Tumores foliculares y sebáceos: reconocer la parte del folículo que imitan, separar el benigno del carcinoma y no perder el síndrome de Muir-Torre, Cowden o Birt-Hogg-Dubé que anuncian
Sobre las entradas de tumores foliculares y sebáceos · Dermatopathology A–Z (Vincek), 2018
Los tumores del folículo y de la glándula sebácea son casi siempre benignos, pequeños y de diagnóstico sencillo cuando se piensa en qué segmento del folículo reproducen: el germen, la vaina externa, la matriz, el infundíbulo o el manto. Su importancia práctica está en otra parte: un adenoma sebáceo puede ser la primera pista de un síndrome de Lynch, unos pocos triquilemomas faciales de un síndrome de Cowden y varias pápulas blanquecinas en la cara de un riesgo renal por Birt-Hogg-Dubé, mientras que el carcinoma sebáceo palpebral se esconde tras un chalazión recurrente. Esta lectura ordena las pistas histológicas, la IHQ útil y lo que el informe debe sugerir, y se actualiza a octubre de 2026 con la guía de carcinoma sebáceo, el metaanálisis sobre la IHQ de reparación de errores de emparejamiento, y las guías europeas de PTEN y de Birt-Hogg-Dubé.
Obra de referencia: Vincek V, Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide, 1.ª ed. (Springer, 2018). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 18 min de lectura.
En 20 segundos
- Para clasificar un tumor folicular conviene preguntarse qué segmento del folículo imita: germen (tricoblastoma, tricoepitelioma), vaina externa (triquilemoma), matriz (pilomatricoma), infundíbulo o manto (fibrofoliculoma).
- Las neoplasias sebáceas se ordenan por proporción de células basaloides frente a sebocitos maduros: hiperplasia, adenoma, sebaceoma y, con atipia e infiltración, carcinoma.
- Todo adenoma sebáceo, sebaceoma o carcinoma sebáceo extrapalpebral, sobre todo en menores de 60 años, debe hacer pensar en Muir-Torre y valorar IHQ de MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2.
- El carcinoma sebáceo palpebral imita un chalazión o una blefaroconjuntivitis unilateral; la diseminación pagetoide conjuntival obliga a biopsias de mapeo.
- Los triquilemomas faciales múltiples orientan a Cowden (PTEN) y los fibrofoliculomas o tricodiscomas múltiples a Birt-Hogg-Dubé (FLCN): el informe puede salvar un riñón o una mama.
- Sobre un nevo sebáceo lo habitual son tumores benignos, como el tricoblastoma y el siringocistoadenoma papilífero; el basocelular verdadero es raro y casi exclusivo del adulto.
Claves de la lectura
Pensar en el folículo como un mapa ayuda más que memorizar nombres
Cada tumor folicular reproduce una parte del folículo normal. El tricoblastoma y el tricoepitelioma imitan el germen folicular, con nidos basaloides y estroma propio con papilas mesenquimales. El triquilemoma reproduce la vaina radicular externa, con células claras ricas en glucógeno y membrana basal engrosada. El pilomatricoma copia la matriz, con células basófilas que maduran a células fantasma. El tricofoliculoma muestra un folículo central dilatado del que irradian folículos secundarios, y el fibrofoliculoma reproduce el manto, con cordones epiteliales finos en un estroma fibroso y mucinoso. Con este mapa, una lesión desconocida se reduce a dos o tres posibilidades y la IHQ casi nunca es necesaria.
El pilomatricoma es el tumor sólido más frecuente de la cara y el cuello en niños
Se presenta como un nódulo duro, a veces azulado y con signo de la tienda de campaña, en cara, cuello o brazos. Histológicamente combina células basaloides de matriz, células fantasma eosinófilas sin núcleo, calcificación y reacción gigantocelular; las lesiones antiguas pueden ser casi solo sombras calcificadas. Se asocia a mutaciones activadoras de la betacatenina, que explica la tinción nuclear. Los pilomatricomas múltiples deben hacer pensar en distrofia miotónica, poliposis adenomatosa familiar u otros síndromes. El pilomatrixcarcinoma es excepcional, afecta a adultos mayores y se reconoce por tamaño grande, asimetría, infiltración, necrosis y numerosas mitosis atípicas, con tendencia a recidivar localmente.
Neoplasias sebáceas: la proporción de células basaloides marca el diagnóstico
La hiperplasia sebácea muestra lóbulos maduros alrededor de un conducto central dilatado, con una sola capa basaloide periférica. El adenoma sebáceo tiene lóbulos bien delimitados en los que las células basaloides superan esa capa, pero siguen predominando los sebocitos maduros. En el sebaceoma predominan las células basaloides con sebocitos dispersos, a menudo con patrones en roseta o laberínticos. El carcinoma sebáceo añade asimetría, infiltración, atipia nuclear marcada, mitosis atípicas y necrosis, y puede ser tan poco diferenciado que solo la IHQ revela la vacuolización. El informe debe usar estos criterios con rigor, porque el término «adenoma» o «carcinoma» cambia por completo la conducta.
El carcinoma sebáceo palpebral es el que más se retrasa
Aparece en el párpado de personas mayores, con mayor frecuencia en el superior, como un chalazión que recidiva, una blefaritis o una conjuntivitis unilateral persistente, o una pérdida de pestañas. Histológicamente puede invadir el epitelio conjuntival y la epidermis en forma pagetoide, lo que explica bordes positivos inesperados y recidivas multifocales. Cualquier chalazión recurrente o atípico en un adulto debería enviarse a anatomía patológica. La IHQ útil incluye adipofilina, que marca las vacuolas lipídicas, receptor androgénico y EMA, con BerEP4 habitualmente negativo o focal. El tratamiento es quirúrgico con control de márgenes, y las biopsias de mapeo conjuntival ayudan a planificar la extensión.
Muir-Torre: el patólogo puede dar el primer aviso de un Lynch
El síndrome de Muir-Torre es una variante fenotípica del síndrome de Lynch en la que se asocian neoplasias sebáceas y, a menudo, queratoacantomas con cánceres colorrectales, de endometrio y urotelio. Las neoplasias sebáceas fuera del párpado, múltiples, quísticas o en pacientes jóvenes son las más sugestivas. La IHQ de proteínas de reparación detecta la pérdida de expresión, pero una buena parte de los tumores sebáceos deficientes son esporádicos. Por eso la IHQ es una herramienta de cribado, no un diagnóstico: el resultado debe integrarse con la edad, la localización, los antecedentes personales y familiares y, cuando procede, la derivación a una unidad de consejo genético para estudio germinal.
Cowden y Birt-Hogg-Dubé se diagnostican primero en la piel
En el síndrome de hamartomas tumorales por PTEN, los triquilemomas faciales, las queratosis acrales y las pápulas papilomatosas orales suelen preceder a los cánceres de mama, tiroides, endometrio o riñón. En el síndrome de Birt-Hogg-Dubé, debido a variantes de FLCN, aparecen fibrofoliculomas y tricodiscomas como pápulas blanquecinas en cara y cuello a partir de la tercera década, junto con quistes pulmonares, neumotórax espontáneos y carcinoma renal. Una sola lesión aislada no basta para sospechar el síndrome, pero varias, o una lesión típica en un paciente con antecedentes compatibles, sí. El informe puede sugerirlo y el dermatólogo debe completar la historia y derivar a genética.
Repaso: tumores foliculares y sebáceos según lo que exigen al patólogo
Se agrupan por la decisión que imponen: tranquilizar ante un tumor folicular benigno, reconocer el tumor que delata un gen o un síndrome, o graduar una neoplasia sebácea.
Tumores foliculares benignos
Tricoepitelioma
Germen folicular con quistes córneos- Histología
- Nidos basaloides simétricos con quistes córneos y papilas mesenquimales, en estroma fibroso propio.
- Pistas/IHQ
- Células de Merkel CK20 positivas; sin retracción epitelio-estroma; múltiples en mutaciones de CYLD.
- Implicación
- Benigno; si son múltiples, pensar en Brooke-Spiegler y buscar cilindromas y espiradenomas.
Tricoblastoma
Nódulo dérmico profundo- Histología
- Nidos basaloides grandes sin conexión epidérmica, estroma celular y simetría; variantes pigmentada y adamantinoide.
- Pistas/IHQ
- Hendidura entre estroma tumoral y dermis, no entre epitelio y estroma.
- Implicación
- Es el tumor secundario más frecuente sobre nevo sebáceo.
Tricofoliculoma
Poro central con pelos finos- Histología
- Folículo primario dilatado del que irradian folículos secundarios bien diferenciados en estroma fibroso.
- Pistas/IHQ
- Clínicamente, pápula con poro y mechón de pelos finos en la cara.
- Implicación
- Benigno; la escisión es diagnóstica y curativa.
Tumor del infundíbulo folicular
Placa paralela a la epidermis- Histología
- Lámina horizontal de células claras o pálidas conectada en múltiples puntos con la epidermis.
- Pistas/IHQ
- Red de fibras elásticas en la periferia; puede acompañar a otros tumores o al nevo sebáceo.
- Implicación
- Benigno; no confundir con basocelular superficial.
Tumores que delatan un gen o un síndrome
Pilomatricoma
Células fantasma y calcio- Histología
- Células basófilas de matriz que maduran a células fantasma, calcificación y reacción a cuerpo extraño.
- Pistas/IHQ
- Betacatenina nuclear en las células basaloides por mutación de CTNNB1.
- Implicación
- Si son múltiples, pensar en distrofia miotónica o poliposis adenomatosa familiar.
Triquilemoma
Vaina externa con célula clara- Histología
- Lóbulo exofítico de células claras con glucógeno, empalizada periférica y membrana basal gruesa PAS positiva.
- Pistas/IHQ
- La variante desmoplásica tiene un centro esclerótico que imita invasión; CD34 suele ser positivo.
- Implicación
- Varios en la cara obligan a descartar síndrome de Cowden por PTEN.
Fibrofoliculoma y tricodiscoma
Manto folicular y estroma laxo- Histología
- Folículo central con cordones epiteliales finos y anastomosados en estroma fibrilar y mucinoso; el tricodiscoma es predominantemente estromal.
- Pistas/IHQ
- Se consideran espectro de una misma lesión; clínicamente pápulas blanquecinas faciales.
- Implicación
- Múltiples: estudio de FLCN, cribado renal y advertencia sobre neumotórax.
Nevo sebáceo
Placa amarillenta del cuero cabelludo- Histología
- Hiperplasia papilomatosa, glándulas sebáceas abundantes, apocrinas ectópicas y folículos inmaduros.
- Pistas/IHQ
- Mosaicismo de HRAS o KRAS; en la infancia puede verse casi normal por la inmadurez sebácea.
- Implicación
- Los tumores secundarios suelen ser benignos; extirpación diferible y consensuada.
Neoplasias sebáceas
Hiperplasia sebácea
Lóbulos maduros con umbilicación- Histología
- Lóbulos sebáceos maduros agrupados alrededor de un conducto dilatado, con una sola capa basaloide.
- Pistas/IHQ
- Pápula amarillenta umbilicada en la frente; frecuente en trasplantados con ciclosporina.
- Implicación
- Benigna; no requiere IHQ de reparación.
Adenoma sebáceo
Más basaloides, aún predominio maduro- Histología
- Lóbulos bien delimitados, a menudo conectados con la epidermis, con capa basaloide engrosada.
- Pistas/IHQ
- Es la neoplasia sebácea más asociada a Muir-Torre; valorar MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2.
- Implicación
- Escisión simple más cribado de Lynch según edad, localización y antecedentes.
Sebaceoma
Basaloide con sebocitos dispersos- Histología
- Nódulo dérmico simétrico con predominio basaloide, sebocitos aislados y conductos sebáceos.
- Pistas/IHQ
- Adipofilina marca las vacuolas; ausencia de atipia marcada e infiltración.
- Implicación
- Benigno; se confunde con basocelular con diferenciación sebácea.
Carcinoma sebáceo
Atipia, infiltración y pagetoide- Histología
- Lóbulos irregulares infiltrantes con atipia marcada, mitosis atípicas, necrosis comedoniana y vacuolización variable.
- Pistas/IHQ
- Adipofilina, receptor androgénico y EMA positivos; BerEP4 negativo o focal.
- Implicación
- Cirugía con control de márgenes; mapeo conjuntival si es periocular.
Contrastes que resuelven la duda
Cuatro dilemas frecuentes ante un tumor folicular o sebáceo y la pista que los resuelve.
Adenoma sebáceo y sebaceoma frente a carcinoma sebáceo
- Pista
- Simetría, buena delimitación y atipia leve apoyan benignidad; asimetría, infiltración, necrosis y mitosis atípicas, carcinoma.
- Prueba
- Muestreo completo de la pieza; Ki-67 y p53 orientan, pero la arquitectura decide.
- Implicación
- El benigno se extirpa con margen simple; el carcinoma requiere control de márgenes y seguimiento.
Carcinoma sebáceo frente a basocelular o epidermoide de células claras
- Pista
- Vacuolas citoplasmáticas finas que festonean el núcleo, diseminación pagetoide y localización palpebral.
- Prueba
- Adipofilina, receptor androgénico y EMA positivos; BerEP4 difuso favorece basocelular.
- Implicación
- El carcinoma sebáceo exige pensar en Muir-Torre y en mapeo conjuntival.
Triquilemoma desmoplásico frente a carcinoma invasivo
- Pista
- Lóbulo periférico típico de triquilemoma con centro esclerótico y cordones atrapados, sin atipia marcada.
- Prueba
- Membrana basal PAS positiva en la periferia y CD34 en las células claras.
- Implicación
- Evita sobrediagnosticar un carcinoma triquilemal o epidermoide y una ampliación innecesaria.
Fibrofoliculoma frente a angiofibroma facial
- Pista
- Cordones epiteliales del manto que salen de un folículo central apoyan fibrofoliculoma; vasos ectásicos y fibroblastos estrellados, angiofibroma.
- Prueba
- Correlación clínica: edad de inicio, distribución y otras lesiones cutáneas.
- Implicación
- Uno orienta a Birt-Hogg-Dubé y el otro a esclerosis tuberosa o MEN1: estudios genéticos distintos.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si el informe de una pápula amarillenta de la espalda de un hombre de 48 años dice «adenoma sebáceo»
No me quedaría solo con la extirpación. Preguntaría por antecedentes personales y familiares de cáncer colorrectal, endometrial, urotelial u ovárico, y por otros tumores cutáneos o queratoacantomas. Pediría al patólogo la IHQ de MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 sobre la pieza, recordando que la pérdida de expresión no confirma el síndrome por sí sola. Si hay pérdida o la historia es sugestiva, lo derivaría a consejo genético y propondría una colonoscopia. Le explicaría que es una lesión benigna, pero que puede ser una señal para revisar el riesgo de otros cánceres en él y en su familia.
Si una mujer de 76 años tiene un «chalazión» en el párpado superior que ha recidivado dos veces tras drenaje y ha perdido pestañas en esa zona
Sospecharía un carcinoma sebáceo. Coordinaría con oftalmología una biopsia incisional de espesor completo de la lesión, y no un nuevo curetaje superficial. Si se confirma, plantearía cirugía con control de márgenes y biopsias de mapeo conjuntival para valorar la extensión pagetoide, y exploraría los ganglios preauriculares y cervicales. Pediría también IHQ de reparación, aunque en el párpado de una paciente de esta edad la probabilidad de Muir-Torre es menor. Le explicaría que es un tumor que se trata bien si se elimina por completo y que necesitará revisiones periódicas.
Si un hombre de 38 años con macrocefalia tiene varias pápulas queratósicas centrofaciales informadas como triquilemomas y pápulas en la encía
Sospecharía un síndrome de hamartomas tumorales por PTEN. Exploraría tiroides, mamas, manos y pies en busca de queratosis acrales, y preguntaría por nódulos tiroideos, pólipos digestivos y antecedentes familiares. Lo derivaría a genética para estudio de PTEN y, si se confirma, a las consultas de vigilancia de tiroides, riñón y colon que recomiendan las guías, y en mujeres de la familia también de mama y endometrio. Trataría las lesiones cutáneas solo si molestan, porque no tienen riesgo maligno, y explicaría la importancia de avisar a los familiares de primer grado.
Si una mujer de 42 años consulta por múltiples pápulas blanquecinas en nariz y mejillas, la biopsia muestra fibrofoliculomas y tuvo un neumotórax a los 30 años
Pensaría en un síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Solicitaría estudio genético de FLCN mediante la unidad de consejo genético y, mientras tanto, una resonancia renal, porque el carcinoma renal es la complicación que más importa vigilar y puede ser multifocal y bilateral. Le explicaría que debe evitar el tabaco y consultar de inmediato si nota dolor torácico o disnea brusca, y que conviene informar a sus familiares. Para las pápulas faciales, ofrecería láser ablativo o electrocoagulación si le preocupan estéticamente, advirtiendo que pueden reaparecer.
Perlas de examen y de consulta
◆El chalazión del adulto se analiza
Todo chalazión recurrente, atípico o en una persona mayor debería enviarse a anatomía patológica. El carcinoma sebáceo palpebral se diagnostica tarde porque se confunde con lesiones inflamatorias banales, y cada drenaje sin estudio retrasa un tumor que puede metastatizar.
◆Adipofilina antes que grasa en fresco
Para demostrar diferenciación sebácea en un tumor poco diferenciado ya no hace falta pedir tejido en fresco para tinciones de lípidos. La adipofilina marca las vacuolas lipídicas en parafina con un patrón granular o vesicular característico y es la herramienta más práctica.
◆La IHQ de reparación es un cribado
Una pérdida de MSH2 o MSH6 en un adenoma sebáceo aumenta la sospecha de Lynch, pero muchos tumores sebáceos deficientes son esporádicos. El informe debe evitar la palabra «diagnóstico» y recomendar correlación clínica y consejo genético.
◆Pilomatricoma: duro, azulado y en niño
Un nódulo pétreo en la cara o el brazo de un niño, que se mueve bajo la piel y forma ángulos al estirarla, es casi siempre un pilomatricoma. La ecografía apoya el diagnóstico por la calcificación y la extirpación completa evita recidivas e inflamación.
◆Cuente las pápulas faciales
Una pápula folicular aislada no significa nada, pero varias del mismo tipo en la cara de un adulto joven deben hacer pensar en un síndrome. Pida biopsia de la más típica y pregunte por neumotórax, tiroides, mama, colon o riñón según lo que salga.
◆Nevo sebáceo sin prisas
Los tumores que aparecen sobre un nevo sebáceo son mayoritariamente benignos y los malignos se ven casi solo en adultos. La extirpación puede programarse cuando el niño colabore o la familia lo prefiera, salvo que aparezca un nódulo nuevo o una ulceración.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXPrimera guía basada en la evidencia para el carcinoma sebáceo
Tras la obra se publicaron las primeras recomendaciones sistemáticas sobre el carcinoma sebáceo, elaboradas por un panel multidisciplinar a partir de una revisión sistemática. Insisten en que la biopsia debe ser profunda, en que las tinciones especiales ayudan a excluir simuladores, y en que el tratamiento de primera línea es la extirpación quirúrgica con valoración de los márgenes periféricos y profundos, apoyada en biopsias de mapeo conjuntival en los tumores perioculares. La radioterapia se reserva para invasión neural o ganglionar y para pacientes no quirúrgicos, con revisiones cada seis meses durante al menos tres años. No hay terapia sistémica estándar para la enfermedad avanzada.
Fuente: Owen JL, et al. Lancet Oncol. 2019;20(12):e699-714. PMID: 31797796.Actualización DermRXLa IHQ de reparación en tumores sebáceos es sensible pero poco específica
Un metaanálisis de 25 estudios con 692 pacientes estimó una sensibilidad agrupada de 0,84 y una especificidad de solo 0,46 para la IHQ de proteínas de reparación en neoplasias sebáceas como cribado de Muir-Torre. Restringir el estudio a menores de 60 años o a tumores fuera de cabeza y cuello aumentaba la especificidad a costa de perder sensibilidad, y un panel de dos anticuerpos, MSH6 y PMS2, rendía igual que el de cuatro. La conclusión práctica es que la mayoría de los tumores sebáceos con pérdida de expresión no se deben a Muir-Torre, por lo que el resultado debe leerse con la clínica y confirmarse en una unidad de consejo genético.
Fuente: Hulse J, et al. J Cutan Pathol. 2026;53(3):284-92. PMID: 41307363.Actualización DermRXGuía europea de vigilancia del síndrome de hamartomas tumorales por PTEN
La obra relaciona el triquilemoma con el síndrome de Cowden, pero no aborda la vigilancia. La guía europea, elaborada con genetistas, ginecólogos, endocrinólogos, dermatólogos, radiólogos, digestivos y cirujanos junto con pacientes, establece recomendaciones de cribado de cáncer de mama, tiroides y riñón, y otras más limitadas para endometrio, colon y piel. Reconoce que la evidencia es escasa y que el seguimiento exige coordinación multidisciplinar. Para el dermatólogo, el valor está en identificar a tiempo a estos pacientes a partir de lesiones cutáneas y mucosas, y en derivarlos a una consulta de alto riesgo que aplique este calendario.
Fuente: Tischkowitz M, et al. Eur J Hum Genet. 2020;28(10):1387-93. PMID: 32533092.Actualización DermRXGuía ERN GENTURIS para el síndrome de Birt-Hogg-Dubé
La red europea de referencia de síndromes de predisposición tumoral publicó en 2024 recomendaciones actualizadas para el diagnóstico, la vigilancia y el tratamiento del síndrome de Birt-Hogg-Dubé. Definen en qué escenarios clínicos debe sospecharse y cuándo pedir el estudio genético de FLCN, que hoy es ampliamente accesible, y recomiendan vigilancia renal regular durante toda la vida adulta, con evidencia insuficiente para otros cribados tumorales. Incluyen pautas para tratar las lesiones cutáneas, pulmonares y renales. Para el patólogo, informar fibrofoliculomas o tricodiscomas múltiples con una sugerencia explícita de este síndrome es el paso que activa todo el circuito.
Fuente: Geilswijk M, et al. Eur J Hum Genet. 2024;32(12):1542-50. PMID: 39085584.Actualización DermRXNevo sebáceo: tricoblastoma frecuente, basocelular raro y solo en adultos
La obra describe el nevo sebáceo sin cuantificar el riesgo de sus tumores secundarios. Una serie de 707 casos de un centro de referencia de dermatopatología mostró que el tricoblastoma era el tumor secundario benigno más frecuente, seguido del siringocistoadenoma papilífero, y que los malignos aparecían en un 2,5 % de las piezas, con el basocelular como el más habitual y casi siempre en adultos; no se observaron malignos en niños. Este dato respalda dos mensajes: la mayoría de las proliferaciones basaloides sobre nevo sebáceo son tricoblastomas, y la extirpación profiláctica puede diferirse hasta la adolescencia si la familia lo prefiere.
Fuente: Idriss MH, et al. J Am Acad Dermatol. 2014;70(2):332-7. PMID: 24268309.Actualización DermRXTricoepitelioma desmoplásico: Mohs como opción con menos persistencia
El tricoepitelioma desmoplásico es benigno, pero su parecido con el basocelular morfeiforme y el carcinoma anexial microquístico complica la decisión. Una revisión sistemática de 338 casos describió ausencia de recidiva o persistencia tras cirugía de Mohs, frente al 13 % tras escisión estándar con seguimiento más corto, y persistencia en todos los casos tratados con imiquimod o crioterapia. Los datos son limitados, pero apoyan que, cuando se decide tratar un tumor de este tipo en la cara, la técnica con control completo de márgenes ofrece a la vez tratamiento y diagnóstico definitivo de toda la lesión.
Fuente: Nanda R, et al. Dermatol Surg. 2024;50(8):695-8. PMID: 38595132.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Entradas «Trichoepithelioma», «Trichoblastoma», «Trichofolliculoma», «Tumor of Follicular Infundibulum», «Trichilemmoma», «Trichilemmoma Desmoplastic», «Pilomatricoma», «Pilomatrix Carcinoma», «Fibrofolliculoma», «Trichodiscoma», «Sebaceous Hyperplasia», «Sebaceous Adenoma», «Sebaceoma», «Sebaceous Carcinoma» y «Nevus Sebaceus of Jadassohn». En: Vincek V. Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide. Cham: Springer; 2018. ISBN 978-3-319-89485-0. doi:10.1007/978-3-319-89486-7.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Owen JL, Kibbi N, Worley B, Kelm RC, Wang JV, Barker CA, et al. Sebaceous carcinoma: evidence-based clinical practice guidelines. Lancet Oncol. 2019;20(12):e699-714. PMID: 31797796.
- Hulse J, Swanson A, O'Donnell E, Fraga G. Diagnostic accuracy of immunohistochemistry testing on sebaceous gland neoplasms for Muir-Torre syndrome: a meta-analysis. J Cutan Pathol. 2026;53(3):284-92. PMID: 41307363.
- Tischkowitz M, Colas C, Pouwels S, Hoogerbrugge N. Cancer surveillance guideline for individuals with PTEN hamartoma tumour syndrome. Eur J Hum Genet. 2020;28(10):1387-93. PMID: 32533092.
- Geilswijk M, Genuardi M, Woodward ER, Nightingale K, Huber J, Madsen MG, et al. ERN GENTURIS clinical practice guidelines for the diagnosis, surveillance and management of people with Birt-Hogg-Dubé syndrome. Eur J Hum Genet. 2024;32(12):1542-50. PMID: 39085584.
- Idriss MH, Elston DM. Secondary neoplasms associated with nevus sebaceus of Jadassohn: a study of 707 cases. J Am Acad Dermatol. 2014;70(2):332-7. PMID: 24268309.
- Nanda R, Srivastava D, Nijhawan RI. A systematic review of the epidemiology, clinical characteristics, treatment, and outcomes for desmoplastic trichoepithelioma: underscoring Mohs micrographic surgery in management. Dermatol Surg. 2024;50(8):695-8. PMID: 38595132.