Dermatología neonatal: separar lo transitorio de lo que obliga a actuar en el primer mes de vida
Sobre el capítulo 103, «Dermatología neonatal» (Hunt, Chang y Shah) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019
En el primer mes de vida conviven erupciones que desaparecen solas con signos que anuncian una infección grave, un disrafismo, una inmunodeficiencia o una neoplasia. Esta lectura ordena la piel del recién nacido por la decisión que exige: tranquilizar, pedir imagen antes de tocar, biopsiar o tratar sin esperar al resultado. Repasa además la fragilidad de la barrera del prematuro y se actualiza a octubre de 2026 con la evidencia sobre emolientes, herpes neonatal, mosaicismos pigmentarios, mastocitosis, histiocitosis y cribado neonatal.
Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 19 min de lectura.
En 20 segundos
- La piel del recién nacido absorbe más y protege menos: su cociente superficie/peso y la inmadurez metabólica multiplican la toxicidad de cualquier tópico, y en el prematuro, sobre todo de menos de 34 semanas, la barrera es deficiente: antes de las 26 semanas puede tardar más de cuatro semanas en madurar.
- La mayoría de las pústulas del primer mes son benignas (eritema tóxico, melanosis pustulosa transitoria, pustulosis cefálica), pero ninguna vesícula agrupada en un neonato debe atribuirse a ellas sin descartar antes el herpes.
- El herpes neonatal no tratado mata a la mitad de los afectados y deja secuelas neurológicas en la mayoría de los supervivientes: se toman muestras para PCR y se inicia aciclovir intravenoso sin esperar al resultado.
- Toda lesión congénita de la línea media craneal, nasal o lumbosacra se estudia con imagen antes de biopsiarla o extirparla; el número y el tipo de estigmas lumbosacros deciden entre ecografía y resonancia magnética.
- La eritrodermia neonatal rara vez es una dermatitis atópica: en una serie retrospectiva pesaron sobre todo la inmunodeficiencia, las ictiosis congénitas y el síndrome de Netherton, y la biopsia cutánea orienta el estudio genético.
- Los nódulos azulados del «bebé en magdalena de arándanos» obligan a separar hematopoyesis extramedular por infección congénita de infiltración por neuroblastoma, leucemia o histiocitosis, casi siempre con biopsia.
Claves de la lectura
En el neonato la anamnesis empieza en la madre y en el paritorio
Infecciones durante la gestación, fármacos y tóxicos, tipo de parto, uso de ventosa, fiebre materna, aspecto de la placenta y antecedentes familiares son parte de la exploración dermatológica del recién nacido. Una vesícula tiene otra lectura si la madre tuvo una primoinfección genital al final del embarazo; unos nódulos subcutáneos, si hubo asfixia o hipotermia terapéutica; una ampolla, si hay consanguinidad. La exploración se hace desnudando por completo al niño y con buena luz, porque un hemangioma incipiente puede ser solo una mácula pálida o una erosión, y porque las pistas de la línea media se pierden bajo el pañal.
La barrera del prematuro se protege con prudencia, no con muchos productos
La pérdida transepidérmica de agua es mayor cuanto menor es la edad gestacional y aumenta bajo cunas de calor radiante y fototerapia; de ahí la deshidratación, la inestabilidad térmica, la absorción de tópicos y la sepsis por vía cutánea. Las pomadas oclusivas mejoran la integridad de la piel, pero en unidades neonatales se asociaron a candidiasis sistémica en grandes prematuros. Para el niño a término el mensaje es «menos es más»: baños breves y espaciados, limpiador suave sin jabón y pocos productos, porque cada uno añade irritantes y alérgenos potenciales.
Una vesícula agrupada en el primer mes es herpes hasta que la PCR diga lo contrario
La mayoría de los casos aparecen entre el final de la primera semana y los diez días, por contagio durante el parto; las vesículas en las primeras 24 horas sugieren infección intrauterina. La ausencia de antecedentes maternos de herpes genital no lo descarta, y algunos niños con afectación neurológica o diseminada nunca tienen lesiones cutáneas. Se toman muestras de la vesícula para PCR o inmunofluorescencia y se inicia aciclovir intravenoso de inmediato; el Tzanck solo aporta apoyo rápido.
En la línea media, primero la imagen y después el bisturí
Piel y sistema nervioso comparten origen ectodérmico, y los defectos de cierre del tubo neural dejan marcas cutáneas. Un quiste dermoide nasal con orificio, un nódulo firme en la raíz nasal, una aplasia cutis del vértex rodeada por un collar de pelo o un lipoma lumbosacro pueden comunicar con el sistema nervioso central. Biopsiarlos sin imagen previa puede abrir una comunicación con el espacio intracraneal o intrarraquídeo. La resonancia magnética define la extensión y la neurocirugía decide la reparación; el dermatólogo se limita a reconocer el marcador.
La eritrodermia neonatal es síntoma de enfermedad sistémica hasta que se demuestre otra cosa
Además de su propio riesgo de sepsis, deshidratación y trastornos hidroelectrolíticos, la eritrodermia del primer mes orienta a inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de Omenn, ictiosis congénitas, síndrome de Netherton, déficit de carboxilasas o de biotinidasa, carencias nutricionales, sífilis congénita o síndrome de la piel escaldada. Diarrea, fallo de medro, adenopatías, hepatoesplenomegalia o infecciones de repetición elevan la sospecha. La dermatitis atópica rara vez debuta antes del mes; la biopsia cutánea ayuda sobre todo en Netherton y en la inmunodeficiencia combinada.
El pañal se lee por topografía y lo que no cura se biopsia
La dermatitis irritativa afecta a las convexidades y respeta los pliegues; la candidiasis entra en ellos y siembra pápulas y pústulas satélite, y coloniza cualquier dermatitis del pañal que dure más de unos días. La dermatitis seborreica y la psoriasis del lactante se solapan y se delatan fuera del pañal. Las erosiones que no cicatrizan con petequias, sobre todo con afectación del cuero cabelludo o de los pliegues, obligan a biopsiar para descartar histiocitosis de células de Langerhans.
El «bebé en magdalena de arándanos» es un diagnóstico de mecanismo, no de causa
Las pápulas y nódulos azulados o violáceos pueden ser hematopoyesis extramedular, en infecciones congénitas del grupo TORCH o en la transfusión feto-fetal, o bien infiltración neoplásica por neuroblastoma, leucemia congénita o histiocitosis. Púrpura, hepatoesplenomegalia, ictericia, microcefalia o alteraciones oculares orientan a infección; los nódulos de neuroblastoma pueden blanquearse durante un rato tras frotarlos. La biopsia con inmunohistoquímica, el hemograma y la serología materna y del niño separan ambos grupos.
Del hallazgo a la decisión: tranquilizar, pedir imagen, biopsiar o tratar ya
Los grupos van de lo que solo exige reconocerlo a lo que exige actuar en horas, y cada tarjeta dice qué lo identifica y qué hacer.
Transitorio: reconocerlo y explicar
Eritema tóxico neonatal
Recién nacido a término · 24–48 h de vida- Pista
- Máculas eritematosas de 1–3 cm con pápula o pústula central folicular; respeta palmas y plantas; excepcional en el prematuro.
- Prueba
- Si hay duda, el frotis del contenido muestra abundantes eosinófilos; puede acompañarse de eosinofilia periférica.
- Curso
- Desaparece sin secuelas en dos o tres semanas; basta con explicarlo a la familia y no requiere tratamiento ni cultivos.
Melanosis pustulosa neonatal transitoria
Presente al nacer · piel oscura- Pista
- Pústulas superficiales de pared fina que se rompen dejando collarete y máculas hiperpigmentadas; puede afectar a palmas y plantas.
- Prueba
- Predominan los neutrófilos en el frotis, con algún eosinófilo aislado, y no se aíslan bacterias ni levaduras.
- Curso
- Las pústulas duran días; las máculas pigmentadas tardan más en aclararse y no necesitan tratamiento.
Pustulosis cefálica neonatal benigna
Primer mes · relación con Malassezia- Pista
- Papulopústulas finas en mejillas y frente sin comedones; el acné infantil verdadero aparece más tarde, con comedones, quistes y riesgo de cicatriz.
- Manejo
- Suele resolverse sola en semanas; si la familia lo pide o es extensa, la obra contempla ketoconazol tópico.
Miliaria cristalina y rubra
Calor y arropamiento- Mecanismo
- Oclusión del conducto ecrino: superficial en la cristalina (vesículas claras subcórneas), intraepidérmica e inflamatoria en la rubra.
- Manejo
- Corregir la fiebre, el abrigo excesivo o la oclusión; remite sin más tratamiento en pocos días.
Moteado fisiológico y fenómeno de arlequín
Inmadurez del control vasomotor- Moteado
- Retículo violáceo con el frío que desaparece al calentar, a diferencia de la cutis marmorata telangiectásica congénita y la livedo.
- Arlequín
- Eritema de la mitad declive con línea media nítida al tumbar de lado; dura segundos o minutos.
- Alarma
- Si persiste más allá de los diez días o aparece después, considerar un trastorno neurológico.
Marcas y anomalías que obligan a buscar más
Aplasia cutis congénita
Vértex · línea media- Pista
- Defecto oval sin pelo, ulcerado, costroso o con membrana brillante; el collar de pelo periférico eleva el riesgo de disrafismo craneal.
- Decisión
- No raspar ni biopsiar sin imagen craneal; tras descartar anomalías asociadas, cura local y cirugía de la cicatriz diferida.
Estigmas lumbosacros
Riesgo graduado de disrafismo oculto- Alto riesgo
- Dos o más lesiones de la línea media, o lipoma, cola verdadera o seno dérmico aislados: resonancia magnética.
- Intermedio
- Hoyuelo atípico (≥5 mm o a ≥2,5 cm del ano), aplasia cutis, hamartoma o surco glúteo desviado: ecografía antes de los 4 meses, después resonancia.
- Bajo
- Hemangioma pequeño, malformación capilar, hipertricosis leve, nevus congénito o melanocitosis dérmica aislados no requieren imagen.
Nódulos nasales y craneales congénitos
Dermoide · glioma · encefalocele- Pista
- Nódulo firme en la raíz o el dorso nasal, a veces con orificio o pelo; el glioma nasal remeda un hemangioma.
- Decisión
- Resonancia magnética antes de cualquier biopsia o cirugía y derivación a neurocirugía o cirugía craneofacial según la extensión.
Nevus melanocítico congénito grande o gigante
Tamaño adulto proyectado >20 cm- Riesgo
- Melanoma cutáneo y melanocitosis neurocutánea, sobre todo con localización axial posterior, más de 20 satélites o más de dos nevus medianos.
- Crecimiento
- Aumenta con el niño de forma desigual según la zona, de ahí que se clasifique por el tamaño que alcanzará en la edad adulta.
- Decisión
- Resonancia magnética cerebral y medular en los primeros meses en los de alto riesgo y seguimiento dermatológico de por vida.
Manchas pigmentarias de alarma
Café con leche · hipomelanóticas- Café con leche
- Varias máculas sugieren neurofibromatosis tipo 1, pero su ausencia en el recién nacido no la descarta porque los signos son progresivos.
- Hipomelanóticas
- Tres o más manchas acrómicas o hipomelanóticas en un recién nacido orientan a esclerosis tuberosa y justifican estudiarla.
- Mosaico
- La discromía blaschkoide extensa con afectación neurológica, cardiaca, osteomuscular o retraso del desarrollo pide estudio sistémico.
Erupciones que pueden ser una urgencia
Herpes simple neonatal
Primera semana a 10 días- Pista
- Vesículas agrupadas sobre base eritematosa, con pústulas o erosiones; puede faltar en formas neurológicas o diseminadas.
- Prueba
- PCR del contenido de la vesícula; inmunofluorescencia o cultivo si no hay PCR; el Tzanck solo orienta.
- Decisión
- Aciclovir intravenoso tras tomar muestras, sin esperar al resultado, e ingreso en neonatología.
Candidiasis cutánea congénita
Presente al nacer o en pocos días- A término
- Máculas, pápulas y pústulas eritematosas generalizadas con descamación fina, presentes al nacer o en los primeros días.
- Prematuro
- Erosiones extensas y exudativas; las úlceras necróticas con escara sugieren hongo angioinvasor y exigen estudio sistémico.
Eritrodermia neonatal
Inmunodeficiencia · ictiosis · Netherton- Causas
- Inmunodeficiencia combinada grave y Omenn (RAG1/RAG2), hiper-IgE por STAT3, DiGeorge, ictiosis congénitas, Netherton, déficit de carboxilasas, carencias, sífilis y piel escaldada.
- Estudio
- Biopsia cutánea, hemograma con recuento linfocitario, estudio inmunológico y genético dirigido; vigilar sepsis y balance hídrico.
«Bebé en magdalena de arándanos»
Nódulos azul violáceos- Hematopoyesis
- Infecciones congénitas (toxoplasmosis, sífilis, rubéola, citomegalovirus, herpes) y transfusión feto-fetal, con púrpura, ictericia o hepatoesplenomegalia acompañantes.
- Infiltración
- Neuroblastoma (enolasa específica neuronal), leucemia congénita, sobre todo mieloide, e histiocitosis de células de Langerhans.
- Decisión
- Biopsia cutánea con inmunohistoquímica, hemograma, serologías de la madre y del niño y, según el caso, médula ósea.
Infiltrados, tumores y paniculitis del lactante
Mastocitosis cutánea
Mastocitoma · maculopapulosa · difusa- Pista
- El frotamiento provoca habón y eritema (signo de Darier); en la difusa, piel engrosada con aspecto de piel de naranja.
- Estudio
- Interrogar rubefacción, sibilancias, vómitos, diarrea o shock; triptasa sérica si hay enfermedad extensa o síntomas.
- Manejo
- Antihistamínicos H1 y H2 y evitar desencadenantes de desgranulación, también en anestesias.
Histiocitosis de células de Langerhans
CD1a y CD207 (langerina)- Pista
- Papulovesículas rosadas o parduscas, nódulos, erosiones y petequias en cuero cabelludo y pliegues.
- Decisión
- Aunque las lesiones congénitas puedan involucionar, todos los pacientes necesitan estudio de extensión y seguimiento por recidiva.
Necrosis grasa subcutánea del recién nacido
Primeras semanas · paniculitis lobulillar- Pista
- Nódulos y placas firmes rojo violáceos en espalda, mejillas, glúteos y extremidades, a menudo tras asfixia o hipotermia terapéutica.
- Riesgo
- Hipercalcemia, que puede aparecer tarde, incluso cuando las lesiones mejoran: controles de calcio durante semanas.
- Histología
- Necrosis grasa lobulillar con hendiduras aciculares en los adipocitos e infiltrado mixto con células gigantes.
Tumores fibrosos y musculares congénitos
Mayoría benignos y expectantes- Miofibromatosis
- Nódulos gomosos dérmicos o subcutáneos; los limitados a partes blandas regresan en uno o dos años, pero la forma múltiple obliga a buscar afectación visceral u ósea.
- Fibroma digital
- Nódulo en dedos que respeta pulgares y dedos gordos; recidiva tras extirparlo y tiende a involucionar: observación.
- Hamartoma de músculo liso
- Placa del color de la piel o algo pigmentada, con hipertricosis, que se eriza y endurece al frotarla (seudo-Darier).
Contrastes que resuelven la duda
Parejas que se confunden en la cuna y el dato, casi siempre a pie de cama, que las separa.
Eritema tóxico neonatal frente a melanosis pustulosa transitoria
- Inicio
- El eritema tóxico aparece a las 24–48 horas; la melanosis pustulosa suele estar ya al nacer.
- Lesión
- Pústula central sobre mácula eritematosa frente a pústula sin halo que deja collarete y mácula pigmentada.
- Frotis
- Eosinófilos en el eritema tóxico; neutrófilos en la melanosis pustulosa.
- Acras
- El eritema tóxico respeta palmas y plantas; la melanosis pustulosa puede afectarlas.
Nevus anémico frente a nevus despigmentoso
- Mecanismo
- Vasoconstricción focal por hipersensibilidad a catecolaminas frente a hipomelanosis real.
- Diascopia
- Al comprimir con un portaobjetos, el borde del nevus anémico se difumina; el del despigmentoso sigue nítido.
- Implicación
- Varias manchas hipomelanóticas obligan a pensar en esclerosis tuberosa; el nevus anémico es un fenómeno vascular sin déficit de melanina.
Dermatitis irritativa del pañal frente a candidiasis del pañal
- Topografía
- Convexidades con pliegues respetados frente a afectación de los pliegues.
- Lesión
- Placas eritematosas, húmedas o descamativas frente a rojo intenso brillante con pápulas y pústulas satélite y, a veces, muguet.
- Tratamiento
- Barrera y cambios frecuentes frente a añadir un antifúngico tópico y nistatina oral si hay muguet.
Necrosis grasa subcutánea frente a esclerema neonatal
- Paciente
- Recién nacido, a menudo a término y con estrés perinatal, en buen estado general, frente a prematuro gravemente enfermo con sepsis, hipoglucemia o acidosis.
- Clínica
- Nódulos y placas localizados frente a endurecimiento difuso, brillante y céreo de la piel.
- Histología
- Necrosis grasa con inflamación y células gigantes frente a cristales aciculares sin inflamación ni necrosis.
- Pronóstico
- Benigna salvo la hipercalcemia frente a mortalidad elevada por la enfermedad de base.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si un neonato de nueve días tiene un racimo de vesículas sobre base eritematosa en el cuero cabelludo y la madre niega herpes genital
Lo trataría como herpes neonatal. Tomaría muestra del fondo de una vesícula para PCR de virus herpes simple y pediría a neonatología que completara el estudio de sangre y líquido cefalorraquídeo, pero sin demorar el aciclovir intravenoso hasta el resultado. Explicaría a la familia que la falta de antecedentes maternos no descarta el diagnóstico y que el pronóstico depende de tratar antes de que el virus alcance el sistema nervioso central.
Si un lactante de seis semanas presenta un hoyuelo sacro de 6 mm acompañado de un mechón de pelo en la línea media
Con dos marcadores en la línea media lo consideraría de alto riesgo de disrafismo espinal oculto y pediría resonancia magnética, que en esta combinación preferiría a la ecografía aunque el niño tenga menos de cuatro meses. Exploraría tono, reflejos, diuresis y pies. Si la imagen mostrara médula anclada, lipoma o seno dérmico, lo derivaría a neurocirugía antes de cualquier intervención cutánea.
Si un recién nacido tiene en el vértex una placa oval sin pelo, cubierta por una membrana brillante y rodeada por un anillo de pelo más oscuro
Pensaría en aplasia cutis membranosa con signo del collar de pelo, marcador de disrafismo craneal. No la biopsiaría ni la rasparía; pediría imagen craneal, habitualmente resonancia magnética, para descartar comunicación intracraneal o defecto óseo. Si la imagen fuera normal, haría cura local y dejaría la corrección de la cicatriz para más adelante.
Si un lactante de tres semanas que recibió hipotermia terapéutica por encefalopatía neonatal desarrolla placas firmes y violáceas en la espalda y los hombros
Lo orientaría como necrosis grasa subcutánea, y reservaría la biopsia para los casos atípicos. Pediría calcemia y la repetiría de forma periódica durante al menos dos meses, porque la hipercalcemia puede aparecer cuando las lesiones ya mejoran. Si se elevara, coordinaría con neonatología el tratamiento y la ecografía renal para descartar nefrocalcinosis.
Si un lactante de cuatro meses tiene erosiones del pañal que no curan con barrera ni antifúngicos, con petequias y costras en el cuero cabelludo
Sospecharía histiocitosis de células de Langerhans antes que dermatitis seborreica rebelde. Haría biopsia cutánea con inmunohistoquímica para CD1a y langerina, pediría hemograma y exploraría hígado, bazo, adenopatías y oídos. Si se confirmara, derivaría a oncohematología pediátrica para estudio de extensión, aunque la afectación pareciera limitada a la piel.
Si un neonato de quince días presenta eritrodermia descamativa, diarrea, escasa ganancia de peso y adenopatías
Lo consideraría una posible inmunodeficiencia combinada grave, en especial síndrome de Omenn, más que un eccema precoz. Comprobaría el resultado del cribado neonatal de TREC si su comunidad lo realiza, pediría hemograma con recuento linfocitario y biopsia cutánea, y avisaría a inmunología pediátrica, porque el trasplante de progenitores es más eficaz antes de las infecciones graves. Mientras tanto, cuidaría barrera, temperatura y balance hídrico.
Perlas de examen y de consulta
◆La ampolla de succión se confirma mirando al niño
Ampolla o erosión aislada, oval o lineal, en dorso de antebrazo, muñeca o dedos, sobre piel sana y a veces con callo en el labio superior. Si el niño se lleva la zona a la boca y empieza a succionar, el diagnóstico está hecho.
◆Pustulosis cefálica no es acné
Las papulopústulas faciales del primer mes sin comedones se relacionan con Malassezia y se van solas. Los comedones, los quistes o las cicatrices, más tarde, indican acné infantil verdadero, que se trata y se sigue de otro modo.
◆Granuloma glúteo infantil: retirar, no añadir corticoide
Nódulos violáceos de medio a tres centímetros en las convexidades del pañal entre los 2 y los 9 meses. Se asocian a irritantes, Candida y corticoides tópicos; se tratan con barrera y sin corticoide, y tardan meses en resolverse.
◆El arlequín que dura más de diez días no es fisiológico
El cambio de color hemicorporal con línea media nítida es un fenómeno de inmadurez vasomotora que casi nunca se ve pasados los diez días. Su persistencia o su aparición tardía justifican una valoración neurológica.
◆Tres anomalías menores ya no son anecdóticas
Las anomalías menores aisladas, como un pezón supernumerario, un trago accesorio o un dedo supernumerario, aparecen en torno al 15 % de los recién nacidos. Tres o más anomalías menores en el mismo niño obligan a una exploración completa en busca de malformaciones mayores.
◆Neuroblastoma: el nódulo que palidece al frotarlo
En el bebé con nódulos azulados, el blanqueamiento de la lesión tras frotarla, que puede durar hasta una hora, apunta a liberación local de catecolaminas por neuroblastoma metastásico. La biopsia lo confirma, con ayuda de la enolasa específica neuronal.
◆En la ictiosis congénita, cada tópico es sistémico
La barrera defectuosa de las ictiosis neonatales se suma al cociente superficie/peso del recién nacido. Lo que en el adulto es inocuo, sea un fármaco o un simple producto de higiene, puede alcanzar aquí concentraciones tóxicas; se usan los mínimos.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXEmolientes neonatales: ni profilaxis de infección en el gran prematuro ni prevención de la dermatitis atópica
La obra recogía más candidiasis sistémica con pomadas de vaselina en grandes prematuros y menos mortalidad con aceite de girasol o pomada en prematuros de Bangladesh. La revisión Cochrane de 2021 (22 ensayos) concluye, con certeza baja, que pomadas y cremas apenas modifican infección invasiva o mortalidad, mientras que los aceites vegetales podrían reducir la infección, en ensayos sobre todo de países de ingresos bajos o medianos y sin efecto sobre la mortalidad. En el niño a término sano, el metanálisis Cochrane de datos individuales de 2022 indica que los emolientes del primer año probablemente no previenen el eccema, probablemente aumentan las infecciones cutáneas y quizá la alergia alimentaria.
Fuente: Cleminson J, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2021;5(5):CD001150. PMID: 33961715. Kelleher MM, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2022;11(11):CD013534. PMID: 36373988.Actualización DermRXHerpes neonatal: el VHS-1 desplaza al VHS-2 y el manejo del expuesto se individualiza
El capítulo atribuía la gran mayoría de los casos al VHS-2. Una revisión reciente describe una incidencia creciente con predominio del VHS-1 sobre el VHS-2. Se mantiene que el pronóstico depende de iniciar pronto aciclovir intravenoso a dosis altas y de un seguimiento del neurodesarrollo. Para el recién nacido asintomático de madre con lesiones genitales activas se recomienda estudiarlo siempre; la conducta se ha basado en el tipo de infección materna (primaria o recurrente, por serología y PCR), y una propuesta reciente, todavía no generalizada, añade los factores de riesgo perinatales.
Fuente: Sánchez PJ, et al. Curr Opin Infect Dis. 2025;38(5):443-449. PMID: 40699899. De Rose DU, et al. J Med Virol. 2023;95(8):e29024. PMID: 37592873.Actualización DermRXLas marcas pigmentarias congénitas se leen hoy como mosaicos con riesgo extracutáneo
La obra trataba la melanocitosis dérmica como una marca banal y el nevus melanocítico congénito grande por su tamaño y sus satélites. Una cohorte de 47 niños con melanocitosis dérmica extensa identificó variantes en mosaico de GNAQ, GNA11, HRAS, PIK3CA y ACTB y afectación ocular en el 40 %, también sin lesiones perioculares, por lo que se aconseja exploración oftalmológica. En el nevus congénito, causado sobre todo por mutaciones poscigóticas de NRAS, la evidencia no permite recomendaciones firmes de resonancia universal, pero apoya cribado precoz en el niño de alto riesgo y sugiere que quizá no sea necesario con pocos nevus pequeños.
Fuente: Knöpfel N, et al. Br J Dermatol. 2026;194(5):935-944. PMID: 41308076. Fledderus AC, et al. Orphanet J Rare Dis. 2022;17(1):95. PMID: 35236387. Neale H, et al. J Am Acad Dermatol. 2022;87(5):1060-1068. PMID: 35716834. Ruth J. Semin Pediatr Neurol. 2024;51:101153. PMID: 39389659.Actualización DermRXMastocitosis e histiocitosis del lactante: biología molecular para estratificar
La obra discutía umbrales de triptasa para indicar la biopsia de médula ósea y apuntaba ya la visceromegalia como indicador más sensible; la revisión posterior incorpora la hepatoesplenomegalia como marcador de enfermedad sistémica en el niño a un algoritmo práctico, propone la PCR alelo específica de KIT en sangre periférica y personaliza la lista de desencadenantes para no generar alarma innecesaria. En el bebé con nódulos, hepatomegalia y trombocitopenia se ha definido además la histiocitosis con reordenamiento de NTRK1, de histología xantogranulomatosa y pan-TRK positiva, que regresó sola en tres de cuatro recién nacidos. La histiocitosis de Langerhans sigue imitando dermatosis banales del lactante.
Fuente: Schaffer JV. Am J Clin Dermatol. 2021;22(2):205-220. PMID: 33492611. Fragneau R, et al. Blood Adv. 2025;9(14):3617-3628. PMID: 40315374. Lintzeri DA, et al. Dermatol Pract Concept. 2026;16(1). PMID: 41912212.Actualización DermRXNecrosis grasa subcutánea: la hipotermia terapéutica es hoy el contexto típico
El capítulo la describía como autolimitada con riesgo de hipercalcemia que obliga a vigilar. En una cohorte regional de recién nacidos tratados con hipotermia por encefalopatía, el 4 % desarrolló necrosis grasa, con preeclampsia o hipertensión materna, fiebre intraparto, trombocitopenia y transfusiones, entre otros, como factores asociados, y la mitad presentó hipercalcemia. Una revisión sistemática de 2026 sitúa la hipercalcemia dentro de las primeras ocho semanas, a veces diferida, y la nefrocalcinosis como su complicación más frecuente, lo que justifica controles de calcio prolongados.
Fuente: Walsh BH, et al. J Perinatol. 2026;46(9):1801-1809. PMID: 42409966. Anantyo DT, et al. J Neonatal Perinatal Med. 2026. PMID: 42018434.Actualización DermRXCribado neonatal de inmunodeficiencia combinada grave: ya hay datos españoles
La obra mencionaba el cribado por círculos de escisión del receptor de linfocitos T (TREC) en algunos estados de Estados Unidos. En Cataluña, siete años de cribado con TREC en más de 420 000 recién nacidos detectaron inmunodeficiencia combinada grave o atimia en 1 de cada 46 753, con diagnóstico a una mediana de 9 días, tratamiento definitivo hacia los 3 meses y supervivencia del 88 %. Ante una eritrodermia neonatal sugestiva conviene comprobar si el niño fue cribado y su resultado, sin que un cribado negativo excluya otras inmunodeficiencias.
Fuente: Argudo-Ramírez A, et al. Front Immunol. 2026;17:1803232. PMID: 42079620.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Hunt, Chang y Shah. Capítulo 103, «Dermatología neonatal». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Cleminson J, McGuire W. Topical emollient for preventing infection in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2021;5(5):CD001150. PMID: 33961715.
- Kelleher MM, Phillips R, Brown SJ, et al. Skin care interventions in infants for preventing eczema and food allergy. Cochrane Database Syst Rev. 2022;11(11):CD013534. PMID: 36373988.
- Sánchez PJ, White NO, Graf RJ, Taveras J. Management of neonates born to mothers with active genital herpes simplex virus infection: an alternative approach. Curr Opin Infect Dis. 2025;38(5):443-449. PMID: 40699899.
- De Rose DU, Bompard S, Maddaloni C, et al. Neonatal herpes simplex virus infection: from the maternal infection to the child outcome. J Med Virol. 2023;95(8):e29024. PMID: 37592873.
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