Micofenolato, ciclosporina, tacrolimus y everolimus: a quién prescribirlos, qué vigilar y qué interacciones no pasar por alto
Sobre el capítulo 192, «Fármacos inmunosupresores e inmunomoduladores» (Kurtzman, Vleugels y Callen) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019
El micofenolato, los inhibidores de la calcineurina sistémicos y tópicos y los inhibidores de mTOR comparten una lógica de prescripción: ventana terapéutica estrecha, toxicidad de órgano previsible y metabolismo muy expuesto a interacciones. Esta lectura los ordena por decisión —elegir, preparar, vigilar el riñón y la presión arterial, prevenir interacciones, proteger el embarazo y la piel del inmunodeprimido— e incorpora lo que la evidencia ha cambiado hasta octubre de 2026.
Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 18 min de lectura.
En 20 segundos
- Un inmunosupresor tiene índice terapéutico estrecho y farmacocinética variable entre pacientes y en un mismo paciente; un inmunomodulador actúa de forma más selectiva y con margen más amplio. Esa diferencia decide cuánto hay que pedir antes y cuánto vigilar después.
- La ciclosporina es el fármaco puente de efecto rápido: según la obra se inicia a 2,5 mg/kg/día y rara vez se superan 5 mg/kg/día; la nefrotoxicidad acumulativa obliga a planificar desde el principio cursos limitados y una salida.
- La creatinina basal repetida y la presión arterial son la vigilancia que más decisiones cambia con ciclosporina: un aumento del 25 % sobre la basal en dos determinaciones seguidas obliga a reducir dosis, y la hipertensión puede ser el primer aviso renal.
- El micofenolato es lento (beneficio completo hacia los 3 meses), digestivamente molesto y teratógeno; su uso dermatológico es fuera de ficha y exige anticoncepción eficaz, que la obra prolonga 6–8 semanas tras suspenderlo.
- Ciclosporina, tacrolimus y everolimus dependen del CYP3A4: macrólidos, azoles, diltiazem, verapamilo y pomelo elevan sus niveles; rifampicina, anticonvulsivos inductores e hipérico los hunden. Toda prescripción nueva en estos pacientes merece una comprobación de interacciones.
- Los inhibidores tópicos de la calcineurina apenas se absorben salvo con la barrera muy dañada; los metaanálisis posteriores a 2019 sitúan su riesgo de linfoma como pequeño en términos absolutos y sin exceso de cáncer cutáneo, lo que permite tranquilizar con datos.
Claves de la lectura
La ventana terapéutica marca el esfuerzo de vigilancia, no la potencia
Ciclosporina, tacrolimus sistémico y micofenolato son inmunosupresores en sentido estricto: la distancia entre dosis eficaz y tóxica es corta y la exposición real varía con la formulación, la comida, la edad y los fármacos concomitantes. Por eso se dosifican por peso ideal o magro, se ajustan con analítica y presión arterial y no se dejan sin control. Los tópicos de calcineurina, en cambio, se comportan como inmunomoduladores porque casi no alcanzan la circulación. La estrategia general es la dosis mínima eficaz y, cuando procede, combinar fármacos con toxicidades distintas para rebajar la de cada uno.
El micofenolato castiga a los linfocitos porque no tienen ruta alternativa de purinas
El ácido micofenólico inhibe de forma reversible la isoforma II de la inosina monofosfato deshidrogenasa, paso de la síntesis de novo de guanosina. Los linfocitos T y B dependen casi por completo de esa vía, mientras otras células recurren a la vía de recuperación mediada por hipoxantina-guanina fosforribosiltransferasa; de ahí su selectividad y la contraindicación relativa en el déficit de esa enzima (síndrome de Lesch-Nyhan). La obra propone dosis más bajas en dermatosis mediadas por linfocitos T citotóxicos que en las mediadas por anticuerpos, y advierte que el efecto pleno no se juzga antes de 3 meses.
La ciclosporina sirve para apagar un incendio, no para mantenerlo apagado años
El complejo ciclosporina-ciclofilina bloquea la calcineurina, impide la desfosforilación y entrada nuclear de NFAT y corta la transcripción de IL-2 y otras citocinas tras la activación del receptor del linfocito T. Su efecto es rápido, lo que la hace útil en brotes graves de psoriasis, dermatitis atópica, pioderma gangrenoso o pustulosis palmoplantar. Según la obra, los cursos no deberían superar 6–12 meses por la nefrotoxicidad crónica; conviene decidir al inicio hacia qué tratamiento de mantenimiento se hará la transición.
La nefrotoxicidad crónica puede avanzar con creatinina normal
Uno de cada cuatro pacientes con ciclosporina muestra algún signo de afectación renal. Hay dos patrones: uno precoz, funcional, ligado a niveles altos, con descenso del filtrado, hipertensión y disfunción tubular, que revierte al bajar dosis; y otro tardío, tras más de 6 meses, con fibrosis intersticial, atrofia tubular y vasculopatía, generalmente irreversible y a veces sin elevación detectable de creatinina ni de presión. La hiperuricemia puede ser un indicador precoz del daño renal. Esto justifica limitar la duración, no solo vigilar la cifra.
El CYP3A4 convierte cualquier receta nueva en un riesgo de toxicidad o de fracaso
Ciclosporina, tacrolimus y everolimus se metabolizan por CYP3A4; el everolimus, además, lo inhibe y puede elevar otros sustratos. Los inhibidores (claritromicina, eritromicina, azoles, diltiazem, verapamilo, inhibidores de la proteasa, pomelo) suben niveles y toxicidad renal y neurológica; los inductores (rifampicina, carbamazepina, fenitoína, hipérico) los bajan hasta la ineficacia. A esto se suma la nefrotoxicidad aditiva de aminoglucósidos, vancomicina, AINE, cotrimoxazol o anfotericina. La terbinafina figura entre los fármacos que reducen la ciclosporina.
En los tópicos de calcineurina, la barrera decide la absorción
Tacrolimus pomada y pimecrolimus crema bloquean la misma vía que la ciclosporina, pero su absorción en la dermatitis atópica es baja y cae al restaurarse la barrera. La excepción son el síndrome de Netherton, donde se han medido niveles en rango de trasplante, y las eritrodermias extensas; por eso están contraindicados en el primero y deben restringirse en superficie en las segundas. Se aplican en capa fina sobre piel inflamada y, tras el control, dos o tres veces por semana en zonas habituales de brote reducen la necesidad de corticoide.
mTOR: inmunosupresión que frena la proliferación y protege algo la piel
Everolimus y sirolimus se unen a FKBP-12 e inhiben mTORC1, reduciendo la síntesis proteica, la proliferación y la angiogénesis, y deteniendo el linfocito T en G1. En trasplantados se asocian a menos cáncer cutáneo que los regímenes centrados en inhibidores de la calcineurina, y su versión tópica actúa sobre la vía hiperactiva del complejo esclerosis tuberosa. El precio es otro: estomatitis aftosa precoz, erupciones acneiformes, mala cicatrización, hiperlipidemia, diabetes y neumonitis no infecciosa que hay que sospechar ante tos o disnea.
Fármaco por fármaco: para qué se usa, qué pedir, qué vigilar y qué evitar
Agrupados por diana —síntesis de purinas, calcineurina sistémica, calcineurina tópica y mTOR—, porque la diana predice la toxicidad y las interacciones.
Antimetabolito de purinas
Micofenolato de mofetilo
Inhibe IMPDH tipo II · oral- Usar en
- Fuera de ficha en pénfigo, lupus cutáneo, dermatomiositis, liquen plano y planopilar, pioderma gangrenoso, vasculitis o dermatitis atópica crónica; con evidencia de calidad limitada.
- Antes
- Hemograma, bioquímica hepática y renal, prueba de embarazo, plan anticonceptivo y vacunas pendientes; las atenuadas, antes de empezar.
- Vigilar
- Hemograma y bioquímica frecuentes al inicio; si la dosis es estable y no hay toxicidad, cada 3 meses. Herpes zóster, sobre todo en mayores.
- Embarazo
- Aborto del primer trimestre y malformaciones: contraindicado; anticoncepción durante el tratamiento y 6–8 semanas después.
Micofenolato sódico gastrorresistente
Misma molécula activa · cubierta entérica- Usar en
- Paciente con diarrea o dispepsia que no mejora repartiendo la dosis en tres o cuatro tomas ni tomándola con comida.
- Dato
- Según la obra, 360 mg de la forma gastrorresistente equivalen a 500 mg de mofetilo; la eficacia es comparable.
Ácido micofenólico en el riñón enfermo
Glucurónido inactivo de eliminación renal- Dato
- En la insuficiencia renal el glucurónido se acumula, desplaza al fármaco de la albúmina y eleva la fracción libre activa.
- Conducta
- Dosis más bajas y controles más frecuentes; la cirrosis, en cambio, no altera de forma relevante la activación ni la recirculación.
- Niveles
- La medición de concentraciones valle se usa en trasplante, pero no se ha establecido en ninguna dermatosis.
Inhibidores sistémicos de la calcineurina
Ciclosporina oral
Ciclofilina → calcineurina → NFAT · oral- Usar en
- Psoriasis en placas moderada-grave (su única indicación autorizada, según la obra) y, fuera de ficha, dermatitis atópica, pioderma gangrenoso, pustulosis palmoplantar, liquen plano o Behçet cuando se necesita control rápido.
- Antes
- Creatinina en dos ocasiones, iones con magnesio y potasio, ácido úrico, lípidos, hemograma, orina y presión arterial; descartar neoplasia activa e hipertensión no controlada.
- Vigilar
- Analítica cada 2 semanas al inicio, luego espaciada; presión arterial en cada visita.
- Evitar
- Fototerapia simultánea y combinaciones prolongadas con biológicos; vacunas atenuadas.
Ciclosporina en el riñón
Vasoconstricción aferente y fibrosis- Regla
- Si la creatinina sube un 25 % sobre la basal en dos determinaciones seguidas, se reduce la dosis; si persiste, se suspende.
- Tensión
- La hipertensión puede ser la primera señal; los antagonistas del calcio y los bloqueantes del eje renina-angiotensina atenúan hipertensión y daño renal.
- Evitar
- Diuréticos ahorradores de potasio sin control de iones y otros nefrotóxicos.
Ciclosporina: neurotoxicidad y metabolismo
Toxicidad extrarrenal previsible- Vigilar
- Hipomagnesemia, hiperpotasemia, hiperuricemia y dislipemia; la cefalea es frecuente; temblor, parestesias o confusión, menos.
- Alarma
- Convulsiones y encefalopatía posterior reversible, favorecidas por magnesio bajo y corticoides a dosis altas.
- Dato
- Raynaud, osteoporosis y miopatía (descrita con dosis altas de ciclosporina; prudencia al asociar estatinas) completan el perfil.
Tacrolimus sistémico
FKBP → calcineurina · oral o intravenoso- Usar en
- Sin indicación dermatológica según la obra; descrito en psoriasis, pioderma gangrenoso, lupus, EICH y dermatitis atópica.
- Vigilar
- Como la ciclosporina, con más atención a glucemia, magnesio y neurotoxicidad; menos efectos mucocutáneos.
- Evitar
- Síndrome de QT largo; nunca junto a ciclosporina por toxicidad superpuesta.
- Interacción
- No frena la recirculación del micofenolato: si se asocian, el micofenolato necesita dosis menores.
Inhibidores tópicos de la calcineurina
Tacrolimus pomada
FKBP · tópico 0,03 % y 0,1 %- Usar en
- Dermatitis atópica moderada-grave de segunda línea tras emolientes y corticoide tópico; en niños, la concentración menor. Fuera de ficha en vitíligo, lupus cutáneo o dermatitis seborreica.
- Efecto local
- Escozor y quemazón al inicio, más en piel excoriada; mejoran al continuar, enfriando el tubo o tras unos días de corticoide.
- Evitar
- Piel infectada o premaligna, fototerapia en la misma zona, oclusión prolongada y grandes superficies; puede agravar la rosácea, incluida la granulomatosa.
Pimecrolimus crema
Ascomicina modificada · tópico 1 %- Usar en
- Dermatitis atópica leve-moderada desde los 2 años como segunda línea, en tandas cortas.
- Dato
- Menor avidez por FKBP y vehículo no oclusivo: algo menos eficaz que tacrolimus, a cambio de buena tolerancia cosmética en cara y pliegues.
- Vigilar
- Eccema herpético, algo más frecuente que en la población atópica basal; adenopatías persistentes.
Barrera muy dañada
Situación de riesgo de absorción sistémica- Evitar
- Síndrome de Netherton: niveles sanguíneos en rango de trasplante; contraindicación de ambos tópicos.
- Precaución
- Eritrodermias extensas: absorción aumentada descrita; restringir superficie y, si hay clínica sistémica, medir niveles en sangre total.
Inhibidores de mTOR
Everolimus oral
FKBP-12 → mTORC1 · oral- Usar en
- Sin indicación dermatológica según la obra; casos y series en psoriasis, sarcoma de Kaposi, EICH crónica esclerodermiforme y morfea profunda.
- Vigilar
- Hemograma, bioquímica hepática y renal, lípidos y glucemia; ajustar en hepatopatía, no en insuficiencia renal. Embriotóxico: evitar embarazo y lactancia.
- Alarma
- Tos, disnea o hipoxia: sospechar neumonitis no infecciosa, pedir imagen y suspender si se confirma.
- Interacción
- Sustrato e inhibidor del CYP3A4; más citopenias, lípidos y microangiopatía si se asocia a micofenolato o calcineurina.
Toxicidad mucocutánea de mTOR
Primer mes de tratamiento- Clínica
- Estomatitis aftosa, erupción acneiforme o morbiliforme, foliculitis y prurito; menos a menudo onicodistrofia, vasculitis o exantema intertriginoso simétrico.
- Dato
- Retrasa la cicatrización: conviene tenerlo en cuenta antes de cirugía cutánea programada.
Rapálogos tópicos
mTOR · tópico- Usar en
- Angiofibromas faciales del complejo esclerosis tuberosa, donde la vía mTOR es la alteración causal; es la indicación con mejor evidencia.
- Dato
- Efectos casi siempre locales (irritación, prurito); en otras indicaciones vasculares la evidencia es heterogénea.
Contrastes que resuelven la duda
Cuatro elecciones que se confunden en la práctica y el dato que inclina la balanza.
Ciclosporina frente a tacrolimus sistémico
- Inmunofilina
- Ciclofilina en un caso, FKBP en el otro; el resultado sobre la calcineurina es el mismo y quien responde a una suele responder a la otra.
- Toxicidad
- El tacrolimus da más intolerancia a la glucosa y neurotoxicidad y alarga el QT; la ciclosporina, más hipertricosis, hiperplasia gingival y lesiones foliculares.
- Cáncer cutáneo
- Estudios in vitro indican que la ciclosporina favorece la supervivencia del queratinocito maligno, efecto no demostrado con tacrolimus; falta confirmación clínica.
- Decide
- En dermatología la ciclosporina es la opción con indicación y experiencia; nunca se combinan entre sí.
Tacrolimus pomada frente a pimecrolimus crema
- Potencia
- Tacrolimus es más eficaz, por mayor afinidad y por su vehículo oclusivo; pimecrolimus queda para formas leves-moderadas.
- Vehículo
- La crema se tolera mejor en cara, párpados y pliegues y en pacientes que rechazan la grasa de la pomada.
- Edad
- Pimecrolimus desde los 2 años; tacrolimus 0,03 % en niños de 2 a 15 años y 0,1 % en adultos, según la obra.
- Decide
- Gravedad del eccema, zona y preferencia del paciente, que condiciona la adherencia.
Nefrotoxicidad funcional frente a estructural por ciclosporina
- Cuándo
- La funcional aparece en 2–3 semanas y se asocia a niveles altos; la estructural, tras más de 6 meses de exposición acumulada.
- Señales
- La primera eleva creatinina y presión arterial; la segunda puede no alterar ninguna de las dos.
- Reversibilidad
- Reversible al reducir o retirar en el primer caso; habitualmente irreversible en el segundo.
- Decide
- La duración: limitar el curso es la única prevención fiable del daño crónico.
Inhibidor de calcineurina frente a inhibidor de mTOR en el trasplantado con carcinomas
- Biología
- La calcineurina se inhibe sin efecto antiproliferativo; mTOR frena proliferación y angiogénesis.
- Piel
- Los regímenes basados en mTOR se asocian a menos carcinoma epidermoide cutáneo, a costa de estomatitis, mala cicatrización y neumonitis.
- Decide
- El número y la agresividad de los carcinomas; la conversión la indica el equipo de trasplante, con el dermatólogo como proponente.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si un varón de 45 años con psoriasis eritrodérmica en brote necesita control en semanas y tiene la presión arterial controlada con un IECA
Consideraría ciclosporina como puente, tras medir creatinina dos veces, magnesio, potasio, ácido úrico, lípidos, orina y presión. Según la obra empezaría en 4–5 mg/kg/día por la urgencia, sin superar 5 mg/kg/día, con controles quincenales. Desde la primera visita planificaría el tratamiento de mantenimiento al que pasaría en pocos meses y retiraría cualquier fototerapia.
Si una paciente con ciclosporina por dermatitis atópica presenta en dos controles seguidos una creatinina un 30 % por encima de su basal
Reduciría la dosis y repetiría la analítica en una o dos semanas, revisando antes presión arterial, hidratación y fármacos añadidos, sobre todo AINE, antibióticos o inhibidores del CYP3A4. Si la creatinina siguiera elevada pese al ajuste, suspendería la ciclosporina y aceleraría el cambio a otro sistémico. No la mantendría esperando que se normalizara sola.
Si un paciente estable con ciclosporina acude con una onicomicosis y otro médico le ha propuesto itraconazol, o una neumonía tratada con claritromicina
Evitaría ambos si existe alternativa, porque elevan los niveles de ciclosporina y su toxicidad renal y neurológica. Si fueran imprescindibles, adelantaría la analítica y la toma de presión. Recordaría además que la terbinafina actúa en sentido contrario y puede restar eficacia, y le pediría que no tomara pomelo ni hipérico durante el tratamiento.
Si una mujer de 32 años con dermatomiositis va a empezar micofenolato y desea quedarse embarazada en un plazo de un año
Le explicaría que el micofenolato causa abortos y malformaciones y que exige anticoncepción eficaz, mantenida 6–8 semanas tras suspenderlo; también que puede reducir los niveles de algunos anticonceptivos orales. Pediría prueba de embarazo, actualizaría vacunas antes de empezar y pactaría con reumatología el paso a un fármaco compatible con la gestación antes de buscarla.
Si los padres de un niño de 4 años con eccema palpebral rechazan el tacrolimus porque han leído que da cáncer
Explicaría que la absorción es mínima y que los estudios grandes muestran, como mucho, un pequeño aumento relativo de linfoma con riesgo absoluto muy bajo, sin exceso de cáncer cutáneo; un registro pediátrico de diez años no encontró más cánceres de los esperados. Propondría la concentración pediátrica en capa fina, retirada al controlar y pauta proactiva después.
Si un trasplantado renal con tacrolimus y micofenolato acumula varios carcinomas epidermoides cutáneos al año
Trataría cada tumor, intensificaría fotoprotección y revisiones y comunicaría a nefrología la carga tumoral por escrito, proponiendo valorar la reducción de la calcineurina con introducción de un inhibidor de mTOR. Le advertiría de estomatitis, peor cicatrización tras las extirpaciones y de que una tos persistente obliga a consultar. La decisión final de cambiar la inmunosupresión correspondería al equipo de trasplante.
Perlas de examen y de consulta
◆Hipertricosis casi constante con ciclosporina
Aparece en casi todos los tratamientos prolongados, no respeta la distribución androgénica y no remite sola. Avisarlo antes de empezar evita abandonos, sobre todo en mujeres y adolescentes.
◆Encías, nifedipino y antibióticos
La hiperplasia gingival por ciclosporina alcanza hasta el 70 % de los tratados, empeora con mala higiene, en niños y con nifedipino, y puede mejorar con azitromicina o metronidazol orales.
◆Magnesio bajo, cerebro en riesgo
La hipomagnesemia, sumada a corticoides a dosis altas, favorece las convulsiones y la encefalopatía posterior reversible por ciclosporina. Medir magnesio no es opcional.
◆Inhibidor de la bomba y micofenolato, separados
El aumento del pH gástrico reduce la absorción del micofenolato de mofetilo; espaciar el inhibidor de la bomba de protones 2 horas evita la interacción. Antiácidos y colestiramina también la disminuyen.
◆Folículos y nevus con ciclosporina
Hasta un tercio de los pacientes desarrolla queratosis pilar, hiperplasia sebácea, verrugas o quistes epidérmicos; se han descrito nevus eruptivos. Son motivos de consulta que no deben confundirse con toxicodermia.
◆Netherton: el tópico que no se debe usar
En el síndrome de Netherton la absorción de tacrolimus tópico alcanza niveles de trasplante. Es contraindicación expresa de tacrolimus y pimecrolimus, aunque la eritrodermia invite a usarlos.
◆Lactancia: la recomendación ha cambiado
La obra desaconseja la ciclosporina y pide precaución con el tacrolimus al amamantar; las recomendaciones EULAR de 2024 consideran ambos compatibles con la lactancia. Conviene revisarlas antes de suspender un tratamiento eficaz o de desaconsejar la lactancia.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXInhibidores tópicos de la calcineurina: un riesgo de linfoma pequeño y medible, sin exceso de cáncer cutáneo
La obra recogía la advertencia de seguridad y un estudio de casos y controles tranquilizador. Dos metaanálisis de 2021 afinan el dato: no hay más cáncer global ni más melanoma o carcinoma queratinocítico, pero sí un aumento relativo de linfoma frente a no expuestos y frente a corticoide tópico, con incidencias absolutas en torno a centésimas de punto porcentual. En niños, el registro prospectivo APPLES, con casi 8 000 pacientes seguidos diez años, no halló más cánceres de los esperados ni ningún linfoma. La conclusión práctica es informar con cifras y no renunciar al fármaco.
Fuente: Lam M, et al. JAMA Dermatol. 2021;157(5):549-558. PMID: 33787818. Wu PC, et al. J Dtsch Dermatol Ges. 2021;19(9):1265-1269. PMID: 34390192. Paller AS, et al. J Am Acad Dermatol. 2020;83(2):375-381. PMID: 32246968.Actualización DermRXCiclosporina en SSJ/NET: señal favorable, certeza baja
La obra citaba una cohorte que sugería menor mortalidad con ciclosporina. Un metaanálisis español basado en SCORTEN encontró menos muertes de las predichas con ciclosporina y con inmunoglobulinas más corticoides, aunque en el análisis en red ningún tratamiento redujo significativamente la razón de mortalidad. Otro metaanálisis en red solo halló beneficio significativo con la combinación de corticoide e inmunoglobulinas y consideró prometedores ciclosporina y etanercept. La revisión Cochrane de 2022 califica de muy baja la certeza para ciclosporina frente a inmunoglobulinas. Su uso es razonable en centros con experiencia, no un estándar demostrado.
Fuente: Torres-Navarro I, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(1):159-171. PMID: 32946187. Tsai TY, et al. J Am Acad Dermatol. 2021;84(2):390-397. PMID: 32898587. Jacobsen A, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2022;3(3):CD013130. PMID: 35274741.Actualización DermRXEn el pénfigo vulgar, el micofenolato ha cedido el primer escalón al rituximab
La obra situaba el pénfigo entre los usos principales del micofenolato. El ensayo PEMPHIX, aleatorizado y comparativo, asignó pacientes con pénfigo vulgar moderado-grave a rituximab o a micofenolato de mofetilo con la misma pauta descendente de corticoide: la remisión completa mantenida sin corticoide a las 52 semanas fue del 40 % frente al 10 %, con menos corticoide acumulado y muchos menos brotes en el grupo de rituximab, aunque con más acontecimientos adversos graves. El micofenolato queda como ahorrador de corticoide alternativo o complementario.
Fuente: Werth VP, et al. N Engl J Med. 2021;384(24):2295-2305. PMID: 34097368.Actualización DermRXDermatitis atópica: la ciclosporina convive ahora con biológicos e inhibidores de JAK
La obra mencionaba la dermatitis atópica entre los usos fuera de ficha de la ciclosporina, con escasa comparación frente a alternativas. La guía EuroGuiDerm, convertida en guía viva con dos actualizaciones de su parte sistémica, analiza en un mismo marco los inmunosupresores convencionales (azatioprina, ciclosporina, corticoides, metotrexato y micofenolato), los biológicos dupilumab, lebrikizumab, nemolizumab y tralokinumab y los inhibidores de JAK abrocitinib, baricitinib y upadacitinib, con apartados para niños, adolescentes, embarazo y lactancia. La elección y la duración del curso de ciclosporina deben leerse hoy en ese contexto comparativo.
Fuente: Wollenberg A, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(9):1537-1566. PMID: 40317496.Actualización DermRXEmbarazo y lactancia: calcineurina compatible, micofenolato no
La obra clasificaba ciclosporina y tacrolimus en la categoría C de embarazo, desaconsejaba amamantar con ciclosporina y pedía precaución con tacrolimus. Las recomendaciones EULAR de 2024 incluyen ciclosporina y tacrolimus entre los fármacos compatibles con el embarazo y con la lactancia, y sitúan el micofenolato entre los compatibles en el varón que busca descendencia, pero no lo incluyen entre los compatibles con la gestación. Una revisión sobre lupus y embarazo afirma que el micofenolato no es compatible con embarazo ni lactancia. Cuando una mujer con micofenolato planifica gestación, la sustitución por un fármaco compatible debe hacerse antes de concebir.
Fuente: Rüegg L, et al. Ann Rheum Dis. 2025;84(6):910-926. PMID: 40287311. Dao KH, et al. Int J Womens Health. 2022;14:199-211. PMID: 35210867.Actualización DermRXmTOR: menos cáncer cutáneo en el trasplantado y tratamiento tópico del angiofibroma
La obra apuntaba que los inhibidores de mTOR parecían reducir el cáncer cutáneo frente a la calcineurina. Una cohorte prospectiva española de más de mil trasplantados de órgano sólido asoció los regímenes con mTOR a menos cáncer cutáneo, sobre todo carcinoma epidermoide, y también la combinación con calcineurina a dosis reducida en pacientes de alto riesgo. En el complejo esclerosis tuberosa, la revisión Cochrane de 2023 respalda la rapamicina tópica para los angiofibromas faciales, con más acontecimientos adversos en conjunto, pero no más graves; una revisión sistemática confirma que es la indicación tópica con mejor evidencia.
Fuente: Gómez-Tomás Á, et al. Br J Dermatol. 2026;194(4):747-757. PMID: 41308073. Sasongko TH, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2023;7(7):CD011272. PMID: 37432030. Afzal UM, et al. Clin Exp Dermatol. 2024;50(1):1-11. PMID: 39018447.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Kurtzman, Vleugels y Callen. Capítulo 192, «Fármacos inmunosupresores e inmunomoduladores». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Lam M, Zhu JW, Tadrous M, et al. Association between topical calcineurin inhibitor use and risk of cancer, including lymphoma, keratinocyte carcinoma, and melanoma: a systematic review and meta-analysis. JAMA Dermatol. 2021;157(5):549-558. PMID: 33787818.
- Wu PC, Huang IH, Liu CW, et al. Topical calcineurin inhibitors and risk of lymphoma: a systematic review and meta-analysis. J Dtsch Dermatol Ges. 2021;19(9):1265-1269. PMID: 34390192.
- Paller AS, Fölster-Holst R, Chen SC, et al. No evidence of increased cancer incidence in children using topical tacrolimus for atopic dermatitis. J Am Acad Dermatol. 2020;83(2):375-381. PMID: 32246968.
- Torres-Navarro I, Briz-Redón Á, Botella-Estrada R. Systemic therapies for Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: a SCORTEN-based systematic review and meta-analysis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(1):159-171. PMID: 32946187.
- Tsai TY, Huang IH, Chao YC, et al. Treating toxic epidermal necrolysis with systemic immunomodulating therapies: a systematic review and network meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2021;84(2):390-397. PMID: 32898587.
- Jacobsen A, Olabi B, Langley A, et al. Systemic interventions for treatment of Stevens-Johnson syndrome (SJS), toxic epidermal necrolysis (TEN), and SJS/TEN overlap syndrome. Cochrane Database Syst Rev. 2022;3(3):CD013130. PMID: 35274741.
- Werth VP, Joly P, Mimouni D, et al. Rituximab versus mycophenolate mofetil in patients with pemphigus vulgaris. N Engl J Med. 2021;384(24):2295-2305. PMID: 34097368.
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- Rüegg L, Pluma A, Hamroun S, et al. EULAR recommendations for use of antirheumatic drugs in reproduction, pregnancy, and lactation: 2024 update. Ann Rheum Dis. 2025;84(6):910-926. PMID: 40287311.
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