Lentigos y nevus en la biopsia: contar melanocitos, leer la maduración y reconocer Spitz, nevus azul y melanocitoma sin confundir un nevus de sitio especial o recidivado con un melanoma
Sobre las entradas de lentigos, nevus melanocíticos y melanocitosis dérmicas · Dermatopathology A–Z (Vincek), 2018
La mayoría de las lesiones melanocíticas que llegan al laboratorio son benignas, pero el informe solo es útil si el dermatólogo entiende por qué lo son y qué riesgo residual queda. Esta lectura recorre, entidad a entidad, las manchas pigmentadas sin nidos (efélide, lentigo, mancha café con leche), los nevus comunes y congénitos, el nevus displásico, las familias de Spitz y de nevus azul, y los nevus «con trampa» por su localización, su cicatriz o su inflamación. Se actualiza a octubre de 2026 con la categoría de melanocitoma de la OMS de 2023, la terminología MPATH-Dx V2.0, la clasificación molecular de las neoplasias de Spitz, el tumor melanocítico con inactivación de BAP1, el uso de PRAME en lesiones acrales y las recomendaciones actuales sobre el nevus congénito del lactante.
Obra de referencia: Vincek V, Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide, 1.ª ed. (Springer, 2018). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 19 min de lectura.
En 20 segundos
- Ante una mancha pigmentada la primera pregunta histológica es si hay más melanocitos o solo más melanina: efélide y mancha café con leche pigmentan la basal sin aumentar células; el lentigo simple sí las aumenta.
- En un nevus, la simetría, la buena delimitación y la maduración en profundidad pesan más que cualquier célula aislada; un nevus puede tener atipia focal y seguir siendo benigno.
- El nevus displásico se gradúa hoy en bajo y alto grado; lo que cambia la conducta es el grado y el estado de los márgenes, no la etiqueta «Clark».
- Spitz, Reed, nevus azul celular y nevus penetrante profundo son familias con biología propia: la OMS de 2023 separa los que tienen un segundo evento genético como melanocitomas de riesgo intermedio.
- Localización, cicatriz previa, embarazo, halo inflamatorio o eccema de Meyerson explican atipias que no son melanoma; el patólogo necesita conocerlos en la petición.
- Las técnicas complementarias (PRAME, BAP1, p16, FISH o secuenciación) se reservan para la lesión ambigua y nunca sustituyen a la arquitectura.
Claves de la lectura
Manchas sin nidos: contar melanocitos antes de nombrar la lesión
Efélide, lentigo simple, lentigo solar, mancha café con leche y lentigo mucoso comparten una basal hiperpigmentada y ausencia de nidos, pero se separan por tres datos. El primero es el número de melanocitos: normal en la efélide y casi normal en la mancha café con leche, aumentado de forma clara en el lentigo simple. El segundo es la forma de las crestas: alargadas y regulares en el lentigo simple, en maza o «dedo de guante» con elastosis solar en el lentigo solar, anchas en la mucosa. El tercero es el contexto: muchas manchas café con leche, lentigos en mucosas o lentiginosis en un niño obligan a pensar en un síndrome. Si aparecen nidos sobre ese fondo, se habla ya de nevus lentiginoso o de nevus spilus.
La maduración es la firma del nevus común
En el nevus de unión, compuesto o intradérmico, los nidos son cohesivos, de tamaño parecido y se sitúan en la punta de las crestas. En la dermis, las células se hacen más pequeñas, menos pigmentadas y más aisladas conforme profundizan, a veces con aspecto neurotizado. Esa maduración, junto con la simetría y el borde nítido, es lo que el patólogo mira primero. El nevus congénito añade un dato topográfico: células aisladas entre los haces de colágeno y alrededor de folículos, glándulas, nervios y músculo erector, a menudo en dermis reticular. Ese patrón también puede verse en nevus adquiridos grandes, por lo que el informe debe hablar de «rasgos congénitos» y no de certeza sobre el momento de aparición.
Nevus displásico: arquitectura desordenada y atipia graduable
La lesión típica es un nevus compuesto o de unión con hiperplasia lentiginosa, nidos de tamaño y forma variables situados a los lados de las crestas, puentes entre crestas vecinas y un componente de unión que sobrepasa al dérmico (el «hombro»). Alrededor hay fibroplasia lamelar o concéntrica y un infiltrado linfocitario discreto. La atipia citológica se gradúa: la OMS recomienda hablar de displasia de bajo o de alto grado, y este último término es el que cambia la conducta. Lo importante para el clínico es que un nevus displásico no es un precursor obligatorio de melanoma, sino un marcador de riesgo del paciente, y que la reescisión sistemática de lesiones de bajo grado con margen afectado no se justifica.
Spitz y Reed: simetría con células grandes, no con células malas
El nevus de Spitz es una lesión simétrica con células epitelioides o fusiformes grandes, nidos verticales que se separan de la epidermis por hendiduras, cuerpos de Kamino eosinófilos en la unión y maduración en la dermis. Puede haber diseminación pagetoide central y alguna mitosis superficial sin que eso implique malignidad. El nevus de Reed es su variante fusiforme muy pigmentada, de unión o compuesta superficial, con nidos en «gota» y melanófagos abundantes. Las alarmas son la asimetría, la ulceración, la falta de maduración, las mitosis profundas o atípicas y el gran tamaño en un adulto. Hoy se sabe que la mayoría de los tumores de Spitz se inician por fusiones de cinasas o por mutación de HRAS, no por BRAF o NRAS.
Melanocitos dérmicos dendríticos: del nevus azul a la mancha mongólica
El nevus azul común es una proliferación dérmica de melanocitos dendríticos fusiformes muy pigmentados entre haces de colágeno engrosado, que respetan y rodean anejos y nervios. El nevus azul celular añade islotes de células ovales claras, forma de reloj de arena y extensión a hipodermis, sin necrosis ni mitosis abundantes. En las melanocitosis dérmicas (mancha mongólica, nevus de Ota, de Ito y de Hori) las células están dispersas y paralelas a la superficie, superficiales en Ota e Ito y profundas en la mancha mongólica. El nevus penetrante profundo forma una cuña simétrica de células pigmentadas que sigue anejos hasta dermis reticular. Todas comparten la vía GNAQ/GNA11 o, en el penetrante profundo, la activación de la vía WNT.
Nevus que parecen melanoma por su contexto
Varias situaciones generan atipia reactiva previsible. El nevus recidivado muestra proliferación de unión irregular y pigmentada estrictamente limitada a la epidermis sobre la cicatriz, con nevus residual por debajo. El nevus de sitio especial (acral, genital, flexural, mamario, auricular o del cuero cabelludo) presenta nidos grandes, discohesivos y algo de pagetoidismo. El nevus en halo tiene un infiltrado linfocitario denso que puede ocultar la maduración, y el nevus de Meyerson asocia una dermatitis espongiótica sobre un nevus banal. También el embarazo y la infancia aumentan la actividad mitótica. En todos, la clave diagnóstica es conocer el antecedente y comprobar que la atipia queda confinada al territorio que la explica.
Repaso: lentigos y nevus según la pista que los define
Se agrupan por lo que el patólogo busca primero: si hay más melanina o más melanocitos, cómo se ordenan los nidos y dónde se sitúan las células en la dermis.
Pigmentación sin nidos
Efélide
Más melanina, mismos melanocitos- Histología
- Epidermis de arquitectura normal con hiperpigmentación basal; melanocitos en número normal, sin elastosis relevante.
- Pistas/IHQ
- Melan-A o SOX10 confirman que no hay aumento de densidad melanocítica si la duda es un lentigo.
- Implicación
- Marcador de fotosensibilidad y de riesgo de melanoma del paciente, no lesión precursora.
Lentigo simple
Crestas alargadas con más células- Histología
- Acantosis con crestas alargadas y regulares, pigmento en la punta, melanocitos basales aumentados sin nidos y melanófagos.
- Pistas/IHQ
- Sin elastosis solar; si aparecen nidos aislados se habla de nevus lentiginoso de unión.
- Implicación
- Lentigos múltiples en mucosas o en la infancia: valorar Peutz-Jeghers, Carney o Noonan con lentigos.
Lentigo solar
Crestas en maza y elastosis- Histología
- Crestas en maza o en yema, hiperpigmentación basal, melanocitos normales o algo aumentados y elastosis dérmica.
- Pistas/IHQ
- Puede evolucionar a queratosis seborreica reticulada o queratosis liquenoide; los melanocitos no confluyen.
- Implicación
- En cara, la confluencia de melanocitos atípicos o la extensión folicular obligan a descartar lentigo maligno.
Mancha café con leche
Parece una efélide grande- Histología
- Epidermis casi normal con hiperpigmentación basal y ligero aumento de melanocitos; a veces macromelanosomas.
- Pistas/IHQ
- La biopsia no distingue una mancha aislada de una sindrómica; el diagnóstico es clínico.
- Implicación
- Seis o más manchas de tamaño significativo: aplicar los criterios de NF1 y explorar efélides axilares.
Nevus de unión, compuestos y congénitos
Nevus común
Nidos cohesivos y maduración- Histología
- Nidos regulares en la punta de las crestas; en la dermis, células que se achican y se dispersan en profundidad.
- Pistas/IHQ
- HMB45 limitado a la parte superficial y Ki-67 muy bajo en la dermis apoyan la maduración.
- Implicación
- Si el informe es de nevus común, el margen afectado no exige ampliar salvo recidiva pigmentada.
Nevus congénito
Células entre anejos y nervios- Histología
- Nevus dérmico o compuesto con células aisladas en dermis reticular, alrededor de folículos, glándulas, vasos y nervios.
- Pistas/IHQ
- Nódulos proliferativos en el lactante pueden ser muy celulares; la comparación citológica con el nevus vecino y la ausencia de necrosis tranquilizan.
- Implicación
- El riesgo de melanoma depende del tamaño proyectado y del número de nevus satélite, no del aspecto de la biopsia.
Nevus displásico
Hombro, puentes y fibroplasia- Histología
- Hiperplasia lentiginosa, nidos irregulares con puentes, componente de unión que sobrepasa al dérmico y fibroplasia lamelar.
- Pistas/IHQ
- PRAME suele ser negativo o focal; positividad difusa obliga a reconsiderar un melanoma in situ.
- Implicación
- Ampliar los de alto grado con margen afectado; los de bajo grado, seguimiento clínico.
Nevus spilus
Lentigo con nevus salpicados- Histología
- Fondo de lentigo simple; en los puntos oscuros, nevus de unión, compuestos o incluso tipo Spitz o azul.
- Pistas/IHQ
- La biopsia debe dirigirse al punto que cambia, no al fondo marrón claro.
- Implicación
- Seguimiento fotográfico; el melanoma es raro y suele surgir en lesiones grandes o zosteriformes.
Familias especiales: Spitz, azul y melanocitomas
Nevus de Spitz y de Reed
Hendiduras y cuerpos de Kamino- Histología
- Lesión simétrica de células epitelioides o fusiformes grandes en nidos verticales con hendiduras y maduración; Reed, fusiforme y muy pigmentado.
- Pistas/IHQ
- p16 conservado, Ki-67 bajo en profundidad; IHQ de ALK, ROS1 o pan-TRK si se sospecha fusión.
- Implicación
- En el adulto o ante atipia, extirpación completa y valoración molecular.
Nevus azul común y celular
Dendríticos entre colágeno- Histología
- Melanocitos dendríticos pigmentados y colágeno esclerótico; el celular añade islotes de células claras y crecimiento en reloj de arena.
- Pistas/IHQ
- HMB45 difuso propio del nevus azul; necrosis, mitosis o atipia nuclear marcada hacen pensar en melanoma sobre nevus azul.
- Implicación
- Nódulo azul nuevo o que crece en un adulto, extirpación completa con margen.
Melanocitoma penetrante profundo
Cuña pigmentada perianexial- Histología
- Lesión simétrica en cuña que sigue folículos y nervios hasta dermis reticular, con células fusiformes y epitelioides pigmentadas y melanófagos.
- Pistas/IHQ
- Beta-catenina y LEF1 nucleares indican activación de WNT; maduración escasa y mitosis raras.
- Implicación
- Extirpación completa; puede afectar a ganglios regionales sin comportarse como melanoma.
Melanocitoma con inactivación de BAP1
Células epitelioides grandes y rosadas- Histología
- Población de melanocitos epitelioides grandes de citoplasma eosinófilo amplio, a menudo sobre un nevus común preexistente.
- Pistas/IHQ
- Pérdida de la expresión nuclear de BAP1 en las células grandes, con BRAF V600E en la mayoría.
- Implicación
- Si hay varias lesiones o antecedentes de mesotelioma, melanoma uveal o cáncer renal, estudio germinal de BAP1.
Contrastes que resuelven la duda
Cuatro dilemas frecuentes ante una biopsia melanocítica y la pista que los resuelve.
Nevus displásico de alto grado frente a melanoma in situ
- Pista
- El melanoma muestra predominio de células aisladas sobre nidos, confluencia, ascenso pagetoide extenso y atipia uniforme en toda la lesión.
- Prueba
- PRAME difuso en la unión apoya melanoma; negativo no lo excluye si la arquitectura es claramente maligna.
- Implicación
- El melanoma in situ requiere ampliación con margen de 0,5 a 1 cm; el displásico de alto grado, extirpación completa.
Nevus de Spitz frente a melanoma spitzoide
- Pista
- Edad adulta, diámetro mayor de 1 cm, asimetría, ulceración, falta de maduración y mitosis profundas o atípicas inclinan a melanoma.
- Prueba
- Pérdida de p16, Ki-67 alto en profundidad, FISH o hibridación genómica con pérdidas de 9p21 o mutación del promotor de TERT.
- Implicación
- La lesión ambigua se informa como tumor de Spitz atípico o melanocitoma y se extirpa con margen completo.
Nevus recidivado frente a melanoma recurrente
- Pista
- En el nevus recidivado la atipia queda limitada a la epidermis sobre la cicatriz y aparece en semanas o meses tras el afeitado.
- Prueba
- Revisar siempre la biopsia original; melanocitos atípicos más allá de la cicatriz o en dermis profunda obligan a reconsiderar.
- Implicación
- Con la biopsia previa benigna basta la extirpación completa, sin ampliación oncológica.
Nevus azul celular frente a melanoma sobre nevus azul
- Pista
- El melanoma muestra necrosis, mitosis frecuentes o atípicas, pleomorfismo nuclear y crecimiento destructivo en láminas.
- Prueba
- Ki-67 elevado, pérdida de BAP1 y alteraciones cromosómicas por hibridación genómica apoyan la malignidad.
- Implicación
- Si se confirma melanoma, estadificación completa como cualquier melanoma dérmico.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.
Si recibo el informe de un nevus displásico con atipia de bajo grado y margen lateral afectado en la espalda de un paciente de 40 años con muchos nevus
No ampliaría la extirpación. Revisaría la cicatriz al cabo de unos meses y la incluiría en el seguimiento dermatoscópico habitual del paciente. Le explicaría que la lesión no era un melanoma ni un paso inevitable hacia él, sino una señal de que su riesgo global es algo mayor, y que lo útil es la autoexploración, la fotoprotección y las revisiones con dermatoscopia digital. Solo plantearía reescisión si apareciera pigmento nuevo en la cicatriz o si el patólogo hubiera graduado la atipia como de alto grado.
Si una niña de 8 años tiene una pápula rosada de 6 mm en la mejilla, de crecimiento rápido en tres meses, con patrón vascular puntiforme en la dermatoscopia
Pensaría en un nevus de Spitz y valoraría el contexto antes de operar. En una lesión simétrica, estable tras el crecimiento inicial y sin ulceración, comentaría con la familia la opción de seguimiento clínico y dermatoscópico cercano. Si siguiera creciendo, sangrara o mostrara asimetría, la extirparía entera con un margen estrecho, nunca por afeitado parcial. Pediría al patólogo que valore la necesidad de IHQ de fusiones y de p16, y que clasifique la lesión según la OMS vigente para saber si es un nevus o un tumor atípico.
Si el informe de un nódulo cutáneo de un paciente de 55 años describe un melanocitoma con pérdida de BAP1 y el paciente tiene otras tres pápulas color piel similares
Sospecharía un síndrome de predisposición tumoral por BAP1. Me aseguraría de que la lesión esté extirpada por completo y extirparía o vigilaría las demás pápulas. Preguntaría por antecedentes personales y familiares de melanoma uveal, mesotelioma, carcinoma renal y basocelulares, y derivaría a consejo genético para estudio germinal. Si se confirma la variante, coordinaría con oftalmología, nefrología y neumología una vigilancia periódica, y ofrecería el estudio a los familiares de primer grado.
Si en una lesión pigmentada de la planta, el informe describe nidos grandes y algo de ascenso pagetoide y habla de «nevus acral con rasgos de sitio especial»
Comprobaría que la biopsia fue de la lesión completa y orientada correctamente, porque los cortes paralelos a los surcos y crestas condicionan la lectura. Si el informe es concluyente de nevus, la lesión mide menos de 7 mm y la dermatoscopia mostraba un patrón paralelo del surco, haría seguimiento. Si el patrón era de cresta paralela, el diámetro grande o la lesión había cambiado, pediría al patólogo una segunda lectura con PRAME y, si persiste la duda, una opinión en un centro de referencia antes de cerrar el diagnóstico.
Perlas de examen y de consulta
◆Escriba el antecedente en la petición
«Recidiva sobre cicatriz de afeitado», «embarazo», «nevus en halo» o «localización genital» cambian el umbral de atipia que el patólogo acepta como benigna. Una petición sin datos convierte un nevus reactivo en una lesión ambigua, con ampliaciones innecesarias.
◆Biopsia completa de la lesión pigmentada
La simetría y la maduración solo pueden juzgarse en la lesión entera. La biopsia parcial o el afeitado superficial dificultan la lectura y favorecen el nevus recidivado. Si la sospecha es melanoma, extirpe con 2 mm de margen y profundidad hasta hipodermis.
◆El margen del nevus común no es un problema
Un nevus común o un displásico de bajo grado con margen afectado no necesita ampliación. La revisión de la cicatriz es suficiente y evita cirugías que no reducen el riesgo de melanoma del paciente.
◆Lentigos en los labios: mire al intestino
Las máculas pigmentadas en labios, mucosa oral y dedos desde la infancia sugieren Peutz-Jeghers. La biopsia muestra un lentigo mucoso sin nada que la diferencie de uno aislado, por lo que el diagnóstico depende de la exploración y de la historia familiar.
◆Halo en un adulto mayor
El nevus en halo es habitual en adolescentes. En un adulto mayor, un halo alrededor de una lesión irregular, o varios halos simultáneos, obligan a buscar un melanoma primario en otra localización y a explorar toda la piel.
◆No confunda congénito con grande
El riesgo de melanoma del nevus congénito depende sobre todo del tamaño proyectado en la edad adulta y del número de lesiones satélite. Los congénitos pequeños y medianos tienen un riesgo muy bajo y no justifican la extirpación profiláctica.
Actualización DermRX
Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.
Actualización DermRXMelanocitoma y MPATH-Dx V2.0: un lenguaje común para el riesgo intermedio
El libro trata el nevus penetrante profundo, el nevus azul celular o el Spitz atípico como variantes de nevus. La OMS de 2023 (5.ª ed.) creó la categoría de melanocitoma para lesiones con un evento iniciador y un segundo evento genético (activación de WNT, inactivación de BAP1, pérdida de PRKAR1A en el melanocitoma epitelioide pigmentado), con riesgo de progresión superior al del nevus pero aún muy bajo. El grupo internacional de patología del melanoma propone usar el término de forma restringida, separándolo del MELTUMP, que designa lesiones histológicamente indeterminadas, y traducir los diagnósticos a las cuatro clases de MPATH-Dx V2.0, ordenadas por riesgo y conducta. Al clínico le sirve para saber qué extirpación completa basta y qué lesión merece margen mayor.
Fuente: Duncan LM, et al. J Cutan Pathol. 2025;53(1):91-100. PMID: 40181698.Actualización DermRXLas neoplasias de Spitz se definen ya por su genética
En 2018 el diagnóstico de Spitz era puramente morfológico. Un estudio con secuenciación de ADN y ARN de 128 lesiones spitzoides mostró que alrededor del 80 % de los tumores y melanomas de Spitz tienen fusiones o truncamientos de cinasas (ALK, ROS1, NTRK, RET, MET, BRAF, MAP3K8), mientras que la mayoría de los «melanomas con rasgos spitzoides» portaban mutaciones de BRAF, NRAS o NF1 y del promotor de TERT. Al reclasificar las lesiones según su genética, todas las metástasis a distancia se concentraron en este último grupo. Para el dermatólogo, esto explica por qué el patólogo pide IHQ de fusiones o un panel molecular en las lesiones spitzoides ambiguas del adulto.
Fuente: Quan VL, et al. J Invest Dermatol. 2020;140(8):1599-608. PMID: 32004563.Actualización DermRXEl melanocitoma con inactivación de BAP1 es una entidad con nombre propio
La obra no recoge el antiguo «BAPoma» ni el tumor de Wiesner. La OMS de 2023 lo incluye como melanocitoma con inactivación de BAP1: una mutación iniciadora, casi siempre BRAF, más la pérdida de función de BAP1, que se ve en la biopsia como células epitelioides grandes con citoplasma eosinófilo amplio y pérdida de la tinción nuclear de BAP1. Las series recientes amplían su espectro morfológico, con células multinucleadas, rasgos rabdoides o estroma inflamatorio, que pueden confundirse con un Spitz o con un melanoma. Su importancia práctica es doble: debe extirparse por completo y, cuando es múltiple o hay antecedentes oncológicos, es la puerta de entrada al síndrome de predisposición tumoral por BAP1.
Fuente: Donati M, et al. Pathol Res Pract. 2024;259:155162. PMID: 38326181.Actualización DermRXPRAME en lesiones acrales: útil, pero no decisivo en lo limítrofe
El nevus de sitio especial acral es uno de los grandes simuladores de melanoma, y PRAME se ha convertido en la IHQ más pedida en estos casos. El primer metaanálisis específico, con 13 estudios y 930 lesiones acrales, encontró la mejor precisión con un punto de corte de positividad intensa en al menos el 50 % de las células, con una sensibilidad del 78 % y una especificidad del 92 %. Los autores subrayan que en las lesiones atípicas o limítrofes la expresión es muy variable, de modo que una tinción negativa no excluye un melanoma lentiginoso acral incipiente y una positividad focal no lo confirma. La arquitectura y la correlación con la dermatoscopia siguen mandando.
Fuente: Toussaint AL, et al. Am J Dermatopathol. 2026;48(10):775-81. PMID: 42357995.Actualización DermRXNevus congénito del lactante: más conservadurismo y resonancia selectiva
El libro describe la histología del nevus congénito sin entrar en el manejo. Las recomendaciones pediátricas de 2021 consolidan un enfoque conservador: el riesgo de melanoma es bajo en conjunto y se concentra en los nevus grandes o gigantes y en los pacientes con múltiples lesiones; la extirpación profiláctica ya no se considera obligada, y la decisión se individualiza con la familia. Se recomienda la resonancia cerebral y medular precoz, idealmente en los primeros meses de vida, en los niños con nevus múltiples o grandes, para detectar melanosis neurocutánea. La biopsia se reserva para nódulos que cambian, y el patólogo debe saber que los nódulos proliferativos del lactante suelen ser benignos.
Fuente: Jahnke MN, et al. Pediatrics. 2021;148(6):e2021051536. PMID: 34845496.Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Entradas «Ephelis», «Lentigo Simplex», «Solar Lentigo», «Café au Lait Macules», «Junctional Nevus», «Compound Nevus», «Dermal Nevus», «Congenital Nevus», «Dysplastic Nevus», «Spitz Nevus», «Pigmented Spindle Cell Nevus of Reed», «Blue Nevus», «Cellular Blue Nevus», «Deep Penetrating Nevus», «Dermal Melanocytosis», «Special Site Nevus», «Recurrent Nevus», «Halo Nevus» y «Meyerson’s Nevus». En: Vincek V. Dermatopathology A–Z: A Comprehensive Guide. Cham: Springer; 2018. ISBN 978-3-319-89485-0. doi:10.1007/978-3-319-89486-7.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Duncan LM, Elder DE, Piepkorn MW, Knezevich SR, Blokx WAM, Bosenberg M, et al. Shifts in cutaneous melanocytic tumor diagnostic terminology: melanocytoma, MPATH-Dx V2.0 and the WHO Skin5. J Cutan Pathol. 2025;53(1):91-100. PMID: 40181698.
- Quan VL, Zhang B, Zhang Y, Mohan LS, Shi K, Wagner A, et al. Integrating next-generation sequencing with morphology improves prognostic and biologic classification of Spitz neoplasms. J Invest Dermatol. 2020;140(8):1599-608. PMID: 32004563.
- Donati M, Kazakov DV. Beyond typical histology of BAP1-inactivated melanocytoma. Pathol Res Pract. 2024;259:155162. PMID: 38326181.
- Toussaint AL, Sánchez-Cárdenas C, Fuentes-García R, Charli-Joseph Y, Toussaint-Caire S. PRAME immunostaining in acral melanocytic proliferations: a meta-analysis. Am J Dermatopathol. 2026;48(10):775-81. PMID: 42357995.
- Jahnke MN, O'Haver J, Gupta D, Hawryluk EB, Finelt N, Kruse L, et al. Care of congenital melanocytic nevi in newborns and infants: review and management recommendations. Pediatrics. 2021;148(6):e2021051536. PMID: 34845496.
