💊 SERTRALINA

🧠 ISRS · Modulador serotoninérgico (5-HT) con perfil activador y antipruriginoso indirecto

Vía oral


👉 Idea-fuerza

ISRS de primera línea que incrementa la neurotransmisión serotoninérgica y reduce hiperreactividad emocional/ansiosa. En dermatología, su valor real aparece cuando el síntoma cutáneo está amplificado por el eje neuroinmunológico: prurito crónico, rascado compulsivo, dismorfofobia/angustia y cuadros donde dormir mal convierte la piel en una guerra.

💡 «No trata la lesión; trata la gasolina que alimenta el rascado.»


🧾 Datos terapéuticos

Identificación

  • Principio activo: sertralina
  • Nombres comerciales (España): Besitran®, Aremis®, Zoloft® (y EFG)
  • Genérico disponible: ✅ Sí

Clase / diana

  • Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)
  • Efecto secundario sobre dopamina (leve) → perfil algo más «activador» en algunos pacientes

Vía y presentaciones

  • Oral: comprimidos 50 mg y 100 mg (según marca)
  • Solución oral (según disponibilidad)

Conservación

  • Temperatura ambiente

💡 Valor clínico: muy útil cuando necesitas un ISRS «todoterreno» con buena evidencia, pocas interacciones graves y tolerancia razonable.


🎯 Indicaciones

Indicaciones aprobadas

  • Trastorno depresivo mayor
  • Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC)
  • Trastorno de pánico
  • Trastorno de ansiedad social
  • Trastorno por estrés postraumático (TEPT)
  • Trastorno disfórico premenstrual (según ficha)

Indicaciones off-label (relevantes en dermato)

  • Prurito crónico con componente ansioso-obsesivo o de rascado habitual.
  • Excoriaciones neuróticas / trastorno por excoriación (en estrategia combinada).
  • Tricotilomanía (respuesta variable; más consistente cuando hay TOC/ansiedad comórbida).
  • Dismorfofobia / dismorfofobia centrada en piel.
  • Prurito psicógeno, prurigo por rascado mantenido (coadyuvante).
  • Trastorno de adaptación con somatización cutánea.

💡 Comentario clínico: en dermato suele ser un fármaco «de contexto»: baja ruido emocional y reduce el impulso de rascado, lo que permite que el tratamiento cutáneo por fin funcione.

En los trastornos del comportamiento repetitivo centrado en el cuerpo (BFRBs) —tricotilomanía y trastorno de excoriación compulsiva—, la sertralina a dosis de 50–200 mg/día muestra eficacia modesta pero consistente cuando existe comorbilidad ansiosa u obsesivo-compulsiva. La respuesta es mayor con combinación de sertralina y terapia cognitivo-conductual (TCC) con entrenamiento en reversión de hábitos, que ha demostrado ser superior al fármaco en monoterapia en estudios controlados (PMC — BFRBs treatment 2019).

En el contexto del prurito colestásico y urémico, la sertralina a dosis de 50–100 mg/día ha demostrado reducción del prurito en series de casos y estudios abiertos. Un estudio publicado en el American Journal of Gastroenterology mostró mejora significativa del prurito en colestasis intrahepática con sertralina. La AAD y guías de dermatología médica contemplan los ISRS, con sertralina como primera opción de la clase, para el prurito crónico de causa sistémica cuando los antihistamínicos y los tratamientos de primera línea fallan.


3. 🧬 Fisiopatología y correlato clínico

El prurito crónico y el rascado compulsivo implican circuitos de recompensa, ansiedad y hábito, además de neuroinflamación periférica. Aumentar serotonina puede reducir reactividad, urgencia de rascado y rumia, mejorando sueño y disminuyendo el bucle prurito-rascado-inflamación.

La AAD ha publicado criterios de cribado de depresión en pacientes con hidradenitis supurativa (HS) y psoriasis, reconociendo la alta prevalencia de depresión mayor en ambas dermatosis (hasta 30–40 % según series). En este contexto, la sertralina como ISRS de primera línea resulta especialmente relevante: reduce la carga emocional que amplifica el prurito y el dolor cutáneo, y puede mejorar la adherencia a los tratamientos biológicos o sistémicos (JAAD 2020 — Depression screening in psoriasis and HS).

💡 A veces la piel no mejora porque el sistema nervioso no deja de insistir.


🧬 Mecanismo de acción

  • Bloqueo de SERT → ↑ serotonina sináptica
  • Normalización progresiva de circuitos de ansiedad/obsesión
  • Efecto clínico acumulativo (semanas)

🧬 Mecanismo de acción

  • Sistema nervioso central (circuitos de ansiedad, compulsión, sueño)
  • Impacto indirecto en piel vía reducción de rascado, estrés y disautonomía

6. ⏱️ Inicio y dinámica de respuesta

  • Activación/ansiedad inicial (si ocurre): primeros 3–7 días
  • Mejoría ansiosa/sueño: 2–4 semanas
  • Efecto pleno antidepresivo/TOC: 6–12 semanas (TOC suele necesitar dosis más altas)

💡 En prurito por rascado habitual, la primera señal de éxito es dormir mejor y rascar menos, no «menos lesiones» al día 7.


7. 💊 Posología y administración práctica

Inicio (adultos)

  • 25 mg/día 3–7 días si paciente sensible, luego 50 mg/día
  • Alternativa habitual: iniciar directamente 50 mg/día

Rango terapéutico

  • 50–200 mg/día (una toma al día)

Escalada

  • Subir en pasos de 25–50 mg cada 1–2 semanas según tolerancia y objetivo clínico

Cuándo tomarla

  • Si activa o da insomnio → mañana
  • Si da somnolencia → noche

Duración mínima razonable

  • Ansiedad/prurito por componente psicógeno: 8–12 semanas antes de decidir
  • TOC/excoriación: 12 semanas mínimo

8. 🧪 Ajustes por IR / IH

Insuficiencia renal (IR)

  • No suele requerir ajuste relevante; usar prudencia en IR avanzada por comorbilidad y polifarmacia.

Insuficiencia hepática (IH)

  • Reducir dosis o espaciar (p. ej., 25–50 mg/día o días alternos según gravedad).
  • Evitar escaladas rápidas.

💡 Si hay hígado frágil, la sertralina se usa «más lenta y más baja».


🧪 Monitorización

  • No precisa analítica rutinaria en la mayoría.
  • Considerar:
    • Sodio en ancianos, diuréticos o riesgo de hiponatremia
    • Función hepática si hepatopatía previa
  • Monitorización clínica: sueño, ansiedad inicial, disfunción sexual, sangrado anormal

⚠️ Efectos adversos

🙂 Frecuentes

Desde el punto de vista farmacogenético, la sertralina se metaboliza principalmente por CYP2C19 (y secundariamente por CYP2D6, CYP3A4). Los metabolizadores lentos de CYP2C19 presentan concentraciones plasmáticas un 50–100 % superiores, con mayor riesgo de efectos adversos a dosis estándar; en estos pacientes iniciar a 25 mg/día y titular lentamente. Inhibidores de CYP2C19 como el omeprazol o el fluconazol pueden elevar los niveles de sertralina (AEMPS FT Sertralina).

  • Náuseas, diarrea, dispepsia
  • Insomnio o somnolencia (según paciente)
  • Temblor fino, sudoración
  • Disfunción sexual (libido, anorgasmia)

🔶 Intermedios

  • Hiponatremia (especialmente ancianos)
  • Sangrado fácil (riesgo ↑ con AINEs/antiagregantes)
  • Bruxismo, acatisia leve
  • Empeoramiento inicial de ansiedad

🚨 Graves (raros)

  • Síndrome serotoninérgico (combinaciones)
  • Manía/hipomanía (si bipolaridad)
  • Convulsiones (raro)
  • Hemorragia significativa (si combinación de riesgo)

🛠️ Manejo de efectos adversos

No suspender

  • Náuseas leves: tomar con comida; suelen ceder en 1–2 semanas
  • Insomnio leve: mover a mañana; higiene del sueño
  • Sudoración: ajustar dosis si molesta

🔁 Ajustar / pausar

  • Activación/ansiedad inicial: bajar dosis o mantener 25 mg 1–2 semanas más; considerar apoyo transitorio (según contexto clínico)
  • Disfunción sexual: bajar dosis, «drug holiday» no recomendable en general; valorar cambio a otro antidepresivo si limitante
  • Hiponatremia leve: comprobar Na, reducir/pausar

Suspender definitivamente

  • Manía/hipomanía clara
  • Reacción alérgica significativa
  • Hiponatremia clínicamente relevante

🚑 Urgencia

⚠️ Advertencia de recuadro (Boxed Warning FDA): Riesgo de suicidio

Los antidepresivos, incluida la sertralina, aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (menores de 25 años), especialmente al inicio del tratamiento o tras cambios de dosis. Este riesgo no se ha observado de forma consistente en adultos mayores de 25 años. Se debe monitorizar estrechamente a todos los pacientes, especialmente durante las primeras semanas de tratamiento y ante cualquier modificación de dosis.

El perfil cutáneo adverso de la sertralina incluye erupciones exantemáticas maculopapulosas leves (~2 %), y de forma excepcional reacciones graves como eritema multiforme o síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). Ante cualquier exantema mucocutáneo febril o con afectación de mucosas durante el tratamiento, suspender inmediatamente y valorar urgentemente. Las erupciones leves sin mucosas ni vesiculación pueden manejarse expectantemente con antihistamínico y revisión en 48 h (DailyMed — Sertraline adverse reactions).

Advertencia FDA vigente: la combinación de sertralina con linezolid (antibiótico con actividad inhibidora de la MAO) está contraindicada por riesgo de síndrome serotoninérgico grave. Esta combinación puede aparecer en pacientes dermatológicos hospitalizados tratados con linezolid por infecciones cutáneas graves (fascitis necrotizante, celulitis por SARM). Ante necesidad urgente de linezolid, suspender sertralina y esperar ≥14 días antes de reiniciarla (FDA Sertraline Label 2023).

  • Confusión, rigidez, fiebre, mioclonías → sospecha síndrome serotoninérgico
  • Ideas autolíticas activas o agitación grave
  • Hemorragia importante

🔗 Interacciones farmacológicas

  • 🟥 Evitar: IMAO (deben transcurrir al menos 14 días entre la suspensión de un IMAO y el inicio de sertralina, y al menos 7 días tras suspender sertralina para iniciar un IMAO; riesgo de síndrome serotoninérgico grave); linezolid (riesgo serotoninérgico); pimozida (contraindicación absoluta: riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves)
  • 🟧 Precaución: tramadol, triptanes, dextrometorfano; AINEs/antiagregantes/anticoagulantes (riesgo sangrado)
  • 🟩 Compatibles: la mayoría de tratamientos dermatológicos tópicos y sistémicos habituales (vigilar siempre polifarmacia)

🚫 Contraindicaciones

  • Uso concomitante con pimozida: el uso concomitante de sertralina y pimozida está absolutamente contraindicado debido al riesgo de prolongación del intervalo QT y arritmias ventriculares graves.
  • Solución oral en pacientes tratados con disulfiram: la solución oral de sertralina está contraindicada en pacientes tratados con disulfiram debido a su contenido de alcohol (12%), que puede provocar una reacción disulfirámica.

13. ⛔ Criterios de suspensión

  • Falta de beneficio tras ensayo adecuado (dosis y tiempo)
  • Efectos adversos limitantes persistentes
  • Aparición de manía, síndrome serotoninérgico, hiponatremia relevante

Retirada

  • Nunca brusca salvo urgencia: descenso gradual en 2–6 semanas según dosis y tiempo de uso.

14. 👤 Perfil clínico ideal (en dermatología)

  • Prurito crónico con ansiedad/rumiación y alteración del sueño
  • Prurigo por rascado habitual o excoriaciones compulsivas
  • Dismorfofobia centrada en piel o angustia desproporcionada
  • Paciente en el que «lo cutáneo» no mejora porque el rascado y el estrés lo reinician cada noche

👩‍⚕️ Poblaciones especiales

  • Embarazo: usar solo si beneficio claro; decisión individual
  • Lactancia: de los ISRS con mejor perfil (según valoración clínica)
  • Ancianos: iniciar bajo (25 mg), vigilar sodio
  • Bipolaridad: riesgo de viraje; evaluar historia

16. 🎨 Arte de la dermatofarmacología — SERTRALINA

Ventajas

  • Reduce el componente ansioso-obsesivo del prurito y del rascado
  • Mejora sueño y calidad de vida de forma progresiva
  • Buena experiencia clínica, coste bajo, manejo sencillo
  • Útil en dismorfofobia/angustia cutánea con alta carga emocional

Desventajas

  • No es inmediato: requiere semanas
  • Disfunción sexual frecuente
  • Activación inicial en algunos pacientes
  • No sustituye tratamiento dermatológico ni psicoterapia cuando procede

Principales síntomas objetivo

  • Prurito crónico con rascado habitual
  • Excoriaciones / lesiones por rascado
  • Insomnio secundario a prurito o ansiedad
  • Rumiar sobre la piel, hipervigilancia y distrés emocional
  • Conductas compulsivas centradas en piel

🐚 Perlas clínicas

  • En prurito crónico, la señal de éxito temprana suele ser dormir mejor y rascar menos, no «desaparición de lesiones» en 7 días.
  • Si el paciente es muy sensible, iniciar con 25 mg evita abandonos por activación.
  • El prurito «psicógeno» rara vez es puro: suele ser prurito real amplificado por ansiedad/hábito; sertralina funciona mejor cuando lo explicas así.
  • Si hay disfunción sexual y el paciente no lo dice, la adherencia se rompe en silencio: preguntar activamente.
  • Combina muy bien con medidas conductuales simples (uñas cortas, guantes nocturnos, rutina de sueño) y con tratamiento tópico correcto: la piel mejora cuando el rascado deja de sabotearla.
  • Si sospechas bipolaridad (historia de hipomanía, insomnio con energía, impulsividad), cuidado: el viraje no es un efecto adverso menor.

💡 Sertralina no cura la piel: evita que el paciente la destruya sin darse cuenta.

Comparativa en prurito sistémico: frente a la mirtazapina (antagonista H1 sedante con efecto antipruriginoso) y la rifampicina (inductor del metabolismo ácidos biliares, primera línea en colestasis), la sertralina ocupa un espacio intermedio: menos sedante que mirtazapina, útil cuando coexiste ansiedad o insomnio, y con menor riesgo de hepatotoxicidad que rifampicina en pacientes con cirrosis. En la práctica dermatológica, se usa como segunda línea en prurito urémico o colestásico cuando antihistamínicos, gabapentina y rifampicina fallan o no se toleran.


17. 💡 Recordatorio clínico final

💡 «Cuando el problema es el bucle prurito-rascado, bajar la ansiedad y la compulsión es tratamiento dermatológico.»
💡 «Sertralina es una herramienta útil cuando la piel está en manos del sistema nervioso.»

🚨 Embarazo (3.er trimestre) y neonato · Auditoría DermRX 06/2026

  • ⚠️ Boxed Warning FDA (vigente): los antidepresivos, incluida sertralina, aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en <25 años. Monitorización estrecha en las primeras semanas y ante cambios de dosis. Fuente: FDA Sertraline label 2023.
  • Síndrome de mala adaptación neonatal (3.er trimestre): ~30% de neonatos expuestos presentan síntomas transitorios (dificultad respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, hiper/hipotonía, hipoglucemia, irritabilidad). Vigilancia neonatal obligatoria. Fuente: AEMPS FT Sertralina, sección 4.6.
  • Hipertensión pulmonar persistente del neonato (HPPN): riesgo ~5/1.000 nacimientos en madres expuestas a ISRS al final del embarazo (vs. 1–2/1.000 basal). Coordinar con obstetricia.
  • Hemorragia posparto: exposición a ISRS/IRSN en el mes previo al parto se asocia a mayor riesgo (<2×).
  • Defectos cardíacos congénitos: la evidencia actualizada (NEJM 2014, PMC4062924) no establece riesgo significativo específico para sertralina al controlar por la depresión subyacente. No suspender de forma abrupta por esta causa.
  • QTc: riesgo negligible a dosis terapéuticas (~3 ms; Canadian CV Society 2023). No equivalente al de citalopram/escitalopram.
  • Interacciones críticas: IMAO (intervalo ≥14 días antes/7 días después), pimozida (contraindicación absoluta), linezolid (síndrome serotoninérgico).