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Borreliosis de Lyme en la consulta de dermatología: reconocer el eritema migratorio, leer bien la serología y tratar sin excesos

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Lectura clínica · Borreliosis de Lyme

Borreliosis de Lyme en la consulta de dermatología: reconocer el eritema migratorio, leer bien la serología y tratar sin excesos

Sobre el capítulo 179, «Borreliosis de Lyme» (Clark y Hu) · Dermatología de Fitzpatrick, 9.ª ed., 2019

El eritema migratorio es casi siempre la primera y a menudo la única pista de una infección que, sin tratamiento, puede alcanzar nervios, corazón y articulaciones. Es además el diagnóstico en el que la serología más confunde. Esta lectura ordena la borreliosis de Lyme por decisiones: qué lesión basta para tratar, cuándo pedir anticuerpos y cómo interpretarlos, qué formas tardías europeas reconoce el dermatólogo y qué ha cambiado hasta octubre de 2026.

Eritema migratorioFormas cutáneas tardíasSerología en dos pasosDoxiciclina y alternativasContexto español

Obra de referencia: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS (eds.), Fitzpatrick’s Dermatology, 9.ª ed. (McGraw-Hill Education, 2019). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 20 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • El eritema migratorio se diagnostica con los ojos y la anamnesis de exposición: en una lesión típica en zona endémica se trata sin pedir serología, porque los anticuerpos suelen faltar en las primeras semanas.
  • La imagen en diana es minoritaria: la mayoría de los eritemas migratorios son placas homogéneas que crecen durante días; exigir aclaramiento central hace perder diagnósticos, sobre todo en infecciones norteamericanas.
  • Europa aporta tres genoespecies y con ellas un espectro cutáneo propio: linfocitoma borreliano en lóbulo auricular o areola y acrodermatitis crónica atrófica en acras de personas mayores, casi ausentes en Norteamérica.
  • La serología es una prueba de apoyo para probabilidad intermedia: ELISA y, si es positivo o dudoso, inmunotransferencia. Una IgM aislada tras más de un mes de clínica no confirma nada, y la positividad persistente no mide curación.
  • Doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetilo son opciones orales equivalentes; los macrólidos quedan como segunda línea. La pauta corta basta en el eritema migratorio y prolongar antibióticos no mejora los síntomas persistentes.
  • En España la enfermedad se concentra en el norte peninsular, donde Ixodes ricinus alcanza su límite meridional; fuera de ese contexto, una serología positiva sin clínica compatible suele ser un falso positivo.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Una placa anular que crece tras una picadura no necesita serología para tratarse

El eritema migratorio aparece entre 3 y 30 días después de que la garrapata termina de alimentarse, y es la manifestación presente en la mayoría de los infectados. En ese momento la respuesta de anticuerpos aún no se ha montado o es débil, de modo que una serología negativa no lo descarta y una positiva no añade certeza. Ante una placa eritematosa de más de 5 cm, en expansión, en alguien expuesto en zona endémica, lo correcto es tratar. Pedir anticuerpos en esa situación solo retrasa la decisión y alimenta interpretaciones erróneas.

2

La diana clásica es la excepción, no la regla

En series con confirmación microbiológica, la mayoría de las lesiones son homogéneas, sin aclaramiento central, y solo una pequeña fracción muestra el patrón de anillos concéntricos con punto central oscuro. El aclaramiento es más frecuente en las infecciones europeas por B. garinii que en las norteamericanas por B. burgdorferi sensu stricto. Hay además variantes vesiculosas, con necrosis central o con menos de 5 cm al inicio. El dato que más pesa no es la forma sino la cinética: crecimiento lento y progresivo durante días, con poco o ningún síntoma local.

3

Varios eritemas migratorios dispersos significan diseminación hematógena, no varias picaduras

Cuando la espiroqueta pasa a la sangre puede sembrar la piel a distancia y producir múltiples eritemas migratorios, en general más pequeños que la lesión inicial pero idénticos clínica e histológicamente. Su distribución es aleatoria y no coincide con puntos de picadura. Este hallazgo cambia la conducta: obliga a preguntar por cefalea, parálisis facial, palpitaciones o síncope y a explorar los pares craneales, porque marca una infección ya diseminada con riesgo de afectación neurológica o cardiaca en las semanas siguientes.

4

Las formas tardías europeas se apoyan en la biopsia y en la serología IgG

La acrodermatitis crónica atrófica y el linfocitoma borreliano aparecen semanas o meses (linfocitoma) o años (acrodermatitis) después de una picadura que casi nadie recuerda, por lo que dependen del laboratorio. En la acrodermatitis la IgG suele ser claramente positiva, y una serología negativa prácticamente excluye la borreliosis; en el linfocitoma los anticuerpos son más variables. La biopsia con infiltrado rico en células plasmáticas orienta, y el cultivo o la PCR de piel lesional dan la confirmación directa. Pasar por alto estas formas es frecuente: se confunden con insuficiencia venosa, atrofia senil o por corticoides.

5

La IgM es la fuente principal de sobrediagnóstico

La IgM tiene una tasa alta de falsos positivos en mononucleosis, conectivopatías, endocarditis y otras infecciones transmitidas por garrapatas. Por eso una inmunotransferencia IgM positiva con IgG negativa en alguien con más de un mes de síntomas se interpreta como negativa. Tampoco sirve repetir serologías para comprobar curación: IgG e IgM pueden persistir años tras un tratamiento correcto. Pedir serología a personas con síntomas inespecíficos y sin exposición plausible genera más falsos que verdaderos positivos.

6

El tratamiento oral basta en la piel; la vía intravenosa se reserva para indicaciones concretas

Todas las manifestaciones cutáneas se tratan de entrada por vía oral. Doxiciclina, amoxicilina y cefuroxima axetilo tienen eficacia comparable; la doxiciclina cubre además Anaplasma phagocytophilum, transmitido por las mismas garrapatas. La ceftriaxona intravenosa se plantea en meningitis, encefalopatía o bloqueo auriculoventricular de alto grado, aunque los estudios europeos muestran resultados similares con doxiciclina oral en la neuroborreliosis. Los macrólidos son menos eficaces y exigen seguimiento estrecho. Tras el antibiótico pueden persistir molestias durante semanas sin que eso indique fracaso ni obligue a prolongar la pauta.

7

Prolongar antibióticos por síntomas residuales no ayuda y sí daña

Fatiga, artromialgias o quejas cognitivas tras un tratamiento adecuado son frecuentes y suelen mejorar con el tiempo; no indican fracaso ni justifican otro ciclo. Varios ensayos controlados no han encontrado beneficio de cursos prolongados, orales o intravenosos, frente a placebo, y sí efectos adversos graves. Lo útil es explicar que la mejoría suele continuar de forma gradual tras completar la pauta. La excepción documentada es la artritis que persiste tras antibióticos, de mecanismo probablemente inmunitario, que responde a inmunomoduladores y debe manejar reumatología.

Repaso organizado

De la lesión a la decisión: formas, pruebas, mecanismo y tratamiento

Se agrupa por la pregunta que se hace el clínico: qué está viendo, qué prueba lo confirma, qué biología lo explica y con qué se trata.

Formas cutáneas y su pista

Eritema migratorio localizado

Días o semanas tras la picadura
Pista
Placa eritematosa de más de 5 cm, redonda u oval, que se expande lentamente, casi siempre en el punto de la picadura; en niños pequeños es frecuente en cabeza y cuello.
Escondites
Hueco poplíteo, ingles, axilas, espalda y cuero cabelludo: la garrapata pasa inadvertida allí el tiempo suficiente para transmitir y la lesión también se escapa.
Síntomas
Suele ser asintomática; una minoría refiere hormigueo, prurito o escozor leves, y cerca de la mitad tiene fiebre, cansancio o artromialgias acompañantes.

Eritema migratorio múltiple

Signo de diseminación sanguínea
Pista
Placas dispersas al azar, más pequeñas que la primaria; su frecuencia ha bajado con el tratamiento precoz.
Decisión
Buscar afectación neurológica y cardiaca: parálisis facial, meningismo, radiculalgia, mareo o síncope. Valorar electrocardiograma si hay clínica sugestiva.

Linfocitoma borreliano

Lóbulo auricular, areola, escroto
Pista
Nódulo o placa eritematosa en lóbulo de la oreja o escroto en niños y en la areola en adultos; casi exclusivo de Europa.
Curso
Incubación de semanas a meses y persistencia prolongada sin tratamiento; puede regresar solo, pero lo hace antes con antibiótico.
Diferencial
Seudolinfoma por picadura, vacuna o tatuaje y linfoma cutáneo; la biopsia con estudio inmunohistoquímico es obligada si no responde.

Acrodermatitis crónica atrófica

Acras · persona mayor · Europa
Fase inflamatoria
Coloración rojo azulada en caras de extensión de manos, pies, codos y rodillas, con edema pastoso del dorso y avance de distal a proximal.
Fase atrófica
Piel fina y arrugada con venas muy visibles; pueden asociarse nódulos fibrosos yuxtaarticulares, sobre todo cerca del olécranon.
Más allá de la piel
Polineuropatía frecuente, más marcada en la extremidad afectada, y afectación articular u ósea de esa misma extremidad.

Escleroborreliosis y atrofoborreliosis

Simulan morfea, liquen escleroso, anetodermia
Pista
Placas escleróticas o atróficas indistinguibles de la forma primaria, a veces junto a acrodermatitis o linfocitoma; abundan las células plasmáticas en la biopsia.
Fascitis
La fascitis asociada a Borrelia carece de la eosinofilia periférica típica de la enfermedad de Shulman; la relación causal sigue sin probarse en la mayoría de los casos.

Linfoma B cutáneo asociado

Sobre todo zona marginal, en Europa
Dato
Series europeas detectan Borrelia en una proporción variable de linfomas B cutáneos, más en los de zona marginal, y se han descrito regresiones tras erradicar la infección.
Conducta
En un linfoma B cutáneo indolente de un paciente expuesto, conviene valorar el estudio de la infección (serología, PCR en la biopsia) al planificar el tratamiento, porque se han descrito regresiones tras erradicarla.

Diagnóstico: qué prueba y cuándo

Diagnóstico clínico

Eritema migratorio típico · síndrome de Bannwarth
Cuándo
Lesión típica en persona expuesta en zona endémica: sin pruebas. La tríada de meningitis linfocitaria, neuropatía craneal y radiculoneuritis también se reconoce clínicamente.
Error
Esperar a la serología para tratar un eritema migratorio, o pedirla tras una picadura asintomática.

Serología en dos pasos

ELISA → inmunotransferencia
Para quién
Probabilidad intermedia: parálisis facial, artritis de rodilla o bloqueo auriculoventricular en zona endémica sin eritema migratorio previo.
Lectura
ELISA negativo detiene el estudio; positivo o dudoso se confirma con inmunotransferencia. Pasado un mes de clínica, solo cuenta la IgG.
Límites
Puede ser negativa al inicio y positivizarse en 3–4 semanas; los anticuerpos persisten años y no distinguen infección activa de pasada.

Cultivo y PCR de piel

Biopsia de la lesión
Rendimiento
La espiroqueta se cultiva de biopsias de eritema migratorio y de acrodermatitis, y la PCR es sensible en piel y en líquido sinovial; el cultivo requiere medios especiales y es lento.
Uso real
Formas cutáneas atípicas o tardías, linfocitoma y dudas diagnósticas; una PCR positiva no prueba por sí sola que haya organismos viables.

Histología

Orienta, no confirma
Eritema migratorio
Infiltrado perivascular superficial y profundo de linfocitos, con células plasmáticas y algún eosinófilo; las espiroquetas son difíciles de ver.
Acrodermatitis
Epidermis atrófica, una franja de dermis papilar respetada e infiltrado de linfocitos y células plasmáticas que puede alcanzar el tejido subcutáneo.

Patogenia que explica la clínica

Garrapata Ixodes y tiempo de fijación

Ninfas · primavera y verano
Ciclo
Larva, ninfa y adulto toman una sola comida cada una; la bacteria pasa de un estadio al siguiente pero no a los huevos, y las ninfas, diminutas, causan la mayoría de los contagios.
Consecuencia
La transmisión suele exigir fijación prolongada, en torno a 36 horas o más: retirar pronto la garrapata reduce el riesgo.

Evasión inmunitaria

Salp15 · VlsE · factor H
Mecanismos
La proteína salival Salp15 recubre la espiroqueta al inocularse; la variación antigénica de VlsE y la unión del factor H del complemento ayudan a persistir, junto con una motilidad superior a la de los fagocitos.
Utilidad
Explica la persistencia durante años en la piel de la acrodermatitis y que un péptido de VlsE (C6) se use como antígeno diagnóstico.

Genoespecies y geografía

B. afzelii, B. garinii, sensu stricto
Europa
Coexisten las tres y las tres se han detectado en lesiones de acrodermatitis; B. garinii se asocia con más meningitis y radiculopatía, como en el síndrome de Bannwarth.
Norteamérica
Predomina B. burgdorferi sensu stricto, con más eritema migratorio múltiple y artritis, y casi sin linfocitoma ni acrodermatitis.
Nomenclatura
Se ha propuesto agrupar estas especies en el género Borreliella; la propuesta no es de uso universal.

Escalera terapéutica

Antibiótico oral

Primera línea en toda forma cutánea
Opciones
Doxiciclina, amoxicilina o cefuroxima axetilo, con eficacia equiparable; los macrólidos son alternativa de segunda línea solo ante intolerancia.
Duración
Según la obra, entre 10 y 14 días en el eritema migratorio, con resultados similares a 10 y a 20 días; las formas tardías como la acrodermatitis llevan cursos más largos.

Ceftriaxona intravenosa

Neurológica grave o bloqueo cardiaco
Indicación
Meningitis o encefalopatía que requieren ingreso y bloqueo auriculoventricular sintomático o de alto grado; después puede completarse por vía oral.
Matiz
En meningitis y neuropatía craneal, los estudios europeos no muestran inferioridad de la doxiciclina oral.

Profilaxis tras picadura

Dosis única de doxiciclina
Condiciones
Según la obra, solo si la garrapata se identifica como Ixodes (la obra se refiere a I. scapularis), estuvo fijada más de 36 horas, se puede empezar en 72 horas, la tasa local de infección de las garrapatas es alta y no hay contraindicación.
Alternativa
Vigilancia de la zona en las semanas siguientes e instrucciones claras de consulta si aparece una placa que crece o fiebre.

Reacción de Jarisch-Herxheimer

Primeras dosis
Qué es
Fiebre, escalofríos y empeoramiento transitorio de artromialgias tras iniciar el antibiótico, atribuidos a la lisis bacteriana.
Conducta
Avisar al paciente y no confundirla con alergia ni suspender el tratamiento sin valorarla.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Los diagnósticos que más se confunden con las formas cutáneas de la borreliosis y el dato que los separa en la consulta.

Eritema migratorio frente a reacción a la picadura

Cronología
La reacción local aparece mientras la garrapata está fijada o en las horas siguientes; el eritema migratorio tarda al menos 3 días y suele hacerlo en torno a una semana.
Tamaño y evolución
La reacción rara vez supera 5 cm y se apaga en días; el eritema migratorio sigue creciendo.
Síntomas
La hipersensibilidad pica y puede habonarse; el eritema migratorio molesta poco.

Eritema migratorio frente a celulitis o erisipela

Dolor
La celulitis duele, está caliente y edematosa; el eritema migratorio casi nunca es doloroso.
Forma
La celulitis tiene bordes irregulares y rara vez es redonda u oval; el eritema migratorio suele serlo y se orienta según las líneas de tensión cutánea.
Contexto
Puerta de entrada, linfangitis y afectación del estado general orientan a celulitis; exposición a garrapatas en verano, a borreliosis.

Eritema migratorio frente a tiña corporal y eritema anular centrífugo

Superficie
La tiña descama en el borde y puede tener vesículas diminutas; el eritema migratorio no descama. Un examen directo con hidróxido de potasio resuelve la duda.
Tiempo
El eritema anular centrífugo es crónico y recurrente durante meses; el eritema migratorio es un episodio único de semanas.
Número
Varias lesiones anulares simultáneas obligan a añadir urticaria, eritema multiforme y pitiriasis rosada al diferencial.

Acrodermatitis crónica atrófica frente a insuficiencia venosa y atrofia cutánea

Distribución
La acrodermatitis afecta caras de extensión, a menudo de forma asimétrica y también en manos; la insuficiencia venosa se limita a las piernas, con edema y dermatitis de estasis.
Color y textura
Tono rojo azulado con edema pastoso que evoluciona a piel en papel de fumar con venas prominentes; la atrofia senil o por corticoides no tiene fase inflamatoria.
Prueba
IgG frente a Borrelia claramente positiva y biopsia con células plasmáticas; si la serología es negativa, el diagnóstico es muy improbable.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si un adulto que volvió hace diez días de caminar por montes del norte peninsular consulta por una placa roja de 9 cm en el hueco poplíteo que crece desde hace cuatro días, sin otros síntomas

Lo trataría en ese momento sin pedir serología, porque en esta fase suele ser negativa y no cambiaría la conducta. Elegiría doxiciclina oral si no hay contraindicación; en adultos europeos con lesión única, un ensayo esloveno respalda 7 días frente a 14. Exploraría la piel entera buscando otras placas y los pares craneales, y le explicaría que la mancha puede tardar en desaparecer sin que eso sea fracaso.

Si una persona acude con una garrapata que se ha quitado esta mañana, se encuentra bien y pide que le hagan análisis de Lyme

No pediría serología: tras una picadura asintomática los falsos positivos superan a los verdaderos y un resultado negativo no descarta nada. Valoraría la profilaxis con dosis única de doxiciclina solo si se cumplen las condiciones que exige la obra (garrapata Ixodes identificada, fijación de más de 36 horas, inicio en 72 horas, alta tasa local de infección de las garrapatas y ausencia de contraindicación), formuladas para I. scapularis en Estados Unidos. Le enseñaría a vigilar la zona y a consultar si aparece una placa que crece o fiebre.

Si una mujer de 72 años de una zona rural húmeda del norte presenta desde hace meses el dorso de una mano rojo violáceo y edematoso, con la piel cada vez más fina y las venas muy visibles

Sospecharía una acrodermatitis crónica atrófica. Pediría IgG frente a Borrelia con confirmación por inmunotransferencia y biopsia cutánea, con cultivo o PCR si el laboratorio los ofrece. Exploraría la sensibilidad de esa extremidad buscando polineuropatía y preguntaría por dolor articular. Si se confirma, la trataría con antibiótico oral durante un curso más largo que el del eritema migratorio y le advertiría de que la atrofia ya establecida puede no revertir.

Si un niño de seis años desarrolla, tras un verano en el centro de Europa, un nódulo rojo violáceo e indoloro en el lóbulo de la oreja que no cede en varias semanas

Pensaría en un linfocitoma borreliano. Pediría serología y reservaría la biopsia para los casos dudosos o sin respuesta, porque el diferencial incluye seudolinfomas y linfomas. Trataría con amoxicilina, que sigue siendo la opción preferida en menores de 8 años según la serie pediátrica revisada, aunque esa misma serie considera la doxiciclina una alternativa probablemente segura si fuera necesaria, con evidencia aún limitada. Revisaría la regresión del nódulo tras el tratamiento.

Si una embarazada de 20 semanas presenta un eritema migratorio típico tras una excursión al campo

La trataría sin demora y sin serología. Evitaría la doxiciclina, que en embarazo y lactancia debe reservarse a situaciones sin alternativa más segura, y elegiría amoxicilina o cefuroxima axetilo. Le explicaría que la espiroqueta puede atravesar la placenta, pero que los estudios no han demostrado malformaciones ni daño fetal atribuible. Coordinaría el seguimiento con obstetricia y le pediría que consultara ante parálisis facial, palpitaciones o cefalea intensa.

Si un paciente con cansancio y dolores difusos desde hace años trae una inmunotransferencia IgM positiva con IgG negativa y solicita un tratamiento antibiótico prolongado

Le explicaría que, con años de síntomas, una IgM aislada se considera negativa y no demuestra infección activa, y que los ensayos con antibióticos prolongados no han mejorado la calidad de vida frente a placebo y sí han causado efectos adversos. No prescribiría antibióticos. Buscaría otras causas con su médico de familia y validaría sus síntomas, porque desconfiar de ellos solo empuja hacia circuitos sin evidencia.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Parálisis facial bilateral: pensar en Lyme

La afectación facial es la neuropatía más característica de la borreliosis temprana y la bilateral es rara en otras causas. En verano y en zona endémica, explorar la piel buscando un eritema migratorio previo o actual.

◆Antes de 3 días no es eritema migratorio

Una placa roja presente desde el mismo día de la picadura o el siguiente corresponde a una reacción local. El eritema migratorio aparece después, con una media de una semana tras la picadura.

◆La doxiciclina cubre la coinfección más habitual

Las mismas garrapatas pueden transmitir Anaplasma phagocytophilum, Borrelia miyamotoi, Babesia y, en Europa, el virus de la encefalitis por garrapatas. Su presencia puede modificar el cuadro, y la doxiciclina cubre además la anaplasmosis.

◆Serología positiva persistente no es fracaso

IgG e IgM pueden seguir positivas años después de un tratamiento correcto. No hay prueba que confirme la erradicación, así que la respuesta se juzga por la clínica y no por títulos.

◆El corazón falla por el nodo auriculoventricular

La carditis aparece semanas después de la infección y suele traducirse en bloqueo auriculoventricular. Mareo, síncope o palpitaciones en un paciente con eritema migratorio múltiple obligan a electrocardiograma y a valorar ingreso.

◆En el niño pequeño mirar cabeza y cuello

El eritema migratorio infantil se localiza con más frecuencia en cabeza y cuello, y la garrapata se oculta en el cuero cabelludo y tras las orejas. Revisar esas zonas tras actividades al aire libre.

◆Ropa tratada y repelente en piel, a la vez

DEET, picaridina, IR3535 y PMD repelen garrapatas pero duran poco y hay que reaplicarlos. La permetrina se aplica sobre la ropa, no sobre la piel. Revisar el cuerpo al volver del campo es sencillo y sensato.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2019) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXLas guías posteriores a 2019 confirman el esquema, sin giros terapéuticos

La obra se apoyaba en la guía de la IDSA anterior. En 2020, IDSA, la Academia Americana de Neurología y el Colegio Americano de Reumatología publicaron una guía conjunta que abarca prevención, eritema migratorio, formas neurológicas, cardiacas y articulares, coinfecciones y también las manifestaciones euroasiáticas. La guía alemana S2k de borreliosis cutánea, actualizada en 2025, no introduce cambios significativos de diagnóstico ni de tratamiento; recoge que, según un análisis en red de Cochrane, la penicilina V oral es tan eficaz como doxiciclina y amoxicilina en el eritema migratorio, y una serie eslovena de 30 años muestra acrodermatitis con menos síntomas constitucionales y menos atrofia, atribuible al diagnóstico más precoz.

Fuente: Lantos PM, et al. Clin Infect Dis. 2021;72(1):e1-e48. PMID: 33417672. Hofmann H, et al. Ger Med Sci. 2025;23:Doc12. PMID: 41195426.

Actualización DermRXSiete días de doxiciclina bastan en el eritema migratorio solitario del adulto europeo

La obra proponía 10–14 días. En un ensayo aleatorizado de no inferioridad en Eslovenia, 300 adultos con eritema migratorio único recibieron doxiciclina 100 mg cada 12 horas durante 7 o 14 días. A los dos meses el fracaso, definido como eritema persistente, nuevas manifestaciones o cultivo positivo en una segunda biopsia, fue del 3 % frente al 2 %, dentro del margen prefijado, sin nuevas manifestaciones objetivas en ningún grupo. Los autores concluyen que la pauta de 7 días reduce la exposición antibiótica. Excluyó embarazadas, lactantes, inmunodeprimidos y formas diseminadas, a las que no debe extrapolarse.

Fuente: Stupica D, et al. Lancet Infect Dis. 2023;23(3):371-379. PMID: 36209759.

Actualización DermRXLa serología modificada mejora algo la sensibilidad, pero sigue fallando en el eritema migratorio

En 2019 la obra presentaba como prometedor, pendiente de confirmación, sustituir la inmunotransferencia por un segundo enzimoinmunoanálisis. Un estudio estadounidense de 2026, que comparó cuatro algoritmos clásicos y modificados autorizados por la FDA en pacientes bien caracterizados con enfermedad temprana, confirma que el modificado detecta más casos, pero la sensibilidad de todos los algoritmos en la primera extracción osciló entre el 22 % y el 36 %, con especificidad del 98–100 %. Los pacientes con eritema migratorio sin síntomas generales rara vez fueron positivos y la seroconversión tras el tratamiento fue rara: refuerza el diagnóstico clínico de la lesión.

Fuente: Horn EJ, et al. J Clin Microbiol. 2026;64(5):e0118725. PMID: 42012197.

Actualización DermRXLa doxiciclina en niños pequeños, rehabilitada con matices; en embarazo, prudencia

En 2019 la doxiciclina se evitaba de forma general en menores de 8 años por temor a la tinción dental. Una revisión sistemática de 2023 no encontró asociación entre la exposición temprana a doxiciclina, a cualquier dosis, y la tinción dental, a diferencia de la tetraciclina clásica a dosis altas. Una serie retrospectiva de 32 menores de 8 años tratados de Lyme con doxiciclina no registró fracasos y la tolerancia fue en general buena (tres suspensiones por efectos adversos y dos tinciones dentales referidas por los padres en el seguimiento telefónico), aunque sus autores mantienen la amoxicilina como preferente en formas no neurológicas. En embarazo y lactancia, una revisión aconseja reservar la doxiciclina a situaciones sin alternativa más segura y en cursos lo más cortos posible.

Fuente: Ravindra D, et al. Pediatrics. 2023;152(1):e2023061350. PMID: 37264510. Brown K, et al. Pediatr Infect Dis J. 2023;42(12):e470-e472. PMID: 37820258. Wormser GP, et al. Diagn Microbiol Infect Dis. 2019;93(3):238-242. PMID: 30442509.

Actualización DermRXEspaña: incidencia baja, concentrada en el norte, con sobrediagnóstico y síntomas persistentes

El norte peninsular, límite meridional del área principal de Ixodes ricinus, concentra la mayor tasa de hospitalizaciones por borreliosis del país. En Asturias, una revisión de 14 años descartó por error diagnóstico o de codificación 58 de 108 episodios codificados como Lyme; entre las neuroborreliosis confirmadas, cerca del 16 % desarrolló síntomas persistentes tras el tratamiento. El consenso de SEIMC, SEN, SEI, SEIP, SER y AEDV advierte de la confusión que generan algunas técnicas diagnósticas nuevas. El ensayo neerlandés PLEASE confirmó que 12 semanas adicionales de antibiótico no mejoran la calidad de vida frente a placebo.

Fuente: Oteo JA, et al. Enferm Infecc Microbiol Clin (Engl Ed). 2023;41(1):40-45. PMID: 36621247. Berende A, et al. N Engl J Med. 2016;374(13):1209-1220. PMID: 27028911. Criado-Antón Á, et al. Med Clin (Barc). 2025;164(3):143-148. PMID: 39581806. Peralbo-Moreno A, et al. Ticks Tick Borne Dis. 2024;15(6):102373. PMID: 38964219.

Actualización DermRXVacuna humana: candidata hexavalente frente a OspA en fase de evaluación regulatoria

La obra recordaba la retirada de la vacuna OspA en 2002 y la ausencia de alternativas. VLA15 se dirige a los seis serotipos de OspA asociados con las especies patógenas más comunes en Europa y Norteamérica. En un ensayo de fase 2 en niños, adolescentes y adultos, el refuerzo a los 18 meses indujo títulos superiores a los de la primovacunación, mayores en niños, con tolerancia similar a las dosis iniciales y sin señales de seguridad relevantes. Una revisión de 2026 sitúa la candidata en presentación regulatoria tras comunicarse resultados de fase 3 en marzo de 2026. El ensayo de fase 2 recordaba que no había vacuna humana disponible; esta lectura no puede confirmar su estatus regulatorio actual.

Fuente: Wagner L, et al. Lancet Infect Dis. 2026;26(3):314-328. PMID: 41213278. Nagra D, et al. Vaccines (Basel). 2026;14(8):698. PMID: 42646715. Bézay N, et al. Lancet Infect Dis. 2024;24(9):1045-1058. PMID: 38830375.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Clark y Hu. Capítulo 179, «Borreliosis de Lyme». En: Kang S, Amagai M, Bruckner AL, Enk AH, Margolis DJ, McMichael AJ, Orringer JS, editores. Fitzpatrick’s Dermatology. 9.ª ed. Nueva York: McGraw-Hill Education; 2019. Consultado en su edición en español (Dermatología de Fitzpatrick, 9e).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Lantos PM, Rumbaugh J, Bockenstedt LK, et al. Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America (IDSA), American Academy of Neurology (AAN), and American College of Rheumatology (ACR): 2020 Guidelines for the Prevention, Diagnosis and Treatment of Lyme Disease. Clin Infect Dis. 2021;72(1):e1-e48. PMID: 33417672.
  2. Hofmann H, Fingerle V, Rauer S, et al. Cutaneous Lyme borreliosis: Guideline of the German Dermatology Society. Ger Med Sci. 2025;23:Doc12. PMID: 41195426.
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