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Pápula o nódulo sin escama: reconocer el Merkel, la metástasis y el dermatofibrosarcoma que se esconden entre dermatofibromas, queloides y nevos de Spitz

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Lectura clínica · Oncología cutánea

Pápula o nódulo sin escama: reconocer el Merkel, la metástasis y el dermatofibrosarcoma que se esconden entre dermatofibromas, queloides y nevos de Spitz

Sobre el capítulo 30, «Neoplasias papulares y nodulares no escamosas» · Urgencias dermatológicas (Fitzpatrick y High), 2018

Un nódulo liso, sin escama, puede ser un dermatofibroma que no necesita nada o un carcinoma de Merkel que necesita estadificación en días. Esta lectura recorre los tumores papulonodulares no queratinocíticos con una pregunta práctica: qué datos de la anamnesis y la exploración separan lo banal de lo urgente, qué biopsia hay que hacer (y cuál no) y a quién derivar. Se actualiza a octubre de 2026 con las guías europeas de carcinoma basocelular, Merkel y dermatofibrosarcoma, el manejo de los tumores de Spitz atípicos y la clasificación actual de los linfomas.

Carcinoma basocelularCarcinoma de MerkelDermatofibrosarcomaNevo de SpitzMetástasis cutáneas

Obra de referencia: Fitzpatrick JE, High WA (eds.), Urgencias dermatológicas, 1.ª ed. (Elsevier España, 2018; edición española de Urgent Care Dermatology: Symptom-Based Diagnosis). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 18 min de lectura.

Ideas esenciales

En 20 segundos

  • En un nódulo sin escama, la rapidez de crecimiento, la ulceración, la multiplicidad y el antecedente de cáncer separan lo que se puede citar en semanas de lo que hay que biopsiar en días.
  • El carcinoma de Merkel es un nódulo rojo violáceo, indoloro y de crecimiento rápido en la cabeza de una persona mayor; necesita biopsia profunda, inmunohistoquímica y estadificación sin demora.
  • El carcinoma basocelular rara vez metastatiza pero destruye localmente; el subtipo histológico y la localización deciden entre cirugía convencional, cirugía micrográfica, tópicos o tratamiento sistémico.
  • Una placa indurada en el tronco que «parece una cicatriz» y crece durante años puede ser un dermatofibrosarcoma protuberans: biopsia profunda, nunca por afeitado, y cirugía con control de márgenes.
  • En el niño, una pápula rosada en cúpula suele ser un nevo de Spitz; en el adulto, o si crece, se extirpa completa y se pide un dermatopatólogo con experiencia en lesiones spitzoides.
  • Ante un nódulo en un paciente con cáncer conocido, pensar en metástasis y biopsiar con información clínica completa: el patólogo necesita saber qué tumor buscar para elegir la inmunohistoquímica.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

Cuatro preguntas ordenan la urgencia de un nódulo sin escama

Desde cuándo está, si ha cambiado, cuántas lesiones hay y si el paciente ha tenido un cáncer: con estas respuestas se clasifica casi cualquier nódulo. Un dermatofibroma o un nevo intradérmico suelen llevar años sin cambios; una metástasis, un linfoma o un Merkel aparecen en semanas. La ulceración de un nódulo no traumatizado sugiere un tumor que crece más rápido que su riego. Las lesiones múltiples de aparición brusca hacen pensar en metástasis o linfoma; las múltiples y antiguas, en neurofibromatosis, siringomas o dermatofibromas eruptivos en un inmunodeprimido. La pérdida de peso o un tumor previo bajan el umbral de biopsia al mínimo. Hay excepciones que engañan: el carcinoma basocelular y el dermatofibrosarcoma crecen despacio y aun así son malignos.

2

Carcinoma basocelular: el subtipo y la localización eligen el tratamiento

La forma nodular es una pápula perlada con telangiectasias arborizantes, a veces ulcerada o pigmentada, típica de la cara. La superficial es una placa rosada fina con borde perlado, frecuente en el tronco. La infiltrante o morfeiforme parece una cicatriz sin antecedente que la explique y es la que más engaña. La dermatoscopia ayuda mucho, pero la biopsia confirma el diagnóstico y el subtipo. La cirugía completa es la primera opción; la cirugía micrográfica se prefiere en tumores de alto riesgo, recidivados o en zonas críticas de la cara. En el superficial de bajo riesgo caben imiquimod, 5-fluorouracilo, terapia fotodinámica o curetaje. Los tumores difíciles de tratar, localmente avanzados o metastásicos, se presentan en comité para valorar inhibidores de la vía Hedgehog o radioterapia.

3

Carcinoma de Merkel: un nódulo «benigno» que crece demasiado rápido

Es un carcinoma neuroendocrino agresivo de personas mayores, más frecuente en varones, inmunodeprimidos y piel muy fotodañada. Se presenta como un nódulo o placa rosada o violácea, firme, indoloro y de crecimiento rápido, a menudo confundido con un quiste o un granuloma piógeno. El acrónimo AEIOU resume el perfil: asintomático, expansión rápida, inmunosupresión, mayor de 50 años y zona fotoexpuesta. La biopsia debe ser amplia y profunda; la inmunohistoquímica con CK20 positivo en punto paranuclear y TTF-1 negativo lo separa de la metástasis de un carcinoma microcítico de pulmón. Una cuarta parte de los pacientes tiene ganglios afectados al diagnóstico, por lo que se deriva sin demora a una unidad oncológica para estudio de imagen, ganglio centinela, cirugía y radioterapia.

4

Dermatofibroma, queloide y dermatofibrosarcoma: tres tumores fibrosos que no se tratan igual

El dermatofibroma es un nódulo firme, pardo o violáceo, en las piernas de un adulto joven, que se hunde al pellizcarlo y no necesita tratamiento. El queloide sobrepasa los límites de la herida, aparece semanas o meses después de un traumatismo, un piercing o el acné, y responde de forma variable a la triamcinolona intralesional. El dermatofibrosarcoma protuberans es una placa indurada del tronco, del color de la piel o rosada, que crece durante años y acaba formando nódulos. Hay que sospecharlo ante un «dermatofibroma» de más de 2 cm, un «queloide» sin traumatismo previo o cualquiera de ellos que siga creciendo. La biopsia debe ser profunda, con sacabocados amplio o incisión; el afeitado no sirve. CD34 y la fusión COL1A1::PDGFB confirman el diagnóstico.

5

Nevo de Spitz: la edad del paciente cambia la conducta

La forma clásica es una pápula en cúpula rosada o roja, a veces con telangiectasias o glóbulos blancos de queratina, en un niño o un adolescente; la variante pigmentada muestra en dermatoscopia un patrón en estallido de estrella. Puede confundirse con un granuloma piógeno, un hemangioma o un melanoma amelánico. En un niño pequeño con lesión simétrica y estable, algunos expertos aceptan la vigilancia; en adolescentes mayores y adultos, o ante crecimiento rápido, ulceración o asimetría, se extirpa completa. El diagnóstico histológico es difícil: debe revisarlo un dermatopatólogo con experiencia, apoyado en inmunohistoquímica y, cuando hace falta, estudio molecular. Los tumores spitzoides de potencial incierto se extirpan con margen estrecho y no se les hace ganglio centinela de forma sistemática.

6

Linfomas y metástasis: una biopsia suficiente y una petición bien escrita

Ni el linfoma cutáneo ni la metástasis tienen un aspecto característico: suelen ser pápulas, nódulos o placas rojas o violáceas, únicas o múltiples, a veces ulceradas. En el linfoma, la biopsia debe incluir dermis profunda y tejido celular subcutáneo para inmunohistoquímica y estudio de clonalidad, y el diagnóstico definitivo exige correlación clínica y estudio de extensión. Un nódulo en la pierna de una mujer mayor puede ser un linfoma B difuso de células grandes tipo piernas, que es agresivo. En las metástasis, la localización orienta: pared torácica en el cáncer de mama, cuero cabelludo en el de pulmón y riñón, ombligo en los digestivos y ginecológicos. Indicar en la petición el tumor conocido acelera y abarata el diagnóstico. Varias metástasis cutáneas suelen anunciar mal pronóstico.

Repaso organizado

Repaso: nódulos no escamosos por urgencia y comportamiento

Primero lo que no puede esperar, después los malignos de crecimiento lento y por último los benignos que obligan a pensar en un imitador.

No pueden esperar

Carcinoma de Merkel

Nódulo violáceo indoloro y rápido
Clínica
Pápula o nódulo rosado o violáceo en cabeza o extremidades de un anciano, a veces ulcerado.
Diagnóstico
Biopsia profunda; CK20 positivo y TTF-1 negativo; imagen de extensión.
Tratamiento
Unidad oncológica: cirugía, ganglio centinela, radioterapia; anti-PD-(L)1 en enfermedad avanzada.

Metástasis cutáneas

Nódulos nuevos en paciente oncológico
Clínica
Nódulos firmes, a menudo múltiples; pared torácica, cuero cabelludo u ombligo según el primario.
Diagnóstico
Biopsia profunda con historia oncológica en la petición.
Tratamiento
El del tumor primario; cirugía o radioterapia paliativas si hay síntomas.

Linfoma cutáneo

Placas o nódulos rojos violáceos
Clínica
Lesión única o múltiple; los B en cabeza y tronco; el tipo piernas en ancianas.
Diagnóstico
Biopsia con hipodermis, inmunohistoquímica, clonalidad y estadificación.
Tratamiento
Radioterapia o cirugía en los B indolentes; hematología en los agresivos.

Malignos de crecimiento lento

Carcinoma basocelular

Pápula perlada con telangiectasias
Clínica
Nodular, superficial o infiltrante; casi siempre en piel fotoexpuesta.
Diagnóstico
Dermatoscopia y biopsia para confirmar el subtipo.
Tratamiento
Cirugía; micrográfica en alto riesgo; tópicos o fotodinámica en superficiales.

Dermatofibrosarcoma protuberans

Placa indurada que se abomba
Clínica
Placa del tronco del color de la piel que crece años y desarrolla nódulos.
Diagnóstico
Sacabocados profundo o incisión; CD34 y estudio de la fusión.
Tratamiento
Cirugía micrográfica o margen amplio; imatinib si es irresecable.

Benignos con trampas

Dermatofibroma

Se hunde al pellizcarlo
Clínica
Nódulo firme pardo o violáceo en piernas de adulto joven.
Diagnóstico
Clínica y dermatoscopia con parche blanco central; biopsia si es atípico.
Tratamiento
Ninguno; extirpar si molesta, mide más de 2 cm, crece o asienta en la cara.

Queloide

Cicatriz que sobrepasa la herida
Clínica
Nódulo firme en lóbulo, escote u hombro tras traumatismo o acné.
Diagnóstico
Clínico; biopsia si no hay traumatismo previo o crece sin parar.
Tratamiento
Triamcinolona intralesional; tras extirpar, siempre tratamiento adyuvante.

Nevo de Spitz

Pápula rosada en cúpula del niño
Clínica
Lesión única, rosada o pigmentada, de crecimiento inicial rápido y luego estable.
Diagnóstico
Dermatoscopia; extirpación y dermatopatólogo experto si hay dudas.
Tratamiento
Vigilancia en niños pequeños seleccionados; extirpación en adultos o atípicos.

Neurofibroma

Blando, se invagina al presionar
Clínica
Pápula blanda del color de la piel; si son múltiples, buscar neurofibromatosis.
Diagnóstico
Clínico; biopsia si duele, crece o es profundo.
Tratamiento
Extirpación por motivos estéticos o funcionales.

Siringomas

Pápulas pequeñas periorbitarias
Clínica
Múltiples pápulas firmes de 1 a 3 mm en párpados inferiores o genitales.
Diagnóstico
Clínico; biopsia si la distribución es atípica.
Tratamiento
Opcional: electrocoagulación o láser ablativo, con riesgo de cicatriz.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro confusiones habituales entre tumores papulonodulares y el dato que inclina la balanza.

Dermatofibroma frente a dermatofibrosarcoma protuberans

Pista
El dermatofibroma es pequeño, estable y se hunde al pellizcarlo; el dermatofibrosarcoma es una placa que sigue creciendo y se vuelve multinodular.
Prueba
Biopsia profunda con CD34 (negativo en el dermatofibroma, positivo en el dermatofibrosarcoma).
Implicación
Un afeitado superficial puede dar un falso dermatofibroma y retrasar la cirugía.

Queloide frente a cicatriz hipertrófica

Pista
La cicatriz hipertrófica respeta los límites de la herida y mejora en meses; el queloide los sobrepasa y persiste.
Prueba
Clínica; biopsia solo si no hay traumatismo previo o el crecimiento es atípico.
Implicación
El queloide recidiva casi siempre tras extirparlo sin tratamiento adyuvante.

Nevo de Spitz frente a granuloma piógeno o melanoma amelánico

Pista
El granuloma piógeno sangra con facilidad y tiene collarete; el melanoma amelánico aparece en adultos y crece sin estabilizarse.
Prueba
Dermatoscopia y extirpación completa para histología.
Implicación
No destruir una lesión rosada en un adulto sin estudio histológico.

Carcinoma de Merkel frente a carcinoma basocelular nodular o quiste

Pista
El Merkel crece en semanas, es violáceo y carece de brillo perlado y de punto central.
Prueba
Biopsia profunda con inmunohistoquímica.
Implicación
Un retraso de semanas puede cambiar el estadio ganglionar.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y literatura vigentes. No proceden de la obra ni sustituyen al juicio clínico.

Si un hombre de 81 años consulta por un nódulo rojo violáceo de 2 cm en la mejilla que no existía hace seis semanas y no duele

Lo trataría como un carcinoma de Merkel hasta que se demuestre otra cosa. Palparía las cadenas parotídea y cervical, preguntaría por inmunosupresión y leucemia linfocítica crónica y haría ese mismo día una biopsia con sacabocados de al menos 4 mm o una incisión que llegue a la hipodermis, indicando la sospecha. No extirparía con margen amplio sin diagnóstico, porque eso puede dificultar el ganglio centinela. En cuanto llegue el resultado, remitiría al paciente a la unidad de oncología cutánea para estudio de extensión y tratamiento.

Si una mujer de 38 años tiene en el hombro una placa indurada de 5 cm que lleva años creciendo y que le dijeron que era un queloide, aunque no recuerda ninguna herida

Sospecharía un dermatofibrosarcoma protuberans. Haría una biopsia profunda con sacabocados de 6 mm o una incisión en la zona más nodular, pidiendo CD34 y estudio de la fusión COL1A1::PDGFB. No infiltraría corticoides ni haría afeitado. Si se confirma, la derivaría a un equipo con cirugía micrográfica o, si no está disponible, a cirugía con margen amplio y estudio histológico completo de los bordes. Le explicaría que el pronóstico es bueno si se extirpa completo, pero que recidiva con facilidad si la cirugía es insuficiente.

Si los padres de un niño de 6 años consultan por una pápula rosada de 5 mm en la mejilla que creció en dos meses y ahora está estable

Mi primera sospecha sería un nevo de Spitz. Haría dermatoscopia buscando vasos puntiformes regulares y red blanca invertida, y descartaría un granuloma piógeno o un xantogranuloma juvenil. Si la lesión es simétrica, pequeña y estable, comentaría con la familia la opción de vigilarla con fotografía y dermatoscopia cada pocos meses o de extirparla. Si siguiera creciendo, se ulcerara o se volviera asimétrica, la extirparía completa y pediría revisión por un dermatopatólogo con experiencia en lesiones spitzoides. Les explicaría que en la infancia la evolución suele ser benigna.

Si una paciente operada de cáncer de mama hace cuatro años presenta varios nódulos firmes, rosados e indoloros en la pared torácica

Pensaría en metástasis cutáneas o en recidiva local, aunque también valoraría una radiodermitis tardía o un angiosarcoma posradioterapia si fue irradiada. Haría una biopsia con sacabocados profundo del nódulo más representativo y escribiría en la petición el tipo histológico y el perfil de receptores del tumor original, para que el patólogo pueda compararlos. Avisaría de forma preferente a su oncólogo, porque el hallazgo suele implicar reestadificación. Si los nódulos están ulcerados o sangran, organizaría curas y control del olor mientras tanto.

Si un hombre de 70 años tiene un carcinoma basocelular infiltrante de 2 cm en el ala nasal confirmado por biopsia

Lo derivaría para cirugía micrográfica de Mohs, que es la opción preferida en un subtipo infiltrante en una zona de la cara donde importa conservar tejido y donde las recidivas son difíciles de tratar. Le explicaría que la biopsia solo muestra una parte del tumor y que la extensión real suele ser mayor de lo que se ve. Descartaría tratamientos destructivos o tópicos, que no son adecuados para este subtipo. Si no fuera candidato a cirugía, el caso pasaría a comité para valorar radioterapia o, en tumores localmente avanzados, un inhibidor de la vía Hedgehog.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Pellizcar antes de biopsiar

El signo del hoyuelo, en el que el nódulo se hunde al comprimirlo lateralmente, apoya un dermatofibroma y evita biopsias innecesarias. Si un supuesto dermatofibroma no se hunde, mide más de 2 cm, sigue creciendo o está en la cara, merece biopsia profunda para descartar un dermatofibrosarcoma u otro sarcoma.

◆El ombligo habla del abdomen

Un nódulo umbilical firme en un adulto, sobre todo si es nuevo y doloroso, puede ser una metástasis de un tumor digestivo, ovárico o pancreático, el llamado nódulo de la hermana María José. Antes de pensar en un granuloma o un quiste, conviene preguntar por síntomas digestivos y pérdida de peso.

◆Sin afeitado en la sospecha de sarcoma

En el dermatofibrosarcoma y en cualquier tumor que pueda ser profundo, el afeitado obtiene solo dermis superficial y puede dar un diagnóstico benigno falso. Un sacabocados de 6 a 8 mm o una incisión hasta la hipodermis aportan la profundidad necesaria para la inmunohistoquímica y el estudio molecular.

◆Queloide: avisar del dolor y de la atrofia

La infiltración de triamcinolona en un queloide duele, sobre todo las primeras veces, y puede dejar atrofia, telangiectasias o hipopigmentación. Explicarlo antes mejora la adherencia. Diluir la concentración en zonas de piel fina y espaciar las sesiones varias semanas reduce los efectos adversos.

◆Basocelular pigmentado no es melanoma

En pieles más oscuras el carcinoma basocelular suele estar pigmentado y puede parecer un melanoma. La dermatoscopia, con nidos ovoides azul grisáceos, estructuras en hoja de arce y ausencia de red pigmentada, ayuda a orientarlo; la histología lo confirma. Ante la duda, se biopsia como si fuera un melanoma, con muestra completa.

◆El Merkel no siempre está en la cara

Aunque predomina en cabeza y cuello, el carcinoma de Merkel también aparece en extremidades y, en inmunodeprimidos, en zonas poco fotoexpuestas. Cualquier nódulo rosado o violáceo, indoloro y de crecimiento rápido en una persona mayor merece biopsia, sea cual sea su localización.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2018) y octubre de 2026, y qué conviene matizar con la literatura posterior.

Actualización DermRXCarcinoma basocelular: fácil o difícil de tratar, y una segunda línea sistémica

La guía europea de 2023 de la EADO, el EDF, la ESTRO, la UEMS y la EADV clasifica el carcinoma basocelular en «fácil de tratar» y «difícil de tratar». El diagnóstico se basa en la clínica y la dermatoscopia, con confirmación histológica obligatoria en lesiones dudosas. La cirugía completa sigue siendo la primera opción, y la cirugía micrográfica debe ofrecerse en tumores de alto riesgo, recidivados o en zonas anatómicas críticas. En los superficiales de bajo riesgo caben tópicos, destrucción y terapia fotodinámica. Para la enfermedad localmente avanzada o metastásica se ofrecen vismodegib o sonidegib, y el cemiplimab es la segunda línea cuando estos fracasan o no se toleran. En 2018 el anti-PD-1 aún no formaba parte del arsenal.

Fuente: Peris K, et al. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067.

Actualización DermRXCarcinoma de Merkel: estadificación desde el principio e inmunoterapia

La actualización europea de 2022 recuerda que el 26 % de los pacientes tiene afectación ganglionar al diagnóstico y el 8 % metástasis a distancia, con supervivencias globales a cinco años entre el 48 % y el 63 %. Reconoce dos vías de oncogénesis, la asociada al poliomavirus y la inducida por radiación ultravioleta, esta última de peor pronóstico. El diagnóstico se confirma con CK20 positivo y TTF-1 negativo, se estadifica con la 8.ª edición del AJCC y se aconseja una imagen corporal completa inicial. En la enfermedad localizada, la norma es cirugía con evaluación de márgenes, radioterapia adyuvante y biopsia del ganglio centinela. En la enfermedad avanzada, los inhibidores de PD-1 o PD-L1 han desplazado a la quimioterapia como primera línea.

Fuente: Gauci ML, et al. Eur J Cancer. 2022;171:203-231. PMID: 35732101.

Actualización DermRXDermatofibrosarcoma: cirugía micrográfica como opción preferida

La guía europea actualizada en 2024 establece que el diagnóstico clínico se confirma con histología, cuyo informe debe indicar si hay transformación fibrosarcomatosa, y que la detección de la translocación o de la fusión génica es útil para confirmarlo. El tratamiento de elección para reducir recidivas es la cirugía con control micrográfico de márgenes; la extirpación estándar con margen lateral de 2 a 3 cm es una alternativa aceptable donde solo se dispone de histología convencional. El imatinib está aprobado en Europa para tumores primarios inoperables, recidivas irresecables y enfermedad metastásica; su uso neoadyuvante en tumores extensos aún necesita más datos. El libro planteaba la cirugía de Mohs con resultados solo «moderadamente satisfactorios», una valoración que hoy ha cambiado.

Fuente: Saiag P, et al. Eur J Cancer. 2025;218:115265. PMID: 39904126.

Actualización DermRXTumores de Spitz atípicos: márgenes estrechos y sin ganglio centinela sistemático

El Children’s Oncology Group publicó recomendaciones para melanoma pediátrico y tumores melanocíticos intermedios, hoy llamados melanocitomas. Aconseja biopsia escisional con márgenes de 1 a 3 mm ante una lesión melanocítica sospechosa; reconoce que la inmunohistoquímica y la secuenciación de nueva generación mejoran la clasificación de los tumores de Spitz atípicos; propone extirpar con 5 mm los de potencial maligno incierto y con 1 a 3 mm los que parecen benignos si la biopsia los cortó, y desaconseja el ganglio centinela salvo que se favorezca el diagnóstico de melanoma. El libro recogía márgenes de hasta 1 cm y un papel incierto del ganglio centinela; la tendencia actual es menos agresiva y más apoyada en la biología molecular.

Fuente: Sargen MR, et al. J Clin Oncol. 2024;43(9):1157-1167. PMID: 39365959.

Actualización DermRXQueloides: tratamiento escalonado según el tipo de lesión

El grupo de expertos brasileño GREMCIQ revisó las modalidades disponibles para queloides y cicatrices hipertróficas y propuso recomendaciones según el tipo de lesión, en una población con gran mezcla étnica y alta incidencia. El documento insiste en los errores y aciertos de cada técnica y en combinar tratamientos en lugar de usar uno solo. En la práctica española, la triamcinolona intralesional sigue siendo la base, a menudo con silicona o presoterapia; tras una extirpación siempre se añade un tratamiento adyuvante, y la radioterapia posoperatoria se reserva a queloides recidivantes en adultos, valorada con oncología radioterápica. Los parches de flurandrenolida que citaba el libro no están disponibles en España, y la pentoxifilina carece de respaldo suficiente.

Fuente: Oliveira GV, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(11):2128-2142. PMID: 34263958.

Actualización DermRXLinfomas cutáneos en la clasificación de la OMS de 2022

La 5.ª edición de la clasificación de la Organización Mundial de la Salud de los tumores hematolinfoides reorganizó las entidades de forma jerárquica, modificó la nomenclatura de algunas, revisó criterios diagnósticos y subtipos e incorporó lesiones seudotumorales y síndromes de predisposición germinal. Para el dermatólogo, el mensaje práctico es que el informe de una biopsia de linfoma cutáneo debe leerse con la nomenclatura actual y siempre en correlación con la clínica y la estadificación. Se mantiene la distinción entre los linfomas B cutáneos indolentes, de zona marginal y centrofolicular, y el linfoma B difuso de células grandes tipo piernas, que requiere tratamiento sistémico. La simplificación del libro de 2018 sigue siendo útil, pero algunos nombres han cambiado.

Fuente: Alaggio R, et al. Leukemia. 2022;36(7):1720-1748. PMID: 35732829.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Capítulo 30, «Neoplasias papulares y nodulares no escamosas». En: Fitzpatrick JE, High WA, editores. Urgencias dermatológicas. 1.ª ed. Barcelona: Elsevier España; 2018. ISBN 978-84-9113-363-6. Edición española de Urgent Care Dermatology: Symptom-Based Diagnosis (Elsevier, 2018).

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Peris K, Fargnoli MC, Kaufmann R, et al. European consensus-based interdisciplinary guideline for diagnosis and treatment of basal cell carcinoma-update 2023. Eur J Cancer. 2023;192:113254. PMID: 37604067.
  2. Gauci ML, Aristei C, Becker JC, et al. Diagnosis and treatment of Merkel cell carcinoma: European consensus-based interdisciplinary guideline – Update 2022. Eur J Cancer. 2022;171:203-231. PMID: 35732101.
  3. Saiag P, Lebbe C, Brochez L, et al. Diagnosis and treatment of dermatofibrosarcoma protuberans. European interdisciplinary guideline – update 2024. Eur J Cancer. 2025;218:115265. PMID: 39904126.
  4. Sargen MR, Barnhill RL, Elder DE, et al. Evaluation and surgical management of pediatric cutaneous melanoma and atypical Spitz and non-Spitz melanocytic tumors (melanocytomas): a report from Children’s Oncology Group. J Clin Oncol. 2024;43(9):1157-1167. PMID: 39365959.
  5. Oliveira GV, Metsavaht LD, Kadunc BV, et al. Treatment of keloids and hypertrophic scars. Position statement of the Brazilian expert group GREMCIQ. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(11):2128-2142. PMID: 34263958.
  6. Alaggio R, Amador C, Anagnostopoulos I, et al. The 5th edition of the World Health Organization Classification of Haematolymphoid Tumours: lymphoid neoplasms. Leukemia. 2022;36(7):1720-1748. PMID: 35732829.
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Contenido dirigido a profesionales sanitarios. Elaboración editorial propia de DermRX a partir de Urgencias dermatológicas (Fitzpatrick y High): no se reproducen sus textos, tablas ni figuras. No sustituye a la ficha técnica de cada medicamento ni al juicio clínico. Los escenarios clínicos y las actualizaciones son elaboración editorial y están pendientes de revisión clínica individual.

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