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Síndromes paraneoplásicos cutáneos y metástasis cutáneas: qué tumor buscar ante cada signo y hasta dónde llevar el estudio

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Lectura clínica · Piel y cáncer interno

Síndromes paraneoplásicos cutáneos y metástasis cutáneas: qué tumor buscar ante cada signo y hasta dónde llevar el estudio

Sobre la sección «Paraneoplastic syndromes» (capítulo 10, Cutaneous Manifestations of Internal Disease and Metastases) · Alikhan y Hocker, 2.ª ed., 2024

La piel puede anunciar un cáncer meses antes de que dé síntomas, pero solo si se distingue el signo que obliga a buscar del que apenas lo sugiere. Esta lectura ordena los síndromes paraneoplásicos por el tumor al que apuntan y por el estudio que justifican, añade las pistas de hemopatía y gammapatía, y termina en el tumor que llega a la piel: metástasis y enfermedad de Paget.

Signo y tumor asociadoObligados y facultativosEstudio dirigidoHemopatías y paraproteínaMetástasis y Paget

Obra de referencia: Ali Alikhan y Thomas L. H. Hocker (eds.), Review of Dermatology, 2.ª ed. (Elsevier, 2024). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 19 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • Un signo paraneoplásico se reconoce por el tempo: inicio brusco en un adulto, extensión rápida, localizaciones que la forma benigna respeta (mucosa oral, palmas, hélix) y resistencia al tratamiento habitual.
  • El signo señala el órgano: estómago en la acantosis nigricans maligna y Leser-Trélat, vía aerodigestiva alta en Bazex, pulmón en el eritema gyratum repens y en las palmas en tripa aisladas, páncreas en el eritema necrolítico migratorio.
  • Pocos signos son obligados: lo son el pénfigo paraneoplásico y Bazex; el eritema gyratum repens carece de tumor en cerca del 30 % de los casos y las queratosis seborreicas eruptivas en casi una cuarta parte.
  • En la dermatomiositis del adulto el cribado se estratifica con la guía IMACS 2023, y en la enfermedad de Paget extramamaria se dirige por localización: la perianal esconde un adenocarcinoma en uno de cada cuatro casos.
  • La metástasis cutánea típica es un nódulo dérmico firme e indoloro, de mama en la mujer y de pulmón en el varón; puede ser la primera manifestación del tumor y se confirma con biopsia e inmunohistoquímica.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

El tempo y el contexto delatan al signo paraneoplásico

Casi todas estas dermatosis tienen una versión benigna y frecuente. Cambia el modo de presentarse: inicio brusco en un adulto, extensión rápida, localizaciones que la forma común respeta y resistencia al tratamiento habitual, a menudo con pérdida de peso. Una acantosis nigricans sin obesidad ni resistencia a la insulina, o una «psoriasis» que empieza en orejas y nariz, no se cierran con el diagnóstico morfológico: se cierran cuando se ha buscado el tumor.

2

Obligado, facultativo o coincidencia: eso gradúa el estudio

El pénfigo paraneoplásico y la acroqueratosis de Bazex se asocian a neoplasia casi por definición y justifican un estudio exhaustivo y repetido. Otros signos son facultativos: en las revisiones sistemáticas, el eritema gyratum repens verdadero se acompaña de tumor en el 70 % de los casos y las queratosis seborreicas eruptivas en el 76 %. La dermatomiositis queda un escalón por debajo y por eso su cribado se estratifica.

3

Cada signo señala un órgano: estudio dirigido primero

El rendimiento está en empezar por donde apunta la piel. Acantosis nigricans maligna y Leser-Trélat llevan al estómago; Bazex, a la vía aerodigestiva alta; eritema gyratum repens y palmas en tripa aisladas, al pulmón; eritema necrolítico migratorio, al páncreas; flushing con diarrea, a un tumor neuroendocrino con metástasis hepáticas. Si la prueba dirigida es negativa, se amplía con TC toracoabdominopélvica y cribados por edad y sexo.

4

Cuando la pista apunta a la sangre y no a un órgano sólido

Ictiosis adquirida del adulto, eritrodermia sin dermatosis previa, síndrome de Sweet con citopenias, pénfigo paraneoplásico, angioedema sin habones de inicio tardío y las dermatosis con paraproteína remiten a linfomas, leucemias y discrasias de células plasmáticas. El estudio inicial no es una endoscopia: es hemograma con frotis, proteinograma con inmunofijación y exploración de adenopatías y visceromegalias.

5

Tres dermatosis autoinmunes con cribado tumoral propio

El pénfigo paraneoplásico exige buscar una hemopatía linfoide o un timoma. El penfigoide de mucosas con anticuerpos antilaminina 332 se asocia a neoplasia en el 25–30 % de los casos según la guía europea. La dermatomiositis del adulto se criba según riesgo con la guía IMACS. En las tres, identificar el autoanticuerpo convierte una sospecha en una indicación de estudio.

6

La piel sigue al tumor, y eso sirve para el seguimiento

Acantosis nigricans maligna, hipertricosis lanuginosa, eritema gyratum repens y Bazex mejoran al tratar la neoplasia; en Bazex se documenta remisión completa en algo más de un tercio de los casos y parcial en casi otro tercio. Si el signo reaparece, hay que descartar recidiva. Las formas mediadas por autoanticuerpos se comportan peor: el pénfigo paraneoplásico necesita inmunosupresión propia además del tratamiento del tumor.

7

El tumor en la piel: nódulo firme, placa inflamatoria o eccema

La metástasis cutánea típica es un nódulo dérmico firme, indoloro, eritematovioláceo, a menudo múltiple, e implica mal pronóstico. Las variantes engañan: placa roja que simula una erisipela, piel indurada en coraza, alopecia cicatricial, lesiones zosteriformes o un nódulo umbilical. Un «eccema» del pezón o perianal que no cura es enfermedad de Paget hasta que la biopsia diga lo contrario.

Repaso organizado

Signo por signo: qué se ve, qué tumor hay detrás y qué pedir

Cinco grupos ordenados por la pregunta que plantean: qué órgano estudiar, si la pista es hematológica o si el tumor ya está en la piel.

Proliferación epidérmica: adenocarcinoma digestivo y carcinoma epidermoide

Acantosis nigricans maligna

Estómago; otros digestivos y genitourinarios
Clínica
Placas aterciopeladas hiperpigmentadas y simétricas en pliegues, de inicio brusco y extensión rápida, con papilomatosis de la mucosa oral y, a menudo, afectación palmar. Suele haber pérdida de peso.
Tumor
Adenocarcinoma gástrico sobre todo; también otros tumores digestivos y genitourinarios. Puede preceder, coincidir o seguir al diagnóstico.
Conducta
Sin obesidad ni resistencia a la insulina que la expliquen, gastroscopia y TC. Mejora al tratar la neoplasia.

Palmas en tripa (paquidermatoglifia adquirida)

Con acantosis, estómago; aisladas, pulmón
Clínica
Hiperqueratosis palmar difusa, amarillenta y aterciopelada, con los dermatoglifos muy marcados.
Tumor
Acompañan a una de cada cuatro acantosis nigricans malignas y entonces apuntan al estómago; aisladas, el tumor más frecuente es el de pulmón.

Signo de Leser-Trélat

Facultativo: neoplasia en el 76 %
Clínica
Aumento brusco del número y el tamaño de las queratosis seborreicas, con prurito e inflamación; puede coexistir con acantosis nigricans y palmas en tripa.
Tumor
Adenocarcinoma gástrico en la descripción clásica, seguido de colon y mama; en la revisión sistemática más reciente encabezan la lista el linfoma cutáneo de células T y el adenocarcinoma digestivo. Latencia media de 4 meses.
Sin tumor
Eritrodermia de cualquier causa y fármacos (cerca del 10 % de los casos publicados).

Acroqueratosis paraneoplásica de Bazex

Obligado: carcinoma epidermoide aerodigestivo
Clínica
Placas psoriasiformes eritematovioláceas y simétricas en hélix, dorso nasal y dedos, con o sin queratodermia, que avanzan en sentido proximal. Uñas afectadas en 3 de cada 4: coloración amarillenta, hiperqueratosis subungueal, onicólisis y estrías.
Tumor
Carcinoma epidermoide en la mitad de los casos, sobre todo de cavidad oral, faringe, laringe y esófago; adenocarcinomas en el 19 % y hemopatías en el 8,5 %.
Cronología
La piel precede al diagnóstico en 8 de cada 10 pacientes, con una mediana de 5 meses.
Conducta
Exploración otorrinolaringológica con endoscopia, TC cervicotorácica y endoscopia digestiva alta.

Ictiosis adquirida

Linfoma de Hodgkin y no hodgkiniano
Clínica
Escamas poligonales adherentes en la cara de extensión de las piernas, que respetan los pliegues, de inicio en el adulto.
Asociaciones
Linfomas sobre todo; también micosis fungoide, mieloma y cáncer de mama o pulmón. Causas no tumorales: sarcoidosis, lupus, hipotiroidismo y fármacos como estatinas o ácido nicotínico.
Cronología
Suele aparecer con el tumor ya diagnosticado y sigue su curso.

Eritemas, flushing y vello: pulmón, páncreas y tumores neuroendocrinos

Eritema gyratum repens

Paraneoplásico en el 70 %: pulmón
Clínica
Bandas eritematosas concéntricas «en veta de madera», pruriginosas, con descamación en el borde, que avanzan cerca de 1 cm al día y respetan manos y pies.
Tumor
Pulmón, seguido de esófago y mama. Predomina en varones en torno a los 60 años; suele preceder al tumor y remite al tratarlo.
Sin tumor
Un 30 % de los casos verdaderos, con los fármacos entre las causas.

Eritema necrolítico migratorio

Glucagonoma
Clínica
Placas arciformes y policíclicas, erosivas, con vesículas o ampollas, en región genital y perianal, nalgas, pliegues y piernas; glositis y queilitis angular.
Síndrome
Intolerancia a la glucosa y pérdida de peso, por un tumor de células alfa del páncreas.
Estudio
Glucagón plasmático e imagen pancreática. La guía ENETS 2023 exige clínica compatible más demostración bioquímica de hipersecreción hormonal para hablar de síndrome funcionante.

Síndrome carcinoide

Tumor neuroendocrino, casi siempre con hígado
Piel
Flushing rojo intenso de cabeza, cuello y parte alta del tronco; dermatitis pelagroide y, en fases avanzadas, cambios esclerodermiformes.
Sistémico
Diarrea, disnea y sibilancias; fibrosis valvular del lado derecho del corazón en una proporción alta de pacientes.
Estudio
Ácido 5-hidroxiindolacético en orina. Los tumores de intestino medio solo dan síndrome con metástasis hepáticas; los bronquiales y gástricos pueden darlo sin ellas.

Hipertricosis lanuginosa adquirida

Pulmón, colon y mama
Clínica
Aparición brusca de vello largo, fino y suave, tipo lanugo, primero en cara y orejas y después en sentido craneocaudal.
Asociaciones
Cáncer de pulmón, colorrectal y de mama; más en mujeres, entre los 40 y los 70 años. Fuera del cáncer, anorexia nerviosa. Regresa al tratar el tumor.

Otras pistas: pigmento, descamación y eritrodermia

Signos menores con tumor concreto
ACTH ectópica
Hiperpigmentación generalizada, con o sin rasgos de Cushing, por secreción tumoral de corticotropina; el origen habitual es el carcinoma microcítico de pulmón.
Pitiriasis rotunda
Placas circulares bien delimitadas y descamativas en tronco y nalgas; la forma con pocas placas hiperpigmentadas se asocia sobre todo a hepatocarcinoma.
Eritrodermia
Sin dermatosis previa que la explique, obliga a descartar linfoma cutáneo de células T (síndrome de Sézary) y leucemias.

Autoinmunes e inflamatorias: el tumor se busca por protocolo

Pénfigo paraneoplásico

Obligado: hemopatía linfoide o timoma
Clínica
Estomatitis erosiva dolorosa y refractaria con erupción cutánea polimorfa que remeda eritema multiforme, liquen plano, pénfigo vulgar o penfigoide ampolloso.
Tumor
Linfoma no hodgkiniano y leucemia linfática crónica; enfermedad de Castleman (la asociación más frecuente en niños), timoma y sarcomas.
Diagnóstico
Lo más específico son los anticuerpos antienvoplaquina y la inmunofluorescencia indirecta positiva sobre vejiga de rata.
Tratamiento
Guía europea: corticoide sistémico hasta 1,5 mg/kg/día y rituximab, sobre todo si hay linfoproliferativo. Como tratamiento del pénfigo paraneoplásico, rituximab es un uso fuera de ficha técnica.
Pronóstico
Mortalidad muy alta por la neoplasia, la bronquiolitis obliterante y las infecciones: neumología y oncohematología desde el inicio.

Penfigoide de mucosas antilaminina 332

Neoplasia en el 25–30 %
Clínica
Enfermedad ampollosa cicatricial grave de boca, conjuntiva, genitales y piel.
Antígeno
Laminina 332 (antes laminina 5 o epiligrina), sobre todo la subunidad α3; es la diana en el 10–25 % de los penfigoides de mucosas.
Tumor
Adenocarcinomas, digestivos y de pulmón más que ginecológicos y genitourinarios.

Dermatomiositis del adulto

Facultativo: cribado estratificado
Riesgo
Anti-TIF1-γ, anti-NXP2, inicio después de los 40 años, disfagia, necrosis cutánea y actividad persistente pese al tratamiento. El riesgo se concentra en los 3 años anteriores y posteriores al inicio.
Tumor
Ovario, pulmón, colorrectal, páncreas y linfoma no hodgkiniano.
Cribado
Panel básico (radiografía de tórax y analítica) y panel ampliado (TC y marcadores tumorales) según el riesgo; endoscopia digestiva, nasofibroscopia y PET-TC en subgrupos concretos.

Síndrome de Sweet asociado a neoplasia

Leucemia mieloide aguda
Pistas
Pierde el predominio femenino; anemia, leucopenia o trombocitopenia, ausencia de artralgias e histología histiocitoide o subcutánea.
Tumor
Leucemia mieloide aguda la más frecuente; también policitemia vera.
Conducta
Hemograma con frotis en todo Sweet sin causa evidente. En un varón mayor con anemia macrocítica, pensar en síndrome VEXAS (mutación somática de UBA1).

Pistas de gammapatía y síndrome linfoproliferativo

Angioedema adquirido por déficit de C1-inhibidor

C1q bajo; linfoma B o gammapatía
Clínica
Angioedema recurrente, indoloro y sin habones, que debuta en la madurez (media de 63 años en la cohorte francesa).
Laboratorio
C1-inhibidor funcional bajo con C4 y C2 bajos, como en el hereditario; el C1q bajo distingue la forma adquirida.
Asociación
Linfoproliferativos B y gammapatía monoclonal de significado incierto, a menudo con anticuerpos anti-C1-inhibidor; también enfermedades autoinmunes.
Seguimiento
Estudio hematológico completo anual, y antes si las crisis reaparecen o aumentan: la remisión del angioedema va ligada a la de la hemopatía.

Dermatosis ligadas a paraproteína

Proteinograma con inmunofijación
Xantogranuloma necrobiótico
Placas amarillas induradas, periorbitarias sobre todo, que se ulceran; paraproteína IgG-κ y, a veces, mieloma.
Xantoma plano
Placas finas amarillas en párpados, tronco y pliegues; paraproteinemia, mieloma y linfoproliferativos.
Escleromixedema
Pápulas céreas firmes en hileras y facies leonina; paraproteína casi constante (IgG-λ) y progresión a mieloma en torno al 10 %.
Síndrome de Schnitzler
Urticaria crónica con fiebre, artralgias y dolor óseo; paraproteína IgM-κ y riesgo de neoplasia linfoplasmocitaria.
Síndrome POEMS
Hiperpigmentación, hipertricosis, edema y hemangiomas glomeruloides junto a polineuropatía y endocrinopatía; factor de crecimiento endotelial vascular muy elevado.
Crioglobulinemia de tipo I
Púrpura retiforme y necrosis acral con el frío por una inmunoglobulina monoclonal: mieloma, macroglobulinemia de Waldenström o linfoma B.

El tumor en la piel: metástasis y enfermedad de Paget

Metástasis cutáneas

Mama en la mujer, pulmón en el varón
Clínica
Pápulas y nódulos eritematovioláceos, firmes e indoloros, a menudo múltiples. Las de carcinoma renal son muy vasculares y prefieren cabeza y cuello.
Origen
El de mama es el tumor frecuente que más metastatiza a la piel y el de próstata el que menos; también colon, melanoma y carcinomas de cavidad oral, laringe y senos paranasales.
Primera señal
En una serie de primarios menos habituales, la metástasis cutánea fue la presentación inicial en el 55 % de los neuroendocrinos, el 45 % de los de esófago y el 40 % de los de páncreas.
Diagnóstico
Biopsia con inmunohistoquímica orientada al primario; en dermatoscopia predomina un patrón blanco sin estructuras.
Tratamiento
Paliativo, con oncología: exéresis, electroquimioterapia o radioterapia; la inmunoterapia sistémica puede hacerlas regresar en casos seleccionados.

Patrones con nombre propio

Mama y cavidad abdominal
Carcinoma en coraza
Piel de la pared torácica indurada, con aspecto de piel de naranja, por invasión linfática de un carcinoma de mama.
Carcinoma erisipeloide
Placa roja sobreelevada y bien delimitada que simula una erisipela, por el mismo mecanismo.
Alopecia neoplásica
Placa de alopecia cicatricial por infiltración dérmica, casi siempre de un cáncer de mama.
Nódulo de la hermana María José
Nódulo umbilical por un tumor abdominal o pélvico (colon, ovario, páncreas, útero, estómago) y, alguna vez, de mama.
Forma zosteriforme
Lesiones de distribución metamérica que no deben tomarse por un herpes zóster.

Enfermedad de Paget mamaria y extramamaria

Cribado según la localización
Mamaria
Placa eccematosa o psoriasiforme del pezón; casi siempre hay un carcinoma ductal subyacente.
Extramamaria
Placas rojas con áreas blanquecinas maceradas o erosionadas en vulva, región perianal o escroto. Biopsias múltiples, incluidas las zonas nodulares.
Primaria o secundaria
La primaria (más de tres cuartas partes) es un adenocarcinoma intraepidérmico: CK7+, GCDFP-15+, CK20–. La secundaria, por extensión de un adenocarcinoma digestivo o genitourinario, suele ser CK20+ y GCDFP-15–.
Cribado
Perianal (25 % con adenocarcinoma, colorrectal sobre todo): colonoscopia, citología de orina y TC toracoabdominopélvica. Vulvar y penoescrotal (6 %, genitourinario): citología de orina con mamografía o con sangre oculta en heces y antígeno prostático específico.
Tratamiento
Cirugía, preferible en la forma invasiva; sin ganglio centinela sistemático. Si no es operable: radioterapia, terapia fotodinámica, láser de CO2 o imiquimod (fuera de ficha técnica). Seguimiento mínimo de 5 años.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro parejas en las que la versión benigna o frecuente oculta la que obliga a buscar un tumor.

Acantosis nigricans benigna frente a maligna

Contexto
Obesidad, resistencia a la insulina o endocrinopatía en la benigna; adulto sin esos factores y con pérdida de peso en la maligna.
Ritmo y extensión
Lenta y limitada a nuca, axilas e ingles en la benigna; brusca, extensa y progresiva en la maligna.
Mucosa y palmas
Respetadas en la benigna; papilomatosis oral y palmas en tripa orientan a la maligna.

Bazex frente a psoriasis acral

Localización
Hélix, dorso nasal y dedos desde el principio en Bazex; codos, rodillas y cuero cabelludo en la psoriasis.
Uñas
Distrofia de la mayoría de las uñas, a menudo antes que el tumor, en Bazex.
Paciente y curso
Varón (más de 7 de cada 10) con una media de 63 años; no responde al tratamiento de la psoriasis y mejora al tratar el tumor.

Pénfigo paraneoplásico frente a pénfigo vulgar

Clínica
Estomatitis más intensa y refractaria y piel polimorfa (lesiones en diana, liquenoides, ampollas tensas) frente a ampollas fláccidas y erosiones.
Serología
Anticuerpos antiplaquinas (envoplaquina) e inmunofluorescencia indirecta positiva en vejiga de rata frente a antidesmogleínas aisladas.
Qué buscar
Hemopatía linfoide o timoma y afectación pulmonar en el paraneoplásico.

Angioedema adquirido frente a hereditario por déficit de C1-inhibidor

Inicio
En torno a los 60 años y sin antecedentes familiares en el adquirido.
Complemento
C4 y C1-inhibidor bajos en ambos; C1q bajo solo en el adquirido.
Estudio
En el adquirido, proteinograma con inmunofijación y búsqueda de linfoproliferativo, repetida cada año.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y fichas técnicas vigentes. No sustituyen al juicio clínico.

Si una mujer de 62 años, delgada y sin diabetes, presenta en tres meses placas aterciopeladas oscuras en axilas, cuello y comisuras labiales, con palmas rugosas y pérdida de peso

Lo trataría como una acantosis nigricans maligna con palmas en tripa. Pediría gastroscopia y TC toracoabdominopélvica sin esperar a que haya síntomas digestivos y no lo atribuiría a un síndrome metabólico que la paciente no tiene.

Si un varón fumador de 64 años tiene una «psoriasis» de orejas, nariz y dedos, con distrofia de casi todas las uñas, que no mejora con corticoides tópicos potentes

Sospecharía una acroqueratosis de Bazex. Preguntaría por disfagia y disfonía, palparía adenopatías cervicales y pediría exploración otorrinolaringológica con endoscopia, TC cervicotorácica y endoscopia digestiva alta antes de plantear un sistémico para psoriasis.

Si una paciente de 70 años consulta por decenas de queratosis seborreicas pruriginosas aparecidas en pocos meses, sin otros síntomas

No daría por hecho un signo de Leser-Trélat. Revisaría fármacos recientes y descartaría una eritrodermia; exploraría piel, mucosas y adenopatías, pondría al día los cribados por edad y pediría estudio digestivo. Con todo negativo, la revisaría a los pocos meses.

Si un paciente con leucemia linfática crónica desarrolla una estomatitis erosiva muy dolorosa que no cede y lesiones cutáneas en diana y liquenoides

Pensaría en un pénfigo paraneoplásico. Haría biopsia con inmunofluorescencia directa, pediría inmunofluorescencia indirecta sobre vejiga de rata y anticuerpos antienvoplaquina, y solicitaría pruebas funcionales respiratorias. Decidiría el tratamiento con hematología.

Si un varón de 72 años tiene desde hace más de un año una placa eritematosa perianal, húmeda y pruriginosa, tratada como eccema e intertrigo sin respuesta

Haría varias biopsias. Si se confirma una enfermedad de Paget extramamaria, pediría colonoscopia, citología de orina y TC toracoabdominopélvica antes de planificar la cirugía, porque una de cada cuatro formas perianales tiene un adenocarcinoma subyacente.

Si una mujer operada de cáncer de mama hace seis años acude por una placa roja e indurada en la pared torácica que no ha mejorado con dos tandas de antibiótico

No la trataría como una erisipela de repetición. Biopsiaría la placa pensando en un carcinoma erisipeloide y avisaría a oncología con el resultado.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Las palmas afinan el órgano

Palmas en tripa con acantosis nigricans apuntan al estómago; aisladas, al pulmón. Mirar las palmas cuesta diez segundos y cambia la primera prueba que se pide.

◆Psoriasis de hélix y dorso nasal

Una erupción psoriasiforme que empieza en las orejas y la nariz de un varón mayor es Bazex mientras no se demuestre lo contrario, y la piel se adelanta al tumor una mediana de 5 meses.

◆El C1q separa adquirido de hereditario

Un angioedema por déficit de C1-inhibidor con C1q bajo es adquirido y obliga a buscar, y a seguir buscando, un linfoproliferativo B o una gammapatía monoclonal.

◆El ombligo también recibe metástasis

Un nódulo umbilical firme en un adulto es un nódulo de la hermana María José hasta que la biopsia lo descarte; el primario suele estar en colon, ovario, páncreas, útero o estómago.

◆Próstata y riñón llegan tarde

Sus metástasis cutáneas aparecen años después del diagnóstico del primario, con medianas de 80 y 46 meses: un antecedente oncológico lejano no descarta el origen.

◆Predisposición no es paraneoplasia

La tilosis con cáncer de esófago (Howel-Evans, gen RHBDF2) o el melanoma familiar con nevus atípicos y cáncer de páncreas (CDKN2A) son genodermatosis: no siguen el curso del tumor y exigen vigilancia de por vida.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2024) y octubre de 2026, y qué conviene leer en clave europea.

Actualización DermRXPénfigo paraneoplásico: primera guía europea

La obra describe la clínica, las neoplasias asociadas y una mortalidad del 90 %, sin criterios ni pauta. La guía S2k de la EADV (2023) adopta la doble denominación de pénfigo paraneoplásico y síndrome multiorgánico autoinmune paraneoplásico, señala como pruebas más específicas los anticuerpos antienvoplaquina y la inmunofluorescencia indirecta sobre vejiga de rata, y recomienda corticoide sistémico hasta 1,5 mg/kg/día y rituximab. La ficha técnica europea de rituximab recoge el pénfigo vulgar, no el paraneoplásico.

Fuente: Antiga E, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(6):1118-1134. PMID: 36965110. AEMPS (CIMA). Ficha técnica de MabThera (rituximab). Consultada en 2026. Enlace a la fuente.

Actualización DermRXDermatomiositis: del cribado genérico al estratificado

La obra enumera los tumores asociados y cita anti-TIF1 y anti-NXP2 como marcadores de riesgo. La guía internacional IMACS (2023) clasifica a cada adulto en riesgo estándar, moderado o alto según subtipo, autoanticuerpo y clínica, define un panel básico y otro ampliado, fija su calendario y reserva endoscopia digestiva, nasofibroscopia y PET-TC para subgrupos.

Fuente: Oldroyd AGS, et al. Nat Rev Rheumatol. 2023;19(12):805-817. PMID: 37945774.

Actualización DermRXPaget extramamario: guías propias y cribado por localización

La obra da el inmunofenotipo y atribuye a la forma perianal un riesgo cinco veces mayor de neoplasia interna. Las guías de 2022 piden biopsias múltiples y cribado ajustado a edad y localización, y desaconsejan el ganglio centinela sistemático; una revisión sistemática posterior cifra el adenocarcinoma subyacente en el 25 % de las formas perianales y en el 6 % de las vulvares y penoescrotales. El imiquimod que la obra cita como alternativa no tiene esta indicación en la ficha técnica europea.

Fuente: Kibbi N, et al. JAMA Oncol. 2022;8(4):618-628. PMID: 35050310. Kibbi N, et al. J Am Acad Dermatol. 2024;92(2):261-268. PMID: 39401611. AEMPS (CIMA). Ficha técnica de Aldara 5 % crema (imiquimod). Consultada en 2026. Enlace a la fuente.

Actualización DermRXBazex: 106 casos corrigen la edad y precisan el tumor

La obra sitúa la edad media en los 40 años. La revisión sistemática de 2026 (106 pacientes) da una media de 63,5 años, un 73 % de varones, carcinoma epidermoide en el 52 %, adenocarcinoma en el 19 % y neoplasia hematológica en el 8,5 %. La piel precedió al tumor en el 81 % de los casos y las uñas estaban afectadas en el 74 %, cifra que sí coincide con la de la obra.

Fuente: Isin MS, et al. Oncologist. 2026 (publicación electrónica). PMID: 42786654.

Actualización DermRXEritema gyratum repens y Leser-Trélat no son signos obligados

La obra los presenta como marcadores de cáncer de pulmón y de adenocarcinoma gástrico. Dos revisiones sistemáticas, anteriores a su edición pero que no recoge, lo matizan: de 83 casos verdaderos de eritema gyratum repens, el 30 % no tenía neoplasia; de 92 pacientes con queratosis seborreicas eruptivas, el 76 % tenía un cáncer, con el linfoma cutáneo de células T (14 %) y el adenocarcinoma digestivo (13 %) como tumores más frecuentes. El estudio sigue indicado, pero un resultado negativo es creíble.

Fuente: Rongioletti F, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;28(1):112-115. PMID: 22830929. Mirali S, et al. J Cutan Med Surg. 2021;26(1):57-62. PMID: 34841905.

Actualización DermRXAngioedema adquirido: la gammapatía se vigila cada año

La obra separa un tipo 1 linfoproliferativo de un tipo 2 autoinmune. En la cohorte nacional francesa de 2024 con gammapatía monoclonal de significado incierto, el 68 % de los pacientes tenía además anticuerpos anti-C1-inhibidor, lo que difumina esa frontera, y un tercio evolucionó a hemopatía maligna con una mediana de seguimiento de 7 años (4 % por paciente y año). Los autores proponen un estudio hematológico completo anual.

Fuente: Lahuna C, et al. J Allergy Clin Immunol Pract. 2024;12(12):3283-3291. PMID: 39357560.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Sección «Paraneoplastic syndromes» (capítulo 10, Cutaneous Manifestations of Internal Disease and Metastases). En: Alikhan A, Hocker TLH, editores. Review of Dermatology. 2.ª ed. Filadelfia: Elsevier; 2024.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Antiga E, Bech R, Maglie R, et al. S2k guidelines on the management of paraneoplastic pemphigus/paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology (EADV). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(6):1118-1134. PMID: 36965110.
  2. Oldroyd AGS, Callen JP, Chinoy H, et al. International Guideline for Idiopathic Inflammatory Myopathy-Associated Cancer Screening: an International Myositis Assessment and Clinical Studies Group (IMACS) initiative. Nat Rev Rheumatol. 2023;19(12):805-817. PMID: 37945774.
  3. Kibbi N, Owen JL, Worley B, et al. Evidence-Based Clinical Practice Guidelines for Extramammary Paget Disease. JAMA Oncol. 2022;8(4):618-628. PMID: 35050310.
  4. Schmidt E, Rashid H, Marzano AV, et al. European Guidelines (S3) on diagnosis and management of mucous membrane pemphigoid, initiated by the European Academy of Dermatology and Venereology – Part II. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(10):1926-1948. PMID: 34309078.
  5. Hofland J, Falconi M, Christ E, et al. European Neuroendocrine Tumor Society 2023 guidance paper for functioning pancreatic neuroendocrine tumour syndromes. J Neuroendocrinol. 2023;35(8):e13318. PMID: 37578384.
  6. Kibbi N, Owen JL, Worley B, Alam M. Recommended guidelines for screening for underlying malignancy in extramammary Paget’s disease based on anatomic subtype. J Am Acad Dermatol. 2024;92(2):261-268. PMID: 39401611.
  7. Isin MS, Isler MB, Khachemoune A. Acrokeratosis Paraneoplastica (Bazex Syndrome): A Systematic Review and Quantitative Analysis of 106 Cases. Oncologist. 2026 (publicación electrónica, 24 de septiembre). PMID: 42786654.
  8. Rongioletti F, Fausti V, Parodi A. Erythema gyratum repens is not an obligate paraneoplastic disease: a systematic review of the literature and personal experience. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2012;28(1):112-115. PMID: 22830929.
  9. Mirali S, Mufti A, Lansang RP, et al. Eruptive Seborrheic Keratoses Are Associated With a Co-Occurring Malignancy in the Majority of Reported Cases: A Systematic Review. J Cutan Med Surg. 2021;26(1):57-62. PMID: 34841905.
  10. Lahuna C, Defendi F, Bouillet L, et al. Angioedema due to Acquired C1-Inhibitor Deficiency Associated With Monoclonal Gammopathies of Undetermined Significance Characteristics of a French National Cohort. J Allergy Clin Immunol Pract. 2024;12(12):3283-3291. PMID: 39357560.
  11. Gerber AA, Chen R, Timmons CF, Hoang MP. Cutaneous Metastases of Unusual Tumor Types: Retrospective Single-Institution Analysis and Literature Review. Am J Dermatopathol. 2026;48(6):415-428. PMID: 42160675.
  12. Iorga PG, Dragomirescu A, Scurtu LG, Simionescu O. An Update on Cutaneous Metastases of Internal Malignancies. Medicina (Kaunas). 2025;61(9). PMID: 41010962.
  13. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). Ficha técnica de MabThera 100 mg y 500 mg concentrado para solución para perfusión (rituximab), sección 4.1. Consultada en octubre de 2026. Enlace a la fuente.
  14. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (CIMA). Ficha técnica de Aldara 5 % crema (imiquimod), sección 4.1. Consultada en octubre de 2026. Enlace a la fuente.

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