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Piel, aparato digestivo y carencias nutricionales: qué lesión obliga a mirar el intestino, el hígado o la dieta, y qué pedir en cada caso

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Lectura clínica · Piel y enfermedad sistémica

Piel, aparato digestivo y carencias nutricionales: qué lesión obliga a mirar el intestino, el hígado o la dieta, y qué pedir en cada caso

Sobre la sección «Gastroenterology» (capítulo 10, Cutaneous Manifestations of Internal Disease and Metastases) y «Nutritional disorders in dermatology» (capítulo 3, General Dermatology) · Alikhan y Hocker, 2.ª ed., 2024

Una úlcera de borde socavado, unas máculas en los labios, un tumor sebáceo o una dermatitis erosiva periorificial pueden ser el primer dato de una enfermedad inflamatoria intestinal, una hepatopatía, un síndrome de cáncer digestivo hereditario o una carencia. Esta lectura ordena esas lesiones por la decisión que desencadenan y recoge lo que ha cambiado en Europa hasta octubre de 2026.

Enfermedad inflamatoria intestinalHígado y prurito colestásicoPoliposis hereditariasHemorragia digestivaZinc, escorbuto y pelagra

Obra de referencia: Ali Alikhan y Thomas L. H. Hocker (eds.), Review of Dermatology, 2.ª ed. (Elsevier, 2024). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 17 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • En la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) la guía ECCO de 2024 separa lesiones reactivas (eritema nodoso, pioderma gangrenoso), específicas (Crohn metastásico), asociadas (hidradenitis, psoriasis) y complicaciones del tratamiento: la categoría decide si basta con controlar el intestino.
  • El prurito sin lesiones primarias con colestasis obliga a descartar colangitis biliar primaria; en la UE el ácido obeticólico perdió la autorización en 2024 y seladelpar, autorizado en 2025, redujo también el prurito en su ensayo pivotal.
  • Hepatitis C: crioglobulinemia mixta, porfiria cutánea tarda, liquen plano oral erosivo y eritema necrolítico acral justifican la serología; curar el virus con antivirales de acción directa resuelve la mayoría de las vasculitis crioglobulinémicas y remite la porfiria.
  • Máculas melanóticas mucosas (Peutz-Jeghers), tricolemomas y papilomas orales (PTEN), quistes y pilomatricomas múltiples (Gardner) y tumores sebáceos extrafaciales (Muir-Torre) identifican un síndrome de cáncer digestivo hereditario antes del cáncer.
  • Dermatitis erosiva periorificial y acral es déficit de zinc hasta demostrar lo contrario; púrpura perifolicular con pelos en sacacorchos, escorbuto; fotosensibilidad con collar de Casal, pelagra. Hoy aparecen con alcoholismo, dietas restrictivas, aislamiento social y malabsorción.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La piel de la EII se ordena por mecanismo, no por aspecto

La guía ECCO de 2024 distingue lesiones reactivas, que suelen seguir la actividad intestinal (eritema nodoso, pioderma gangrenoso, síndrome de Sweet, lesiones orales); específicas, con la misma histología granulomatosa (Crohn metastásico); asociadas, solo más frecuentes (hidradenitis supurativa, psoriasis, vitíligo, alopecia areata); y complicaciones del tratamiento. De ello depende que baste con controlar el brote o haya que tratar la piel por separado.

2

Pioderma gangrenoso: sospecha clínica y tratamiento sin demora

Pústula o nódulo violáceo que progresa con rapidez a úlcera dolorosa de borde socavado, a menudo sobre un traumatismo (patergia). Afecta al 0,4–2,6 % de los pacientes con EII, más en colitis ulcerosa, y se asocia también a artritis reumatoide, hidradenitis supurativa y discrasias mieloides. ECCO recomienda antagonistas del TNF, sobre todo infliximab, y usarlos pronto en las formas graves. La patergia desaconseja el desbridamiento.

3

Prurito sin lesión primaria y fosfatasa alcalina alta: vía biliar

La colangitis biliar primaria (el nombre vigente; la obra conserva «cirrosis biliar primaria») predomina en mujeres (9:1) y cursa con anticuerpos antimitocondriales en más del 90 %. En la piel: prurito, ictericia, hiperpigmentación difusa, xantomas y erupciones liquenoides. La base del tratamiento es el ácido ursodesoxicólico; la colchicina y el metotrexato que menciona la obra no figuran entre las opciones de la guía EASL.

4

Hepatitis C: la piel mejora cuando se cura el virus

Crioglobulinemia mixta de tipos II y III, porfiria cutánea tarda, liquen plano oral erosivo y eritema necrolítico acral justifican la serología. Con antivirales de acción directa, la púrpura crioglobulinémica y las úlceras disminuyen de forma marcada, pero la crioglobulina persistente identifica a quien sigue en riesgo.

5

Tumores anexiales y quistes como marcador de cáncer hereditario

Tricolemomas faciales, papilomas orales, queratosis palmoplantares y fibromas escleróticos apuntan a PTEN; quistes epidermoides con diferenciación pilomatricial, pilomatricomas múltiples, osteomas mandibulares y tumores desmoides, a APC (Gardner); adenoma, sebaceoma o carcinoma sebáceo, sobre todo extrafaciales, y queratoacantomas con diferenciación sebácea, a genes reparadores (Muir-Torre).

6

Dermatitis periorificial y acral: zinc primero; si falla, metabolismo

Erosiones con eritema y costra perioral, perianal y acral, con alopecia, paroniquia y diarrea, definen el déficit de zinc, hereditario (SLC39A4) o adquirido. La fosfatasa alcalina baja apoya el diagnóstico. El déficit de biotina y el de ácidos grasos esenciales dan un cuadro casi idéntico. En una revisión de 231 casos pediátricos, el zinc fue eficaz en el 91,4 % de los tratados, pero no en los cuadros ligados a metabolopatías, donde hay que corregir el trastorno de base.

Repaso organizado

Del signo cutáneo al órgano: intestino, hígado, poliposis, hemorragia y carencias

Las entidades se agrupan por el órgano o el problema al que conduce la lesión cutánea: clínica que las identifica, estudio que desencadenan y tratamiento.

Intestino inflamado: lesiones reactivas, específicas y por derivación

Eritema nodoso asociado a EII

Reactiva; acompaña al brote intestinal
Clínica
Nódulos subcutáneos dolorosos, eritematovioláceos, simétricos en la cara anterior de las piernas. Es la manifestación cutánea más frecuente: 4–15 % en Crohn y 2,8–10 % en colitis ulcerosa.
Conducta
Diagnóstico clínico; biopsia solo si es atípico. Sigue la actividad intestinal y cura sin cicatriz al controlarla; reposo y analgesia como apoyo.

Pioderma gangrenoso

Reactiva; anti-TNF recomendado por ECCO
Clínica
Nódulo violáceo o pústula hemorrágica que se ulcera, con borde purpúrico socavado y fondo purulento o necrótico, sobre todo en piernas; cicatriz cribiforme.
Tratamiento
Leve: corticoide o inhibidor de la calcineurina tópicos. Resto: corticoides sistémicos, ciclosporina o antagonista del TNF (infliximab es el más respaldado), que además trata el intestino; para la piel es uso fuera de ficha técnica.

Pioestomatitis vegetante

Casi siempre con EII
Clínica
Pústulas amarillentas sobre mucosa eritematosa y ulceraciones en labios y mucosa yugal; coexiste a menudo con pioderma gangrenoso.
Conducta
Obliga a buscar una EII, más veces colitis ulcerosa. Se trata el intestino; corticoides o tacrolimus tópicos para el control local.

Crohn metastásico y lesiones orofaciales y perianales

Específica; granuloma a distancia
Clínica
Infiltración granulomatosa sin continuidad con el tubo digestivo: nódulos, úlceras, abscesos o fístulas en piernas, pliegues, cara y genitales. Fisuras y fístulas perianales y aftas completan el espectro.
Tratamiento
Corticoides tópicos, intralesionales o sistémicos, metronidazol, azatioprina y antagonistas del TNF.

Síndrome de dermatosis-artritis asociado al intestino

Sobrecrecimiento bacteriano
Clínica
Fiebre, poliartritis y tenosinovitis con máculas eritematosas coronadas por papulovesículas y pústulas en tronco y raíz de miembros. Tras cirugía de derivación intestinal y, menos, en la EII.
Tratamiento
Antibióticos (tetraciclinas, quinolonas, metronidazol, macrólidos) y corticoides tópicos; revisión quirúrgica de la derivación en casos graves.

Hígado y vía biliar

Signos cutáneos de hepatopatía crónica

Arañas vasculares, palmas y uñas
Signos
Arañas vasculares, eritema palmar, ginecomastia, prurito e ictericia; uñas de Terry en la insuficiencia hepática y líneas de Muehrcke por hipoalbuminemia.
Araña vascular
Ligada a hiperestrogenismo: muy frecuente en la cirrosis, pero también en el embarazo y con anticonceptivos orales.

Colangitis biliar primaria

Mujer, antimitocondriales, prurito
Piel
Prurito, ictericia, hiperpigmentación difusa, xantomas, liquen plano y erupciones liquenoides.
Diagnóstico
Colestasis con anticuerpos antimitocondriales (más del 90 %). La osteoporosis es una complicación frecuente.
Tratamiento
Ácido ursodesoxicólico de base. Si la respuesta es insuficiente o no se tolera, seladelpar (Lyvdelzi) y elafibranor (Iqirvo) tienen autorización condicional en la UE.

Hepatitis C y hepatitis B

Lesiones centinela que piden serología
Hepatitis C
Eritema necrolítico acral, liquen plano oral erosivo, crioglobulinemia mixta de tipos II y III, porfiria cutánea tarda y linfoma B cutáneo.
Hepatitis B
Síndrome de Gianotti-Crosti, poliarteritis nudosa clásica y eritema nodoso. Prurito, urticaria y urticaria vasculitis se ven con ambos virus.

Hemocromatosis

HFE p.Cys282Tyr; sangrías
Piel
Hiperpigmentación bronceada generalizada, más intensa en zonas fotoexpuestas y a veces mucosa; coiloniquia, ictiosis, alopecia y prurito.
Genética
Recesiva por HFE (la más común), hemojuvelina y hepcidina (juveniles) o receptor 2 de la transferrina; dominante por ferroportina.
Guía EASL 2022
En homocigotos p.Cys282Tyr basta saturación de transferrina >45 % con ferritina >200 µg/L en mujeres, o >50 % y >300 µg/L en varones y posmenopáusicas. Sangrías hasta ferritina <50 µg/L y mantenimiento por debajo de 100 µg/L; quelantes en segunda línea.

Poliposis y cáncer digestivo hereditario

Síndrome de Peutz-Jeghers

STK11 (LKB1), autosómico dominante
Piel y pólipos
Máculas melanóticas, más mucosas que cutáneas, y pólipos hamartomatosos con riesgo de invaginación y hemorragia.
Cáncer
Digestivo (intestino delgado, colon, estómago) y, en orden decreciente, mama, páncreas, ovario y pulmón: seguimiento multidisciplinar de por vida.

Síndrome de tumores hamartomatosos PTEN (Cowden)

PTEN, autosómico dominante; vía mTOR
Piel y mucosas
Tricolemomas faciales, papilomas orales en lengua y encías, queratosis palmoplantares, lipomas, fibromas escleróticos y lentigos del pene.
Espectro
Incluye el síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba: macrocefalia, lipomas, lentigos del pene, malformaciones vasculares y poliposis hamartomatosa.
Riesgo
Alto de cáncer de mama, tiroides y endometrio; moderado de riñón, colon y melanoma. Pólipos hamartomatosos y gangliocitoma displásico del cerebelo (Lhermitte-Duclos).

Síndrome de Gardner

APC, AD; poliposis adenomatosa familiar
Piel y hueso
Quistes epidermoides múltiples, a menudo híbridos con diferenciación pilomatricial, pilomatricomas, lipomas, fibromas, tumores desmoides, osteomas mandibulares y quistes odontogénicos.
Otros datos
Hipertrofia congénita del epitelio pigmentario de la retina. APC frena la β-catenina; sin colectomía, el carcinoma colorrectal es prácticamente constante.

Síndrome de Muir-Torre

Genes reparadores; variante de Lynch
Piel
Adenoma sebáceo, sebaceoma y carcinoma sebáceo, y queratoacantomas, a menudo con diferenciación sebácea. La localización extrafacial es la más sospechosa de síndrome.
Genética y cáncer
Dominante; genes de reparación de errores de emparejamiento con inestabilidad de microsatélites (MSH2 el más frecuente; después MSH6, MLH1 y PMS2). Colon primero y vía genitourinaria después.

Síndrome de Cronkhite-Canada

No hereditario; adulto
Clínica
Hipermelanosis lentiginosa, alopecia y adelgazamiento ungueal con poliposis difusa, diarrea, malabsorción, pérdida de peso y edema.
Conducta
Derivación preferente a digestivo. La obra niega un mayor riesgo de cáncer, pero hay casos publicados con cáncer digestivo asociado.

Lesiones que anuncian hemorragia digestiva

Síndrome del nevus azul en tetina de goma

TEK (TIE2); casi siempre esporádico
Piel
Malformaciones venosas múltiples: nódulos blandos azul-violáceos en tronco y brazos, a veces con dolor nocturno, presentes desde el nacimiento o la infancia.
Riesgo y conducta
Malformaciones venosas digestivas que sangran más tarde, a veces de forma grave. Hemograma, ferritina y estudio endoscópico con digestivo; el sirolimus se emplea fuera de ficha técnica, con respuestas descritas en series de casos.

Pseudoxantoma elástico

ABCC6, autosómico recesivo
Piel
Pápulas amarillentas confluentes en cuello y flexuras, con piel laxa y redundante.
Riesgo
Hemorragia digestiva y uterina, estrías angioides, hipertensión y aterosclerosis prematura.

Carencias nutricionales

Déficit de zinc

SLC39A4 (AR) o adquirido
Clínica
Erosiones con eritema y costra periorales, perianales y acrales; alopecia, paroniquia, onicodistrofia, estomatitis e infecciones. La tríada completa de dermatitis, alopecia y diarrea es minoritaria.
Causas adquiridas
Alcoholismo, dietas veganas, anorexia, fibrosis quística, infección por VIH, malabsorción y fármacos como la penicilamina.
Estudio y tratamiento
Zinc plasmático y fosfatasa alcalina, que desciende; en la biopsia, palidez del tercio superior de la epidermis. Zinc oral: 1–3 mg/kg/día fue la dosis eficaz más usada en la serie pediátrica revisada.

Biotina y ácidos grasos esenciales

Imitan al déficit de zinc
Biotina
Alopecia y dermatitis periorificial. Hereditaria por déficit de holocarboxilasa sintetasa (neonatal) o de biotinidasa (lactante); adquirida por clara de huevo cruda (avidina), nutrición parenteral o antiepilépticos.
Ácidos grasos
Piel seca y descamativa, erosiones en flexuras y alopecia con pelo aclarado, por malabsorción grasa, nutrición parenteral sin lípidos o síndrome nefrótico. Bajan linoleico, linolénico y araquidónico; sube el 5,8,11-eicosatrienoico.

Pelagra (déficit de niacina)

Fotosensibilidad; alcohol e isoniazida
Clínica
Dermatitis fotodistribuida, sobre todo en el dorso de las manos, collar de Casal en cuello y escote, queilitis, glositis y erupción perineal; diarrea y demencia.
Causas
Dieta deficitaria, alcoholismo, malabsorción, anorexia, enfermedad de Hartnup, síndrome carcinoide y fármacos (isoniazida, 5-fluorouracilo, azatioprina). El exceso de niacina da rubefacción, prurito y acantosis nigricans.

Escorbuto (déficit de vitamina C)

Púrpura perifolicular; colágeno
Clínica
Hiperqueratosis folicular con hemorragia perifolicular (primer signo cutáneo), pelos en sacacorchos, gingivitis hemorrágica, hemorragias en astilla, edema leñoso, dolor al caminar y anemia.
Mecanismo y conducta
El ácido ascórbico es cofactor de la prolil y la lisil hidroxilasa: sin él el colágeno no se entrecruza. Historia dietética y social, vitamina C plasmática y reposición inmediata.

Vitaminas A, B2, B6, B9, B12 y K

Frinoderma, glositis, pigmento, púrpura
Vitamina A
Déficit: frinoderma (pápulas foliculares queratósicas), ceguera nocturna y xeroftalmía. Exceso: xerosis, queilitis, descamación y alopecia, como con un retinoide sistémico. La carotenodermia tiñe de amarillo palmas, plantas y centro de la cara.
B2 y B6
Riboflavina: síndrome oro-óculo-genital (queilitis angular, glositis, dermatitis de tipo seborreico y genital). Piridoxina: erupción periorificial de tipo seborreico, queilitis angular, intertrigo y glositis atrófica.
Folato y B12
Hiperpigmentación (manos, uñas, pliegues palmares, flexuras y mucosa oral en el déficit de B12), glositis y canicie. Solo el déficit de B12 deja secuelas neurológicas.
Vitamina K
Púrpura, equimosis y hemorragia por déficit de factores de la coagulación.

Kwashiorkor y marasmo

Malnutrición proteico-calórica
Kwashiorkor
Déficit proteico de semanas: edema, descamación en «pintura desconchada», discromía y pelo ralo y rojizo con bandas claras y oscuras (signo de la bandera).
Marasmo
Déficit calórico de meses o años, sin edema: piel fina, seca, laxa y arrugada, pelo de tipo lanugo, hiperqueratosis folicular y pérdida de la grasa de las mejillas.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Cuatro comparaciones entre cuadros que se parecen en la piel y llevan a estudios distintos.

Eritema nodoso frente a pioderma gangrenoso en la EII

Lesión
Nódulo subcutáneo que no se ulcera y cura sin cicatriz, frente a úlcera de borde violáceo socavado que deja cicatriz cribiforme.
Tratamiento
El eritema nodoso responde al control del brote; el pioderma exige tratamiento propio, sistémico en cuanto supera lo leve, y evitar el desbridamiento.

Déficit de zinc frente a sus imitadores

Biotina y ácidos grasos
Cuadro superponible, que no responde al zinc. Pistas: nutrición parenteral, antiepilépticos, clara de huevo cruda, malabsorción grasa, pelo aclarado.
Metabolopatías
Dermatitis de tipo acrodermatitis enteropática en descompensaciones metabólicas: el zinc suele fallar y hay que corregir el trastorno de base.

Eritemas necrolíticos, déficit de zinc y pelagra

Histología común
Palidez del tercio superior de la epidermis, con o sin hiperplasia psoriasiforme, en pelagra, déficit de zinc y glucagonoma: la biopsia sugiere el grupo, no la causa.
Qué pedir
Zinc y fosfatasa alcalina; serología de hepatitis C si la lesión es acral; glucagón e imagen pancreática ante la sospecha de eritema necrolítico migratorio; dieta y fármacos si hay fotodistribución.
Páncreas
El eritema necrolítico migratorio se desarrolla con los síndromes paraneoplásicos y la paniculitis pancreática con las paniculitis.

Peutz-Jeghers frente a Cronkhite-Canada

Herencia
Autosómico dominante (STK11) frente a cuadro adquirido del adulto, sin herencia.
Piel
Máculas melanóticas de predominio mucoso frente a hipermelanosis lentiginosa con alopecia y distrofia ungueal.
Digestivo
Pólipos hamartomatosos con invaginación y cáncer en varios órganos frente a poliposis difusa con diarrea, malabsorción y edema.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y fichas técnicas vigentes. No sustituyen al juicio clínico.

Si un paciente con colitis ulcerosa consulta por una úlcera muy dolorosa en la pierna, de borde violáceo socavado, que creció en días tras un golpe

Diagnosticaría un pioderma gangrenoso tras descartar infección y vasculopatía, y no desbridaría. Iniciaría corticoide sistémico o ciclosporina y propondría a digestivo un antagonista del TNF, preferiblemente infliximab, que cubre piel e intestino.

Si un paciente con enfermedad de Crohn tratado con un antagonista del TNF presenta placas eritematodescamativas en flexuras y cuero cabelludo y pústulas palmoplantares

Lo atribuiría a una psoriasis paradójica por el fármaco. Trataría con corticoides tópicos y análogos de la vitamina D, mantendría el anti-TNF si el intestino está controlado y, si fuera grave o recurrente, plantearía con digestivo el cambio a ustekinumab.

Si un lactante tiene una dermatitis erosiva y costrosa perioral, perianal y en manos y pies, con diarrea y pelo escaso

Pediría zinc plasmático y fosfatasa alcalina e iniciaría zinc oral, en el rango de 1–3 mg/kg/día, sin esperar el resultado. Si no mejorara, no subiría la dosis sin más: buscaría déficit de biotina, de ácidos grasos esenciales o una metabolopatía.

Si un varón que vive solo y come siempre lo mismo llega como «posible vasculitis» por púrpura en las piernas, encías sangrantes y dolor al caminar

Miraría si la púrpura es perifolicular y si hay pelos en sacacorchos. Diagnosticaría escorbuto, pediría vitamina C plasmática y empezaría la reposición ese mismo día, antes de ampliar el estudio de autoinmunidad o coagulación.

Si la biopsia de una pápula amarillenta del tronco en un paciente de 50 años informa adenoma sebáceo

Preguntaría por cáncer de colon, endometrio o vía urinaria personal y familiar y pediría inmunohistoquímica de proteínas reparadoras en el tumor. No daría por confirmado un síndrome de Lynch solo con la pérdida de expresión: derivaría a consejo genético.

Si un paciente con fragilidad cutánea, ampollas y quistes de milio en el dorso de las manos recibe el diagnóstico de porfiria cutánea tarda

Pediría serología de hepatitis C, ferritina, saturación de transferrina y genotipo HFE. Si hubiera hepatitis C, priorizaría con hepatología el antiviral: en una serie prospectiva bastó para la remisión clínica, sin sangrías ni hidroxicloroquina.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆La piel llega antes que la hemorragia

En el síndrome del nevus azul en tetina de goma las lesiones cutáneas preceden en años a las digestivas: reconocerlas permite buscar la anemia ferropénica antes del sangrado grave.

◆Sebáceo fuera de la cara

Una neoplasia sebácea extrafacial, o un queratoacantoma con diferenciación sebácea, orienta a Muir-Torre mucho más que una lesión facial. La inmunohistoquímica es un cribado sensible pero poco específico.

◆Antibiótico más warfarina

Los antibióticos reducen la flora que produce vitamina K: equimosis nuevas tras un ciclo antibiótico en un paciente con warfarina obligan a pedir un INR.

◆Dermatitis herpetiforme es celiaquía

Papulovesículas pruriginosas y excoriadas en codos, rodillas, nalgas, nuca y cuero cabelludo, ligadas a HLA-DQ2 y DQ8; la mala adherencia a la dieta sin gluten aumenta el riesgo de linfoma intestinal.

◆Pápulas de centro porcelana

En la papulosis atrófica maligna (Degos) anuncian una vasculopatía oclusiva cuya complicación más grave es la perforación intestinal; la forma limitada a la piel tiene buen pronóstico.

◆Lúnulas azuladas y anillo corneal

Con hiperpigmentación pretibial y ceruloplasmina baja apuntan a enfermedad de Wilson (ATP7B). La penicilamina con que se trata figura, a su vez, entre las causas de déficit de zinc.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2024) y octubre de 2026, y qué conviene leer en clave europea.

Actualización DermRXEII: guía ECCO de manifestaciones extraintestinales

La obra enumera las asociaciones cutáneas de la EII sin jerarquía; la guía ECCO de 2024 las clasifica en reactivas, específicas, asociadas y complicaciones del tratamiento, recomienda antagonistas del TNF en el pioderma gangrenoso, con uso precoz en formas graves, y describe las reacciones paradójicas a estos fármacos (psoriasiformes, eccematosas e hidradenitis), con retirada necesaria en el 5–35 % y ustekinumab como alternativa.

Fuente: Gordon H, et al. J Crohns Colitis. 2024;18(1):1-37. PMID: 37351850.

Actualización DermRXColangitis biliar primaria: nombre, fármacos retirados y fármacos nuevos

La obra habla de cirrosis biliar primaria y cita ursodiol, colchicina, metotrexato y trasplante. La guía EASL ya usa colangitis biliar primaria, con ácido ursodesoxicólico de primera línea. En la UE, la autorización del ácido obeticólico (Ocaliva) se revocó por decisión de la Comisión de 30 de agosto de 2024, y seladelpar (Lyvdelzi) obtuvo autorización condicional el 20 de febrero de 2025. En su ensayo de fase 3, con 10 mg/día, logró respuesta bioquímica en el 61,7 % frente al 20,0 % y redujo el prurito (−3,2 frente a −1,7 puntos a los 6 meses).

Fuente: EASL. J Hepatol. 2017;67(1):145-172. PMID: 28427765. Hirschfield GM, et al. N Engl J Med. 2024;390(9):783-794. PMID: 38381664. EMA. Ocaliva (ácido obeticólico), EPAR. Revocación, 2024. Enlace a la fuente. EMA. Lyvdelzi (seladelpar), EPAR. 2025. Enlace a la fuente.

Actualización DermRXPrurito colestásico: un inhibidor del transportador ileal de ácidos biliares

La obra no ofrece tratamiento específico del prurito colestásico. En el ensayo de fase 3 GLISTEN (238 pacientes con prurito moderado o grave), linerixibat 40 mg dos veces al día redujo el prurito más que placebo a las 24 semanas (diferencia ajustada de −0,72 puntos en una escala de 0 a 10), con diarrea en el 61 % frente al 18 %. El CHMP emitió opinión positiva el 23 de julio de 2026 (Lynavoy); conviene comprobar en CIMA si ya está autorizado.

Fuente: Hirschfield GM, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2025;11(1):22-33. PMID: 41173016. EMA. Lynavoy (linerixibat), opinión del CHMP. 2026. Enlace a la fuente.

Actualización DermRXHepatitis C en la era de los antivirales de acción directa

La obra aún incluye la sarcoidosis por interferón o ribavirina. En 161 pacientes italianos con vasculitis crioglobulinémica y respuesta viral sostenida, la púrpura pasó del 64 % al 14 % y las úlceras del 13 % al 4 %, con respuesta completa en el 74 %; la persistencia de crioglobulinas predijo peor evolución. En porfiria cutánea tarda con hepatitis C, los 12 pacientes curados con ledipasvir/sofosbuvir lograron remisión clínica sostenida sin sangrías ni hidroxicloroquina.

Fuente: Ferri C, et al. J Autoimmun. 2026;161:103559. PMID: 42048833. Bonkovsky HL, et al. Dig Dis Sci. 2023;68(6):2738-2746. PMID: 36811718.

Actualización DermRXPTEN: guía europea de vigilancia revisada en 2026

La obra resume el riesgo en mama, tiroides y endometrio. La actualización de 2026 de la guía ERN GENTURIS, que sustituye a la de 2020, mantiene el riesgo alto en esas tres localizaciones, añade un riesgo moderado de cáncer renal, colorrectal y melanoma, y revisa la vigilancia de todas ellas, incluida la piel.

Fuente: Hoogerbrugge N, et al. Eur J Hum Genet. 2026 (publicación electrónica). PMID: 42463809.

Actualización DermRXCarencias clásicas con perfil actual

La obra las liga a malnutrición, dietas de moda y alcoholismo. Una revisión de 280 casos adultos de escorbuto (2000–2025) destaca dietas restrictivas, aislamiento social y falta de hogar, y el retraso por confundirlo con vasculitis o coagulopatías. En 1.212 casos de pelagra (2000–2023), la piel se afectó en el 98,6 %, la isoniazida fue la primera causa farmacológica y la resolución tardó unos 27 días.

Fuente: Rivière E, et al. Clin Nutr. 2026;59:106601. PMID: 41759242. Litaiem N, et al. Int J Dermatol. 2026;65(8):1590-1599. PMID: 41876960.
Recursos relacionados

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Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Sección «Gastroenterology» (capítulo 10, Cutaneous Manifestations of Internal Disease and Metastases) y «Nutritional disorders in dermatology» (capítulo 3, General Dermatology). En: Alikhan A, Hocker TLH, editores. Review of Dermatology. 2.ª ed. Filadelfia: Elsevier; 2024.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Gordon H, Burisch J, Ellul P, et al. ECCO Guidelines on Extraintestinal Manifestations in Inflammatory Bowel Disease. J Crohns Colitis. 2024;18(1):1-37. PMID: 37351850.
  2. European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines on haemochromatosis. J Hepatol. 2022;77(2):479-502. PMID: 35662478.
  3. European Association for the Study of the Liver. EASL Clinical Practice Guidelines: The diagnosis and management of patients with primary biliary cholangitis. J Hepatol. 2017;67(1):145-172. PMID: 28427765.
  4. Hoogerbrugge N, Blatnik A, Lautrup CK, et al. ERN GENTURIS cancer surveillance guideline for individuals with PTEN hamartoma tumour syndrome (PHTS). Eur J Hum Genet. 2026 (publicación electrónica). PMID: 42463809.
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