De la lesión elemental al diagnóstico: el método morfológico, sus pruebas de cabecera y lo que hay que adaptar a España
Sobre Lookingbill & Marks’ Principles of Dermatology · Hollins, Miller y Marks, 7.ª ed., 2024
Antes de conocer nombres de enfermedades hay que saber mirar: decidir si se trata de un crecimiento o de una erupción, qué capa de la piel está alterada y cuál es la lesión elemental. Esta lectura convierte los capítulos iniciales del manual en un método que se puede enseñar en la consulta, añade las pruebas de cabecera que lo confirman y señala lo que en España, en octubre de 2026, ya no es como lo cuenta la obra.
Obra de referencia: Hollins LC, Miller JJ, Marks JG Jr., Lookingbill & Marks’ Principles of Dermatology, 7.ª ed. (Elsevier, 2024). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 24 min de lectura.
En 20 segundos
- Dos preguntas ordenan casi todo: si es un crecimiento (proliferación localizada) o una erupción (inflamación, por lo general más extensa), y si está alterada la epidermis (escama, vesícula, pústula, costra, liquenificación) o solo la dermis (eritema, púrpura, habón, induración).
- La lesión elemental se describe antes de diagnosticar: tipo, color, superficie, borde, configuración y distribución primero; el nombre de la enfermedad, después.
- La morfología manda sobre la configuración y la distribución: un anillo con costra melicérica es un impétigo, no una tiña.
- Tres distinciones cambian la conducta el mismo día: escama o costra, eritema que blanquea o púrpura, ampolla tensa o flácida.
- Biopsia sin periodo de espera para el nódulo dérmico firme sin diagnóstico y para la úlcera o erosión crónica; en las ampollas, borde de una lesión reciente para histología y piel perilesional para inmunofluorescencia directa.
- El dermatoscopio ya no es solo para lesiones pigmentadas: mejora la detección del melanoma en manos entrenadas y dispone de terminología de consenso para dermatosis inflamatorias e infecciosas, sarna incluida.
- Adaptar a España: sin hiedra venenosa, con Microsporum canis todavía presente, sarna en aumento desde 2020, dermatofitos resistentes a terbinafina ya comunicados y glicopirronio tópico autorizado para la hiperhidrosis axilar.
Claves de la lectura
Cinco decisiones encadenadas, no un catálogo de enfermedades
La obra propone un camino que cabe en una tarjeta: escuchar el motivo de consulta, decidir si es un crecimiento o una erupción, situar la alteración en epidermis, dermis o hipodermis, nombrar la lesión elemental y, solo entonces, valorar configuración, distribución y pruebas. Cada decisión recorta el diferencial a un puñado de entidades frecuentes. Su valor docente es doble: obliga a razonar de forma analítica a quien todavía no reconoce patrones y ofrece al experto una lista de comprobación para cuando el reconocimiento inmediato falla o el cuadro es atípico.
Cada lesión elemental es una hipótesis histológica
La correlación clínico-patológica es el núcleo del método. La escama indica exceso de capa córnea; la liquenificación, hiperplasia epidérmica por rascado crónico; vesículas, ampollas y pústulas, líquido o células inflamatorias dentro o debajo de la epidermis; la costra, suero, sangre o pus desecados. El eritema que blanquea traduce vasodilatación dérmica; la púrpura, sangre extravasada; el habón, edema dérmico sin compartimentar; la induración, una dermis engrosada. Enseñar a decir qué capa está enferma antes de decir qué enfermedad es reduce el diferencial y orienta sobre la profundidad que debe alcanzar la biopsia.
De la estructura de la piel, solo lo que se ve en la consulta
Bastan unas pocas correspondencias. Los desmosomas unen los queratinocitos: los anticuerpos contra desmogleína producen ampollas flácidas y erosiones. Los hemidesmosomas anclan la epidermis a la dermis: su ataque da ampollas tensas. El déficit de filagrina explica la ictiosis vulgar. El color depende del tamaño, el número y la dispersión de los melanosomas, no del número de melanocitos. La inervación segmentaria dibuja el herpes zóster y los septos del tejido adiposo localizan el eritema nudoso. Los tiempos también son clínica: unas cuatro semanas de recambio epidérmico, 1 cm de pelo al mes y 0,1 mm de uña al día.
Historia en dos tiempos y exploración de toda la piel
El manual defiende una anamnesis breve antes de explorar (desde cuándo, dónde, qué síntomas, qué se ha aplicado) y otra dirigida después, cuando ya existe un diferencial: fármacos, exposiciones laborales y de ocio, convivientes con picor, antecedentes familiares, conductas de riesgo. La exploración abarca toda la superficie cutánea, el cuero cabelludo, la boca y las uñas, con buena luz, luz lateral para el relieve y palpación. Rinde por dos vías: encuentra lesiones que confirman el diagnóstico, como una placa interglútea en una psoriasis palmar, y detecta tumores que el paciente no había advertido.
Pruebas de cabecera: baratas, inmediatas y dependientes de la técnica
El capítulo las menciona de pasada (lupa, luz de Wood, dermatoscopio, Gram y cultivo de una pústula, biopsia), pero son el quinto paso del método. Diascopia para separar eritema de púrpura; examen directo con hidróxido potásico ante una descamación anular o de pliegues; dermatoscopia para lesiones pigmentadas, surcos de sarna y, cada vez más, dermatosis inflamatorias; detección molecular de virus herpes en vesículas agrupadas, que ha desplazado al citodiagnóstico de Tzanck; biopsia cuando la morfología no basta. Ninguna sustituye a la descripción correcta: una prueba bien elegida responde a una pregunta formulada antes de pedirla.
Enseñar el método es enseñar a dudar con orden
El diagnóstico dermatológico se apoya en atajos perceptivos que aciertan casi siempre y fallan de forma predecible. La literatura sobre error diagnóstico en dermatología propone medidas que encajan con este algoritmo: reducir la carga cognitiva, buscar retroalimentación y segundas opiniones, tolerar la incertidumbre y practicar la metacognición, es decir, revisar cómo se ha llegado a la impresión diagnóstica. En la tutoría esto se traduce en pedir al residente la descripción morfológica completa antes del nombre, preguntarle qué dato no encaja y qué prueba cambiaría su conducta, y revisar juntos el resultado de cada biopsia.
Lo que el capítulo cuenta en clave estadounidense
Varias referencias no se trasladan a España. La hiedra y el roble venenosos, ejemplo de vesículas lineales, son plantas norteamericanas: aquí ese patrón sugiere fitofotodermatitis u otra dermatitis por plantas. La afirmación de que las tiñas fluorescentes del cuero cabelludo son hoy raras refleja la epidemiología de Estados Unidos. La loción de calamina y la aspirina como ejemplos de automedicación, la toxina botulínica citada por su marca y el glicopirrolato oral para la hiperhidrosis responden a su mercado y a su sistema sanitario.
Paso a paso: de la morfología que alarma a la prueba que confirma
Primero las morfologías que no admiten demora; después, las distinciones al nombrar la lesión, la decisión sobre crecimiento o erupción y capa afectada, el valor de la configuración y, al final, las pruebas a pie de consulta.
Morfologías que no admiten demora
Púrpura palpable
Vasculitis mientras no se demuestre otra cosa- Pista clínica
- Pápulas rojo-violáceas que no blanquean a la presión, a menudo en las piernas. El relieve, a veces sutil, se aprecia mejor al tacto y con luz lateral.
- Qué implica
- Inflamación y necrosis de la pared vascular, casi siempre de mecanismo inmunitario. La obra cita sepsis, enfermedades del tejido conectivo y fármacos entre sus contextos.
- Primer paso
- Constantes, anamnesis de fármacos e infecciones, hemograma, función renal y análisis de orina. Biopsia de una lesión reciente con inmunofluorescencia directa.
- No confundir con
- Púrpura macular, plana, por fragilidad capilar o trastorno de la hemostasia, que no se acompaña de inflamación.
Nódulo dérmico o subcutáneo firme
Sin diagnóstico · biopsia- Pista clínica
- Lesión que se palpa más de lo que se ve, con superficie normal y sin marcadores que distingan un nódulo de otro.
- Qué implica
- Puede ser una proliferación propia de la piel o una metástasis. La firmeza y el crecimiento reciente aumentan la sospecha de malignidad.
- Primer paso
- Biopsia que alcance la profundidad de la lesión; una muestra superficial no sirve.
- No confundir con
- Quiste, del que se exprime contenido, y lipoma, blando y móvil. Ante la duda, estudio histológico.
Úlcera o erosión que no cura
Crónica · descartar tumor- Pista clínica
- Pérdida de epidermis (erosión) o de epidermis y dermis (úlcera), exudativa o cubierta de costra, que persiste.
- Qué implica
- Los tumores malignos pueden manifestarse como úlceras que no cicatrizan. En un paciente inmunodeprimido, una úlcera crónica puede ser herpética.
- Primer paso
- Biopsia del borde. Si el contexto lo sugiere, detección de virus herpes y serología de VIH.
- No confundir con
- Una simple herida con costra: retirar la costra y mirar la base antes de etiquetarla.
Ampollas con erosiones
Autoinmune o toxicodermia- Pista clínica
- Ampollas tensas sobre piel pruriginosa en una persona mayor, o ampollas flácidas que dejan erosiones dolorosas, con o sin afectación oral.
- Qué implica
- Despegamiento subepidérmico (penfigoide) o intraepidérmico (pénfigo). Con fármaco reciente, dolor cutáneo y mucosas afectadas, pensar en una toxicodermia grave.
- Primer paso
- Biopsia del borde de una lesión reciente para histología y de piel perilesional para inmunofluorescencia directa; serología de autoanticuerpos.
- No confundir con
- Impétigo ampolloso, herpes y dermatitis de contacto aguda, que también cursan con vesículas, ampollas y costras.
Nombrar la lesión: las distinciones que más se fallan
Mácula, pápula, placa y nódulo
Plano, elevado, profundo- Definición operativa
- Mácula: solo cambia el color. Pápula y placa: elevación superficial, pequeña o extensa. Nódulo: tiene profundidad y se aprecia sobre todo al palpar.
- Umbral de tamaño
- El manual separa pápula de placa y vesícula de ampolla en 0,5 cm; el glosario de la ILDS de 2016 sitúa ese límite en 1 cm. Acordar un umbral en el servicio y tomar ese glosario como referencia.
- Trampa
- La obra llama «patch» a la mácula con ligero cambio de superficie; el glosario de la ILDS no lo incluye entre sus términos básicos y solo anota que en Norteamérica designa la mácula de más de 1 cm. Es más seguro describir el cambio de superficie con palabras.
- Qué cambia
- Una lesión con masa (pápula, placa, nódulo) implica proliferación o infiltrado; una mancha blanca o parda sin relieve, un cambio de pigmento.
Escama frente a costra
Queratina o exudado seco- Pista clínica
- Escama: blanquecina, seca, se desprende con facilidad. Costra: amarillenta, parda o rojiza, adherida, con base húmeda al retirarla.
- Qué implica
- La escama es capa córnea engrosada (procesos papuloescamosos, tiñas, ictiosis). La costra procede de vesículas, ampollas, pústulas o tumores erosionados.
- Prueba
- Escama: examen directo con hidróxido potásico. Costra: retirarla, mirar la base y pedir cultivo bacteriano o detección de virus herpes según el caso.
Eritema frente a púrpura
Diascopia- Pista clínica
- El eritema desaparece al presionar con el dedo o con un portaobjetos; la púrpura persiste.
- En piel oscura
- El rojo se percibe violáceo o pardo oscuro. Apoyarse en la palpación, la luz lateral y la comparación con la piel sana contralateral.
- Qué implica
- Eritema: vasodilatación, casi siempre inflamatoria. Púrpura: sangre extravasada; plana por fragilidad vascular o trastorno de la hemostasia, palpable por vasculitis.
Vesícula, ampolla y pústula
Dentro o debajo de la epidermis- Pista clínica
- Ampolla tensa, difícil de romper: techo grueso, despegamiento subepidérmico. Ampolla flácida que se rompe sola: intraepidérmica. Contenido turbio: pústula.
- Qué implica
- Las enfermedades vesiculoampollosas son pocas e importantes. La pústula obliga a pensar en infección, pero el acné y otras causas son estériles.
- Prueba
- Gram y cultivo del contenido de una pústula si se sospecha una bacteria; detección de virus herpes en vesículas agrupadas; biopsia de una lesión reciente en las ampollas.
Liquenificación, induración y atrofia
Piel engrosada o adelgazada- Pista clínica
- Liquenificación: piel gruesa con la cuadrícula acentuada. Induración: piel dura al pellizco, de superficie lisa. Atrofia: superficie fina y arrugada o depresión.
- Qué implica
- Epidermis hiperplásica por rascado, dermis engrosada o infiltrada y pérdida de tejido epidérmico o dérmico, respectivamente.
- Qué cambia
- La liquenificación se trata como eccema crónico y obliga a buscar la causa del prurito; la induración sin explicación requiere una biopsia profunda.
Situar el proceso: crecimiento o erupción, y en qué capa
Crecimiento epidérmico
Superficie queratósica- Pista clínica
- Lesión delimitada con escama o hiperqueratosis. Si es benigna, parece posada sobre la piel; si ha invadido la dermis, se nota indurada.
- Ejemplos que orientan
- Queratosis seborreica, queratosis actínica y carcinoma escamoso. Los carcinomas basocelular y escamoso superficiales pueden ser placas planas apenas infiltradas.
- Prueba
- Dermatoscopia y, si hay induración, crecimiento rápido, dolor o ulceración, biopsia.
Crecimiento pigmentado
Más melanina o más células- Pista clínica
- Mácula parda por aumento de melanina (efélide) o lesión con relieve por aumento de células productoras de melanina (nevo, melanoma).
- Prueba
- Dermatoscopia por un observador entrenado y comparación con el resto de los nevos del paciente.
- Primer paso
- Ante la sospecha de melanoma, extirpación para estudio histológico por el circuito preferente del centro.
Erupción con epidermis afectada
Eccema, escama, vesícula, pústula- Pista clínica
- Además del eritema hay un cambio de superficie. Suele predominar uno: exudación y vesículas (eccema agudo), liquenificación (eccema crónico), escama, pústulas o hipopigmentación.
- Qué implica
- El cambio predominante abre un diferencial corto y propio; cada uno ocupa una lectura de esta colección.
- Prueba
- La que corresponde al cambio dominante: hidróxido potásico para la escama, cultivo para la pústula, luz de Wood para la hipopigmentación, pruebas epicutáneas para el eccema de contacto.
Erupción dérmica sin cambio de superficie
Eritema, habón, púrpura, induración- Pista clínica
- Piel roja o violácea con la superficie intacta: generalizada (exantema), localizada, en habones fugaces, purpúrica o indurada.
- Qué implica
- En el exantema maculopapuloso generalizado, fármacos y virus son las dos primeras causas: hay que preguntar por ambos.
- Primer paso
- Revisar toda la medicación de las últimas semanas, buscar fiebre, lesiones mucosas y adenopatías, y comprobar si la lesión blanquea.
Cuando el binomio no encaja
Límites del esquema- Pista clínica
- «Erupción» que no responde y se comporta como un tumor, con placas fijas durante meses, o «crecimientos» múltiples de origen inflamatorio o infeccioso.
- Qué implica
- El esquema es una herramienta docente, no una clasificación: la micosis fungoide, que la propia obra sitúa entre las erupciones del tronco, es una neoplasia.
- Primer paso
- Biopsia, repetida si hace falta, ante toda dermatosis crónica que no sigue el curso esperado.
Configuración y distribución: afinan el diagnóstico, no lo deciden
Configuración lineal
Agente externo o Koebner- Pista clínica
- Vesículas o pápulas dispuestas en hilera.
- Orienta a
- Dermatitis de contacto por plantas, fenómeno de Koebner en psoriasis o liquen plano y verrugas planas diseminadas por el rascado.
- Adaptación a España
- El ejemplo del manual, la hiedra venenosa, es norteamericano. Preguntar por jardinería, contacto con plantas y frutos y exposición solar posterior (fitofotodermatitis).
Configuración agrupada
Herpes como primera opción- Pista clínica
- Vesículas o vesiculopústulas reunidas sobre una base eritematosa.
- Orienta a
- Herpes simple; herpes zóster si además siguen un dermatoma. Las picaduras también se agrupan, pero como pápulas.
- Prueba
- Detección molecular de virus herpes simple y varicela-zóster en la base de una lesión cuando la clínica no basta o el paciente está inmunodeprimido.
Configuración anular
El borde decide- Pista clínica
- Anillo con centro más claro. Hay que mirar si el borde tiene escama, costra o solo relieve dérmico.
- Orienta a
- Con escama: tiña, sífilis secundaria, lupus eritematoso cutáneo subagudo. Sin cambio epidérmico: granuloma anular, sarcoidosis.
- Prueba
- Examen directo con hidróxido potásico del borde escamoso; biopsia si el borde es dérmico; serología luética si el contexto lo sugiere.
Distribución regional
La localización también informa- Pista clínica
- Dermatoma (zóster), zonas de contacto con metal o calzado (dermatitis alérgica), flexuras (dermatitis atópica), rodillas y pliegue interglúteo (psoriasis).
- Cómo usarla
- Como punto de partida del diferencial por regiones: cuero cabelludo, cara, manos, ingles y pies tienen listas cortas y conocidas.
- Límite
- Si morfología y distribución se contradicen, pesa más la morfología.
Pruebas a pie de consulta: qué responde cada una
Dermatoscopia
Pigmentadas, sarna, inflamatorias- Qué responde
- Si una lesión pigmentada es sospechosa, si hay un ácaro en el extremo de un surco y qué vasos, escamas y hallazgos foliculares tiene una dermatosis.
- Evidencia
- Añadida a la inspección presencial, eleva la sensibilidad para melanoma del 76 % al 92 % a igual especificidad, con mejor rendimiento en observadores expertos (revisión Cochrane de 2018).
- Cómo hacerla bien
- Formación específica y una sistemática fija. Sin entrenamiento no alcanza la misma exactitud.
Examen directo con hidróxido potásico
Escama, pelo, uña- Qué responde
- Si hay hifas, seudohifas o esporas en una lesión descamativa, en una alopecia con escama o en una uña distrófica.
- Cómo hacerlo bien
- Raspar el borde activo de la lesión, el techo de una pústula o el material subungueal más proximal.
- Límite
- No identifica la especie. Ante una tiña extensa o que no responde, cultivo e identificación molecular, por la posibilidad de dermatofitos resistentes a terbinafina.
Luz de Wood
Pigmento y fluorescencia- Qué responde
- Acentúa la pérdida de pigmento epidérmico, como en el vitíligo, y revela lesiones hipopigmentadas que habían pasado inadvertidas.
- Límite
- No diagnostica la mayoría de las micosis: solo fluorescen algunas tiñas del cuero cabelludo.
- En España
- M. canis y M. audouinii siguen aislándose en series recientes, de modo que la lámpara conserva utilidad en niños con placas alopécicas.
Detección molecular de virus herpes y Tzanck
Vesículas y erosiones- Qué responde
- La detección de ADN vírico confirma la infección, distingue virus herpes simple de varicela-zóster y es la prueba de referencia en el herpes simple. El Tzanck muestra en minutos cambios citopáticos herpéticos o células acantolíticas.
- Cómo hacerlo bien
- Destechar una vesícula reciente y frotar la base con la torunda, sin demorar la toma: la excreción vírica alcanza pronto su máximo y decae.
- Límite
- El Tzanck depende del observador y no identifica el virus. La guía europea de herpes genital de 2024 ya no lo recomienda, salvo en entornos con recursos muy limitados.
Biopsia cutánea
Cuando la morfología no basta- Indicaciones del manual
- Nódulo dérmico sin diagnóstico, úlcera o erosión crónica y enfermedad ampollosa.
- Cómo hacerla bien
- Lesión representativa y reciente; borde en ampollas y úlceras; profundidad suficiente en nódulos y paniculitis; muestra perilesional aparte, en el medio adecuado, para inmunofluorescencia.
- Límite
- Un sitio, una técnica o un medio de transporte mal elegidos dan falsos negativos. La petición debe incluir la descripción morfológica y el diferencial.
Pruebas epicutáneas
Eccema que sugiere contacto- Qué responde
- Si un eccema crónico o de distribución sugestiva (manos, cara, lóbulos, zona del calzado) se debe a alergia de contacto, incluida la alergia a los propios tratamientos tópicos.
- Requisito previo
- Una historia detallada de exposición laboral y de ocio, que el manual considera imprescindible.
- En España
- Serie estándar vigente del Grupo Español de Investigación en Dermatitis de Contacto y Alergia Cutánea (la última actualización localizada es la de 2022), ampliada según la exposición.
Parejas que se confunden al describir
Seis confusiones de lectura morfológica y el dato que deshace cada una.
Tiña del cuerpo frente a impétigo anular
- Lesión que decide
- Escama fina y seca en el borde en la tiña; costra melicérica adherida sobre base húmeda en el impétigo.
- Error típico
- Dejarse llevar por la forma de anillo y leer la costra como escama. Es el ejemplo con el que la obra enseña que la morfología pesa más que la configuración.
- Prueba
- Examen directo con hidróxido potásico del borde en la tiña; cultivo bacteriano de la base en el impétigo.
- Qué cambia
- Antifúngico o antibiótico. Un tratamiento equivocado prolonga el cuadro y, si incluye corticoide, lo enmascara.
Exantema eritematoso frente a púrpura
- Diascopia
- El exantema blanquea con la presión del dedo o del portaobjetos; la púrpura no.
- Dónde mirar
- Piernas y zonas declives, donde un exantema puede hacerse purpúrico y donde empieza la vasculitis.
- Qué cambia
- El exantema que blanquea lleva a revisar fármacos y síntomas víricos; la púrpura, a pedir hemograma y coagulación y a decidir si es palpable.
Penfigoide ampolloso frente a pénfigo vulgar
- Ampolla
- Tensa y duradera en el penfigoide; flácida, de rotura fácil y sustituida pronto por erosiones en el pénfigo.
- Estructura diana
- Hemidesmosoma en la unión dermoepidérmica frente a desmosoma entre queratinocitos (desmogleína 3).
- Confirmación
- Inmunofluorescencia directa de piel perilesional, que sigue siendo la prueba de referencia, y serología frente a BP180 o desmogleínas.
- Qué cambia
- Pronóstico y tratamiento difieren; ninguno debe iniciarse a largo plazo sin confirmación inmunológica.
Púrpura macular frente a púrpura palpable
- Tacto
- La macular es plana; la palpable tiene relieve, a veces mínimo. Cerrar los ojos y pasar el dedo ayuda.
- Mecanismo
- Hemorragia sin inflamación, por fragilidad capilar o trastorno de la hemostasia, frente a inflamación de la pared del vaso.
- Ejemplo
- Púrpura actínica de los antebrazos en piel fotodañada frente a vasculitis de las piernas.
- Qué cambia
- La palpable obliga a descartar afectación sistémica y a biopsiar; la macular, a revisar anticoagulantes, antiagregantes, corticoides y recuento de plaquetas.
Alopecia no cicatricial frente a cicatricial
- Dato que decide
- Si se ven o no los orificios foliculares en la zona sin pelo. Con lupa o dermatoscopio se aprecia mejor.
- Ejemplo
- La alopecia areata conserva los orificios; en las cicatriciales la piel es lisa y brillante.
- Qué cambia
- En la cicatricial la pérdida es definitiva: biopsia del borde activo y tratamiento sin demora. En la no cicatricial, el diferencial y los plazos son otros.
Eccema o psoriasis frente a micosis fungoide
- Pista clínica
- Placas descamativas fijas, de contorno caprichoso, en zonas cubiertas, que persisten o reaparecen en el mismo lugar.
- Curso
- Respuesta parcial y recaída inmediata al suspender el corticoide tópico durante meses o años.
- Prueba
- Biopsia, mejor de varias lesiones y, si es posible, tras un periodo sin corticoide tópico, con el diferencial escrito en la petición.
- Qué cambia
- Es el caso en que una «erupción» resulta ser un «crecimiento»: el esquema del manual debe ceder ante la evolución.
Signos de alarma
!Púrpura que se palpa
Indica inflamación de la pared vascular y obliga a descartar afectación sistémica. Con fiebre, mal estado general, lesiones necróticas o progresión rápida, derivar a urgencias por la posibilidad de sepsis. En el resto, constantes, hemograma, función renal, análisis de orina y biopsia de una lesión reciente con inmunofluorescencia directa, sin esperar a la evolución.
!Dolor cutáneo, mucosas erosionadas o piel que se despega en un exantema
En un exantema reciente con un fármaco nuevo, el dolor de la piel, las erosiones en boca, ojos o genitales, las ampollas flácidas o el despegamiento al roce obligan a suspender el fármaco sospechoso y a derivar a urgencias. La fiebre con edema facial y adenopatías apunta a una reacción con afectación sistémica: obliga igualmente a suspender los fármacos sospechosos y a una valoración urgente con hemograma y perfil hepático y renal.
!Nódulo firme sin diagnóstico
Un nódulo dérmico o subcutáneo duro, sobre todo si es de aparición reciente o crece, puede ser un tumor primario o una metástasis. La obra es tajante: no hay marcadores de superficie que permitan distinguirlos y la conducta es la biopsia, no la observación.
!Úlcera o erosión que no cicatriza
Toda úlcera crónica debe biopsiarse para descartar un tumor maligno, y lo mismo vale para una erosión o una costra que reaparece siempre en el mismo punto. La muestra se toma del borde. Mientras llega el resultado no se debe mantener a ciegas un tratamiento tópico prolongado.
!Lesión pigmentada que cambia o que no se parece a las demás
Una lesión pigmentada que crece, cambia de color o de forma, o difiere del resto de los nevos del paciente requiere dermatoscopia por un observador entrenado y, si la sospecha persiste, extirpación para estudio histológico. La exploración de toda la piel es la que descubre las lesiones que el paciente no ve.
!Infección cutánea persistente, extensa o atípica
Una úlcera herpética crónica o una infección superficial que no cede indican posible inmunodepresión. La obra habla de sida; hoy se formula como infección por VIH no diagnosticada: ofrecer la serología, preguntar por conductas de riesgo sin presuponerlas y revisar otras causas de inmunodepresión, incluidos los fármacos.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y fichas técnicas vigentes. No sustituyen al juicio clínico.
Si un paciente nuevo consulta por placas en las palmas y prefiere no desvestirse.
Entonces explicar los dos motivos de la exploración completa (hallar lesiones que confirmen el diagnóstico y detectar tumores inadvertidos), empezar por la zona que le preocupa y revisar después codos, rodillas, pliegue interglúteo, cuero cabelludo, uñas y boca.
Si una lesión anular en la cara de un niño tiene el borde cubierto de costra amarillenta adherida.
Entonces dar prioridad a la morfología sobre la forma: retirar la costra, comprobar la base húmeda y tratar como impétigo, con cultivo si hay dudas o fracaso. Reservar el examen con hidróxido potásico para los bordes con escama seca.
Si un exantema rojo de las piernas no blanquea a la presión y se nota al tacto.
Entonces considerarlo púrpura palpable: tomar constantes, revisar fármacos e infecciones recientes, pedir hemograma, función renal y análisis de orina, y biopsiar una lesión reciente con inmunofluorescencia directa. Derivar a urgencias si hay fiebre, afectación general o lesiones necróticas.
Si una persona mayor presenta ampollas tensas sobre placas pruriginosas.
Entonces tomar dos muestras, una del borde de una ampolla reciente para histología y otra de piel perilesional para inmunofluorescencia directa, en el medio que indique el laboratorio, y solicitar serología frente a BP180. Revisar la medicación introducida en los últimos meses.
Si un adulto inmunodeprimido tiene vesículas agrupadas que no siguen con claridad un dermatoma.
Entonces destechar una vesícula reciente y frotar la base con la torunda para la detección molecular de virus herpes simple y varicela-zóster. El Tzanck no sustituye a esta prueba: la guía europea de herpes genital de 2024 lo reserva a entornos sin acceso a técnicas moleculares. No demorar el antiviral a la espera del resultado cuando la sospecha es alta.
Si varios convivientes refieren picor nocturno y uno de ellos tiene pápulas en muñecas y espacios interdigitales.
Entonces buscar surcos con el dermatoscopio y, en su extremo, el ácaro: verlo confirma el diagnóstico. Tratar a la vez al paciente y a los convivientes y entregar instrucciones escritas sobre ropa y enseres.
Si una tiña extensa del tronco y las ingles no ha respondido a terbinafina oral y el paciente ha viajado a una zona endémica de dermatofitos resistentes.
Entonces repetir el examen directo, cultivar y pedir identificación de especie por técnicas moleculares y, si es posible, estudio de sensibilidad. Retirar las combinaciones con corticoide tópico. El consenso de 2026 propone itraconazol oral como primera opción si se confirma T. indotineae (100-200 mg/día durante 6-8 semanas, una pauta más larga que la de la ficha técnica para la tiña del cuerpo). Antes de prescribirlo, descartar embarazo e insuficiencia cardiaca y revisar las interacciones.
Si se palpa un nódulo firme de crecimiento reciente en un adulto, sin cambios en la superficie.
Entonces biopsiar sin periodo de observación, con una muestra que alcance la profundidad de la lesión, e indicar en la petición el tamaño, la consistencia, el tiempo de evolución y los antecedentes oncológicos.
Si un residente describe como «placa eritematosa» una lesión que, en un paciente de piel oscura, se ve parda o violácea.
Entonces revisar con él la exploración: palpar el relieve, usar luz lateral, hacer diascopia y comparar con la piel sana contralateral. Anotar por separado el color tal como se ve y su interpretación.
Si un eccema crónico de manos empeora en el trabajo y no mejora con el tratamiento.
Entonces hacer la historia de exposición completa (materiales que manipula, inmersión, guantes, productos de higiene y tratamientos tópicos usados) y solicitar pruebas epicutáneas con la serie estándar y las series que correspondan a la exposición.
Perlas de consulta y de docencia
◆Las lesiones se buscan, no solo se miran
Lo que no se busca no se ve: surcos en los espacios interdigitales, estrías de Wickham con lupa o dermatoscopio, una placa en el pliegue interglúteo, erosiones en la boca. Para la descripción conviene elegir la lesión más reciente e intacta; las rascadas o tratadas informan del paciente más que de la enfermedad.
◆Los tiempos de la piel marcan los del seguimiento
Si el queratinocito tarda unas cuatro semanas en recorrer la epidermis, juzgar antes un tratamiento tópico de una dermatosis descamativa es prematuro. El pelo crece alrededor de 1 cm al mes y la fase de reposo del folículo dura unos tres meses; una uña de la mano, que avanza 0,1 mm al día, necesita varios meses para renovarse.
◆La pregunta por los fármacos se hace dos veces
La primera respuesta casi nunca incluye lo que se compra sin receta ni lo que se aplica en la piel. Repetir la pregunta tras explorar, con ejemplos concretos (analgésicos, cremas con corticoide, antisépticos, productos naturales), recupera el dato. Los fármacos pueden causar casi cualquier erupción, y un tratamiento tópico puede perpetuar el eccema que pretendía curar.
◆Tocar también es diagnosticar
La palpación mide profundidad, consistencia y dolor, y es la única forma de apreciar muchos nódulos y la induración. El manual recomienda guantes para lesiones exudativas, mucosas y zona anogenital, y tocar sin ellos el resto, con higiene de manos antes y después: el paciente entiende que su piel no causa rechazo.
◆Describir antes de nombrar
Pedir primero tipo de lesión, color, superficie, borde, configuración y distribución, y solo después el diagnóstico, obliga a pasar del reconocimiento inmediato al análisis. Si la descripción no encaja con el nombre propuesto, se revisa el nombre. Es el ejercicio más rentable en la rotación de un estudiante.
◆El motivo de consulta ya clasifica
Quien consulta por «un bulto» o «una mancha que ha salido» suele traer un crecimiento; quien consulta por picor o por «una alergia», una erupción. La obra aprovecha esa coincidencia entre la queja y el mecanismo, neoplásico o inflamatorio, como primera bifurcación del algoritmo.
Actualización DermRX
El método de la 7.ª edición (2024) no caduca, pero la obra lo ilustra con nomenclatura propia y con epidemiología, pruebas y fármacos de Estados Unidos; esto es lo que conviene corregir a octubre de 2026.
Actualización DermRXNomenclatura: existe un glosario internacional y los umbrales del manual no son universales
La obra define las lesiones con criterios propios: 0,5 cm como límite entre pápula y placa o nódulo y entre vesícula y ampolla, y «patch» como mácula con ligero cambio de superficie. La Liga Internacional de Sociedades Dermatológicas (ILDS) revisó en 2016 su glosario mediante un proceso Delphi con las sociedades nacionales: 13 términos básicos y más de 100 descriptores adicionales, pensados para traducirse y adaptarse en cada país. En ese glosario el límite es 1 cm (pápula y vesícula, hasta 1 cm; placa, nódulo y ampolla, por encima) y «patch» no figura entre los términos básicos: solo se anota que en Norteamérica se llama así a la mácula de más de 1 cm. Para la docencia y para la historia clínica compartida conviene tomar ese glosario como referencia y fijar por escrito el umbral de tamaño que usa el servicio.
Fuente: Nast A, et al. Br J Dermatol. 2016;174(6):1351-8 (PMID 26801523).Actualización DermRXDermatoscopia: de instrumento para nevos a extensión de la exploración
El manual la limita a los crecimientos pigmentados. La revisión Cochrane de 2018 (104 publicaciones, 42 788 lesiones) estimó que, en la evaluación presencial, añadirla a la inspección sube la sensibilidad para melanoma del 76 % al 92 % con una especificidad fija del 80 %, con más exactitud en observadores expertos. La International Dermoscopy Society consensuó después cinco parámetros para describir dermatosis no tumorales: vasos, escamas, hallazgos foliculares, otras estructuras y claves específicas. Los criterios de 2020 de la International Alliance for the Control of Scabies reservan el diagnóstico confirmado a la visualización directa del ácaro o de sus productos y recogen el uso creciente del dermatoscopio frente a un raspado poco sensible.
Fuente: Dinnes J, et al. Cochrane Database Syst Rev. 2018 (PMID 30521682); Errichetti E, et al. Br J Dermatol. 2020 (PMID 31077336); Engelman D, et al. Br J Dermatol. 2020 (PMID 32034956).Actualización DermRXSarna y dermatofitos: la probabilidad previa ya no es la del libro
En Cataluña, los diagnósticos de sarna registrados en atención primaria pasaron de 4-16 casos mensuales por 100 000 habitantes en 2014-2017 a 117 en 2023, y siguieron por encima de lo esperado en 2024. En Zaragoza (2020-2023), T. rubrum supuso el 56 % de los dermatofitos aislados, M. canis el 11,8 % y T. tonsurans el 11,3 %, con una razón de 4 a 1 entre especies antropofílicas y zoofílicas. Trichophyton indotineae, a menudo resistente a terbinafina, se ha descrito ya en España, con casos publicados desde 2023: un consenso Delphi de 2026 aconseja sospecharlo en tiñas extensas o refractarias, sobre todo tras viaje o residencia en zonas endémicas, confirmar con examen directo y cultivo e identificar la especie por técnicas moleculares.
Fuente: Mora N, et al. Gac Sanit. 2026 (PMID 42492139); Pablo-Hernando E, et al. Rev Iberoam Micol. 2025 (PMID 41177248); Gupta AK, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026 (PMID 42786909); Villa-Gonzalez JM, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2024 (PMID 37556851); Fernandez-Gonzalez P, et al. Clin Exp Dermatol. 2025 (PMID 39387521).Actualización DermRXExplorar toda la piel no equivale a cribado poblacional
El manual justifica desvestir al paciente con una serie propia de 1 157 pacientes nuevos, con un 2 % de tumores malignos incidentales. Un estudio multicéntrico posterior, con 14 381 pacientes que consultaban por un problema localizado, calculó que hay que explorar a 47 para encontrar un cáncer cutáneo y a 400 para un melanoma, con pocos falsos positivos. Esto no supone recomendar el cribado de la población asintomática: en 2023, el grupo de trabajo estadounidense USPSTF mantuvo que la evidencia es insuficiente para valorar su balance entre beneficios y daños. En el paciente que ya está en la consulta de dermatología, explorar toda la piel sigue estando justificado.
Fuente: Lookingbill DP. J Am Acad Dermatol. 1988 (PMID 3346406); Argenziano G, et al. J Am Acad Dermatol. 2012 (PMID 21757257); US Preventive Services Task Force. JAMA. 2023 (PMID 37071089).Actualización DermRXAmpollas y vesículas: la confirmación ya no es solo morfológica
Para la enfermedad ampollosa, el capítulo se queda en la biopsia del borde de una lesión reciente. La prueba de referencia actual es la inmunofluorescencia directa de una biopsia perilesional, y la mayoría de los casos se confirma además con serología (ELISA o inmunofluorescencia indirecta) frente a desmogleína 1 y 3 o BP180, entre otros antígenos. Los errores de sitio, técnica y medio de transporte son causa reconocida de falsos negativos. En las vesículas, la detección de ADN vírico es hoy la prueba de referencia: la guía europea de herpes genital de 2024 deja de recomendar el Tzanck, salvo en entornos de recursos muy limitados. La citología conserva interés como orientación rápida ante la sospecha de pénfigo.
Fuente: van Beek N, et al. Front Immunol. 2024 (PMID 38903493); Elston DM, et al. J Am Acad Dermatol. 2016 (PMID 26702794); Patel R, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025 (PMID 39620271); Chaudhari S, et al. Diagn Cytopathol. 2025 (PMID 40129299).Actualización DermRXHiperhidrosis: lo disponible en España no es lo que cita la obra
Al explicar la inervación colinérgica de la glándula ecrina, el manual menciona la toxina botulínica intradérmica, por su marca, y el glicopirrolato oral. En España está autorizada desde septiembre de 2022, y comercializada, una crema de glicopirronio (2,2 mg por pulsación) para la hiperhidrosis axilar primaria grave en adultos: dos pulsaciones por axila una vez al día durante cuatro semanas y, después, dos veces por semana según la respuesta. Está contraindicada en el glaucoma y en otras situaciones que empeoran con anticolinérgicos. La toxina botulínica tipo A (Botox) incluye en su ficha técnica la hiperhidrosis primaria axilar grave y persistente, que interfiere con la vida cotidiana y es resistente al tratamiento tópico: 50 unidades intradérmicas por axila, sin repetir antes de 16 semanas. Esas unidades son propias de este preparado y no son intercambiables con las de otras toxinas botulínicas. El glicopirronio oral solo figura en CIMA como solución para la sialorrea grave pediátrica, no comercializada: en la hiperhidrosis sería un uso fuera de ficha técnica. Comprobar condiciones de financiación.
Fuente: CIMA-AEMPS, fichas técnicas de Axhidrox 2,2 mg/pulsación crema (texto revisado en febrero de 2024), Botox 100 unidades Allergan y Sialanar 320 microgramos/ml, y búsquedas por principio activo (consultadas el 7 de octubre de 2026).Conectar con DermRX
Referencias
Lectura de referencia
Capítulos «Introduction», «Structure and Function of the Skin» y «Principles of Diagnosis». En: Hollins LC, Miller JJ, Marks JG Jr. Lookingbill & Marks’ Principles of Dermatology. 7.ª ed. Filadelfia: Elsevier; 2024.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- Nast A, Griffiths CE, Hay R, Sterry W, Bolognia JL. The 2016 International League of Dermatological Societies’ revised glossary for the description of cutaneous lesions. Br J Dermatol. 2016;174(6):1351-8. PMID: 26801523.
- Lowenstein EJ, Sidlow R, Ko CJ. Visual perception, cognition, and error in dermatologic diagnosis: diagnosis and error. J Am Acad Dermatol. 2019;81(6):1237-45. PMID: 30797841.
- Dinnes J, Deeks JJ, Chuchu N, Ferrante di Ruffano L, Matin RN, Thomson DR, et al. Dermoscopy, with and without visual inspection, for diagnosing melanoma in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2018;12(12):CD011902. PMID: 30521682.
- Errichetti E, Zalaudek I, Kittler H, Apalla Z, Argenziano G, Bakos R, et al. Standardization of dermoscopic terminology and basic dermoscopic parameters to evaluate in general dermatology (non-neoplastic dermatoses): an expert consensus on behalf of the International Dermoscopy Society. Br J Dermatol. 2020;182(2):454-67. PMID: 31077336.
- Engelman D, Yoshizumi J, Hay RJ, Osti M, Micali G, Norton S, et al. The 2020 International Alliance for the Control of Scabies Consensus Criteria for the Diagnosis of Scabies. Br J Dermatol. 2020;183(5):808-20. PMID: 32034956.
- Mora N, Méndez-Boo L, Perramón-Malavez A, Guiriguet C, Hermosilla E, Fábregas M, et al. Scabies diagnoses in Catalonia during and after the COVID-19 pandemic: a primary care time-series analysis. Gac Sanit. 2026;40:102637. PMID: 42492139.
- Pablo-Hernando E, Alcón J, Riesgo M, Benito R. Epidemiology of dermatophytes isolated from superficial dermatological samples taken during 2020-2023 in Zaragoza (Spain). Rev Iberoam Micol. 2025;42(3-4):98-102. PMID: 41177248.
- Gupta AK, Talukder M, Saunte DML, Hay RJ, Arabatzis M, Caplan AS, et al. Consensus recommendations for Trichophyton indotineae: a modified Delphi study. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2026 Sep 25. doi: 10.1111/jdv.70731. PMID: 42786909.
- Argenziano G, Zalaudek I, Hofmann-Wellenhof R, Bakos RM, Bergman W, Blum A, et al. Total body skin examination for skin cancer screening in patients with focused symptoms. J Am Acad Dermatol. 2012;66(2):212-9. PMID: 21757257.
- US Preventive Services Task Force; Mangione CM, Barry MJ, Nicholson WK, Chelmow D, Coker TR, Davis EM, et al. Screening for skin cancer: US Preventive Services Task Force recommendation statement. JAMA. 2023;329(15):1290-5. PMID: 37071089.
- van Beek N, Holtsche MM, Atefi I, Olbrich H, Schmitz MJ, Pruessmann J, et al. State-of-the-art diagnosis of autoimmune blistering diseases. Front Immunol. 2024;15:1363032. PMID: 38903493.
- Elston DM, Stratman EJ, Miller SJ. Skin biopsy: biopsy issues in specific diseases. J Am Acad Dermatol. 2016;74(1):1-16. PMID: 26702794.
- Patel R, Moran B, Clarke E, Geretti AM, Lautenschlager S, Green J, et al. 2024 European guidelines for the management of genital herpes. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2025;39(4):742-58. PMID: 39620271.
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. Ficha técnica de Axhidrox 2,2 mg/pulsación crema (glicopirronio). CIMA-AEMPS [consultado el 7 de octubre de 2026]. Enlace.
