Lectura

Sífilis, ITS bacterianas y micobacterias cutáneas: leer la serología, tratar con pautas europeas y no pasar por alto lepra ni tuberculosis

Estado en los registros: Validación incompletaRevisión clínica comunicada por el responsable: realizada para el contenido actualFecha de revisión clínica no registrada en los metadatos
Inicio del contenido clínico
Lectura clínica · ITS y micobacterias

Sífilis, ITS bacterianas y micobacterias cutáneas: leer la serología, tratar con pautas europeas y no pasar por alto lepra ni tuberculosis

Sobre la sección «Bacterial infections» (capítulo 5, Infectious Diseases) · Alikhan y Hocker, 2.ª ed., 2024

La sífilis ha vuelto a la consulta y lo que la obra enseña para el examen estadounidense no coincide, ni en serología ni en dosis, con las guías europeas. Esta lectura ordena la úlcera genital bacteriana, la gonococia y el linfogranuloma tal como se ven hoy en Europa, y las micobacterias que no se pueden pasar por alto: tuberculosis cutánea, lepra con sus reacciones y micobacterias ambientales.

Serología de la sífilisÚlcera genital bacterianaPautas europeas, no CDCLepra: espectro y reaccionesNódulos esporotricoides

Obra de referencia: Ali Alikhan y Thomas L. H. Hocker (eds.), Review of Dermatology, 2.ª ed. (Elsevier, 2024). Síntesis editorial DermRX actualizada a octubre de 2026 · Revisión clínica individual pendiente · 20 min de lectura.

Decisiones esenciales

En 20 segundos

  • La serología de la sífilis se lee en pareja: una prueba treponémica, que criba y queda positiva de por vida, y una no treponémica cuantitativa (RPR o VDRL), que mide actividad y debe caer al menos cuatro veces en los seis meses que siguen al tratamiento.
  • La penicilina G benzatina intramuscular sigue siendo el tratamiento: una dosis de 2,4 millones de UI si la infección tiene menos de un año y tres dosis semanales si es tardía o de duración desconocida; la afectación neurológica, ocular u ótica exige bencilpenicilina intravenosa 10–14 días.
  • Ante una úlcera genital, la indolora e indurada es sífilis mientras no se demuestre otra cosa; la dolorosa, blanda y con bubón sugiere chancroide; la fugaz seguida de adenopatía o proctitis, linfogranuloma venéreo, y la roja, carnosa y sangrante, donovanosis. Se confirma con amplificación de ácidos nucleicos.
  • La lepra se sospecha por una lesión cutánea hipoestésica con un nervio periférico engrosado; su urgencia son las reacciones, sobre todo la de tipo 1 con neuritis, que se trata con corticoides sistémicos sin retirar la multiterapia.
  • La tuberculosis cutánea se ordena por la vía de llegada del bacilo y la inmunidad del huésped, y unos nódulos en trayecto linfático tras manipular un acuario o tras un procedimiento estético apuntan a micobacterias no tuberculosas.
Lo que merece la pena retener

Claves de la lectura

1

La serología se lee en pareja, y la treponémica llega antes

Las pruebas treponémicas (EIA o CLIA automatizados, TPPA) se positivizan unos 5–15 días después de aparecer el chancro y las no treponémicas algo más tarde, de modo que en la sífilis primaria lo más frecuente es treponémica positiva con RPR aún negativa. Por eso los laboratorios europeos criban con una treponémica y usan la no treponémica cuantitativa para medir actividad y respuesta. Una treponémica positiva aislada puede ser infección muy reciente, sífilis ya tratada o sífilis tardía.

2

La antigüedad de la infección decide la pauta

Primaria, secundaria y latente precoz se tratan igual porque son la misma situación: infección de menos de un año (criterio del ECDC; la OMS pone el corte en dos). Latente tardía, cardiovascular y gomosa reciben la pauta prolongada, y también cualquier sífilis de duración desconocida. Una latente solo es precoz si hay una serología negativa, o un título cuatro veces menor, documentados en el año previo.

3

La punción lumbar la indican los síntomas, no el VIH

La neurosífilis puede aparecer en cualquier estadio. La guía europea pide líquido cefalorraquídeo (LCR) ante clínica neurológica, ocular o auditiva y en la sífilis terciaria cardiovascular o gomosa; no en la sífilis precoz asintomática, tampoco en personas con VIH. En asintomáticos solo la contempla en casos concretos: VIH con sífilis tardía y CD4 de 350/mm³ o menos o RPR superior a 1:32, fracaso serológico o tratamiento distinto de la penicilina.

4

Úlcera genital: tratar por síndrome y confirmar con PCR

La morfología orienta (indolora e indurada en la sífilis; dolorosa, blanda y con bubón en el chancroide), pero no basta. El campo oscuro ha dejado de recomendarse como rutina: la PCR de la lesión para Treponema pallidum y herpes simple es la prueba preferente, y ante un chancro típico se trata sin esperar resultados. Toda úlcera genital pide además serología de sífilis y de VIH.

5

Gonococia: poca piel y mucha resistencia

La piel solo participa cuando el gonococo se disemina: fiebre, artritis de grandes articulaciones y escasas pústulas hemorrágicas acras. Lo que ha cambiado es el tratamiento: la guía europea de 2020 indica ceftriaxona 1 g con azitromicina 2 g, o ceftriaxona 1 g sola en entornos bien controlados, y test de curación en todos los casos por el avance de las resistencias.

6

Lepra: la inmunidad celular dibuja el espectro

Con respuesta celular intensa (polo tuberculoide) hay pocas placas, bien delimitadas, anestésicas y sin bacilos visibles; sin ella (polo lepromatoso), infiltración difusa y simétrica cargada de bacilos. Los polos son estables; las formas borderline, de rasgos intermedios, se desplazan, y en ese desplazamiento surgen las reacciones. Para tratar, la OMS simplifica en paucibacilar (hasta cinco lesiones, sin bacilos) y multibacilar (más de cinco, afectación de nervios o baciloscopia positiva).

7

Tuberculosis cutánea: vía de entrada e inmunidad previa

Dos preguntas ordenan todas las formas: de dónde llega el bacilo (inoculación externa, contigüidad desde un foco profundo o diseminación hematógena) y cuánta inmunidad tiene el huésped. Con buena inmunidad las lesiones son crónicas y pobres en bacilos (tuberculosis verrugosa, lupus vulgar); con mala, ulceradas y bacilíferas (orificial, miliar, gomas). En las formas paucibacilares las pruebas de referencia pueden ser negativas y la sospecha clínica obliga a repetirlas.

8

Nódulos en hilera: pensar en micobacterias ambientales

Un nódulo en la mano al que siguen otros a lo largo del trayecto linfático obliga a preguntar por acuarios y piscinas (Mycobacterium marinum) y por cirugía, infiltraciones estéticas, tatuajes o pedicuras recientes (micobacterias de crecimiento rápido: M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus). La biopsia debe ir a cultivo de micobacterias avisando de la sospecha, porque M. marinum crece mejor en torno a 30 °C que a 37 °C.

Repaso organizado

Enfermedad por enfermedad: qué se ve, cómo se confirma y con qué se trata

Primero la sífilis, de la clínica a la pauta; después el resto de ITS bacterianas y, por último, las micobacterias. Las dosis proceden de las guías europeas y de la OMS citadas al final.

Sífilis: estadios, serología y tratamiento

Sífilis primaria

Incubación de 10 a 90 días
Clínica
Chancro indoloro, bien delimitado y de base indurada, con adenopatía regional. En personas con VIH puede haber varios.
Diagnóstico
PCR del exudado y serología; si la primera serología es negativa y la sospecha alta, se repite. Los contactos de los tres meses previos deben estudiarse.

Sífilis secundaria

Semanas después del chancro
Piel
Exantema generalizado maculopapuloso o papuloescamoso, no pruriginoso, de tono cobrizo, con pápulas y placas en palmas y plantas y placas anulares en la cara.
Mucosas y anejos
Placas mucosas orales, condilomas planos anogenitales, pápulas fisuradas en las comisuras, alopecia en claros («apolillada») y máculas hipopigmentadas en el cuello.
Sistémico
Fiebre, malestar, adenopatías, artralgias y hepatoesplenomegalia.
Histología
Hiperplasia psoriasiforme con interfase liquenoide e infiltrado dérmico «sucio», con neutrófilos y abundantes células plasmáticas; las espiroquetas se tiñen con Warthin-Starry.
Con VIH
Queratodermia palmoplantar y lúes maligna: fiebre, cefalea y lesiones papulopustulosas que se necrosan y ulceran.

Sífilis tardía y neurosífilis

Un tercio de los no tratados
Terciaria
Gomas en piel, mucosas, hueso y vísceras; aortitis; neurosífilis con paresia, demencia, tabes dorsal y atrofia óptica.
LCR
Indicado ante clínica neurológica, ocular o auditiva en cualquier estadio y en toda sífilis terciaria.

Serología y seguimiento

RPR o VDRL al mes y a los 3, 6 y 12 meses
Treponémicas
EIA, CLIA, TPPA, FTA-ABS: criban y confirman. Suelen quedar positivas de por vida aun con tratamiento correcto, así que no sirven para el seguimiento ni para reconocer una reinfección.
No treponémicas
RPR y VDRL detectan anticuerpos frente a cardiolipina y su título refleja actividad. Dan falsos positivos en el embarazo, el lupus eritematoso sistémico (LES) y la lepra lepromatosa.
Respuesta
Descenso de dos diluciones (cuatro veces) en seis meses; en torno al 15 % de las sífilis precoces sin VIH no lo logra. Los títulos bajos persistentes (estado serofast) piden seguimiento estrecho.
Reinfección o fracaso
Título que sube cuatro veces o más, o que no desciende a los 6–12 meses: reevaluar y valorar LCR y retratamiento.

Tratamiento (guía europea de 2020)

Penicilina G benzatina 2,4 millones de UI IM
Precoz
Una dosis de 2,4 millones de UI, también con VIH y en el embarazo. Alternativa por alergia o rechazo: doxiciclina 200 mg al día durante 14 días.
Tardía o duración desconocida
Tres dosis de 2,4 millones de UI los días 1, 8 y 15. Alternativa, con evidencia débil: doxiciclina 200 mg al día durante 21–28 días.
Neurológica, ocular u ótica
Bencilpenicilina 18–24 millones de UI al día por vía intravenosa durante 10–14 días; si el ingreso no es posible, ceftriaxona 1–2 g intravenosa al día durante 10–14 días.
Embarazo con alergia
Desensibilización y penicilina. La azitromicina está excluida en cualquier estadio por resistencias y fracasos.
Jarisch-Herxheimer
Fiebre, cefalea y mialgias en las primeras 24 horas, en el 10–25 % de las sífilis precoces: se avisa y bastan antipiréticos. Con afectación cardiovascular o neurológica, prednisolona 20–60 mg al día tres días, iniciada 24 horas antes.

Otras ITS bacterianas

Gonococia

Ceftriaxona 1 g y test de curación
Piel
Solo en la infección diseminada: pocas pústulas hemorrágicas acras, artritis de grandes articulaciones y fiebre. La favorecen la menstruación y los déficits de C5–C9.
Diagnóstico
Amplificación de ácidos nucleicos validada y cultivo para estudiar sensibilidad.
Tratamiento
Ceftriaxona 1 g más azitromicina 2 g en dosis únicas, o ceftriaxona 1 g sola en entornos bien controlados; test de curación en todos los casos.

Linfogranuloma venéreo

Doxiciclina 100 mg/12 h durante 21 días
Agente
Chlamydia trachomatis L1–L3; en Europa predominan L2 y L2b, en hombres que tienen sexo con hombres (HSH).
Forma inguinal
Úlcera pequeña, indolora y fugaz; después, adenopatías inguinales dolorosas, unilaterales, que pueden fistulizar.
Forma anorrectal
La habitual hoy: proctitis que, sin tratamiento, lleva a abscesos, fístulas y estenosis. Una de cada cuatro infecciones anorrectales es asintomática.
Diagnóstico
Amplificación de ácidos nucleicos positiva para C. trachomatis, confirmada con una técnica que discrimine los genotipos de linfogranuloma.
Tratamiento
Doxiciclina 100 mg cada 12 horas durante 21 días, también en asintomáticos y contactos; con cualquier otra pauta, test de curación.

Chancroide

Azitromicina 1 g en dosis única
Agente
Haemophilus ducreyi, cocobacilo gramnegativo difícil de cultivar; muy raro en Europa.
Clínica
Una o varias úlceras dolorosas, blandas, purulentas, de borde irregular y socavado, a veces enfrentadas por contacto; linfadenitis inguinal dolorosa, habitualmente unilateral, que puede formar bubón.
Diagnóstico
Amplificación de ácidos nucleicos; en el frotis, cocobacilos alineados en hileras. Hay que descartar siempre sífilis y herpes.
Tratamiento
Azitromicina 1 g oral en dosis única; ceftriaxona y ciprofloxacino son alternativas.

Granuloma inguinal (donovanosis)

Azitromicina 1 g semanal hasta curar
Agente
Klebsiella granulomatis, bacilo gramnegativo intracelular; casos esporádicos en Papúa Nueva Guinea, Sudáfrica, India, Brasil y Australia.
Clínica
Úlcera crónica, indolora, que se agranda con tejido de granulación rojo, hipertrófico y friable; no hay adenitis, sino nódulos subcutáneos inguinales (seudobubones).
Diagnóstico
Cuerpos de Donovan, bacilos de tinción bipolar dentro de macrófagos, en frotis teñidos con Giemsa o Wright; PCR donde se disponga de ella.
Tratamiento
Azitromicina 1 g a la semana hasta la curación completa, con un mínimo de tres semanas.

Tuberculosis cutánea y tubercúlides

Formas por inoculación externa

Chancro tuberculoso y tuberculosis verrugosa
Chancro tuberculoso
Primoinfección cutánea en persona sin inmunidad previa: pápula indurada e indolora que se ulcera a las 2–4 semanas de la inoculación y puede extenderse a los ganglios.
Tuberculosis verrugosa
Reinoculación en persona ya sensibilizada, con inmunidad moderada o alta: pápula o placa verrugosa de crecimiento lento.

Formas de origen endógeno

De buena a mala inmunidad
Lupus vulgar
Buena inmunidad; cabeza y cuello. Pápulas y placas pardo-rojizas, a veces anulares, que cicatrizan en el centro, con color de jalea de manzana a la diascopia; llega por contigüidad o por vía hematógena o linfática.
Escrofulodermia
Extensión a la piel desde un ganglio, sobre todo cervical, o un hueso: nódulos fluctuantes que fistulizan y dejan la piel retraída.
Orificial
Úlceras en mucosa o piel próximas a un orificio natural por autoinoculación, en una tuberculosis interna avanzada con mala inmunidad celular.
Miliar y gomas
Diseminación hematógena: pápulas puntiformes eritematovioláceas con costra en la forma miliar aguda; nódulos profundos que se ulceran y drenan en los gomas.

Tubercúlides

Hipersensibilidad a un foco a distancia
Concepto
Erupciones reactivas en personas con inmunidad intensa frente a M. tuberculosis: tuberculina o IGRA claramente positivos y bacilos habitualmente no demostrables en la lesión.
Formas
Tubercúlide papulonecrótica (pápulas simétricas que se necrosan y dejan cicatriz), liquen escrofuloso (pápulas foliculares agrupadas en el tronco, sobre todo en niños) y eritema indurado de Bazin (nódulos en pantorrillas con paniculitis lobulillar y vasculitis).
Conducta
Buscar el foco tuberculoso y tratar con la pauta antituberculosa completa.

Diagnóstico y tratamiento

Cuatro fármacos, con infecciosas
Infección tuberculosa
La prueba de liberación de interferón gamma (IGRA) no se altera por la vacunación con BCG, que sí puede positivizar la tuberculina; esta conserva su papel en los niños.
Tratamiento
El de la tuberculosis sensible: rifampicina, isoniazida, pirazinamida y etambutol. La infección latente se trata con isoniazida, rifampicina o ambas.

Lepra

Clínica común y afectación neural

Incubación de años
Agente
Mycobacterium leprae: bacilo intracelular obligado, débilmente ácido-alcohol resistente, no cultivable en medios artificiales, que parasita macrófagos y células de Schwann y prefiere zonas frías.
Lesión guía
Mácula o placa hipopigmentada o eritematosa, anular, con hipoestesia o anestesia.
Nervios
Engrosamiento de troncos superficiales (cubital, mediano, radial, auricular mayor, peroneo común, tibial posterior) y daño de facial y trigémino: mano en garra, pie caído, anestesia en guante y calcetín, úlceras plantares y lesión ocular.
Forma indeterminada
Mácula hipopigmentada única y mal definida, sin nervios engrosados; se resuelve sola o evoluciona hacia cualquier punto del espectro.

Lepra tuberculoide

Paucibacilar; respuesta Th1
Clínica
Una o pocas placas grandes, asimétricas, de borde elevado y nítido, secas, anestésicas, sin vello ni sudor; nervio engrosado junto a la lesión.
Histología
Granulomas epitelioides bien formados que siguen el trayecto de los nervios, con células gigantes de Langhans y sin bacilos.
Inmunidad
Lepromina intensamente positiva; predominan interferón gamma e interleucina 2.

Lepra lepromatosa

Multibacilar; respuesta Th2
Clínica
Máculas, pápulas y nódulos innumerables, simétricos y mal delimitados, con infiltración difusa: facies leonina, lóbulos auriculares alargados y pérdida de cejas. Las lesiones conservan la sensibilidad.
Otros órganos
Nariz en silla de montar, lagoftalmos, anestesia corneal y ceguera, orquitis con esterilidad y ginecomastia, ictiosis adquirida.
Histología
Zona de Grenz e infiltrado difuso de histiocitos espumosos (células de Virchow) con bacilos agrupados en globos, sin granulomas bien formados. La tinción de Fite es la más rentable.

Reacciones leprosas

Urgencia: daño neural irreversible
Tipo 1 (reversa)
Cambio brusco de la inmunidad celular: las lesiones previas se inflaman y pueden ulcerarse, con neuritis aguda y poca clínica general. Corticoides sistémicos.
Tipo 2 (eritema nudoso leproso)
Inmunocomplejos en formas lepromatosas: nódulos dolorosos nuevos en piel antes sana (muslos, antebrazos) con fiebre y afectación de varios órganos. La obra propone talidomida; véase la actualización.
Fenómeno de Lucio
Vasculitis necrosante con trombosis en la lepra lepromatosa difusa (México y Centroamérica): púrpura y ampollas que se ulceran en las piernas, con riesgo de sepsis.
Cuándo
En torno a la mitad de los pacientes, con frecuencia tras iniciar el tratamiento, que no debe interrumpirse.

Tratamiento (OMS)

Tres fármacos durante 6 o 12 meses
Pauta del adulto
Rifampicina 600 mg una vez al mes, dapsona 100 mg al día y clofazimina 300 mg una vez al mes más 50 mg al día.
Duración
Seis meses en la forma paucibacilar y doce en la multibacilar.
Contactos
Dosis única de rifampicina como profilaxis posexposición de los contactos de un caso no tratado.

Micobacterias no tuberculosas

Mycobacterium marinum

Acuarios, peces y piscinas
Clínica
Nódulo eritematovioláceo que se ulcera, casi siempre en una mano con erosiones previas, con diseminación esporotricoide.
Laboratorio
Fotocromógena de crecimiento lento: unas tres semanas, mejor en torno a 31 °C.
Tratamiento
Claritromicina, sola o con rifampicina o etambutol; minociclina y cotrimoxazol son alternativas.

Mycobacterium ulcerans (úlcera de Buruli)

Rifampicina y claritromicina, 8 semanas
Clínica
Nódulo tras un traumatismo mínimo que se convierte en una úlcera extensa de una extremidad, capaz de alcanzar el hueso; África occidental y central y Australia, cerca de masas de agua.
Tratamiento
Rifampicina 10 mg/kg al día más claritromicina 7,5 mg/kg cada 12 horas durante ocho semanas; desbridamiento e injertos como complemento.

Micobacterias de crecimiento rápido

M. fortuitum, M. chelonae, M. abscessus
Contexto
Saprofitas ambientales que infectan tras traumatismos, cirugía, implantes, liposucción, infiltraciones cosméticas, tatuajes y pedicuras.
Clínica
Variable; lo más frecuente, nódulos subcutáneos inflamatorios en disposición esporotricoide.
Tratamiento
Claritromicina como base y cirugía cuando hace falta.
Segunda mirada

Contrastes que resuelven la duda

Parejas que se confunden en la consulta de ITS y ante una placa anestésica.

Chancro sifilítico frente a chancroide

Dolor
Sífilis: indoloro. Chancroide: doloroso.
Aspecto
Sífilis: úlcera limpia, bien delimitada, de base indurada. Chancroide: una o varias, blandas, purulentas, de borde irregular y socavado.
Adenopatía
Sífilis: firme e indolora, no supura. Chancroide: dolorosa, unilateral, puede fluctuar y drenar.

Lepra tuberculoide frente a lepromatosa

Lesiones
Tuberculoide: menos de cinco, grandes, asimétricas, de borde neto. Lepromatosa: innumerables, pequeñas, simétricas, mal delimitadas.
Sensibilidad y anejos
Tuberculoide: anestesia, alopecia y anhidrosis en la placa. Lepromatosa: sensibilidad conservada, sin pérdida local de vello ni de sudor.
Bacilos
Tuberculoide: ausentes. Lepromatosa: abundantes, en globos.
Nervios
Tuberculoide: engrosamiento asimétrico junto a la placa. Lepromatosa: simétrico e independiente de las lesiones.

Reacción leprosa de tipo 1 frente a tipo 2

Mecanismo
Tipo 1: inmunidad celular. Tipo 2: inmunocomplejos.
Piel
Tipo 1: se inflaman las lesiones que ya existían. Tipo 2: nódulos nuevos sobre piel antes sana.
Clínica general
Tipo 1: escasa; domina la neuritis. Tipo 2: fiebre y afectación de varios órganos.
Formas de riesgo
Tipo 1: borderline. Tipo 2: lepromatosa y borderline lepromatosa.
Escenarios clínicos

Qué haría en consulta

Elaboración editorial propia de DermRX: escenarios construidos al integrar la lectura con guías, consensos y fichas técnicas vigentes. No sustituyen al juicio clínico.

Si un hombre de 34 años, con relaciones con otros hombres, presenta desde hace dos semanas un exantema papuloescamoso no pruriginoso en tronco, palmas y plantas, con RPR 1:64 y prueba treponémica positiva

Diagnosticaría una sífilis secundaria y pondría ese mismo día penicilina G benzatina 2,4 millones de UI intramuscular en dosis única, avisando de la posible reacción febril. Pediría VIH y el resto de ITS, preguntaría por síntomas neurológicos, visuales y auditivos, estudiaría a los contactos y repetiría la RPR al mes y a los 3, 6 y 12 meses.

Si ese mismo paciente vuelve a los seis meses con RPR 1:32, asintomático y sin nuevas exposiciones reconocidas

No lo daría por curado: el título solo ha bajado una dilución. Reexploraría, repetiría el VIH, preguntaría de nuevo por reinfección y seguiría el título hasta los 12 meses; si no cae cuatro veces, valoraría LCR y retratamiento con tres dosis semanales, sabiendo que la evidencia de esa conducta es escasa.

Si una gestante de 14 semanas con sífilis latente de duración desconocida refiere una urticaria inmediata con amoxicilina

No recurriría a doxiciclina ni a macrólidos. La remitiría con urgencia para estudio alergológico y desensibilización, y la trataría con penicilina G benzatina en la pauta de la sífilis tardía, de acuerdo con obstetricia.

Si un hombre con VIH bien controlado consulta por dolor anal, tenesmo y exudado mucopurulento de tres semanas, con amplificación de ácidos nucleicos rectal positiva para Chlamydia trachomatis

Sospecharía un linfogranuloma venéreo anorrectal. Pediría la técnica que discrimina los genotipos L y empezaría doxiciclina 100 mg cada 12 horas durante 21 días sin esperar el resultado, con cribado de sífilis y gonococo y estudio de los contactos.

Si una mujer brasileña en su segundo mes de multiterapia por lepra borderline nota que sus placas se hinchan y enrojecen, con dolor en el codo y pérdida de fuerza en el cuarto y quinto dedos

Lo trataría como una reacción de tipo 1 con neuritis cubital, es decir, como una urgencia. Mantendría la multiterapia, iniciaría corticoide sistémico y la remitiría de inmediato a una unidad con experiencia; no lo atribuiría a un fracaso del tratamiento ni a una toxicodermia.

Si un aficionado a los acuarios presenta desde hace dos meses un nódulo violáceo en el dorso de un dedo y otros tres escalonados hacia el antebrazo, sin fiebre

Pensaría en Mycobacterium marinum. Tomaría una biopsia para histología y cultivo de micobacterias y de hongos, avisando al laboratorio para que incube también en torno a 30 °C, y no infiltraría corticoides. Con la sospecha firme empezaría claritromicina y ajustaría según el aislamiento.

Detalles que cambian la conducta

Perlas de examen y de consulta

◆Treponémica positiva no es sífilis activa

Suele quedar positiva de por vida tras un tratamiento correcto. Conviene dejar por escrito el episodio tratado y el último título de RPR para evitar retratamientos innecesarios.

◆Argyll Robertson, en el orden correcto

La pupila de la neurosífilis conserva la contracción con la acomodación y pierde la respuesta a la luz, no al revés.

◆La lepra falsea la serología luética

La lepra lepromatosa puede dar falsos positivos tanto en VDRL como en FTA-ABS; el embarazo y el LES, sobre todo en las no treponémicas.

◆El signo del surco

Adenopatías por encima y por debajo del ligamento inguinal separadas por una depresión: orienta a la forma inguinal del linfogranuloma venéreo, hoy mucho menos frecuente en Europa que la proctitis (una infección genital por cada 15 anorrectales).

◆El frío elige el sitio

M. leprae crece mejor entre 30 y 35 °C: nariz, pabellones auriculares, testículos y nervios superficiales. M. marinum comparte esa preferencia.

◆Armadillos y contagio

La lepra se transmite por gotas nasales y orales tras contacto estrecho y prolongado con un caso no tratado; el armadillo de nueve bandas es reservorio en el sureste de Estados Unidos.

Contraste con fuentes actuales

Actualización DermRX

Qué ha cambiado entre la obra (2024) y octubre de 2026, y qué conviene leer en clave europea.

Actualización DermRXSerología de la sífilis: orden de positivización y algoritmo europeos

La obra presenta RPR y VDRL como las primeras en positivizarse, las treponémicas como confirmación y el campo oscuro como la mejor técnica para el chancro. La guía europea de 2020 corrige los tres puntos: las treponémicas se positivizan antes (5–15 días tras el chancro), el cribado se hace de preferencia con una treponémica automatizada y el campo oscuro ya no se recomienda de rutina frente a la PCR.

Fuente: Janier M, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;35(3):574-588. PMID: 33094521.

Actualización DermRXSífilis precoz: una sola dosis de benzatina, también con VIH

La obra da la pauta de penicilina correcta, pero deja la doxiciclina como alternativa sin concretar. La guía europea la precisa (200 mg al día durante 14 días en la precoz y 21–28 en la tardía), excluye la azitromicina en cualquier estadio y advierte de desabastecimientos periódicos de penicilina G benzatina. Un ensayo de 2025 con 249 pacientes, el 61 % con VIH, mostró que una dosis no es inferior a tres en respuesta serológica a los seis meses (76 % frente a 70 %).

Fuente: Janier M, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;35(3):574-588. PMID: 33094521. Hook EW, et al. N Engl J Med. 2025;393(9):869-878. PMID: 40902161.

Actualización DermRXGonococia: la dosis de ceftriaxona de la obra está superada

La obra recoge ceftriaxona 250 mg con azitromicina 1 g. La guía europea de 2020 sube a ceftriaxona 1 g con azitromicina 2 g, o ceftriaxona 1 g en monoterapia en entornos bien controlados, y pide test de curación en todos los casos. En 2025 se publicaron dos ensayos de fase 3 con antibióticos orales de clases nuevas, gepotidacina y zoliflodacina, no inferiores a ceftriaxona con azitromicina en la infección urogenital no complicada; su autorización en la UE no ha podido confirmarse para esta lectura y la guía vigente no los incluye.

Fuente: Unemo M, et al. Int J STD AIDS. 2020:956462420949126. PMID: 33121366. Ross JDC, et al. Lancet. 2025;405(10489):1608-1620. PMID: 40245902. Luckey A, et al. Lancet. 2025;407(10524):147-160. PMID: 41391465.

Actualización DermRXLinfogranuloma venéreo: de bubón tropical a proctitis europea

La obra lo describe en tres estadios, con la forma inguinal como eje. En Europa es endémico desde 2003 entre HSH, casi siempre anorrectal, asintomático en una cuarta parte de los casos y causado por L2 y L2b; en heterosexuales es excepcional. La guía europea de 2019 pide confirmar toda clamidia positiva sospechosa con una técnica específica de linfogranuloma y tratar igual a asintomáticos y contactos.

Fuente: de Vries HJC, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(10):1821-1828. PMID: 31243838.

Actualización DermRXDoxiciclina posexposición: menos sífilis y clamidia, más resistencias

La obra no la menciona y la guía europea de 2020 la consideraba prematura, aunque reconocía menos sífilis y clamidia en los primeros estudios. Después se ha extendido entre HSH como dosis única de 200 mg en las 72 horas siguientes a la relación. El subestudio del ensayo DOXYVAC (2026) halló en los gonococos del grupo con profilaxis más resistencia de alto nivel a tetraciclinas (35,5 % frente a 12,5 %) y más aislados con sensibilidad disminuida a cefixima: si se indica, de forma selectiva y con vigilancia.

Fuente: Janier M, et al. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;35(3):574-588. PMID: 33094521. Berçot B, et al. Clin Infect Dis. 2026;82(6):1065-1074. PMID: 41208026.

Actualización DermRXLepra y úlcera de Buruli: dos pautas de la obra ya no son las de la OMS

La obra trata la lepra paucibacilar con dos fármacos y la lesión única con una dosis triple; la OMS recomienda los mismos tres fármacos para todos (6 o 12 meses) y rifampicina en dosis única para los contactos. La talidomida que propone para el eritema nudoso leproso solo tiene en la UE indicación en mieloma múltiple (Thalidomide BMS): aquí es un uso fuera de ficha técnica, con programa de prevención de embarazo, y se estudian metotrexato, apremilast, minociclina y anti-TNF. En la úlcera de Buruli la obra prioriza la escisión; la OMS, ocho semanas de rifampicina y claritromicina.

Fuente: OMS. Leprosy: nota descriptiva. 2026. Enlace a la fuente. OMS. Buruli ulcer: nota descriptiva. 2023. Enlace a la fuente. EMA. Thalidomide BMS: EPAR. Consultado en 2026. Enlace a la fuente. Mehta H, et al. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2025;91(4):470-481. PMID: 39912169.
Recursos relacionados

Conectar con DermRX

Fuentes

Referencias

Lectura de referencia

Sección «Bacterial infections» (capítulo 5, Infectious Diseases). En: Alikhan A, Hocker TLH, editores. Review of Dermatology. 2.ª ed. Filadelfia: Elsevier; 2024.

Fuentes consultadas para contrastar y actualizar

  1. Janier M, Unemo M, Dupin N, et al. 2020 European guideline on the management of syphilis. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;35(3):574-588. PMID: 33094521.
  2. Unemo M, Ross J, Serwin AB, et al. 2020 European guideline for the diagnosis and treatment of gonorrhoea in adults. Int J STD AIDS. 2020:956462420949126. PMID: 33121366.
  3. de Vries HJC, de Barbeyrac B, de Vrieze NHN, et al. 2019 European guideline on the management of lymphogranuloma venereum. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2019;33(10):1821-1828. PMID: 31243838.
  4. Lautenschlager S, Kemp M, Christensen JJ, et al. 2017 European guideline for the management of chancroid. Int J STD AIDS. 2017;28(4):324-329. PMID: 28081686.
  5. O’Farrell N, Moi H. 2016 European guideline on donovanosis. Int J STD AIDS. 2016;27(8):605-7. PMID: 26882914.
  6. Organización Mundial de la Salud. Leprosy (Hansen disease): nota descriptiva. 23 de enero de 2026. Enlace a la fuente.
  7. Organización Mundial de la Salud. Buruli ulcer (Mycobacterium ulcerans infection): nota descriptiva. 12 de enero de 2023. Enlace a la fuente.
  8. Agencia Europea de Medicamentos. Thalidomide BMS: informe público europeo de evaluación (EPAR). Consultado en octubre de 2026. Enlace a la fuente.
  9. Hook EW, Dionne JA, Workowski K, et al. One Dose versus Three Doses of Benzathine Penicillin G in Early Syphilis. N Engl J Med. 2025;393(9):869-878. PMID: 40902161.
  10. Ross JDC, Wilson J, Workowski KA, et al. Oral gepotidacin for the treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea (EAGLE-1): a phase 3 randomised, open-label, non-inferiority, multicentre study. Lancet. 2025;405(10489):1608-1620. PMID: 40245902.
  11. Luckey A, Balasegaram M, Barbee LA, et al. Zoliflodacin versus ceftriaxone plus azithromycin for treatment of uncomplicated urogenital gonorrhoea: an international, randomised, controlled, open-label, phase 3, non-inferiority clinical trial. Lancet. 2025;407(10524):147-160. PMID: 41391465.
  12. Berçot B, Assoumou L, Caméléna F, et al. Antimicrobial-Resistant Neisseria gonorrhoeae Infections in Men Using Doxycycline Postexposure Prophylaxis: A Substudy of the ANRS 174 DOXYVAC Trial. Clin Infect Dis. 2026;82(6):1065-1074. PMID: 41208026.
  13. Mehta H, Jain S, Narang T, et al. Leprosy reactions: New knowledge on pathophysiology, diagnosis, treatment and prevention. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2025;91(4):470-481. PMID: 39912169.
  14. Gramminger C, Biedermann T. Recognising cutaneous tuberculosis. J Dtsch Dermatol Ges. 2025;23(7):793-802. PMID: 40613433.

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.