Dermatitis atópica
Sobre Treatment of Skin Disease · Lebwohl et al.
Dónde está realmente el punto de fracaso del tratamiento tópico, cómo elegir entre biológico e inhibidor JAK y qué edades y pautas están autorizadas hoy en España para cada uno.
Obra de referencia: Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies, Lebwohl et al.. Contenido editorial propio de DermRX elaborado a partir de su lectura.
En 20 segundos
- El fracaso del tópico casi nunca es del fármaco: es cantidad insuficiente, miedo al corticoide y ausencia de mantenimiento proactivo.
- Mantenimiento proactivo 2 días/semana sobre las zonas que recaen, con corticoide o con calcineurínico, tras controlar el brote.
- Sistémico cuando hay fracaso de tópico bien hecho, no cuando el EASI supera un número. Documentar impacto y superficie.
- Biológico si la prioridad es seguridad y control a largo plazo; inhibidor JAK si la prioridad es velocidad y prurito refractario.
- Ciclosporina sigue siendo el rescate más rápido disponible, en ciclos y con fecha de salida, nunca como tratamiento de fondo.
Claves de la lectura
La mayoría de los fracasos tópicos son fracasos de cantidad
El paciente medio aplica una fracción de lo que necesita porque nadie le ha dicho cuánto es suficiente. Traducir la pauta a unidades de yema de dedo por región y a envases por mes convierte una recomendación vaga en una instrucción verificable, y permite comprobar en la revisión si el tratamiento se ha hecho o no antes de escalar.
La corticofobia se trata, no se ignora
Es una de las causas más frecuentes de falta de respuesta y no se resuelve repitiendo que el corticoide es seguro. Funciona mejor concretar: qué potencia en qué zona, cuántos días, qué cantidad total al mes y qué se hará después. La pauta proactiva, precisamente por ser intermitente y de baja frecuencia, suele ser más aceptable que el uso reactivo repetido.
El prurito es un objetivo terapéutico independiente
Un paciente puede tener el eccema controlado y seguir sin dormir. Medir el prurito por separado —con una escala numérica y con las noches de sueño interrumpido— cambia la percepción de respuesta y, en la práctica, cambia la elección de fármaco: es la variable donde los inhibidores JAK marcan la diferencia más visible frente a los biológicos.
El eccema crónico de manos ya no comparte tratamiento con el resto
Desde la autorización europea de delgocitinib en crema tiene una vía propia, con indicación específica en formas moderadas-graves del adulto y una regla de suspensión a las 12 semanas si no hay mejoría. Seguir tratándolo únicamente como una localización más de la dermatitis atópica es perder una opción autorizada.
Elegir entre biológico e inhibidor JAK es elegir entre dos perfiles, no entre dos potencias
El biológico ofrece un perfil de seguridad más cómodo, sin analíticas de control ni restricciones de clase, a cambio de una respuesta más gradual. El inhibidor JAK ofrece velocidad y mejor control del prurito refractario, a cambio de cribado, monitorización y las restricciones europeas en mayores de 65 años, fumadores de larga duración y pacientes con riesgo cardiovascular o neoplásico. La conversación con el paciente debería plantearse así.
Las infecciones cutáneas repetidas cambian el plan
El impétigo de repetición y el eccema herpético no son solo complicaciones: son marcadores de mal control y, en el caso del eccema herpético, una urgencia. Un paciente con eccema herpético recurrente es un paciente que necesita un tratamiento de fondo mejor, no más ciclos de antibiótico.
La atopia es un contexto, no solo una piel
Asma, rinoconjuntivitis, esofagitis eosinofílica y alergia alimentaria acompañan con frecuencia a la dermatitis atópica moderada-grave y algunos de los fármacos disponibles tratan varias de esas enfermedades a la vez. Preguntar por ellas puede resolver dos problemas con una sola decisión terapéutica.
Arsenal terapéutico
Posologías orientativas para el adulto salvo indicación en contra. Comprobar siempre la ficha técnica vigente antes de prescribir.
Base y tópicos
Emoliente
250-500 g/semana en adultos, aplicado al menos 2 veces al día- Duración
- Indefinido, también fuera del brote
- Cuándo considerarlo
- Base de todo el tratamiento y única medida con impacto demostrado en la frecuencia de brotes.
- Limitaciones
- Adherencia baja si la textura no gusta: elegir con el paciente el vehículo, no imponerlo.
Corticoide tópico
Potencia según región; 1 aplicación/día durante el brote- Duración
- 5-14 días de control y después mantenimiento proactivo 2 días/semana en zonas de recaída
- Cuándo considerarlo
- Primer escalón activo en todas las edades. La pauta proactiva prolonga el intervalo entre brotes.
- Limitaciones
- Atrofia en pliegues, cara y párpados con uso continuado sin pauta.
- Monitorización
- Revisión de zonas tratadas cada 3 meses en uso prolongado.
Tacrolimus 0,03 % / 0,1 % pomada
2 aplicaciones/día en el brote; después 2 días/semana- Duración
- Mantenimiento prolongado
- Cuándo considerarlo
- Cara, párpados, cuello y pliegues, y como ahorrador de corticoide en cualquier localización.
- Limitaciones
- Escozor y sensación de calor las primeras aplicaciones: si no se avisa, el paciente abandona.
Delgocitinib 20 mg/g crema
2 aplicaciones/día en manos y muñecas- Duración
- Suspender si no hay mejoría a las 12 semanas; puede reiniciarse en la recurrencia
- Cuándo considerarlo
- Eccema crónico de manos moderado-grave del adulto que no puede usar corticoides tópicos o no responde a ellos.
- Limitaciones
- Indicación limitada a eccema crónico de manos, no a la dermatitis atópica en general.
Biológicos
Dupilumab
Adultos: 600 mg de carga y después 300 mg cada 2 semanas. Pediatría según peso y edad- Duración
- Tratamiento continuado; respuesta valorable a las 16 semanas
- Cuándo considerarlo
- Primera opción biológica, con la experiencia más amplia y autorización desde los 6 meses en enfermedad grave. Especialmente útil si hay asma, poliposis, esofagitis eosinofílica o prurigo nodular asociados.
- Limitaciones
- Conjuntivitis asociada al tratamiento, eritema facial y de cuello en una minoría. Artralgias.
- Monitorización
- No requiere analítica de control sistemática.
Tralokinumab
Carga de 600 mg y después 300 mg cada 2 semanas. Opción de cada 4 semanas solo tras aclaramiento total o casi total en la semana 16- Duración
- Tratamiento continuado
- Cuándo considerarlo
- Desde los 12 años. Alternativa cuando dupilumab no se tolera.
- Limitaciones
- El espaciado a cada 4 semanas conlleva menor probabilidad de mantener la respuesta, según la propia ficha técnica.
- Monitorización
- No requiere analítica de control sistemática.
Lebrikizumab
500 mg (dos inyecciones de 250 mg) en semanas 0 y 2; después 250 mg cada 2 semanas hasta la semana 16; alcanzada la respuesta, mantenimiento 250 mg cada 4 semanas- Duración
- Tratamiento continuado
- Cuándo considerarlo
- Desde los 12 años con al menos 40 kg. Su ventaja práctica es el mantenimiento mensual una vez conseguida la respuesta.
- Limitaciones
- Conjuntivitis, aunque en menor proporción que con dupilumab en algunos análisis.
- Monitorización
- No requiere analítica de control sistemática.
Nemolizumab
Carga de 60 mg y después 30 mg cada 4 semanas; tras 16 semanas con respuesta, 30 mg cada 8 semanas- Duración
- Tratamiento continuado
- Cuándo considerarlo
- Desde los 12 años. Diana distinta —IL-31— especialmente orientada al prurito. Tiene además indicación en prurigo nodular del adulto, con ajuste por peso propio.
- Limitaciones
- Debe usarse junto a tratamiento tópico. Vigilancia de cefalea y de exacerbaciones de asma en pacientes con asma concomitante.
- Monitorización
- Según protocolo local.
Inhibidores JAK orales
Upadacitinib
Adultos 15 o 30 mg/día; adolescentes de 12 a 17 años con al menos 30 kg, iniciar 15 mg/día y considerar 30 mg/día si la respuesta es insuficiente; mayores de 65 años, 15 mg/día- Duración
- Respuesta muy rápida; valorar a las 12-16 semanas
- Cuándo considerarlo
- Cuando el prurito es el problema dominante o se necesita control rápido. Permite subir y bajar dosis según actividad.
- Limitaciones
- Restricciones europeas de clase. Acné, herpes zóster, elevación de CPK y de lípidos.
- Monitorización
- Cribado previo, hemograma, transaminasas, perfil lipídico, CPK; exploración cutánea periódica.
Abrocitinib
100 o 200 mg/día en adultos y adolescentes desde 12 años- Duración
- Valorar a las 12-16 semanas
- Cuándo considerarlo
- Alternativa oral con buen control del prurito; la dosis de 200 mg aporta respuesta más rápida en enfermedad grave.
- Limitaciones
- Restricciones de clase. Náuseas al inicio, trombocitopenia transitoria.
- Monitorización
- Hemograma con plaquetas a las 4 semanas, transaminasas y lípidos; exploración cutánea periódica.
Baricitinib
2-4 mg/día- Duración
- Valorar a las 12-16 semanas
- Cuándo considerarlo
- Autorizado en dermatitis atópica desde los 2 años, lo que amplía su papel en pediatría frente a otros orales.
- Limitaciones
- Restricciones de clase.
- Monitorización
- Hemograma, transaminasas, perfil lipídico; exploración cutánea periódica.
Sistémicos clásicos
Ciclosporina
2,5-5 mg/kg/día repartidos en 2 tomas- Duración
- Ciclos; no se recomienda tratamiento continuo más allá de 1 año
- Cuándo considerarlo
- Rescate rápido de un brote grave o puente hasta que actúe un biológico. Respuesta en 2-3 semanas.
- Limitaciones
- Nefrotoxicidad e hipertensión. Brote de rebote al suspender si no se planifica el relevo.
- Monitorización
- Tensión arterial, creatinina, potasio, magnesio, ácido úrico y perfil lipídico.
Metotrexato
Adultos hasta 15 mg/semana; niños 0,5-0,8 mg/kg/semana Fuera de ficha técnica- Duración
- Meseta de respuesta hacia las 12 semanas
- Cuándo considerarlo
- Opción de fondo cuando no hay acceso a biológico o hay preferencia por un oral clásico. A las dosis dermatológicas parece menos inmunosupresor que ciclosporina, micofenolato o azatioprina.
- Limitaciones
- Hepatotoxicidad, náuseas, teratogenia.
- Monitorización
- Hemograma, función hepática y renal.
Azatioprina
2,5 mg/kg/día con actividad TPMT normal; reducir a 1 mg/kg/día en actividad intermedia Fuera de ficha técnica- Duración
- Valorar a los 3 meses
- Cuándo considerarlo
- Alternativa de fondo cuando metotrexato y ciclosporina no son viables.
- Limitaciones
- No debe iniciarse sin conocer la actividad de la TPMT: cuando es nula o muy reducida, el riesgo de toxicidad medular es grave.
- Monitorización
- TPMT previo; hemograma y función hepática frecuentes al inicio.
Fototerapia
NB-UVB
2-3 sesiones/semana- Duración
- Eficacia valorable hacia las 3 semanas; ciclos de en torno a 20 sesiones
- Cuándo considerarlo
- Enfermedad extensa o recalcitrante en paciente que prefiere evitar el sistémico, y en embarazo.
- Limitaciones
- Puede empeorar formas con componente fotosensible; requiere desplazamientos.
- Monitorización
- Registro de dosis acumulada; protección ocular.
UVA-1
Según protocolo del centro- Duración
- Ciclos cortos
- Cuándo considerarlo
- Brotes agudos y formas liquenificadas, donde rinde mejor que NB-UVB.
- Limitaciones
- Disponibilidad muy limitada en España.
Qué haría en consulta
Elaboración editorial propia de DermRX a partir de la integración de la lectura con guías y fichas técnicas actuales.
Si es una dermatitis atópica leve
Emoliente en cantidad suficiente y corticoide tópico de potencia adecuada a la región durante el brote, con mantenimiento proactivo dos días por semana en las zonas que recaen. Traducir la cantidad a envases por mes, no a ‘aplicar una capa fina’.
Si el paciente vuelve sin mejoría a las 4-8 semanas
Antes de escalar, comprobar tres cosas: cuántos envases ha gastado, si aplicó en todas las zonas y si hay corticofobia. Escalar sobre un tratamiento que no se ha hecho es el error más frecuente en esta enfermedad.
Si las recaídas son en cara, párpados o pliegues
Tacrolimus tópico como mantenimiento proactivo dos días por semana, advirtiendo del escozor de las primeras aplicaciones. Es la forma de romper el ciclo de corticoide continuo en las zonas donde peor se tolera.
Si el problema es un eccema crónico de manos que no cede
Valorar delgocitinib crema, con indicación específica en adultos con formas moderadas-graves que no pueden usar corticoides tópicos o no responden, y regla de suspensión a las 12 semanas si no hay mejoría.
Si hay fracaso de un tratamiento tópico bien hecho, con impacto relevante en sueño o actividad
Sistémico. Documentar en la historia superficie, escala de gravedad, prurito e impacto en calidad de vida: es lo que sostiene la indicación, no una cifra aislada.
Si el brote es muy grave y hay que ganar tiempo
Ciclosporina 3-5 mg/kg/día durante 8-12 semanas como puente, con el tratamiento de continuación ya decidido antes de empezar. La retirada sin relevo produce rebote.
Si el prurito es el síntoma dominante y no se controla
Inhibidor JAK oral, que es donde marcan la mayor diferencia frente a los biológicos, o nemolizumab si se prefiere una diana centrada en IL-31 con perfil de biológico.
Si el paciente tiene más de 65 años, es fumador de larga duración o tiene riesgo cardiovascular o neoplásico
Preferir biológico. Si aun así se opta por inhibidor JAK, debe ser porque no hay alternativa adecuada, a la dosis más baja posible y con examen dermatológico periódico documentado.
Si es un lactante o un niño pequeño con enfermedad grave
Dupilumab tiene indicación desde los 6 meses en enfermedad grave y baricitinib desde los 2 años. La edad ya no es, por sí sola, un motivo para limitarse a tópicos en un niño gravemente afectado.
Si hay asma, poliposis nasal, esofagitis eosinofílica o prurigo nodular asociados
Elegir el fármaco que cubra las dos enfermedades. Es el escenario donde una sola decisión resuelve dos consultas y donde conviene coordinar con Alergología o Neumología.
Si aparecen vesículas monomorfas, dolor y fiebre sobre el eccema
Sospechar eccema herpético: aciclovir o valaciclovir sistémico sin esperar confirmación, suspensión temporal del inmunomodulador si procede, y valoración oftalmológica si hay afectación periocular.
Si hay embarazo o deseo gestacional
Emolientes, corticoides tópicos y NB-UVB como base. Fuera metotrexato y los inhibidores JAK. Para los biológicos, revisar los datos disponibles caso por caso y decidir de forma compartida.
Alternativas que merece la pena recordar
Opciones que pueden pasar desapercibidas y que en un escenario concreto resultan especialmente útiles.
Baños con hipoclorito diluido
- Qué es
- Baño con hipoclorito sódico a concentración muy baja, tipo agua de piscina.
- Cuándo puede ser útil
- Paciente con impétigo de repetición o colonización estafilocócica sintomática, como alternativa a ciclos repetidos de antibiótico.
- Evidencia
- Ensayos y metaanálisis con resultados heterogéneos: beneficio en gravedad en pacientes colonizados, no en todos.
- Cómo se utiliza
- Baño de 5-10 minutos, 2 veces por semana, aclarando y aplicando emoliente después.
- Limitación principal
- Irritación si se excede la concentración; conviene dar la instrucción exacta por escrito.
Vendajes húmedos (wet wraps)
- Qué es
- Aplicación de corticoide diluido bajo una capa húmeda y otra seca.
- Cuándo puede ser útil
- Brote grave en niños, como alternativa hospitalaria o domiciliaria al sistémico durante unos días.
- Evidencia
- Series y ensayos pequeños con mejoría rápida de la gravedad y del prurito.
- Cómo se utiliza
- 3-5 días, con corticoide de potencia baja o media diluido, bajo supervisión inicial.
- Limitación principal
- Absorción sistémica del corticoide si se prolonga; requiere enseñar la técnica, no solo prescribirla.
Micofenolato de mofetilo
- Qué es
- Inmunosupresor antimetabolito.
- Cuándo puede ser útil
- Tratamiento de fondo cuando ciclosporina, metotrexato y azatioprina no son viables y no hay acceso a biológico.
- Evidencia
- Series y estudios comparativos pequeños, con eficacia moderada y buena tolerancia relativa.
- Cómo se utiliza
- 1-2 g/día repartidos.
- Limitación principal
- Uso fuera de ficha técnica en dermatitis atópica. Teratogenia relevante y necesidad de anticoncepción estricta.
Antihistamínico sedante en la noche del brote
- Qué es
- Uso puntual de un antihistamínico de primera generación por su efecto sedante.
- Cuándo puede ser útil
- Noches concretas de brote con rascado incoercible, en el adulto, no como tratamiento del prurito.
- Evidencia
- No hay evidencia de efecto antipruriginoso propio en dermatitis atópica; el beneficio es de sedación.
- Cómo se utiliza
- Dosis única nocturna durante pocos días.
- Limitación principal
- Efectos anticolinérgicos, somnolencia residual y deterioro cognitivo; evitar en ancianos y en uso continuado.
Educación estructurada y escuela de atopia
- Qué es
- Programa formal de educación al paciente y a la familia.
- Cuándo puede ser útil
- Enfermedad moderada-grave crónica, sobre todo pediátrica, y siempre que la adherencia sea el problema real.
- Evidencia
- Ensayos controlados con mejoría de gravedad y de calidad de vida sostenida.
- Cómo se utiliza
- Sesiones estructuradas con enfermería dermatológica, con material escrito y plan de acción por escrito.
- Limitación principal
- Requiere organización asistencial; su ausencia explica buena parte de los fracasos atribuidos a los fármacos.
Perlas terapéuticas
◆Contar envases, no aplicaciones
Preguntar cuántos tubos ha gastado en el último mes da más información sobre la adherencia que cualquier descripción de la pauta. Un adulto con eccema extenso que ha gastado un tubo de 30 g en un mes no ha fracasado al corticoide: no lo ha usado.
◆Proactivo, no reactivo
Después de controlar el brote, dos aplicaciones por semana sobre las zonas que recaen —aunque estén aparentemente sanas— es lo que separa a un paciente con brotes cada mes de otro con brotes cada seis.
◆Avisar del escozor del calcineurínico
El escozor inicial del tacrolimus es transitorio y esperable. Un paciente advertido lo tolera; uno no advertido abandona en la segunda aplicación y llega a la revisión convencido de ser alérgico.
◆Medir el prurito aparte
Una escala numérica de prurito y el número de noches con sueño interrumpido detectan respuestas incompletas que la exploración cutánea no muestra, y son el argumento más sólido para intensificar el tratamiento.
◆Planificar el relevo de la ciclosporina antes de empezarla
El rebote al suspender es predecible. Decidir en la primera visita cuál será el tratamiento de continuación convierte la ciclosporina en un buen puente en lugar de en un problema aplazado.
◆Conjuntivitis con anti-IL-4/13: tratar, no suspender
La mayoría se controla con lágrimas artificiales y colirio antiinflamatorio, con valoración oftalmológica si persiste. Suspender el biológico de entrada es una respuesta desproporcionada en la mayor parte de los casos.
◆Vesículas monomorfas y dolor: pensar en herpes
El empeoramiento brusco con dolor desproporcionado y lesiones monomorfas troqueladas no es un brote: es eccema herpético. Tratar sin esperar al cultivo y revisar el ojo si está cerca.
Actualización DermRX
Lo que ha cambiado, lo que no está disponible en España y lo que conviene contextualizar antes de aplicarlo.
Actualización DermRXLebrikizumab: mantenimiento mensual una vez alcanzada la respuesta
La pauta autorizada es carga de 500 mg en semanas 0 y 2, seguida de 250 mg cada 2 semanas hasta la semana 16 y, alcanzada la respuesta, mantenimiento con 250 mg cada 4 semanas. Es una diferencia práctica relevante frente a los anti-IL-13 e IL-4 anteriores. La extensión pediátrica a partir de 6 meses fue aceptada a trámite por la EMA en julio de 2026, pero todavía no está aprobada.
Fuente: EMA, EPAR de Ebglyss (autorización de 16 de noviembre de 2023); ficha técnica CIMA-AEMPS; comunicación de aceptación a trámite de la extensión pediátrica, julio de 2026.Actualización DermRXNemolizumab: nueva diana disponible en España
Autorizado en la Unión Europea el 12 de febrero de 2025 para dermatitis atópica moderada-grave desde los 12 años y para prurigo nodular moderado-grave en adultos. En dermatitis atópica la pauta es carga de 60 mg y después 30 mg cada 4 semanas, con paso a cada 8 semanas tras 16 semanas con respuesta, y no lleva ajuste por peso; en prurigo nodular sí lo lleva, con 30 mg en menores de 90 kg y 60 mg a partir de 90 kg. Consta comercializado en España y con informe de posicionamiento publicado en febrero de 2026.
Fuente: EMA, EPAR de Nemluvio (12 de febrero de 2025); ficha técnica CIMA-AEMPS; AEMPS, IPT-426 de nemolizumab (febrero de 2026).Actualización DermRXEl eccema crónico de manos tiene tratamiento propio autorizado
Delgocitinib crema al 2 % fue autorizado en la Unión Europea el 19 de septiembre de 2024 para eccema crónico de manos moderado-grave en adultos que no pueden usar corticoides tópicos o no responden a ellos, en dos aplicaciones diarias, con suspensión si no hay mejoría a las 12 semanas y posibilidad de reiniciar en la recurrencia. Consta comercializado en España. Es un inhibidor JAK tópico y no figura en las restricciones de clase de los JAK sistémicos.
Fuente: EMA, EPAR de Anzupgo (19 de septiembre de 2024); CIMA-AEMPS.Actualización DermRXEdades autorizadas hoy: conviene revisarlas antes de descartar un fármaco
Dupilumab tiene indicación en dermatitis atópica desde los 6 meses en enfermedad grave y desde los 12 años en moderada-grave; baricitinib desde los 2 años; abrocitinib y upadacitinib desde los 12 años; tralokinumab, lebrikizumab y nemolizumab desde los 12 años, con lebrikizumab requiriendo además al menos 40 kg. Muchos protocolos internos siguen manejando edades antiguas.
Fuente: EMA, fichas técnicas vigentes de los productos citados; CIMA-AEMPS.Actualización DermRXGuía europea de referencia
La guía aplicable es la EuroGuiDerm viva de tratamiento sistémico del eccema atópico, con base de septiembre de 2023 y actualización parcial en 2025. No consta guía española específica vigente equivalente.
Fuente: EuroGuiDerm Living Guideline for the systemic treatment of atopic eczema, actualización de 2025.Actualización DermRXRestricciones de clase de los inhibidores JAK: también aquí
Abrocitinib, baricitinib y upadacitinib están sujetos a las medidas europeas de minimización de riesgos: uso solo si no hay alternativa adecuada en mayores de 65 años, fumadores o exfumadores de larga duración y pacientes con riesgo cardiovascular o neoplásico elevado, con reducción de dosis cuando sea posible y examen dermatológico periódico en todos los pacientes.
Fuente: AEMPS, nota informativa MUH (FV) 08/2022; EMA, revisión del artículo 20.Prescripción práctica
Pautas de ejemplo para adulto. Ajustar a peso, función renal y hepática, comorbilidad y ficha técnica vigente.
- Metilprednisolona aceponato 0,1 % crema
- Aplicar 1 vez al día en las zonas activas, 7-14 días.
- Después: 2 días por semana (por ejemplo, sábado y domingo) sobre las zonas que recaen.
- Emoliente: 2 veces al día en toda la piel, también sin brote.
- Cantidad orientativa: 1 envase de 500 g de emoliente cada 1-2 semanas.
Cara, párpados y pliegues: sustituir el corticoide por tacrolimus 0,1 % pomada 2 veces al día en el brote y 2 días por semana como mantenimiento. Advertir del escozor de las primeras aplicaciones.
- Ciclosporina microemulsión 100 mg cápsulas
- 3 mg/kg/día repartidos en 2 tomas (peso ___ kg → ___ mg/12 h).
- Subir a 5 mg/kg/día si respuesta insuficiente a las 2-4 semanas.
- Duración prevista: 8-12 semanas con descenso programado.
Tensión arterial y creatinina antes y cada 2 semanas el primer mes. Definir el tratamiento de continuación antes de iniciar: la retirada sin relevo produce rebote.
- Dupilumab 300 mg jeringa/pluma precargada
- Dosis de carga: 600 mg (2 inyecciones de 300 mg) el día 1.
- Mantenimiento: 300 mg por vía subcutánea cada 2 semanas.
- Mantener emoliente y corticoide tópico proactivo.
- Valoración de respuesta: semana 16.
No requiere analítica de control sistemática. Informar sobre conjuntivitis: si aparece, lágrimas artificiales y valoración oftalmológica, sin suspender de entrada.
- Upadacitinib 15 mg comprimidos de liberación prolongada
- 1 comprimido al día.
- Valorar subida a 30 mg/día si respuesta insuficiente y no hay factores de riesgo.
- Mayores de 65 años: mantener 15 mg/día.
Cribado previo completo y calendario vacunal actualizado antes de iniciar. Hemograma, transaminasas, perfil lipídico y CPK basales, a las 12 semanas y después periódicamente. Examen dermatológico periódico.
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Referencias
Lectura de referencia
Treatment of Skin Disease: Comprehensive Therapeutic Strategies, Lebwohl et al.
Fuentes consultadas para contrastar y actualizar
- EuroGuiDerm Living Guideline for the systemic treatment of atopic eczema, actualización de 2025.
- European Medicines Agency. EPAR de Ebglyss (lebrikizumab), 16 de noviembre de 2023.
- European Medicines Agency. EPAR de Nemluvio (nemolizumab), 12 de febrero de 2025.
- European Medicines Agency. EPAR de Anzupgo (delgocitinib crema), 19 de septiembre de 2024.
- AEMPS. Informe de posicionamiento terapéutico IPT-426 de nemolizumab, febrero de 2026.
- Fichas técnicas de dupilumab, tralokinumab, abrocitinib, upadacitinib y baricitinib. CIMA-AEMPS.
- AEMPS. Nota informativa MUH (FV) 08/2022 sobre inhibidores de la quinasa Janus.
