Boards’ Fodder (AAD) · Lecturas clínicas

Todos los biológicos con indicación dermatológica en la UE a 2026, ordenados por diana, con pautas de ficha técnica europea, cribado previo, embarazo y alertas de clase para la consulta y el examen.

JAK orales, tópicos y TYK2 con su estatus europeo a septiembre de 2026, las restricciones de 2023 tras ORAL Surveillance y lo que cambia respecto a la ficha estadounidense.

El arsenal completo de la dermatitis atópica ordenado por decisión clínica, con dosis de ficha técnica y el estatus real en España: tres fármacos nuevos desde 2023 y varios del original que aquí no se pueden prescribir.

Las terapias dirigidas y la inmunoterapia que llegan a la consulta dermatológica, ordenadas por vía molecular y por la huella que dejan en la piel, con correcciones al original y el estatus real en España.

Cribado previo, calendario de seguimiento y toxicidades de los sistémicos dermatológicos actualizados a 2026, con las tres analíticas rutinarias que la evidencia ha dejado sin sustento y los plazos reproductivos de cada fármaco.

Receptores RAR y RXR, generaciones de retinoides y dianas génicas explicados para entender su eficacia, su teratogenia y la toxicidad propia de cada molécula, con su situación actual en España.

Espectro solar, respuestas pigmentarias y lesiones del ADN, filtros UV con su nombre INCI y los límites europeos de 2022-2024, luz visible y óxidos de hierro, y el nivel real de evidencia de los cosmecéuticos.

Antifúngicos sistémicos por diana, con espectro, toxicidad cutánea e interacciones CYP; T. indotineae resistente a terbinafina en España, griseofulvina sin comercializar y novedades europeas.

Antivirales por mecanismo de activación, pautas de ficha en herpes y zóster, rescate del herpes resistente, fin de la indicación de tecovirimat en mpox, brivudina y fluoropirimidinas, y toxicidad cutánea de antirretrovirales.

Vacunas vivas e inactivadas con biológicos, JAK e inmunosupresores, calendario previo al tratamiento, recomendaciones españolas de zóster, VPH y mpox, lactante expuesto a biológicos y reacciones cutáneas vacunales.

Suplementos y fitoterapia que aparecen en consulta, ordenados por decisión: qué tiene ensayos (nicotinamida, Polypodium, zinc), qué se aplica en la piel, qué limita ahora la regulación cosmética europea y qué hay que retirar por interacción o hepatotoxicidad.

El marco mecanístico de las interacciones en dermatología: absorción (quelación y pH), metabolismo por isoenzima y clase, transportadores y eliminación renal, toxicidades que se suman, farmacogenética útil y dos mitos que conviene abandonar.

Las combinaciones concretas que hay que reconocer, ordenadas por conducta: no coprescribir (febuxostat con tiopurinas, brivudina con fluoropirimidinas, colchicina con claritromicina), ajustar dosis (JAK con azoles), vigilar toxicidad sumada o asumir pérdida de eficacia por inductores.

Los patrones de toxicodermia reagrupados por la decisión que exigen, con las latencias que orientan, los alelos HLA que previenen y la evidencia de 2026 sobre ciclosporina, corticoides y etanercept en SJS/NET y DRESS.

Los fármacos que inducen o agravan dermatosis, ordenados por el cuadro que llega a consulta: penfigoide por gliptinas, lupus cutáneo subagudo inducido, psoriasis paradójica, fotosensibilidad y fotocarcinogénesis, pigmentaciones características y acné por fármacos, con las correcciones del resumen original.

Las reacciones cutáneas de citotóxicos y terapias dirigidas reordenadas por territorio y por decisión: qué se previene con evidencia, qué distingue el mano-pie citotóxico del de los multicinasa y qué obliga a suspender el fármaco.

Los patrones cutáneos del bloqueo de CTLA-4, PD-1, PD-L1 y LAG-3 ordenados por latencia y gravedad, con la graduación CTCAE que decide la conducta y la estrategia actual de tratar la piel ahorrando corticoide sistémico.

Repaso de los linfomas cutáneos primarios T: cómo distinguir entidades con histología parecida por su clínica y evolución, y qué tratamientos tienen hoy respaldo EORTC y ficha técnica europea.

Cómo asignar estadio en melanoma (AJCC 8.ª edición, vigente en 2026) y en micosis fungoide y Sézary (TNMB con la actualización de 2022), explicado como reglas y con las erratas del original corregidas.

Qué se usa hoy en melanoma avanzado y perioperatorio: anti-PD-1 solo o combinado, BRAF/MEK, adyuvancia desde IIB, neoadyuvancia, TIL, virus oncolíticos y vacunas de ARNm, con su estatus europeo a 2026.

AJCC 8, BWH, NCCN 1.2026 y EADO explicados y comparados, con las decisiones que se derivan: márgenes o Mohs, estudio ganglionar, radioterapia adyuvante y cemiplimab en enfermedad avanzada, neoadyuvante y adyuvante.

Hiperplasias y tumores anexiales benignos ordenados por diferenciación, con la clave histológica de cada uno, su genética actual y los síndromes que obligan a estudiar al paciente y a su familia.

Qué tumor esperar en cada región y dónde buscar cada tumor: cabeza y cuello, párpado, tronco y extremidades, con las correcciones de las series amplias y de las clasificaciones OMS e ISSVA.

Qué técnica de biopsia, qué lugar exacto y qué medio de transporte pide cada sospecha: ampollosas, vasculitis, paniculitis, conectivopatías, alopecias, uña, melanoma, linfomas e infecciones, con los errores preanalíticos más frecuentes.

Los patrones de inmunofluorescencia directa (intercelular, lineal, granular y vascular) enfermedad por enfermedad, con su diana, la serología que confirma, la piel separada con sal y el análisis de serración, según las guías europeas vigentes.

Siringoma, tricoepitelioma desmoplásico, carcinoma anexial microquístico y basocelular esclerosante comparten cordones en coma sobre estroma esclerótico: claves clínicas, histológicas e inmunohistoquímicas para separarlos y no infradiagnosticar un carcinoma.

Cuerpos, inclusiones y células con epónimo en dermatopatología, agrupados por la pregunta que responden, con su composición, las tinciones que los confirman, su valor diagnóstico real y las correcciones que ha traído la evidencia.

Los marcadores de inmunohistoquímica que usa la dermatopatología, linaje por linaje, con su uso, sus trampas y cinco paneles por pregunta diagnóstica, incluidos PRAME, los subrogados de fusión del Spitz y los marcadores de pérdida.

Dónde están y cómo proteger las ramas temporal y marginal del facial, el espinal accesorio, los nervios sensitivos, la arteria temporal, el conducto parotídeo y las estructuras del párpado y la nariz.

A qué profundidad despegar en cada región de la cara, el cuello, el tronco y las extremidades, qué estructura protege cada plano y cuándo despegar no aporta beneficio.

Tijeras, pinzas, mangos, hojas, agujas y portaagujas de la cirugía cutánea: cómo reconocerlos, para qué sirve cada uno y qué errores evitar, con la normativa española de cortopunzantes.

Propiedades físicas, absorbibles y no absorbibles, calibres y días de retirada por región, con la evidencia actual sobre triclosán, absorbibles percutáneos, adhesivos y suturas barbadas.

Qué antiséptico usar según la localización y el paciente, qué dicen los ensayos recientes sobre clorhexidina y yodo, y cómo esterilizar y documentar el instrumental en consulta.

Cómo se mueven avance, rotación, transposición e interpolación, qué colgajo encaja en cada defecto facial y qué dice la evidencia sobre necrosis, trampilla, tabaco, antitrombóticos y profilaxis antibiótica.

Piel total, parcial, compuestos y cartílago: cómo prenden, qué lecho necesitan, qué donante elegir en cada región y cómo fijarlos y cuidarlos, con la evidencia sobre bolster, injerto diferido, sustitutos y segunda intención.

Las seis toxinas A disponibles en España con sus fichas, dosis y diluciones, por qué no se convierten sus unidades, hiperhidrosis axilar, contraindicaciones e interacciones, complicaciones por músculo afectado e inmunorresistencia.

Peelings superficiales, medios y profundos ordenados por decisión: cómo elegir agente según problema y fototipo, preparar la piel, leer la escarcha, prevenir el herpes y reconocer cicatrices, manchas y toxicidad del fenol.

Cosmecéuticos ordenados por evidencia y por marco legal: retinoides, vitamina C, niacinamida, péptidos, despigmentantes sin hidroquinona y antioxidantes botánicos, con los límites europeos de 2024 y lo que es medicamento en España.

Láseres y fuentes de luz agrupados por el cromóforo que buscan (hemoglobina, melanina y pigmento, agua), con sus indicaciones, las novedades de picosegundos, fraccionados y PDT, y la seguridad ocular, del humo y normativa aplicable en España.

Qué implica cada autoanticuerpo de lupus, dermatomiositis, esclerosis sistémica, Sjögren y EMTC: fenotipo, cribado de neoplasia, sospecha de EPI y HLA que cambian una prescripción. Actualizado a criterios y anticuerpos vigentes.

Los síndromes autoinflamatorios con clínica cutánea ordenados por vía (IL-1, IL-36, interferón): qué piel los delata y qué bloqueo dirigido usar. Incluye VEXAS, spesolimab y el estatus regulatorio del bloqueo de IL-1 en España.

Del signo cutáneo al síndrome, el gen y la vigilancia que exige: tumores anexiales, manchas café con leche, lentigos y paraneoplásicos. Depura asociaciones dudosas (Leser-Trélat) y añade las nuevas (Legius, TGFBR1, mosaicismo RAS).

Hallazgos óseos, oculares y ungueales ordenados por órgano para llegar a la genodermatosis y su gen. Corrige la genética superada (GNAQ, IDH1/2, HPGD/SLCO2A1, EDS 2017) e incluye tratamientos dirigidos actuales.

Alopecias no cicatriciales, cicatriciales primarias según la NAHRS, congénitas e infecciosas, ordenadas por orificio folicular e infiltrado y puestas al día con inhibidores de JAK, minoxidil oral y la genética de AFF y CCCA.

Hiperpigmentaciones genéticas, en mosaico, sindrómicas, por fármacos y adquiridas, con los genes descritos tras 2009, la nomenclatura de consenso de la dermatosis cenicienta y la evidencia actual en melasma.

Lengua, encía, lesiones reactivas, úlceras inmunitarias y la secuencia de trastornos potencialmente malignos a carcinoma oral, con la clasificación de 2020, tasas de transformación y el papel del VPH.

Glándulas salivales, mucositis, infiltración leucémica y osteonecrosis por fármacos, el diferencial del melanoma mucoso, la boca en enfermedades sistémicas e inmunodepresión y los síndromes con marcador oral.

Dermatoscopia organizada por diagnóstico con la terminología del consenso de 2016, criterios de melanoma en cara, piel acral, mucosas y uñas, lectura de vasos en lesiones rosadas y tricoscopia básica.

Más de sesenta términos que se confunden por el nombre, reorganizados por área clínica con el dato que los separa y los cambios de nomenclatura vigentes en epidermólisis ampollosa, paquioniquia y mpox.

Queratodermias palmoplantares que aparecen en el adulto: climatérica, endocrina, acuagénica, paraneoplásica, por fármacos o arsénico y como expresión de psoriasis, eccema, PRP, liquen o infecciones, con el estudio que descarta cáncer y el tratamiento actual.

Los genes de las genodermatosis ordenados por mecanismo, con las herencias corregidas frente al listado de 2002 y los mosaicismos y terapias dirigidas que hoy cambian el diagnóstico y el tratamiento.

Las pistas oculares, óseas, orales, neurológicas y de laboratorio de las genodermatosis, ordenadas por enfermedad, con correcciones al original y los tratamientos dirigidos y su estatus en la EMA.

Las dermatosis del recién nacido ordenadas por decisión clínica: qué tranquilizar, qué tratar ya, qué investigar y cuándo derivar, con el hemangioma infantil, el lupus neonatal y la pustulosis cefálica actualizados.

Qué revela cada alteración dental (número, esmalte, periodonto, erupción, color y forma) sobre genodermatosis, infecciones congénitas y fármacos, con genes y nombres corregidos y las novedades terapéuticas.