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1 Elegir entre opciones, con el método a la vista.

Elegir entre opciones, con el método a la vista.

84 comparativas por patología, tipo de comparación y fármaco, y 28 decisiones concretas de consulta con tabla, notas y fuentes. Cada recurso indica cómo se ha comparado: evidencia directa, metaanálisis en red, síntesis entre ensayos o razonamiento mecanístico no significan lo mismo.

28 decisiones de consulta verificadas el 13/09/202684 comparativas publicadas · 16 nuevas · 7 reescritas el 29/09/2026271 fármacos y técnicas en el índice A–Z
Comparar no es ordenar. Una tabla no demuestra superioridad si enfrenta porcentajes de poblaciones, endpoints o tiempos distintos. · 29/09/2026: las siete comparativas que estaban en revisión (IL-17, IL-23, biológicos de DA, DA sistémica, hidradenitis y los dos mapas JAK) se han reescrito con fuentes verificadas en PubMed, EMA y AEMPS; la ficha de fármaco de bimekizumab sigue en revisión editorial.
Índice de las 28 decisiones de consulta

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Problemas frecuentes, resueltos con tabla, notas y fuentes

Elegir tratamiento, confirmar el diagnóstico, decidir una biopsia y planificar la revisión. Cada decisión indica la base de la comparación, cuándo elegir cada opción y cuándo reevaluar. Fuentes verificadas el 13/09/2026.

28 de 28 decisiones

Acné en la mujer adulta: antibiótico, espironolactona o isotretinoína

Cara, mucosas y pliegues¿Necesita controlar un brote, evitar ciclos repetidos de antibiótico o frenar un acné cicatricial?

Clave de elección. La cicatrización y el fracaso previo cambian la prioridad. El acné persistente de la mujer adulta no obliga a repetir indefinidamente antibióticos.

Base de la comparación: NICE orienta el uso limitado de antibióticos; SAFA respalda espironolactona frente a placebo, con mayor beneficio a 24 que a 12 semanas. No comparó directamente las tres opciones.

Acné en la mujer adulta: antibiótico, espironolactona o isotretinoína · criterios prácticos
OpciónCuándo elegirlaPauta y decisión posterior
DoxiciclinaAcné inflamatorio moderado–grave que precisa tratamiento sistémico y todavía no ha recibido un ciclo adecuado.100 mg por vía oral al día junto con tratamiento tópico sin antibiótico; revisión a 12 semanas. Si ha aclarado, retirar el antibiótico y mantener el tópico.
Espironolactona — fuera de indicación en EspañaAcné persistente o recurrente en mujer adulta; especialmente útil para evitar nuevos ciclos de antibiótico. La distribución mandibular por sí sola no diagnostica hiperandrogenismo.Pauta del ensayo SAFA: 50 mg por vía oral al día durante 6 semanas; subir a 100 mg/día si tolera. Valorar respuesta a 12 y 24 semanas; no descartarla prematuramente.
IsotretinoínaAcné grave nodular, conglobata o con riesgo de cicatrices permanentes resistente a tratamiento convencional adecuado.Inicio 0,5 mg/kg/día con comida; ajustar habitualmente a 0,5–1 mg/kg/día según respuesta y tolerancia. Duración individualizada; seguimiento clínico y analítico específico.
  • Antes de espironolactona: presión arterial, potasio, función renal e interacciones. Evitar en insuficiencia renal moderada–grave o hiperpotasemia; revisar fármacos que elevan potasio. Evitar embarazo y acordar anticoncepción.
  • Isotretinoína exige cumplir el programa de prevención de embarazo: anticoncepción desde un mes antes hasta un mes después, pruebas de embarazo y seguimiento. No asociarla con tetraciclinas.
  • Revisar adherencia, cicatrices nuevas y repercusión emocional. Irregularidad menstrual, hirsutismo o virilización requieren valoración adicional; no atribuirlos automáticamente al acné.
  • Evitar doxiciclina durante embarazo y lactancia. La isotretinoína está contraindicada durante la lactancia.

Reevaluación. Verificado el 13/09/2026. Antibiótico: 12 semanas. Espironolactona: tolerancia a 6 semanas y eficacia hasta 24 semanas. Isotretinoína: seguimiento específico.

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Acné controlado: elegir mantenimiento y evitar recaídas

Cara, mucosas y pliegues¿Qué dejar cuando se retira el antibiótico o el acné ya está controlado?

Clave de elección. Ofrecer mantenimiento si existen recaídas frecuentes. La combinación adapaleno/peróxido es una opción preferente; adaptar el tratamiento a irritación y deseo gestacional.

Base de la comparación: NICE recomienda considerar adapaleno/peróxido y alternativas en monoterapia si no se tolera o existe contraindicación. Las fichas técnicas precisan concentración, frecuencia y restricciones.

Acné controlado: elegir mantenimiento y evitar recaídas · criterios prácticos
OpciónPerfil prácticoPauta y limitación
Adapaleno 0,1%Comedones y necesidad de mantener control folicular cuando no se tolera el peróxido de benzoilo.Capa fina por la noche sobre toda la zona propensa al acné, limpia y seca. Si irrita, espaciar o interrumpir temporalmente. Contraindicado durante embarazo y planificación gestacional.
Adapaleno 0,1% + peróxido de benzoilo 2,5%Recaídas con lesiones inflamatorias y comedones; permite una única aplicación sin antibiótico.Una aplicación nocturna. Introducir en días alternos si hay irritación y avanzar según tolerancia. Añadir hidratante no comedogénica. Puede decolorar tejidos; misma contraindicación gestacional que adapaleno.
Ácido azelaico 15% gelAlternativa cuando se evita un retinoide o la combinación resulta mal tolerada. No asumir que será inocuo en una piel muy reactiva.Dos aplicaciones al día; reducir a una si irrita. En embarazo requiere valoración individual y precaución según ficha técnica; ausencia de contraindicación no equivale a seguridad demostrada.
  • Aplicar en el área que suele presentar lesiones, no únicamente sobre cada grano. Evitar ojos, labios, pliegues nasales irritados y piel eczematosa; acompañar de limpieza suave e hidratación.
  • No mantener antibióticos orales o tópicos como estrategia preventiva indefinida. Si el paciente permanece estable y no tiene recaídas frecuentes, puede bastar el cuidado cutáneo.
  • La irritación es motivo para ajustar frecuencia y vehículo, no para acumular exfoliantes o varios retinoides. Un brote nuevo con nódulos o cicatrices requiere reconsiderar la intensidad del tratamiento.

Reevaluación. Verificado el 13/09/2026. Revisar el mantenimiento a 12 semanas y decidir continuidad, simplificación o cambio según recaídas, tolerancia y preferencias.

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Rosácea con pápulas y pústulas: qué elegir y cuándo cambiar

Cara, mucosas y pliegues¿Predominan lesiones inflamatorias o queda únicamente eritema persistente?

Clave de elección. Contar pápulas y pústulas antes de escalar. El eritema vascular persistente y las telangiectasias requieren una decisión diferenciada; no equivalen automáticamente a fracaso antiinflamatorio.

Base de la comparación: Comparación práctica basada en fichas técnicas españolas. Las cuatro opciones están autorizadas para rosácea papulopustulosa en adultos; sus plazos de reevaluación difieren.

Rosácea con pápulas y pústulas: qué elegir y cuándo cambiar · criterios prácticos
OpciónCuándo considerarlaPauta y límite práctico
Ivermectina 1% cremaLesiones inflamatorias y preferencia por una aplicación diaria; opción en monoterapia o combinada.Una aplicación facial diaria hasta un máximo de 4 meses por curso. Suspender si no mejora a 3 meses. Puede repetirse el curso; interrumpir ante reacción cutánea intensa.
Metronidazol 0,75% gelAlternativa tópica; especialmente razonable si otros productos irritan. La tolerancia depende también del vehículo.Capa fina dos veces al día. Duración habitual 3–4 meses; prolongar únicamente si existe beneficio clínico claro. Puede mejorar eritema asociado a inflamación.
Ácido azelaico 15% gelAlternativa para lesiones inflamatorias; advertir del posible escozor al inicio.Dos aplicaciones al día; reducir a una o pausar brevemente si irrita. Si no hay mejoría a los 2 meses o empeora, suspender y reconsiderar.
Doxiciclina 40 mg de liberación modificadaCuando se decide tratamiento sistémico, sola o asociada a un tópico; formulación antiinflamatoria.Una cápsula por la mañana en ayunas, con agua y sentado o de pie. Reevaluar a las 6 semanas; considerar retirada si no hay efecto. Ensayos de 16 semanas.
  • No sustituir la formulación de 40 mg por fracciones de otra presentación. No sirve para tratar infecciones; evitar asociación con retinoides orales. Separar de hierro, calcio y antiácidos.
  • Embarazo o deseo gestacional: revisar individualmente la opción; no recomendar por defecto ivermectina ni doxiciclina. Oracea está contraindicado en el segundo y tercer trimestre; evitar su uso prolongado durante la lactancia.
  • La ficha de Oracea indica no utilizarlo en manifestaciones oculares de rosácea. Si aparecen, interrumpir y derivar a Oftalmología. Dolor ocular, fotofobia o pérdida visual precisan valoración urgente.

Reevaluación. Verificado el 13/09/2026. Registrar lesiones y tolerancia. Tras retirar Oracea, revisar a las 4 semanas por riesgo de reaparición.

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Eccema palpebral y facial: rescate corto o tratamiento sin corticoide

Cara, mucosas y pliegues¿Es un brote puntual o recae cada vez que se retira el corticoide?

Clave de elección. Usar un corticoide suave en cursos breves para el brote. Si recurre, confirmar la causa y valorar un inhibidor de calcineurina; no perpetuar corticoides en los párpados.

Base de la comparación: Tacrolimus y pimecrolimus están autorizados para dermatitis atópica bajo las condiciones de sus fichas técnicas. Su empleo para otros eccemas, incluido contacto, es fuera de indicación.

Eccema palpebral y facial: rescate corto o tratamiento sin corticoide · criterios prácticos
OpciónCuándo elegirlaPauta y decisión posterior
Hidrocortisona 1%Brote agudo en piel facial o palpebral; elegir baja potencia y poca cantidad.Capa fina una vez al día, curso inicial de hasta 5 días y reevaluación. Pauta breve orientativa de guía; verificar formulación y edad autorizadas. Evitar tratamientos perioculares prolongados por riesgo cutáneo y ocular.
Tacrolimus pomadaDermatitis atópica moderada–grave con respuesta insuficiente o intolerancia a tratamiento convencional; útil si hay recaídas.Desde 16 años: 0,1% dos veces al día hasta control; reducir frecuencia o concentración según evolución. De 2–15 años: únicamente 0,03%, con pauta pediátrica. Si no mejora en 2 semanas, reconsiderar.
Pimecrolimus 1% cremaDermatitis atópica leve–moderada cuando el corticoide no es aconsejable o posible; especialmente cara y cuello.Desde 3 meses: capa fina dos veces al día hasta desaparición de signos y síntomas. Uso intermitente. Suspender y revisar diagnóstico si no mejora a 6 semanas.
  • En recaídas palpebrales, revisar cosméticos, productos ungueales transferidos con las manos y colirios; valorar pruebas epicutáneas. Tratar la exposición responsable es tan relevante como elegir la crema.
  • Aplicar exclusivamente sobre piel externa: evitar ojo y mucosas. No tratar infección activa con inhibidores de calcineurina; explicar escozor inicial y fotoprotección.
  • Dolor ocular, fotofobia o disminución visual requieren valoración urgente. Si hay brotes atópicos frecuentes, tacrolimus permite mantenimiento dos días por semana en pacientes que cumplen sus criterios de ficha técnica.

Reevaluación. Verificado el 13/09/2026. Revisar tras el curso corto; si persiste o recurre, confirmar diagnóstico y exposición antes de intensificar.

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Sigue picando tras tratar la sarna: ¿secuela, fracaso o reinfestación?

Infecciones y pruebas¿Hay que repetir el escabicida cuando persiste el picor?

Clave de elección. El prurito aislado puede durar semanas y no demuestra ácaros vivos. Antes de añadir ciclos, buscar lesiones nuevas y revisar cómo se trataron paciente y contactos.

Base de la comparación: La ficha técnica de Sarcop distingue el picor residual del fracaso. Las guías BAD recomiendan completar una segunda aplicación a los 7 días; no confundirla con nuevos ciclos por picor.

Sigue picando tras tratar la sarna: ¿secuela, fracaso o reinfestación? · criterios prácticos
EscenarioQué lo orientaDecisión en consulta
Prurito postescabióticoPicor decreciente, sin surcos nuevos tras completar correctamente el tratamiento.Emoliente diario. Si persiste eccema y se ha descartado infestación activa: hidrocortisona 1% emulsión, capa fina 2 veces/día, reduciendo al mejorar; máximo 2 semanas según FT.
Infestación persistenteSurcos nuevos, ácaros vivos o lesiones progresivas; zonas omitidas o contacto demasiado breve del producto.Reexplorar y corregir la aplicación. En adulto no anciano: permetrina 5% desde cuello a plantas, incluidos pliegues, genitales externos y uñas; dejar 12 horas y lavar. Valorar confirmación dermatoscópica o raspado.
ReinfestaciónMejoría inicial seguida de lesiones nuevas; conviviente o pareja sin tratamiento simultáneo.Tratar de nuevo los casos y todos los contactos estrechos pertinentes, aunque estén asintomáticos, en fechas coordinadas.
Irritación por sobretratamientoEscozor y eccematización tras aplicaciones repetidas, sin evidencia nueva de sarna.Suspender aplicaciones adicionales empíricas y tratar la inflamación; reconsiderar el diagnóstico si la evolución no encaja.
  • La repetición rutinaria de permetrina al día 7 procede de guía; la FT de Sarcop indica repetir si persisten ácaros vivos a los 14 días. Documentar el protocolo elegido.
  • Lavar ropa, toallas y sábanas usadas en los 3 días previos al inicio: más de 50 °C durante 10 minutos y secado caliente; aislar lo no lavable en bolsa cerrada varios días hasta una semana.
  • En niños, lactantes y personas ancianas, incluir la cobertura de cabeza y cuero cabelludo conforme a la ficha técnica, evitando ojos y mucosas. La sarna costrosa requiere un protocolo específico; no aplicar automáticamente esta pauta.

Reevaluación. Revisión clínica a las 2–4 semanas; antes si aparecen surcos nuevos, infección secundaria o empeoramiento.

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Verruga plantar: observar, salicílico o crioterapia

Infecciones y pruebas¿Qué opción compensa por dolor, adherencia y repercusión al caminar?

Clave de elección. Una verruga asintomática puede observarse. Si molesta, elegir con el paciente entre tratamiento domiciliario sostenido y crioterapia, que también puede limitar temporalmente la marcha.

Base de la comparación: El ensayo EVerT no encontró superioridad de la crioterapia sobre salicílico 50% para verrugas plantares. No establece equivalencia con todas las concentraciones o preparados españoles.

Verruga plantar: observar, salicílico o crioterapia · criterios prácticos
OpciónCuándo elegirlaPauta y límite práctico
ObservaciónDiagnóstico claro, sin dolor ni limitación y paciente conforme.Explicar posible resolución espontánea y evolución lenta. Evitar manipulación; revisar si cambia, sangra o empieza a interferir con la actividad.
Salicílico + lácticoPrefiere tratamiento en casa y puede aplicarlo diariamente.Colodión de ácido salicílico 16,7% + láctico 16,7%: una gota sobre la verruga una vez/día, protegiendo piel sana con vaselina; dejar secar y cubrir 12 horas. Hasta desaparición o máximo 12 semanas según FT.
CrioterapiaDolor o persistencia, mala adherencia al tópico o preferencia por procedimiento.Nitrógeno líquido en consulta, previo rebajado cuidadoso de hiperqueratosis; sesiones cada 3–4 semanas según BAD. Explicar dolor, ampolla y posible necesidad de varias sesiones.
  • Antes de destruir: diferenciar de heloma mediante exploración y dermatoscopia; el punteado vascular tras rebajado apoya verruga. Si el diagnóstico es incierto, existe crecimiento atípico o sangrado inexplicado, valorar biopsia en vez de repetir destrucción.
  • Diabetes, neuropatía o mala circulación: evitar automanejo con ácidos y limado; valorar sensibilidad y perfusión y planificar tratamiento profesional. Suspender el queratolítico si hay erosión, ulceración o inflamación importante.
  • No compartir limas ni usarlas sobre piel sana. No combinar otros queratolíticos en la misma zona. El preparado citado se evita durante el embarazo como precaución de su FT.
  • El colodión citado no debe utilizarse en menores de 2 años; entre 2 y 12 años, solo bajo supervisión médica.

Reevaluación. Reevaluar tolerancia y repercusión funcional durante el tratamiento; a las 12 semanas, revisar diagnóstico y estrategia si persiste.

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Uña distrófica: qué prueba pedir antes del antifúngico oral

Infecciones y pruebas¿Qué demuestra cada prueba y qué hacer si el resultado no encaja?

Clave de elección. Confirmar infección fúngica antes de prescribir tratamiento oral. El aspecto amarillo, engrosado o despegado también puede deberse a psoriasis, traumatismo u otra enfermedad ungueal.

Base de la comparación: AAD recomienda confirmación previa al antifúngico oral. BAD y UK SMI distinguen estructuras fúngicas, crecimiento y detección molecular.

Uña distrófica: qué prueba pedir antes del antifúngico oral · criterios prácticos
PruebaQué aportaQué no permite concluir
Examen directo: KOH o calcoflúorDetección rápida de elementos fúngicos en material ungueal; útil como primera aproximación.No identifica con fiabilidad la especie ni demuestra viabilidad. Un negativo aislado no excluye micosis si la muestra es escasa o inadecuada.
Cultivo micológicoRecupera hongos viables y permite identificación, relevante en fracasos o agentes inusuales.Puede ser falsamente negativo. Un moho aislado puede ser contaminación; exigir concordancia clínica y micológica y valorar repetición.
Recorte ungueal con PASVisualiza hongos en el material de la lámina y resulta útil ante sospecha persistente con pruebas iniciales negativas.No identifica habitualmente la especie ni demuestra viabilidad. Es un recorte para histología, no una biopsia matricial rutinaria.
PCRDetecta ADN rápidamente; identifica los organismos incluidos en la técnica.Puede detectar ADN de hongos muertos o no causales. Un positivo no demuestra por sí solo invasión ni equivale a fracaso tras tratamiento.
  • Tomar muestra antes del antifúngico cuando sea posible: recortar la lámina alterada hacia su límite proximal e incluir abundante material friable subungueal. En la forma blanca superficial, raspar la superficie afectada. Identificar dedo y localización.
  • Separar el material destinado a microbiología del recorte para Anatomía Patológica y confirmar los recipientes con el laboratorio. Si persiste sospecha con resultado negativo, repetir una muestra adecuada o complementar con otra técnica.
  • Una uña con psoriasis o traumatismo puede coexistir con infección; interpretar conjuntamente clínica y pruebas antes de decidir qué requiere tratamiento.

Reevaluación. Revisar resultados antes de iniciar vía oral; adaptar técnica y plazos al laboratorio.

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Placa redonda que pica: tiña, eccema numular o tiña incógnita

Infecciones y pruebas¿Conviene un antifúngico o un corticoide, y de dónde tomar la muestra?

Clave de elección. La mejoría transitoria del picor con corticoide no descarta tiña. Una placa que se expande o cambia de morfología durante ese tratamiento necesita reevaluación micológica.

Base de la comparación: PCDS recomienda raspar el borde activo. BAD recuerda la confusión con eccema discoide; las pautas siguientes corresponden a fichas técnicas españolas para adultos.

Placa redonda que pica: tiña, eccema numular o tiña incógnita · criterios prácticos
PosibilidadClaves orientativasDecisión práctica
Tiña corporisCrecimiento centrífugo; descamación y eritema más marcados en el borde, a veces aclaramiento central.Raspar borde activo para directo/cultivo, especialmente si es atípica. Si localizada: terbinafina 1% crema, capa fina una vez/día durante 1 semana, incluyendo piel adyacente, según FT citada.
Eccema numularPlaca redonda inflamatoria con vesículas, exudación o costras y posterior descamación; puede confundirse con tiña.Si diagnóstico consistente y micosis descartada cuando proceda: emoliente y corticoide tópico potente en tronco/extremidades. Ejemplo: mometasona 0,1% crema una vez/día; fijar duración según respuesta y revisión.
Tiña incógnitaMenos descamación y borde menos típico tras corticoide; extensión pese a alivio inicial, a veces pústulas.Retirar el corticoide utilizado sobre la infección y obtener micología. Elegir tratamiento antifúngico según extensión; afectación muy extensa, inflamatoria o folicular requiere valorar vía sistémica.
Muestra negativa, sospecha altaRaspado escaso, tomado lejos del borde o lesión ya tratada.Repetir una toma adecuada y completar cultivo. No convertir un negativo aislado en autorización automática para intensificar el corticoide.
  • Examinar pies como posibles reservorios. No utilizar una combinación fija corticoide-antifúngico como prueba diagnóstica.
  • Plan propuesto: revisar el eccema en 1–2 semanas y ajustar o retirar el corticoide al controlarse. Evitar mometasona sobre infección, heridas, párpados o grandes superficies; adaptar potencia a cara y pliegues.
  • Si persiste una placa solitaria atípica pese a tratamiento bien realizado y micología no concluyente, reconsiderar el diagnóstico y valorar biopsia.

Reevaluación. Reevaluar en 1–2 semanas, antes si se extiende; comprobar adherencia y diagnóstico antes de prolongar.

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Elegir biopsia: exéresis, punch, afeitado o curetaje

Biopsia, cirugía y lesiones¿Qué muestra permite responder la sospecha clínica sin perder información decisiva?

Clave de elección. Elegir por arquitectura y profundidad necesarias. Ante sospecha de melanoma, priorizar extirpación diagnóstica completa de espesor suficiente y margen estrecho.

Base de la comparación: ESMO 2025 y AAD: la muestra debe permitir diagnóstico y estadificación; ninguna técnica parcial sirve para todas las lesiones.

Elegir biopsia: exéresis, punch, afeitado o curetaje · criterios prácticos
TécnicaCuándo elegirlaLímite que cambia la decisión
Exéresis diagnósticaLesión sospechosa de melanoma que puede retirarse completa; también lesión pequeña cuyo análisis requiere toda la arquitectura.Margen diagnóstico estrecho, distinto de la ampliación oncológica posterior. Evitar seccionar la base de una lesión potencialmente invasiva.
PunchDermatosis inflamatoria que requiere dermis o muestra representativa de tumor cuando no procede extirparlo completo de entrada.Un fragmento puede omitir el área invasiva o más gruesa. Si la sospecha persiste con resultado insuficiente, repetir o ampliar la muestra.
Afeitado superficial o profundoSuperficial: lesión exofítica de apariencia benigna. Profundo: determinados tumores cuando proporciona el espesor necesario.Afeitado superficial y saucerización profunda no son equivalentes. El superficial puede impedir medir correctamente Breslow o invasión.
CuretajeLesión superficial bien caracterizada, como queratosis seborreica sintomática; enviar material si existe indicación histológica.Fragmenta la arquitectura y no informa bien de márgenes/profundidad. No escogerlo para resolver una sospecha de melanoma o carcinoma invasivo.
  • En lesiones extensas o localizaciones complejas con sospecha de melanoma, planificar biopsia parcial representativa cuando la exéresis completa inicial no sea razonable; documentar sus limitaciones.
  • Registrar localización exacta, tamaño, evolución, inmunosupresión, tratamientos previos y diagnóstico diferencial en la solicitud. Fotografiar la lesión y señalar el sitio si facilita su identificación.

Reevaluación. Asegurar recepción y revisión del informe. La discordancia clínico-patológica exige nueva valoración antes de cerrar el episodio.

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Quiste inflamado o absceso: observar, drenar o extirpar

Biopsia, cirugía y lesiones¿Hay inflamación estéril, colección que precisa drenaje o infección que requiere además antibiótico?

Clave de elección. Un quiste rojo no equivale a un quiste infectado. El drenaje resuelve una colección; la exéresis completa aborda el quiste persistente.

Base de la comparación: AAD e IDSA orientan el manejo inicial; ensayos posteriores a IDSA 2014 muestran un beneficio adicional modesto del antibiótico tras drenar determinados abscesos.

Quiste inflamado o absceso: observar, drenar o extirpar · criterios prácticos
SituaciónConducta en consultaQué evitar o comprobar
Quiste estable, asintomáticoObservación si el diagnóstico es claro. Programar exéresis si produce molestias o episodios recurrentes.Explicar cicatriz y posible recidiva. Una masa atípica o fija requiere reconsiderar el diagnóstico.
Quiste inflamado sin infección evidenteSi leve y sin colección: cuidados locales y vigilancia. En casos seleccionados, valorar corticoide intralesional por especialista.No antibiótico automático. Antes de infiltrar: excluir infección y comprobar formulación, vía y protocolo aplicable; no trasladar pautas entre presentaciones.
Colección fluctuante o abscesoValorar incisión y drenaje. Obtener pus para cultivo, especialmente ante recurrencia, inmunosupresión o fracaso previo.En un absceso típico puede tratarse sin cultivo. El cultivo rutinario de un quiste solamente inflamado aporta poco.
Celulitis extensa, síntomas sistémicos o huésped vulnerableAñadir valoración de antibioterapia sistémica y gravedad. Ajustar a alergias, función renal, microbiología y resistencias locales.El antibiótico no sustituye el control del foco. En abscesos simples drenados, individualizar su beneficio y efectos adversos.
  • Tras controlar el episodio, valorar exéresis completa de cápsula si persiste el quiste. Diferirla hasta que ceda la inflamación facilita la planificación; la cirugía inmediata puede considerarse en casos seleccionados.
  • Recurrencia en pliegues, cicatrices o trayectos fistulosos: reconsiderar hidradenitis, cuerpo extraño o enfermedad pilonidal.

Reevaluación. Propuesta práctica: control en 48–72 horas tras drenaje o tratamiento de infección; antes si progresa el dolor, el eritema o aparece fiebre.

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Herida roja: inflamación normal, alergia de contacto o infección

Biopsia, cirugía y lesiones¿La herida mejora, predomina el picor con eccema o aumentan dolor, calor y exudado?

Clave de elección. Valorar evolución y morfología antes de prescribir. El eritema aislado no diagnostica infección y la ausencia de fiebre no la excluye.

Base de la comparación: Ensayo de petrolato frente a bacitracina, recomendaciones AAD y datos observacionales sobre adhesivos; los patrones orientan, pero pueden coexistir.

Herida roja: inflamación normal, alergia de contacto o infección · criterios prácticos
EscenarioClaves que lo favorecenConducta
Inflamación posoperatoria esperableEritema limitado, molestias leves y evolución favorable; sin incremento progresivo del dolor ni supuración.Limpieza suave y apósito según el cierre. En cura convencional, petrolato simple si está indicado; evitar añadir productos innecesarios.
Dermatitis de contactoPicor prominente, eccema o vesículas; distribución que reproduce apósito, pegamento o producto aplicado.Retirar el desencadenante sin comprometer el cierre. Valorar antiinflamatorio tópico de curso corto en piel eczematosa perilesional, tras descartar infección.
Infección del sitio quirúrgicoDolor, calor o eritema crecientes, pus, mal olor, dehiscencia o colección; puede aparecer sin fiebre.Explorar profundidad y posible colección; obtener muestra útil si hay exudado. Valorar drenaje y antibioterapia según extensión, estado general y riesgo.
Progresión rápida o afectación generalDolor desproporcionado, necrosis, deterioro general o extensión rápida; considerar también complicaciones profundas.Valoración urgente y coordinación quirúrgica. No demorar la actuación esperando respuesta a una pomada o el resultado de un cultivo.
  • No usar antibiótico tópico como profilaxis habitual de heridas limpias: puede sensibilizar y no aporta una ventaja que justifique su empleo sistemático.
  • Preguntar por productos nuevos y reacciones previas. Si se confirma sospecha alérgica, registrar el material y valorar pruebas epicutáneas tras resolver el episodio; respetar las instrucciones del adhesivo quirúrgico.

Reevaluación. Si existe duda entre eccema e infección, documentar extensión y evolución y pactar control próximo; sospecha de infección o empeoramiento requiere valoración presencial.

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Lesión verrucosa o queratósica: observar, tratar o biopsiar

Biopsia, cirugía y lesiones¿La apariencia permite tratar una lesión benigna o es necesario conservar tejido para excluir carcinoma?

Clave de elección. Confirmar una impresión benigna antes de destruir. Crecimiento rápido, ulceración, induración o discordancia clínica favorecen biopsia.

Base de la comparación: AAD recomienda histología cuando una supuesta queratosis seborreica o verruga plantea dudas; el carcinoma requiere muestreo de profundidad suficiente.

Lesión verrucosa o queratósica: observar, tratar o biopsiar · criterios prácticos
EscenarioOpción razonableDato que obliga a cambiar
Queratosis seborreica típicaObservación si asintomática y concordante en clínica/dermatoscopia. Crioterapia o curetaje si roza, se irrita o molesta y el diagnóstico es firme.Si el aspecto es atípico, hay pigmentación preocupante o no encaja con el resto: obtener tejido, sin crioterapia empírica previa.
Verruga típicaObservación o tratamiento según dolor, localización, extensión y preferencias; crioterapia es una opción presencial frecuente.Lesión solitaria inusual, crecimiento rápido, úlcera o falta de respuesta persistente: revisar diagnóstico antes de intensificar destrucción.
Lesión hiperqueratósica indurada o dolorosaValorar carcinoma epidermoide y tomar biopsia representativa que incluya profundidad suficiente.La queratina superficial por sí sola puede resultar insuficiente. Si la histología no explica una base infiltrada, repetir o ampliar muestra.
Nódulo crateriforme de crecimiento rápidoConsiderar queratoacantoma/carcinoma queratoacantomatoso; organizar confirmación histológica y tratamiento.No asumir benignidad por la forma crateriforme ni esperar regresión como estrategia habitual ante sospecha de carcinoma.
  • La inmunosupresión, recidiva y localizaciones de mayor riesgo reducen el umbral para biopsiar. La dermatoscopia mejora la selección, pero no reemplaza histología en lesiones equívocas.
  • Fotografiar y medir antes del procedimiento. Explicar que crioterapia y curetaje pueden dejar alteraciones pigmentarias o cicatriz; evitar tratamientos repetidos sin reconsideración diagnóstica.

Reevaluación. Dejar instrucciones para consultar si crece, sangra espontáneamente o no cicatriza. Toda biopsia precisa circuito de revisión del resultado y concordancia clínica.

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Lesión pigmentada: extirpar, controlar a 3 meses o vigilar

Biopsia, cirugía y lesiones¿La incertidumbre permite seguimiento o requiere tejido para diagnóstico?

Clave de elección. Reservar el control corto para lesiones seleccionadas sin indicación inicial de exéresis. Un nódulo dudoso no debe esperar a demostrar cambios.

Base de la comparación: Selección basada en recomendaciones de dermatoscopia y guías de melanoma; la fotografía requiere valoración clínica presencial y comparación reproducible.

Lesión pigmentada: extirpar, controlar a 3 meses o vigilar · criterios prácticos
SituaciónDecisión hoyQué cambia la conducta
Sospecha clínica o dermatoscópica de melanomaPriorizar exéresis diagnóstica completa, de espesor completo y margen estrecho, cuando sea técnicamente posible.Si extensión o localización impiden exéresis inicial razonable, planificar biopsia representativa con especialista; evitar muestras superficiales que impidan valorar Breslow.
Nódulo sin criterios claros de benignidad; lesión solitaria con regresión preocupante o lesión amelanótica sospechosaObtener diagnóstico histológico sin seguimiento fotográfico de prueba.Crecimiento rápido, ulceración o discordancia entre historia y apariencia refuerzan la prioridad. La ausencia de pigmento no tranquiliza.
Lesión melanocítica atípica seleccionada, plana y sin indicación inicial de exéresisFotografía clínica y dermatoscópica basal, localización inequívoca y cita a 3 meses.Crecimiento asimétrico o cambio estructural relevante: reconsiderar exéresis. Si no puede garantizarse la revisión, replantear la estrategia.
Lesión con criterios de benignidad y paciente con riesgo conocidoAutoexploración y vigilancia individualizada; considerar fotografía corporal y dermatoscopia digital en pacientes con múltiples nevus y riesgo elevado.No asignar el mismo intervalo a todos ni extirpar automáticamente cada nevus atípico estable. Examinar también lesiones nuevas y el resto de la piel.
  • Documentar el motivo de observar o biopsiar, tamaño, localización y hallazgos. Una fotografía aislada no equivale a diagnóstico histológico.
  • Indicar consulta anticipada ante crecimiento, sangrado espontáneo o cambio persistente; no esperar a la cita programada.

Reevaluación. Control dermatoscópico corto: 3 meses en lesiones seleccionadas. Vigilancia posterior según riesgo y evolución; sospecha de malignidad: circuito prioritario.

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Psoriasis del cuero cabelludo: desescamar, tratar el brote o escalar

Psoriasis y cabello¿Persiste inflamación o el medicamento no llega a la piel y resulta difícil de utilizar?

Clave de elección. Antes de declarar fracaso tópico, comprobar desescamación, vehículo, cantidad y aplicación sobre el cuero cabelludo. Acordar un régimen compatible con el lavado habitual.

Base de la comparación: Posologías de formulaciones concretas verificadas en CIMA. Las recomendaciones de champú, gel y otras presentaciones no son intercambiables.

Psoriasis del cuero cabelludo: desescamar, tratar el brote o escalar · criterios prácticos
OpciónCuándo aporta másCómo utilizarla
Preparación desescamanteEscama gruesa adherida que dificulta la aplicación y exige manipulación excesiva.Ablandar con emoliente o queratolítico adecuado y retirar suavemente antes del tratamiento activo. Elegir según superficie, tolerancia y producto; evitar arrancar las escamas.
Clobetasol 500 microgramos/g champúBrote de psoriasis moderada en adultos cuando se acuerda un corticoide muy potente en contacto corto.Una aplicación diaria sobre cuero cabelludo seco; dejar 15 minutos sin ocluir y aclarar. Clovate: aproximadamente 7,5 ml para todo el cuero cabelludo; máximo 50 g/semana y 4 semanas.
Calcipotriol 50 microgramos/g + betametasona 0,5 mg/g gelPsoriasis del cuero cabelludo en adultos; combinación en una sola aplicación diaria.Daivobet gel: una vez al día durante 4 semanas; habitualmente 1–4 g/día en cuero cabelludo. No lavar inmediatamente. Máximo total 15 g/día y 30% de superficie corporal tratada con calcipotriol.
Valorar tratamiento sistémicoPersistencia relevante pese a tratamiento tópico correctamente realizado, especialmente con repercusión importante o psoriasis en otras zonas.Registrar respuesta, prurito, sueño, impacto y articulaciones; revisar diagnóstico y adherencia antes de escoger sistémico según perfil clínico.
  • Las pautas concretas anteriores son para adultos. Daivobet gel no tiene recomendación posológica establecida para menores de 18 años.
  • Aplicar separando mechones, sobre piel y no solo cabello. Evitar cara, ojos y superponer varios corticoides en la misma zona. No mezclar el gel con otros productos.
  • No aplicar estas opciones farmacológicas sobre infección activa. Daivobet está contraindicado en alteraciones conocidas del metabolismo del calcio.

Reevaluación. Revisión al finalizar 4 semanas para decidir retirada, repetición supervisada o cambio. Adelantar si irritación importante, infección o empeoramiento.

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Caída capilar: efluvio telógeno, androgenética o areata

Psoriasis y cabello¿Predomina caída difusa reciente, miniaturización progresiva o pérdida inflamatoria en placas?

Clave de elección. La distribución y la tricoscopia orientan la decisión. El efluvio puede coexistir con androgenética y la areata puede ser difusa.

Base de la comparación: Orientación diagnóstica apoyada en recomendaciones de sociedades dermatológicas; los hallazgos tricoscópicos aislados no sustituyen la valoración conjunta.

Caída capilar: efluvio telógeno, androgenética o areata · criterios prácticos
EscenarioQué buscar hoyPruebas y dirección terapéutica
Efluvio telógenoCaída difusa brusca tras enfermedad, cirugía, parto, pérdida de peso o cambio farmacológico, a menudo 2–3 meses después. Pull test puede apoyar actividad, pero depende del lavado reciente.Si causa incierta, persistencia o contexto compatible: hemograma, ferritina y TSH dirigidos. Corregir desencadenante o déficit confirmado; explicar que recuperar densidad requiere meses.
Alopecia androgenéticaAfinamiento gradual en patrón frontoparietal o vértex; comparar con occipital. Tricoscopia: miniaturización y heterogeneidad de calibre, con reducción de pelos por unidad folicular.Fotografía basal y plan mantenido; valorar minoxidil y otras opciones según sexo, edad y contexto. Estudio androgénico si hirsutismo, alteraciones menstruales o virilización; no panel hormonal universal.
Alopecia areataPlacas lisas con orificios conservados; pelos en exclamación, puntos negros o amarillos en conjunto con clínica. Explorar cejas, pestañas, uñas y extensión.No exige analítica rutinaria para confirmar casos típicos. Considerar corticoide tópico o intralesional en enfermedad limitada; progresión, extensión o impacto relevante requieren estrategia específica.
Hallazgos que cambian el circuitoPérdida de orificios, atrofia, eritema o descamación perifolicular persistentes sugieren alopecia cicatricial; escama y pelos rotos también obligan a descartar tiña.Valorar biopsia del área activa o estudio micológico según sospecha. No etiquetar automáticamente de efluvio ni demorar el estudio con suplementos empíricos.
  • Registrar evolución, desencadenantes, dieta, medicación y fotografías comparables; explorar el cuero cabelludo completo.
  • Evitar objetivos arbitrarios de ferritina o suplementos sistemáticos sin déficit o indicación nutricional.

Reevaluación. Propuesta práctica: 3 meses para evolución del efluvio; alrededor de 6 meses para respuesta en androgenética. Areata progresiva o sospecha cicatricial: adelantar según actividad.

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Prurito generalizado sin lesiones primarias: aliviar, estudiar o ampliar

Prurito y urticaria¿Basta tratar la sequedad o hay que investigar una causa sistémica o una dermatosis poco visible?

Clave de elección. Aliviar desde la primera visita y estudiar según duración, intensidad y hallazgos. La piel aparentemente normal no excluye una causa dermatológica.

Base de la comparación: Guía europea de prurito crónico 2025: evaluación progresiva, dirigida por historia, exploración y resultados; prurito crónico significa al menos 6 semanas.

Prurito generalizado sin lesiones primarias: aliviar, estudiar o ampliar · criterios prácticos
SituaciónAcción inicialCuándo cambiar de nivel
Xerosis sin datos de alarmaEmoliente sin perfume a diario y tras el baño; duchas cortas templadas, ropa holgada y evitar jabones perfumados. Mantener uñas cortas y usar frío local suave para aliviar.Si el picor es intenso, generalizado o persistente, investigar además. La mejoría con hidratación no demuestra por sí sola el origen.
Prurito persistente sin explicaciónHistoria farmacológica, viajes, convivientes, sueño y síntomas generales; examen cutáneo completo y ganglios.Cribado inicial: hemograma diferencial, VSG, creatinina/urea, AST/ALT, FA/GGT, bilirrubina, LDH, TSH, glucosa/HbA1c, ferritina y PCR.
Alteraciones o persistencia tras estudio inicialAmpliar según orientación: proteinograma/inmunofijación, serologías según riesgo, parásitos según exposición/eosinofilia; considerar radiografía torácica y ecografía abdominal en persistencia inexplicada.Pérdida ponderal, sudoración nocturna, fiebre, adenopatías, ictericia o anomalías relevantes: priorizar evaluación específica. No solicitar TC/PET ni marcadores tumorales universales.
Dermatosis oculta posibleReexaminar escabiosis y fase no ampollosa de penfigoide. Biopsia con estudio apropiado, incluida inmunofluorescencia directa si se sospecha enfermedad ampollosa autoinmune.Elegir muestra y localización según sospecha; coordinar derivación si el estudio o tratamiento supera los recursos disponibles.
  • Acordar medidas que el paciente pueda mantener: hidratación accesible, ambiente fresco y evitar rascado intenso. Explicar que aliviar el síntoma y buscar la causa pueden hacerse simultáneamente.
  • Anotar intensidad e interferencia con el sueño para comparar la respuesta en la siguiente consulta.

Reevaluación. Propuesta práctica: 2–4 semanas para revisar respuesta y resultados; adelantar ante datos de alarma, prurito incapacitante o embarazo.

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Dermatitis periorificial: retirar desencadenantes, tratar con tópicos o escalar a vía oral

Cara, mucosas y pliegues¿Cuándo bastan los cuidados y cuándo añadir tratamiento tópico u oral en un adulto?

Clave de elección. La retirada del corticoide facial y de los productos irritantes forma parte de todas las opciones. La extensión, la repercusión y la tolerancia orientan la escalada.

Base de la comparación: Evidencia terapéutica heterogénea; no existe una jerarquía universal entre todos los tratamientos. Las pautas siguientes son para adultos y los tres fármacos se emplean fuera de indicación en dermatitis periorificial.

Dermatitis periorificial: retirar desencadenantes, tratar con tópicos o escalar a vía oral · criterios prácticos
Opción y escenarioPauta adulta o actuaciónLímite que cambia la decisión
Retirada y cuidados: cuadro leveSuspender cosméticos irritantes y oclusivos; limpieza suave. Retirar el corticoide facial con descenso supervisado si se ha usado uno potente de forma prolongada.Advertir del rebote transitorio. No reiniciar el corticoide por este empeoramiento; mantener los inhalados o nasales médicamente necesarios.
Metronidazol tópico: enfermedad localizadaMetronidazol 0,75%, capa fina cada 12 horas durante 4–8 semanas, ajustando a respuesta y tolerancia. Fuera de indicación.Puede irritar. Evitar ojos y mucosas; reducir frecuencia o suspender si aparece irritación relevante.
Pimecrolimus: alternativa tópica, especialmente tras corticoidesPimecrolimus 1%, capa fina cada 12 horas hasta aclaramiento, como máximo 4 semanas antes de reevaluar. Fuera de indicación.Escozor inicial; no aplicar sobre infección activa ni convertirlo automáticamente en mantenimiento continuo.
Doxiciclina: extensión importante o fracaso tópicoDoxiciclina 100 mg por vía oral cada 24 horas; curso inicial de 8 semanas con revisión intermedia. Fuera de indicación.Evitar en embarazo y lactancia; no asociar con isotretinoína. Fotosensibilidad y esofagitis pueden limitarla.
  • Antes de escalar, comprobar que la morfología sea compatible: pápulas pequeñas periorales, perinasales o perioculares, habitualmente sin comedones. Una placa unilateral descamativa obliga a reconsiderar tiña o dermatitis de contacto.
  • Con doxiciclina: ingerir con abundante agua, permanecer incorporado al menos una hora y separar de hierro, calcio y antiácidos según ficha técnica. Mantener fotoprotección tolerable, preferentemente fluida.
  • La pauta oral debe tener una fecha de revisión y retirada. Revisar adherencia y exposición inadvertida a corticoides antes de prolongar antibióticos.

Reevaluación. Revisión práctica a las 4 semanas; antes si mala tolerancia. A las 8 semanas, decidir retirada, prolongación justificada o revisión diagnóstica según respuesta. Verificación: 13/09/2026.

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Balanopostitis: candidiasis, irritación, Zoon, liquen escleroso o neoplasia

Cara, mucosas y pliegues¿Cuándo tratar una causa común y cuándo priorizar biopsia o valoración urológica?

Clave de elección. Un cultivo positivo para Candida no demuestra que sea la causa primaria. Una lesión focal persistente exige revisar el diagnóstico y valorar biopsia.

Base de la comparación: Síntesis de IUSTI y EAU-ASCO. Morfología orientativa: pueden coexistir infección, dermatosis y neoplasia.

Balanopostitis: candidiasis, irritación, Zoon, liquen escleroso o neoplasia · criterios prácticos
Escenario y pista clínicaActuación o pauta adultaLímite que cambia la decisión
Candida: eritema parcheado, escozor y pequeñas pápulasClotrimazol 1%, capa fina cada 12 horas durante 7–14 días. Cultivo si persiste o el diagnóstico es dudoso.Puede ser sobreinfección de otra dermatosis. Valorar diabetes y factores predisponentes en episodios recurrentes.
Irritativa o alérgica: relación con lavado o productosRetirar desencadenantes. Hidrocortisona 1% una o dos veces al día hasta resolución; pauta de guía. Epicutáneas si sospecha alérgica persistente.Excluir infección y lesión focal sospechosa antes de mantener antiinflamatorios.
Zoon: placa rojoanaranjada brillanteValorar biopsia si atípica o persistente; buscar dermatosis subyacente y valorar circuncisión en enfermedad mantenida.El aspecto o la inflamación zoonoide histológica no excluyen neoplasia.
Liquen escleroso: blanqueamiento, fisuras o fimosisExplorar meato y micción. Tratamiento específico; Urología si fimosis o estenosis.Biopsiar erosión, hiperqueratosis o lesión nueva persistentes.
PeIN o carcinoma: lesión focal persistente, erosiva, verrucosa o induradaDocumentar tamaño, localización y extensión; palpar ingles. Priorizar biopsia representativa y coordinación con Urología.Obtener confirmación histológica antes de un tratamiento oncológico tópico o ablativo; no encadenar tratamientos empíricos que retrasen el diagnóstico.
  • Evitar jabón, secar suavemente y no forzar un prepucio estrecho. Investigar ITS según historia y hallazgos.
  • Clotrimazol está autorizado para balanitis candidiásica. La pauta cada 12 horas concuerda con IUSTI y con el intervalo de 2–3 aplicaciones diarias de la ficha técnica; puede reducir la seguridad de preservativos de látex durante su uso.

Reevaluación. Revisión práctica en 1–2 semanas si persisten síntomas tras tratamiento inicial. Lesión sospechosa: evaluación prioritaria desde la primera visita. Parafimosis o retención urinaria requieren atención urgente. Verificación: 13/09/2026.

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Intertrigo: Candida, dermatofitos, eritrasma o psoriasis inversa

Cara, mucosas y pliegues¿Qué exploración o prueba permite elegir tratamiento y evitar cambios empíricos de crema?

Clave de elección. Las lesiones satélite, el borde activo, la fluorescencia coral y la psoriasis en otras localizaciones cambian la sospecha. Puede haber más de una causa.

Base de la comparación: Comparación clínico-diagnóstica, no ensayo de superioridad terapéutica. PCDS orienta la selección de pruebas y CIMA concreta la pauta autorizada de clotrimazol para dermatofitos.

Intertrigo: Candida, dermatofitos, eritrasma o psoriasis inversa · criterios prácticos
Escenario y pista clínicaPrueba o actuación terapéuticaLímite que cambia la decisión
Candida: maceración con pápulas o pústulas satéliteMicología o exudado si hay duda, recurrencia o fracaso. Seleccionar antifúngico tópico activo frente a levaduras y corregir humedad y fricción.Aislar Candida puede reflejar sobreinfección; buscar una dermatosis de base si persiste el eritema tras controlar la infección.
Dermatofitos: borde descamativo activo, anular o policíclicoRaspado del borde para examen micológico y cultivo. En tiña crural localizada: clotrimazol 1%, 2–3 aplicaciones diarias durante 3–4 semanas.La ficha técnica no extiende esta pauta tópica a cuero cabelludo o uñas. Obtener muestras antes de nuevos tratamientos si la evolución es atípica.
Eritrasma: placa marrón rojiza bien delimitada y poco sintomáticaLámpara de Wood: fluorescencia coral. Si localizado, PCDS propone clotrimazol 1% cada 12 horas durante 2 semanas; uso fuera de indicación respecto a Canestén en España.Es una infección bacteriana; una respuesta a un imidazol no confirma etiología fúngica. Si fracasa, reconsiderar diagnóstico y tratamiento.
Psoriasis inversa: placas rojas brillantes, simétricas, bien delimitadasExplorar cuero cabelludo, uñas y otras localizaciones; micología si hay duda de infección asociada. Plantear tratamiento antiinflamatorio específico tras valoración.La colonización o sobreinfección no excluye psoriasis. No prolongar corticoides potentes en pliegues sin reevaluación.
  • Secar sin frotar y reducir roce, calor y humedad. Corregir factores contribuyentes, como hiperhidrosis, incontinencia o exceso ponderal.
  • Con exudado purulento, mal olor marcado o erosiones dolorosas, añadir estudio bacteriológico. Si persiste, revisar diagnóstico y resultados antes de prolongar antimicrobianos.

Reevaluación. Revisión práctica a las 2–3 semanas; completar la duración prevista si existe respuesta. Reevaluación antes si hay empeoramiento, dolor importante o extensión rápida. Verificación: 13/09/2026.

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Molusco contagioso: observar, curetaje o crioterapia

Pediatría¿Cuándo compensa tratar las lesiones y cuándo es preferible esperar?

Clave de elección. En un niño inmunocompetente con pocas molestias, la observación es una opción válida. La repercusión, localización y tolerancia al procedimiento determinan si intervenir.

Base de la comparación: Las recomendaciones profesionales apoyan la resolución espontánea y una decisión individualizada. La eliminación de las lesiones visibles no garantiza que dejen de aparecer otras; no existe una superioridad universal entre estas tres estrategias.

Molusco contagioso: observar, curetaje o crioterapia · criterios prácticos
Opción / escenarioAcción / duraciónLimitación clave
Observación: lesiones típicas, escasa repercusiónExplicar que pueden persistir muchos meses. Tratar el eccema acompañante y reducir el rascado; acordar revisión si cambia la situación.La espera puede ser prolongada y continuar la autoinoculación; comprobar que familia y niño aceptan este curso.
Curetaje: lesiones seleccionadas en niño colaboradorRetirada en consulta por personal entrenado; planificar control del dolor y limitar la sesión a lo tolerable.Puede resultar doloroso o atemorizante y dejar cicatriz. No es un procedimiento rutinario para niños pequeños ni para realizar en casa.
Crioterapia: pocas lesiones y buena toleranciaAplicar nitrógeno líquido de forma focal; si procede, repetir cada 2–3 semanas hasta aclaramiento.Dolor y lesión local; poco adecuada para tratar numerosas lesiones en una misma sesión. Valorar riesgo de cicatriz.
Inmunosupresión, eccema importante o diagnóstico dudosoEvaluación dermatológica individual; controlar la dermatosis acompañante y valorar tratamiento de lesiones según repercusión.No aplicar automáticamente el plan de espera propio del niño sano ni técnicas destructivas indiscriminadas.
  • Evitar compartir toallas y manipular las pápulas. El molusco por sí solo no exige excluir de colegio o guardería.
  • El enrojecimiento de una lesión no demuestra sobreinfección. Valorar antibiótico solo ante datos compatibles, como supuración, absceso o eritema que se extiende.
  • Comparativa de conductas y procedimientos: las autorizaciones farmacológicas estadounidenses no se trasladan a España.

Reevaluación. Crioterapia: revisión en 2–3 semanas. Observación: sin intervalo obligatorio; como propuesta operativa, revisar en 8–12 semanas si existe inquietud o repercusión. Adelantar ante dolor creciente, supuración, extensión del eritema o dudas diagnósticas.

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Tiña del cuero cabelludo: terbinafina, griseofulvina o itraconazol

Pediatría¿Cómo elegir el antifúngico oral según especie, peso y formulación?

Clave de elección. La tiña capitis precisa tratamiento sistémico. Trichophyton orienta hacia terbinafina; Microsporum favorece griseofulvina. Itraconazol constituye una alternativa seleccionada.

Base de la comparación: Las pautas por peso proceden de la guía BAD y requieren adecuación farmacéutica. Las fichas españolas consultadas no establecen estas pautas pediátricas: no presentarlas como posología autorizada ni asumir disponibilidad de formulaciones extranjeras.

Tiña del cuero cabelludo: terbinafina, griseofulvina o itraconazol · criterios prácticos
Opción / escenarioDosis oral / duraciónLimitación clave
Terbinafina: Trichophyton; pauta pediátrica fuera de fichaMenos de 20 kg: 62,5 mg/día; 20–40 kg: 125 mg/día; más de 40 kg: 250 mg/día. Guía: 2–4 semanas.Menor adecuación para Microsporum. Validar cómo obtener cada dosis: una ranura no garantiza fracciones equivalentes.
Griseofulvina: MicrosporumCurso orientativo de 6–8 semanas. Antes de prescribir, confirmar si la formulación es micronizada o ultramicronizada y calcular su pauta pediátrica específica con Farmacia.No hay una dosis única intercambiable entre formulaciones. Disponibilidad española y vía de acceso pendientes de confirmar; no extrapolar pautas de un preparado a otro.
Itraconazol: alternativa seleccionada; pauta pediátrica fuera de fichaSeleccionar cápsulas o solución oral y validar la pauta pediátrica específica por peso, duración y dosis máxima con Farmacia; no aplicar una misma dosis a ambas presentaciones.La solución produce mayor exposición a igual dosis: no sustituir miligramo por miligramo. Revisar interacciones y evitar en disfunción ventricular.
Querion o sospecha clínica intensaTomar muestras para micología e iniciar tratamiento sin esperar el cultivo cuando esté indicado.Los tópicos solos no erradican la infección del pelo.
  • Antes de terbinafina: función hepática; si continúa, control a las 4–6 semanas. Suspender y evaluar ante ictericia, coluria o náuseas persistentes. Evitar en hepatopatía activa o crónica.
  • La ficha de Lamisil 250 mg no recomienda uso infantil y declara que su ranura no divide dosis iguales. No prescribir sus cuartos como dosis garantizada.
  • Itraconazol: cápsulas enteras inmediatamente después de una comida; los reductores de acidez pueden disminuir la absorción. La ficha española admite uso pediátrico solo tras valorar beneficio y riesgo, sin proporcionar la pauta anterior.
  • Al prescribir, documentar peso actual, formulación exacta y uso fuera de ficha cuando corresponda; el acceso a un medicamento extranjero es una cuestión diferente.

Reevaluación. Propuesta operativa: revisión a las 2–4 semanas y al finalizar, con comprobación micológica. Ante fracaso, revisar adherencia, absorción, especie y reinfección antes de cambiar automáticamente de antifúngico.

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Dermatitis del pañal: barrera, hidrocortisona o antifúngico

Pediatría¿Es irritación, candidiasis o una dermatosis persistente que exige revisar el diagnóstico?

Clave de elección. Las medidas de barrera son la base. Los pliegues afectados y las lesiones satélite apoyan candidiasis; una erupción persistente no justifica encadenar cremas sin reexaminar al lactante.

Base de la comparación: La guía pediátrica distingue el patrón clínico y recomienda tratamientos dirigidos. La formulación española concreta condiciona la pauta y las precauciones: el pañal puede actuar como oclusión.

Dermatitis del pañal: barrera, hidrocortisona o antifúngico · criterios prácticos
Opción / escenarioPauta / acciónLimitación clave
Irritativa: convexidades; pliegues relativamente respetadosCambios frecuentes, limpieza suave y secado sin fricción. Capa abundante de barrera con óxido de zinc o petrolato en cada cambio.Retirar la suciedad visible sin frotar toda la barrera; mantenerla mientras persista exposición a humedad y heces.
Inflamación que no cede con cuidadosGuía pediátrica: hidrocortisona 1%, capa fina 1–2 veces/día; curso inicial de 7 días, retirando cuando se controle.Pauta de guía, dependiente de formulación. Cantidad mínima, superficie limitada y supervisión médica; no usar como monoterapia de una infección.
Candida: pliegues y pápulas o pústulas satéliteClotrimazol 1% crema, capa fina 2 veces/día más barrera; revisar al séptimo día y definir continuidad según respuesta.La ficha española recoge 2–3 aplicaciones/día, pero no fija una duración específica para candidiasis del pañal. No extrapolar automáticamente las semanas de tratamiento de una tiña.
Psoriasis u otra erupción persistenteReexaminar cuerpo y cuero cabelludo; placas bien delimitadas pueden sugerir psoriasis. Considerar pruebas o derivación según hallazgos.Petequias, erosiones persistentes, diarrea, mala ganancia ponderal o lesiones periorificiales/acrales exigen ampliar el diagnóstico.
  • La hidrocortisona al 1% no equivale a cualquier corticoide: evitar sustituirla por preparados potentes o prolongar mezclas de forma empírica.
  • La ficha de Dermosa Hidrocortisona indica que no debe aplicarse en zonas intertriginosas; el uso bajo oclusión requiere supervisión médica. Elegir una formulación apropiada; documentar uso fuera de ficha si la edad, pauta o condiciones no están contempladas.
  • El clotrimazol puede producir irritación o dermatitis de contacto por el principio activo o los excipientes. Si empeora al aplicarlo, reevaluar en lugar de aumentar la frecuencia.

Reevaluación. Propuesta operativa: comprobar mejoría en 3–5 días; revisión clínica a los 7 días si requiere fármacos. Adelantar ante fiebre, deterioro general, dolor intenso o extensión rápida. Persistencia pese a tratamiento correcto: revisar diagnóstico y técnica de cuidados.

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Hidradenitis supurativa: drenaje, deroofing, exéresis o láser

Biopsia, cirugía y lesiones¿Qué procedimiento elegir para un absceso, un túnel o un área cicatricial?

Clave de elección. El absceso tenso requiere aliviar la colección; el túnel persistente necesita tratar su estructura. Elegir el procedimiento por lesión, extensión y cicatriz, junto con el control médico de la inflamación.

Base de la comparación: Guías europea S2k y norteamericana. La evidencia quirúrgica procede principalmente de series; sus tasas de recidiva no permiten comparar directamente técnicas con poblaciones y seguimientos distintos.

Hidradenitis supurativa: drenaje, deroofing, exéresis o láser · criterios prácticos
Opción y escenarioActuaciónLimitación clave
Incisión y drenaje · absceso fluctuante muy dolorosoEvacuar la colección para descomprimir y aliviar dolor. Después, establecer tratamiento médico o un procedimiento definitivo para la lesión recurrente.No elimina el túnel ni previene por sí solo la recidiva; evitar encadenar drenajes como único plan.
Deroofing · nódulo recurrente o túnel localizadoExplorar el trayecto y retirar su techo conservando tejido sano; suele ser viable con anestesia local y cicatrización por segunda intención.Hay que identificar y tratar ramificaciones. Una red extensa de túneles puede superar lo abordable con una intervención limitada.
Exéresis · área con túneles y daño cicatricial extensoResecar el tejido irreversiblemente afectado; decidir cierre, injerto, colgajo o segunda intención según defecto y localización.Mayor herida y recuperación; puede haber retracción cicatricial. La cirugía local no controla lesiones de otras regiones.
CO₂ ablativo · lesión o túneles seleccionadosVaporizar o extirpar tejido enfermo, con inspección de los trayectos y planificación de las curas.Requiere experiencia y equipo; no equivale a depilación láser ni evita la herida posoperatoria.
Nd:YAG de pulso largo · componente folicularReducir folículos mediante sesiones adaptadas al fototipo y al dispositivo; complemento para actividad inflamatoria en pacientes seleccionados.Evidencia limitada. No sustituye la eliminación de una red de túneles cicatriciales establecida.
  • Antes de decidir: registrar dolor, supuración, número y extensión de túneles, repercusión funcional y capacidad para realizar curas. El estadio global no describe por sí solo cada lesión.
  • Acordar analgesia, apósitos y apoyo domiciliario antes de operar; ajustar las curas al exudado y al tipo de cierre.

Reevaluación. Revisar la herida según cierre, tamaño y exudado hasta cicatrización; adelantar ante dolor creciente, sangrado persistente o sospecha de infección. Las guías no fijan un intervalo posoperatorio único: dejar una fecha concreta en el plan individual.

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Psoriasis ungueal: tratamiento tópico, intralesional o sistémico

Psoriasis y cabello¿Tratar localmente la uña o plantear tratamiento sistémico?

Clave de elección. Con pocas uñas afectadas, la matriz orienta hacia infiltración y el lecho hacia tratamiento tópico. La limitación funcional, el dolor y la enfermedad cutánea o articular pesan tanto como el número de uñas.

Base de la comparación: Consenso internacional para adultos sin psoriasis cutánea relevante o con afectación leve; define enfermedad de pocas uñas como ≤3. Las pautas de infiltración tienen respaldo de estudios pequeños, sin un protocolo óptimo universal.

Psoriasis ungueal: tratamiento tópico, intralesional o sistémico · criterios prácticos
Opción y escenarioPauta o actuaciónLimitación clave
Confirmar diagnóstico · distrofia aislada o atípicaExplorar todas las uñas y la piel, preguntar por síntomas articulares y documentar con fotografía/NAPSI. Si se sospechan hongos, obtener muestra para examen micológico antes de intensificar tratamiento.La psoriasis y la onicomicosis pueden coexistir; la apariencia aislada no justifica un antifúngico sistémico.
Tópico · predominio de lecho y pocas uñasCorticoide potente, solo o asociado a un análogo de vitamina D, dirigido al área afectada. Calcipotriol/betametasona en psoriasis ungueal: uso fuera de ficha técnica.Penetración limitada y respuesta lenta. Evitar corticoide potente continuado sin revisión por riesgo de atrofia periungueal.
Intralesional · matriz predominante y pocas uñasTriamcinolona acetonido 5 mg/mL: una serie empleó 0,1 mL por uña de mano cada 4 semanas; en primer dedo del pie, 0,2 mL cada 8 semanas. Pauta publicada, fuera de ficha técnica, para personal entrenado.Dolor, hematoma, hipopigmentación y atrofia. No presentar esta pauta de una serie retrospectiva como estándar validado para todos los pacientes.
Sistémico · afectación extensa, incapacitante o enfermedad asociadaValorar tratamientos convencionales, moléculas pequeñas o biológicos según psoriasis global, artritis, comorbilidades y respuesta previa. Aplicar la pauta y monitorización propias del fármaco elegido.Comprobar que se cumplen sus condiciones autorizadas: una uña psoriásica aislada no convierte automáticamente cualquier tratamiento sistémico en uso autorizado.
  • Orientación anatómica: pitting y desestructuración de lámina sugieren matriz; onicólisis, mancha de aceite e hiperqueratosis subungueal orientan al lecho.
  • Daivobet pomada está autorizado para psoriasis en placas: su pauta cutánea de una aplicación diaria durante 4 semanas no establece una pauta ungueal autorizada ni un plazo válido para juzgar aclaramiento de la uña.

Reevaluación. Con la pauta intralesional citada, reevaluar antes de cada sesión: 4 semanas en manos y 8 en pies. Comparar fotografías/NAPSI y uña nueva proximal; la respuesta ungueal requiere meses. Revisar antes si aparece dolor persistente o atrofia.

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Queilitis actínica: cirugía, láser ablativo, tópicos o terapia fotodinámica

Biopsia, cirugía y lesiones¿Qué tratamiento elegir después de descartar carcinoma invasivo?

Clave de elección. La decisión depende de extensión e histología. Biopsiar antes de tratar según la guía S3; una lesión nodular, ulcerada o sangrante exige descartar carcinoma antes de una técnica destructiva.

Base de la comparación: Guía S3 de 2023 y consenso Delphi de 2021. Las recomendaciones de selección combinan estudios heterogéneos y consenso; no constituyen una comparación directa de eficacia entre todas las opciones.

Queilitis actínica: cirugía, láser ablativo, tópicos o terapia fotodinámica · criterios prácticos
Opción y escenarioActuaciónLimitación clave
Biopsia dirigida · confirmación y foco sospechosoTomar muestra representativa con profundidad adecuada para valorar invasión; considerar varias biopsias si hay áreas clínicamente diferentes.Una muestra pequeña puede no representar todo el bermellón. Discordancia clínico-patológica obliga a reconsiderar el muestreo.
Exéresis/vermilionectomía · afectación extensa o displasia relevanteOfrecer cirugía con estudio histológico y valoración de márgenes. El consenso prioriza especialmente vermilionectomía en enfermedad difusa con displasia grave.Planificar resultado funcional y cosmético. Si hay carcinoma invasivo, seguir el circuito oncológico del labio.
Láser CO₂ o Er:YAG ablativo · campo seleccionadoPuede emplearse tras obtener suficiente certeza diagnóstica y excluir invasión; tratar la extensión indicada y planificar reepitelización.La vaporización no permite estudiar histológicamente todo el tejido destruido ni sus márgenes.
Terapia fotodinámica · enfermedad superficial seleccionadaALA/MAL con luz roja o MAL con luz de día son opciones recogidas por la guía S3; seleccionar protocolo específico del centro.Uso labial fuera de ficha técnica. Metvix no debe aplicarse en mucosa oral; no extrapolar automáticamente la pauta autorizada de queratosis cutáneas al bermellón.
Tópicos · opción individualizada tras histologíaLa S3 permite considerar diclofenaco 3%. Para 5-fluorouracilo e imiquimod declara datos insuficientes para una recomendación basada en evidencia en queilitis actínica.Uso en queilitis/bermellón fuera de ficha técnica: verificar presentación y restricciones. Irritación y ausencia de pieza histológica; no tratar empíricamente un foco sospechoso.
  • Alarma: ulceración persistente, nódulo, friabilidad, sangrado o cambio focal progresivo. Rebiopsiar ante respuesta incompleta o recurrencia sospechosa.
  • Mantener fotoprotección labial y autoobservación; la mejoría clínica no garantiza que todas las áreas tengan la misma histología.

Reevaluación. Primera revisión adaptada al procedimiento y a la cicatrización. Después, control cada 3–6 meses según clínica, displasia y respuesta, conforme al consenso Delphi; adelantar ante cambios sospechosos.

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Foliculitis bacteriana, Malassezia o pseudofoliculitis: tratar la causa

Infecciones y pruebasAnte pápulas y pústulas foliculares, ¿cuándo elegir antibiótico, antifúngico o modificar el afeitado?

Clave de elección. El prurito, el monomorfismo, la distribución y el pelo encarnado orientan tratamientos diferentes. Una pústula no demuestra por sí sola infección bacteriana.

Base de la comparación: Comparativa orientada al adulto. Pauta antibacteriana contrastada con CIMA; estrategia frente a Malassezia basada en el posicionamiento EADV 2023, con evidencia terapéutica limitada; medidas de afeitado según BAD.

Foliculitis bacteriana, Malassezia o pseudofoliculitis: tratar la causa · criterios prácticos
Opción / escenarioAcción diagnóstica y pautaLimitación decisiva
Foliculitis bacteriana superficial y localizadaSi se considera indicado antibiótico tópico: mupirocina 20 mg/g pomada, capa fina 2–3 veces/día, hasta 10 días según respuesta. Obtener cultivo de una pústula activa si recurre, fracasa o existen factores de riesgo.No encadenar ciclos empíricos. La pomada cutánea no sirve como preparado intranasal. Extensión, profundidad o repercusión sistémica requieren otra valoración.
Malassezia: lesiones monomorfas, pruriginosas y habitualmente sin comedonesMicroscopía del contenido folicular con KOH si disponible, especialmente ante fracaso. En adulto inmunocompetente: ketoconazol 2% crema, 1–2 aplicaciones/día durante 2–4 semanas; uso fuera de indicación para foliculitis.El hallazgo superficial de una levadura comensal aislada no confirma causalidad. Los antibióticos no resuelven esta etiología; vigilar irritación con el tópico.
Pseudofoliculitis de la barba: relación con afeitado y pelos encarnadosInspección dirigida del tallo piloso. Suspender afeitado al ras 4–6 semanas; si se precisa recortar, dejar aproximadamente 1 mm, seguir la dirección del pelo y evitar estirar la piel o arrancarlo.La inflamación no es primariamente infecciosa. El antibiótico no sustituye la corrección mecánica; pueden coexistir sobreinfección, hiperpigmentación y cicatrices.
Fracaso, recurrencia o presentación atípicaRevisar diagnóstico y obtener microbiología dirigida. Antes de antifúngico sistémico, confirmar Malassezia mediante clínica y microscopía; valorar inmunosupresión, hepatopatía e interacciones.Evitar escalar tratamientos sistémicos a partir del aspecto de una fotografía o de un cultivo superficial aislado.
  • Registrar afectación facial o troncal, presencia de comedones, síntomas, afeitado y exposición antibiótica previa.
  • No aplicar esta pauta localizada a un absceso, celulitis o cuadro febril; estos hallazgos cambian la conducta.

Reevaluación. Revisión práctica: 5–7 días si se prescribe mupirocina y antes si empeora; 2–4 semanas con antifúngico tópico; 4–6 semanas tras modificar el afeitado.

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Aftosis oral recurrente: barrera, corticoide tópico o ampliar estudio

Cara, mucosas y pliegues¿Cuándo basta el tratamiento local y qué hallazgos obligan a abandonar el diagnóstico de afta menor?

Clave de elección. La afta menor recurrente cura entre brotes. Una úlcera persistente, indurada o con un patrón nuevo necesita reevaluación diagnóstica.

Base de la comparación: Comparativa para adultos: soporte, tratamiento bucal breve y criterios de estudio. La triamcinolona se identifica como fórmula magistral; la información de DailyMed corresponde a una pasta dental estadounidense y no acredita una marca autorizada en España.

Aftosis oral recurrente: barrera, corticoide tópico o ampliar estudio · criterios prácticos
Opción / escenarioAcción diagnóstica y pautaLimitación decisiva
Aftas menores ocasionales con molestias tolerablesMantener higiene suave, retirar traumatismos locales y evitar los alimentos que produzcan dolor. Utilizar una barrera bucal según las instrucciones de la preparación durante el episodio.Alivio sintomático: no garantiza prevenir recurrencias ni sustituye el estudio cuando el patrón clínico cambia.
Aftas típicas dolorosas que dificultan comerFórmula magistral: triamcinolona acetónido 0,1% en pasta bucal mucoadhesiva, c.s.p. 20 g. Depositar una película fina sin frotar, 2–3 veces/día después de las comidas, incluida una aplicación nocturna; hasta 7 días y suspender antes si cura.No utilizar una pomada cutánea como pasta bucal. Evitar sobre infección oral no tratada; vigilar candidiasis o irritación. Si no repara en 7 días, revisar.
Brotes frecuentes, lesiones mayores o síntomas extrabucalesRevisar medicación, hemograma, ferritina/estudio de hierro, vitamina B12 y folato; estudio dirigido de celiaquía o enfermedad inflamatoria intestinal según contexto. Preguntar por úlceras genitales y manifestaciones oculares.Corregir déficits demostrados. La afectación ocular, genital o digestiva orienta estudio sistémico y derivación; no explica por sí sola todos los casos.
Úlcera solitaria persistente o atípicaSi persiste más de 3 semanas, derivación urgente para valorar biopsia. Induración, crecimiento u otros signos sospechosos justifican adelantar la evaluación.No renovar indefinidamente el corticoide ni atribuir la persistencia a una afta sin exploración.
  • El tratamiento sistémico se reserva para enfermedad grave o refractaria tras confirmar el diagnóstico y definir una pauta individual.
  • Una fórmula magistral debe figurar como tal. Si se emplea un medicamento comercial por una vía o indicación no autorizada, registrar separadamente ese uso fuera de ficha técnica.

Reevaluación. Revisión a los 7 días si no mejora con el tópico; seguimiento de recurrencias en 4–8 semanas como intervalo práctico. Adelantar ante dificultad para hidratarse o clínica ocular.

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Urticaria crónica inducible: umbral, antihistamínico u omalizumab

Prurito y urticaria¿Cómo confirmar el desencadenante y escalar el tratamiento cuando la evitación no basta?

Clave de elección. Identificar el subtipo y medir el umbral permite ajustar prevención y tratamiento. La autorización de omalizumab en urticaria corresponde a la forma crónica espontánea.

Base de la comparación: Guía internacional 2026 y ficha técnica española de bilastina. Las decisiones de tratamiento dependen de exposición, control y tolerancia; no existen recomendaciones idénticas para todos los estímulos.

Urticaria crónica inducible: umbral, antihistamínico u omalizumab · criterios prácticos
Opción / escenarioAcción diagnóstica y pautaLimitación decisiva
Confirmación del subtipo y prevenciónProvocación estandarizada y medición del umbral según sospecha: frío, fricción o ejercicio/calentamiento corporal, en entorno supervisado. Ajustar evitación al estímulo demostrado.La urticaria por contacto con calor y la colinérgica son distintas. No recomendar provocaciones domiciliarias ni prohibir todo ejercicio por defecto.
Antihistamínico H1 de segunda generaciónEjemplo en adultos: bilastina 20 mg por vía oral cada 24 horas, 1 hora antes o 2 horas después de alimentos o zumos. Pauta regular si exposición frecuente; individualizar toma a demanda si el desencadenante es ocasional.La duración depende de exposición y evolución. Evaluar somnolencia, riesgo de QT e interacciones; evitar inhibidores de P-gp concomitantes si hay insuficiencia renal moderada o grave.
Control insuficiente con dosis habitualComprobar adherencia y aumentar un solo H1 de segunda generación hasta un máximo de cuatro veces su dosis estándar si procede. Con bilastina, hasta 80 mg/día bajo supervisión: escalado fuera de ficha técnica.No superar 4× ni acumular distintos H1 de forma rutinaria. Valorar tolerancia y factores de riesgo antes del aumento.
Persistencia pese a H1 optimizadoValorar omalizumab añadido: pauta inicial empleada de 300 mg subcutáneos cada 4 semanas, individualizada por especialista. Uso fuera de indicación en urticaria inducible.No trasladar la autorización para urticaria crónica espontánea a la inducible. La respuesta puede ser lenta y varía entre subtipos.
  • En urticaria por frío, evitar inmersión en agua fría: una exposición extensa puede causar reacción sistémica y síncope. Ante disnea o mareo tras exposición, atención urgente; valorar plan de anafilaxia y autoinyector según antecedentes.
  • Registrar UCT y umbral de provocación para seguir el control, además de la repercusión funcional.

Reevaluación. Revisión práctica en 2–4 semanas tras modificar H1; seguimiento inicial de omalizumab alrededor de 12–16 semanas, sin declarar fracaso automáticamente si existe respuesta parcial.

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Los intervalos de revisión son orientativos y se individualizan. Los usos fuera de ficha técnica se identifican en cada decisión.

84 comparativas por patología, tipo y fármaco

Una sola lista, tres formas de verla. Las nuevas son las publicadas desde el 13 de septiembre de 2026; las actualizadas, las que estaban en revisión y se han reescrito con fuentes verificadas el 29 de septiembre de 2026.

77 de 77 comparativasNuevaActualizada
Dermatitis atópica y eccemasMulticlaseActualizadaDA del adulto: biológicos, JAK orales o nemolizumab

Elige familia terapéutica según rapidez necesaria, factores de riesgo EMA para JAK, comorbilidad tipo 2, embarazo, vía oral y fallo previo a dupilumab.

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Dermatitis atópica y eccemasPediatríaDA pediátrica: dupilumab, anti-IL-13, JAK y clásicos por edad

Qué sistémico a cada edad (6 meses, 2, 6 y 12 años): indicaciones UE, dosis por peso, vacunas, comorbilidad atópica, conjuntivitis y fallo a dupilumab.

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Dermatitis atópica y eccemasTópicosDA tópicos no corticoideos: tacrolimus, pimecrolimus, ruxolitinib crema, delgocitinib, crisaborol, roflumilast, tapinarof

Cuándo cambiar el corticoide por un calcineurínico o un JAK tópico: cara y pliegues, proactivo, adulto ≤20 % SC (ruxolitinib crema UE 07/2026), manos (delgocitinib), niños, escozor, infecciones, embarazo y qué no está en la UE.

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Dermatitis atópica y eccemasMulticlaseDermatitis atópica: comparativa práctica de tratamientos sistémicos

Biológicos, JAK orales e inmunosupresores clásicos frente a frente: eficacia, rapidez, seguridad y monitorización.

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Dermatitis atópica y eccemasMulticlaseDermatitis de contacto: pruebas epicutáneas, alérgenos emergentes y manejo del brote

A quién estudiar y cómo (serie estándar, lecturas tardías, ROAT, fotoparche), falsos positivos y negativos, isotiazolinonas y acrilatos de uñas, alergia a corticoides, eccema ocupacional y prevención.

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Dermatitis atópica y eccemasIntraclase / entre familiasActualizadaDupilumab vs tralokinumab vs lebrikizumab en dermatitis atópica

Decide entre anti-IL-4Rα y anti-IL-13 según comorbilidad tipo 2, edad, frecuencia de inyección, conjuntivitis, eritema facial y embarazo, con la posición relativa del NMA vivo.

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Dermatitis atópica y eccemasMulticlaseEccema crónico de manos: delgocitinib, alitretinoína, corticoides, fototerapia y sistémicos

Por subtipo (hiperqueratósico, dishidrótico, irritativo, alérgico, atópico): cuándo delgocitinib, cuándo alitretinoína, embarazo, rapidez y refractarios. Incluye DELTA FORCE.

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Dermatitis atópica y eccemasIntraclase / entre familiasJAK orales: abrocitinib, upadacitinib, baricitinib

Intraclase JAK1 / JAK1-2 en DA: rapidez del prurito, techo de eficacia, seguridad diferencial y restricción EMA 2023.

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PsoriasisIntraclase / entre familiasAnti-TNF: adalimumab, etanercept, infliximab, certolizumab

Intraclase: eficacia, biosimilares, embarazo (certolizumab), EII y uveítis, TB y cuándo saltar a IL-17 / IL-23. Incluye hidradenitis.

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PsoriasisIntraclase / entre familiasIL-23 frente a IL-17

Velocidad, persistencia, dominios y contexto clínico. Verificar qué afirmaciones proceden de evidencia directa o indirecta.

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PsoriasisIntraclase / entre familiasActualizadaAnti-IL-17 en psoriasis: secukinumab, ixekizumab, brodalumab y bimekizumab

Decide qué anti-IL-17 usar según rapidez, objetivo PASI 100, artritis, EII, depresión, candidiasis, zona genital/ungueal, hidradenitis y edad pediátrica.

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PsoriasisIntraclase / entre familiasActualizadaAnti-IL-23 en psoriasis: guselkumab, risankizumab, tildrakizumab y ustekinumab

Decide qué anti-IL-23 usar según durabilidad, intervalo de dosis, EII, artritis psoriásica, peso, edad pediátrica y si espaciar o mantener en remisión.

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PsoriasisMulticlaseNuevaPsoriasis pustulosa: spesolimab, retinoides, ciclosporina y biológicos

Generalizada, palmoplantar y acrodermatitis continua: qué elegir en el brote y en el mantenimiento, con los límites de la evidencia en formas raras.

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PsoriasisTópicosPsoriasis tópica: calcipotriol/betametasona, corticoides, vitamina D, tazaroteno, calcineurínicos

Qué tópico y en qué vehículo según localización (cuerpo, cuero cabelludo, cara, pliegues, palmoplantar, uñas), mantenimiento proactivo (PSO-LONG), niños, embarazo y cuándo pasar a sistémico.

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PsoriasisMulticlasePsoriasis y comorbilidades

Matriz contextual para identificar dominios que tratar, factores que limitan y decisiones que requieren coordinación.

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PsoriasisMulticlaseSistémicos no biológicos: MTX, ciclosporina, acitretina, DMF, apremilast, deucravacitinib

Cuándo cada sistémico clásico o molécula pequeña: comorbilidad hepática, renal, embarazo, infección latente, pustulosa, rapidez y PASI-75 oral.

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JAK / TYK2 (mecanismo)MecanismoActualizadaJAK1, JAK2, JAK3 y TYK2: qué bloquea cada inhibidor y qué está autorizado en la UE

Traduce cada par JAK a citocinas y a vigilancia concreta, y ordena indicaciones UE, dosis, art. 20 de la EMA, el caso aparte de deucravacitinib y los JAK tópicos.

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JAK / TYK2 (mecanismo)MecanismoActualizadaSelectividad JAK: por qué la etiqueta «selectivo» no garantiza seguridad clínica

Separa la IC50 enzimática de la inhibición real a dosis clínicas, sitúa ORAL Surveillance frente a los datos en DA y convierte los efectos de clase en vigilancia práctica.

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Hidradenitis supurativaMulticlaseActualizadaHidradenitis supurativa: antibióticos, biológicos, JAK y cirugía

Decide cuándo escalar de antibióticos a adalimumab, secukinumab o bimekizumab, cuándo operar túneles y qué papel tienen los JAK, según IHS4, Hurley, EII, embarazo y edad.

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AlopeciaMulticlaseAlopecias cicatriciales: LPP, AFF, lupus discoide, foliculitis decalvante, celulitis disecante y acné queloideo

Linfocíticas (corticoide, intralesional, HCQ, dutasterida, JAK) y neutrofílicas (doxiciclina, clindamicina-rifampicina, isotretinoína, adalimumab, láser): cómo medir la actividad, cuándo biopsiar y cuándo se puede trasplantar.

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AlopeciaIntraclase / entre familiasJAK en alopecia areata: baricitinib, ritlecitinib, upadacitinib, deuruxolitinib

SALT ≤20 por ensayo, adolescentes, tiempo hasta respuesta, retirada y recaída, precauciones EMA. Incluye la autorización UE de upadacitinib (07/2026).

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AlopeciaMulticlaseMinoxidil oral y tópico, finasterida, dutasterida y antiandrógenos

AGA masculina y femenina: cuándo minoxidil oral, cuándo inhibidor de 5α-reductasa, antiandrógenos en la mujer, deseo reproductivo, cardiopatía y procedimientos.

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AlopeciaMulticlaseNuevaAlopecia areata sin JAK: intralesional, DPCP, corticoides, metotrexato, ciclosporina

Decide entre triamcinolona intralesional, corticoide tópico, difenciprona, corticoide sistémico, metotrexato o ciclosporina según SALT, duración, edad, cejas, uñas y atopia, y cuándo pasar a JAK.

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Urticaria y angioedemaMulticlaseAngioedema: histaminérgico, por IECA y hereditario — icatibant, C1-INH, sebetralstat, lanadelumab, garadacimab

Cómo reconocer el bradicinérgico, qué hacer con el IECA, tratamiento a demanda del HAE (incluido el primer oral), profilaxis para procedimientos y a largo plazo, laringe, niños, embarazo y HAE con C1-INH normal.

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Urticaria y angioedemaMulticlaseOmalizumab, dupilumab y remibrutinib

Tratamiento dirigido tras antihistamínicos ×4: rapidez, vía, fallo a omalizumab, pediatría, comorbilidad T2 y embarazo. Incluye remibrutinib (UE 04/2026).

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VitíligoMulticlaseRuxolitinib crema, upadacitinib, UVB y estabilización

Repigmentación por extensión y actividad: tópico vs oral vs fototerapia, cuándo estabilizar con minipulsos, acral y cirugía. Incluye upadacitinib (UE 07/2026).

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Prurigo y prurito crónicoMulticlaseDupilumab, nemolizumab y terapia clásica

Rapidez sobre el prurito, comorbilidad atópica y respiratoria, componente neuropático, anciano polimedicado y alternativas sin biológico.

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Prurigo y prurito crónicoMulticlasePrurito crónico por causa: gabapentina, naltrexona, difelikefalin, colestiramina, antidepresivos, UVB, dupilumab

Senil y xerosis, urémico, colestásico, neuropático (notalgia, braquiorradial, postherpético), policitemia, paraneoplásico, por fármacos y psicógeno: qué escalera seguir, ajuste renal y qué evitar en el anciano.

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AcnéTópicosAcné tópico: adapaleno, tretinoína, trifaroteno, BPO, clindamicina, azelaico, clascoterona

Leve-moderado y mantenimiento: retinoide + BPO como base, cuándo antibiótico tópico, clascoterona (UE 2025) en acné hormonal, piel sensible, HPI, tronco y embarazo.

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AcnéMulticlaseIsotretinoína, antibióticos, espironolactona y ACO

Tratamiento sistémico por escenario: cicatriz, patrón hormonal, adolescente, embarazo, riesgo de TEV, antecedente de meningioma. Incluye SAFA y la restricción de ciproterona.

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Enfermedades ampollosasMulticlasePenfigoide ampolloso: clobetasol, prednisona, doxiciclina, dupilumab, rituximab

Primera y segunda línea en el anciano frágil: cuándo el tópico superpotente, cuándo doxiciclina, cuándo dupilumab como ahorrador y cuándo rituximab.

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Enfermedades ampollosasMulticlasePénfigo vulgar: rituximab, corticoide, azatioprina, micofenolato, IVIG

Inducción y mantenimiento tras Ritux 3: cuándo rituximab de entrada, ahorradores, recaída, refractarios, embarazo e infección latente.

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Lupus, liquen, vasculitis y conectivopatíasMulticlaseDermatomiositis: HCQ, metotrexato, micofenolato, IVIG, JAK y rituximab según autoanticuerpos

Piel aislada, amiopática con MDA5, miositis activa, refractaria, calcinosis y juvenil; qué cribar según TIF1-γ, NXP2 y anti-sintetasa, cuándo IVIG (autorizada) y cuándo JAK, y qué evitar.

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Lupus, liquen, vasculitis y conectivopatíasMulticlaseLiquen escleroso: clobetasol y mantenimiento, tacrolimus, acitretina, circuncisión y cirugía

Pauta de inducción y por qué el mantenimiento indefinido cambia el pronóstico; mujer, varón y niña, refractarios, sinequias y fimosis, qué no funciona (testosterona, láser, PRP) y cuándo biopsiar.

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Lupus, liquen, vasculitis y conectivopatíasMulticlaseLiquen plano cutáneo, oral, genital, ungueal y pilar: corticoides, acitretina, UVB, HCQ, MTX, JAK

Escalera por localización: cutáneo localizado y generalizado, oral y genital erosivos con vigilancia oncológica, uñas, LPP y alopecia frontal fibrosante, fármacos inductores y VHC.

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Lupus, liquen, vasculitis y conectivopatíasMulticlaseLupus cutáneo: HCQ, quinacrina, MTX, micofenolato, talidomida, anifrolumab

Escalera terapéutica por subtipo: antipalúdicos y su cribado retiniano, fumadores, refractarios, discoide desfigurante, LES asociado, embarazo y fármacos inductores.

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Lupus, liquen, vasculitis y conectivopatíasMulticlaseMorfea y esclerodermia: UVA1, metotrexato, micofenolato, nifedipino, sildenafilo, iloprost, bosentán

Morfea por actividad y profundidad (placas, lineal, golpe de sable, generalizada, niño), Raynaud primario y secundario, úlceras digitales e isquemia crítica, calcinosis y esclerosis cutánea difusa; qué escalar y qué evitar.

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Lupus, liquen, vasculitis y conectivopatíasMulticlaseVasculitis cutáneas, Sweet, pioderma gangrenoso, Behçet y aftosis: colchicina, dapsona, corticoides, anti-TNF

Qué estudiar y cuándo no tratar en la vasculitis de pequeño vaso, IgA en niño y adulto, urticaria vasculitis y PAN cutánea; Sweet, pioderma (STOP-GAP, infliximab), Behçet mucocutáneo (colchicina, apremilast) y aftosis.

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Cáncer cutáneo y queratosis actínicaMulticlaseCarcinoma basocelular: cirugía, Mohs, imiquimod, TFD, radioterapia, vismodegib, cemiplimab

Por subtipo y riesgo: cuándo Mohs, cuándo un tópico o TFD, radioterapia en el frágil, Hedgehog y cemiplimab en avanzado, Gorlin y trasplantados.

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Cáncer cutáneo y queratosis actínicaMulticlaseCarcinoma epidermoide: escisión, Mohs, radioterapia, cemiplimab, TFD/5-FU en Bowen y quimioprevención

Por riesgo y localización: Bowen (TFD, 5-FU, crio, escisión), queratoacantoma, márgenes y Mohs, radioterapia adyuvante, cemiplimab en avanzado, trasplantados y acitretina.

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Cáncer cutáneo y queratosis actínicaMulticlaseMelanoma: márgenes, centinela, adyuvancia, neoadyuvancia, ipi-nivo, BRAF/MEK y T-VEC

Qué hacer en cada estadio: márgenes y centinela (y por qué ya no se hace linfadenectomía), adyuvancia en IIB-III, neoadyuvancia en ganglio palpable, primera línea en avanzado, BRAF mutado, cerebro y toxicidad inmunomediada.

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Cáncer cutáneo y queratosis actínicaMulticlaseMicosis fungoide y Sézary: tópicos, fototerapia, radioterapia, bexaroteno, mogamulizumab, brentuximab

Escalera por estadio sin sobretratar: parches y placas, lesión aislada, tumoral, eritrodermia y Sézary; CD30 positivo, prurito, infecciones y cuándo pensar en trasplante o quimioterapia.

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Cáncer cutáneo y queratosis actínicaMulticlaseQueratosis actínica: crioterapia, 5-FU, imiquimod, tirbanibulina, TFD y láser por grado, localización y paciente

Lesión aislada vs campo, grado I-III, labio, párpados, orejas, manos y piernas; trasplantado, anciano frágil, anticoagulado y fototipo alto; recidiva, combinaciones y quimioprevención. Eficacia a 12 meses (NEJM 2019).

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Infecciones e infestacionesMulticlaseEscabiosis: permetrina, ivermectina oral, benzoato de bencilo

Qué hacer ante los fallos a permetrina: cuándo ivermectina, cuándo combinar, brotes en residencias, sarna costrosa, lactantes y embarazo.

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Infecciones e infestacionesMulticlaseHerpes zóster: valaciclovir, famciclovir, aciclovir, brivudina, dolor y vacuna

Qué antiviral y cuándo, la interacción mortal de brivudina, oftálmico y diseminado, dolor agudo y NPH, embarazo, niños y a quién vacunar con Shingrix.

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Infecciones e infestacionesIntraclase / entre familiasInfecciones bacterianas: mupirocina, fusídico, ozenoxacino, cefadroxilo, cloxacilina, cotrimoxazol, clindamicina

Impétigo, foliculitis, abscesos, erisipela y celulitis, eccema sobreinfectado y descolonización: tópico u oral, cuánto tiempo, resistencias actuales, SARM, alergia a β-lactámicos y embarazo.

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Infecciones e infestacionesTransversal / diferencialITS: sífilis, gonococo, clamidia y LGV, herpes genital, Mpox, chancroide y doxi-PEP

Pautas por fase de sífilis (embarazo, VIH, neurosífilis y seguimiento serológico), ceftriaxona 1 g y resistencias en gonococo, doxiciclina en clamidia y LGV, herpes episódico, supresor y resistente, Mpox, tricomonas, parejas, cribado y doxi-PEP.

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Infecciones e infestacionesTransversal / diferencialMicosis superficiales: terbinafina, itraconazol, fluconazol, griseofulvina, imidazoles y ciclopirox

Tiña pedis, corporis, cruris y capitis (Trichophyton vs Microsporum), tiña resistente a terbinafina, tinea incognito, candidiasis de pliegues y pitiriasis versicolor: tópico u oral, pautas, interacciones, niños y embarazo.

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Infecciones e infestacionesMulticlaseOnicomicosis: terbinafina, itraconazol, fluconazol, lacas y avulsión

Oral o tópico según agente y extensión; interacciones de itraconazol, seguridad hepática de terbinafina, anciano polimedicado, niño, embarazo y recidiva.

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Infecciones e infestacionesMulticlaseVerrugas y condilomas: salicílico, crio, cantaridina, imiquimod, podofilotoxina, bleomicina

Vulgares, plantares, periungueales y condilomas: qué elegir según edad, localización, recalcitrancia, inmunosupresión y embarazo; cuándo biopsiar.

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Infecciones e infestacionesMulticlaseNuevaPediculosis capitis: dimeticona, permetrina, ivermectina y peinado húmedo

Decide el primer tratamiento, qué hacer tras fracaso de permetrina o dimeticona, cuándo usar ivermectina oral fuera de ficha y cómo manejar menores de 2 años, embarazo y convivientes.

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Infecciones e infestacionesMulticlaseNuevaHerpes simple labial y genital: aciclovir, valaciclovir, famciclovir y foscarnet

Decide pauta episódica o supresora, qué hacer en primoinfección, embarazo, eritema multiforme y eccema herpético, y cuándo sospechar resistencia y pasar a foscarnet en el inmunodeprimido.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseDermatitis seborreica: ketoconazol, ciclopirox, corticoides, pimecrolimus, champús, itraconazol

Brote y mantenimiento en cara, cuero cabelludo, pliegues y lactante; cuándo corticoide y cuánto tiempo, cuándo calcineurínicos y cuándo itraconazol en formas graves o VIH.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseFotodermatosis: EPL, urticaria solar, dermatitis actínica crónica, fototoxia y fotoalergia, PCT y protoporfiria

Endurecimiento y antipalúdicos en EPL, antihistamínicos y omalizumab en urticaria solar, azatioprina en dermatitis actínica crónica, qué fármacos retirar, flebotomías o cloroquina baja en PCT y afamelanotida en EPP.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesDentro de una claseNuevaFotoprotección: filtros orgánicos e inorgánicos, FPS/UVA, luz visible, color y fotoprotección oral

Cómo elegir el fotoprotector según fototipo, patología y exposición; qué aporta la fotoprotección oral.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseHiperhidrosis: aluminio, glicopirronio tópico, toxina, iontoforesis y anticolinérgicos

Por localización y gravedad: axilar, palmoplantar, craneofacial y generalizada; contraindicaciones de anticolinérgicos, embarazo, marcapasos y cirugía.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseMelasma: triple combinación, hidroquinona, tranexámico, azelaico, cisteamina y láser

Inducción y mantenimiento por tipo y fototipo; cuándo tranexámico oral y a quién no; embarazo; ocronosis; qué aportan peelings y láser.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseQueloides y cicatrices hipertróficas: silicona, triamcinolona, 5-FU, crio, láser, cirugía, radioterapia

Por tipo, tamaño y localización: prevención en pacientes de riesgo, intralesionales y sus combinaciones, crioterapia, láseres, cuándo operar y con qué adyuvante, niños y embarazo.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseRosácea: ivermectina, azelaico, brimonidina, doxiciclina, isotretinoína y láser

Por fenotipo ROSCO: eritema, pápulo-pústulas, telangiectasias, fimas y ocular; embarazo, fototipos altos y rosácea esteroidea.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesIntraclase / entre familiasNuevaToxina botulínica: onabotulinum, abobotulinum, incobotulinum, prabotulinum y daxibotulinum

Formulaciones, equivalencia de unidades, dilución, difusión y duración; qué cambia al elegir producto en hiperhidrosis y estética.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseNuevaHirsutismo: láser, eflornitina, anticonceptivos y antiandrógenos

Decide cuándo estudiar un hirsutismo y cómo combinar láser según fototipo, eflornitina, anticonceptivos y antiandrógenos (espironolactona, ciproterona) con sus restricciones de seguridad.

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Rosácea, seborreica, fotodermatosis, hiperhidrosis, melasma y cicatricesMulticlaseNuevaHiperpigmentación postinflamatoria: qué usar primero y qué evitar en fototipos altos

Ordena inflamación, fotoprotección con color, hidroquinona magistral, azelaico, retinoides (trifaroteno, adapaleno/BPO), tranexámico fuera de ficha y láser, y la separa del melasma.

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Vascular, heridas y úlcerasPediatríaAnomalías vasculares: propranolol, atenolol, timolol, láser, escleroterapia y sirolimus

Hemangioma infantil (a quién tratar y cuándo, PHACE y LUMBAR), granuloma piógeno, mancha en vino de Oporto y Sturge-Weber, malformaciones venosas y linfáticas, anomalías complejas por PIK3CA y Kasabach-Merritt.

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Vascular, heridas y úlcerasDentro de una claseNuevaApósitos: hidrocoloide, espuma, alginato, hidrofibra, hidrogel, silicona, plata y colágeno

Qué apósito para cada fase de la herida, exudado e infección; frecuencia de cambio y combinaciones razonables.

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Vascular, heridas y úlcerasMulticlaseÚlceras de pierna: compresión, apósitos, desbridamiento, cirugía venosa y descarga por causa

Venosa, arterial, mixta, pie diabético, Martorell, pioderma y vasculitis: qué hacer primero (ITB y causa), compresión y cuándo está prohibida, apósito según exudado, cuándo biopsiar y cuándo derivar.

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Toxicodermias y toxicidad farmacológicaMulticlaseToxicidad cutánea oncológica: EGFR, inmunoterapia, BRAF/MEK, quimioterapia y radioterapia

Profilaxis con doxiciclina en anti-EGFR, mano-pie hiperqueratósico vs eritrodisestesia, graduación de la toxicidad por anti-PD-1 (y cuándo no suspender), BRAF/MEK, alopecia, mucositis y radiodermitis.

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Toxicodermias y toxicidad farmacológicaMulticlaseToxicodermias graves: SJS/NET, DRESS, PEGA — ciclosporina, etanercept, corticoides e IVIG

Cómo distinguirlas por latencia y clínica, qué fármacos sospechar, signos de alarma y SCORTEN, qué tratamiento tiene evidencia en cada una, cuidado ocular, secuelas y cómo documentar la alergia.

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseNuevaAntibióticos orales: doxiciclina, minociclina, limeciclina, azitromicina, cotrimoxazol, clindamicina-rifampicina

Elección por indicación, dosis, duración, interacciones y efectos adversos; cuándo evitar ciclos repetidos.

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseAntihistamínicos H1: bilastina, fexofenadina, cetirizina, desloratadina, rupatadina, ebastina

Cuál elegir y cuál evitar: sedación y conducción, QT e interacciones, riñón e hígado, embarazo, niños y escalado a dosis ×4.

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Clases farmacológicas y fototerapiaIntraclase / entre familiasNuevaBiosimilares: adalimumab, etanercept, infliximab y ustekinumab

Intercambio, extrapolación de indicaciones, inmunogenicidad y trazabilidad: qué cambia en la práctica y qué no.

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseCorticoides sistémicos: prednisona, metilprednisolona, deflazacort, dexametasona en minipulsos, triamcinolona IM

Equivalencias, cuánto y cuánto tiempo, descenso y supresión adrenal, protección ósea y gástrica, dónde son el error (psoriasis, DA, urticaria, SJS/NET) y dónde son puente: penfigoide, pénfigo, DRESS, AA, diabético, anciano y embarazo.

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Clases farmacológicas y fototerapiaTópicosCorticoides tópicos: potencia, vehículo y localización

Grupos I-IV, qué potencia en cada zona y edad, tandas y FTU, terapia proactiva, embarazo y cuándo pasar a tacrolimus o pimecrolimus.

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Clases farmacológicas y fototerapiaTópicosNuevaEmolientes, hidratantes y queratolíticos: urea, glicerol, ceramidas, vaselina, salicílico y AHA

Qué vehículo y qué activo según la piel, la edad y la localización; concentraciones y errores frecuentes.

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseFototerapia: UVB de banda estrecha, excímer 308 nm, PUVA oral y en baño, UVA1 y domiciliaria

Qué modalidad por patología (psoriasis, DA, vitíligo, MF, prurito, morfea, fotodermatosis), pautas y sesiones, UVB-BE vs PUVA en eficacia y cáncer, niños, embarazo, fármacos fotosensibilizantes y fototerapia en casa (LITE).

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseInmunosupresores clásicos: metotrexato, ciclosporina, azatioprina, micofenolato, dapsona, HCQ, colchicina, DMF, apremilast

Cuál elegir por rapidez, patología y comorbilidad (riñón, hígado, HTA, cáncer, TPMT, G6PD), monitorización mínima, interacciones que matan y compatibilidad con embarazo y paternidad.

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseRetinoides sistémicos: isotretinoína, acitretina, alitretinoína y bexaroteno

Cuál para acné y rosácea, psoriasis pustulosa y queratinización, eccema de manos, quimioprevención en trasplantados y linfoma cutáneo; dosis acumulada vs baja, teratogenia (1 mes vs 3 años), lípidos, tiroides y tetraciclinas.

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Clases farmacológicas y fototerapiaDentro de una claseNuevaCirugía dermatológica menor: anestesia, antisepsia, cierre, profilaxis y cura

Decide anestésico y dosis máxima (también en dedos), antiséptico según zona, sutura frente a adhesivo, cuándo hay profilaxis antibiótica y por qué vaselina y ducha precoz.

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Seguridad, embarazo, lactancia y vacunasSeguridadBiológicos e infección latente

Riesgo, cribado y coordinación según infección y producto. “Más seguro” nunca sustituye la evaluación individual.

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Seguridad, embarazo, lactancia y vacunasSeguridadBiológicos: señales que pueden empeorar

Asociaciones, reacciones paradójicas y conducta. Diferenciar señal, contraindicación y causalidad demostrada.

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Seguridad, embarazo, lactancia y vacunasSeguridadEmbarazo, lactancia y vacunas: qué mantener, qué suspender y cómo vacunar con inmunosupresores, biológicos y JAK

Por patología (psoriasis, DA, urticaria, HS, acné, lupus, pénfigo, infecciones) y por fármaco: compatibilidad, antelación de suspensión en mujer y varón, biológicos y placenta, lactancia, vacunas antes y durante el tratamiento y el recién nacido expuesto.

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Seguridad, embarazo, lactancia y vacunasSeguridadNuevaAntitrombóticos en cirugía dermatológica: mantener o suspender

Decide si mantener, pausar o consultar AAS, DAPT, acenocumarol/warfarina, ACOD y HBPM según riesgo trombótico y tipo de reconstrucción, con INR, función renal y hemostasia local.

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Transversal y diagnóstico diferencialTransversal / diferencialDel fenotipo a las opciones

Localización, impacto, dominio y restricciones como entrada a la selección. No sustituye el algoritmo de la enfermedad.

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Transversal y diagnóstico diferencialTransversal / diferencialNuevaEritrodermia del adulto: psoriasis, eccema, toxicodermia, linfoma y PRP

Diagnóstico diferencial en 30 segundos: claves clínicas, biopsia y pruebas para orientar la causa antes de tratar.

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Transversal y diagnóstico diferencialTransversal / diferencialNuevaPúrpura macular, palpable y retiforme: vasculitis, oclusión o coagulopatía

Orientación diagnóstica en 30 segundos: morfología, pruebas iniciales y cuándo biopsiar o derivar con urgencia.

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Cuatro métodos, seis comprobaciones y tres resultados

El método determina qué inferencia admite cada comparativa. Antes de aplicar una conclusión, revisar diseño, aplicabilidad, ficha técnica vigente y preferencias del paciente.

A

Head-to-head

Compara opciones dentro del mismo ensayo. Responde de forma directa, pero exige revisar población, dosis, endpoint, tiempo, potencia y sesgo.

B

Metaanálisis en red

Combina evidencia directa e indirecta. Su validez depende de transitividad, coherencia, heterogeneidad y confianza en cada comparación.

C

Síntesis entre ensayos

Contextualiza estudios separados. No permite declarar superioridad mediante tasas brutas si diseño y población no son comparables.

D

Mecanismo y regulación

Ayuda a interpretar selectividad, interacciones o alertas. La plausibilidad biológica no equivale a beneficio clínico demostrado.

Seis comprobaciones antes de aplicar

  1. Pregunta. ¿Compara la población, intervención, alternativa, desenlace y tiempo que realmente importan?
  2. Diseño. ¿La comparación es directa, indirecta, narrativa o mecanística? No mezclar sus niveles de inferencia.
  3. Comparabilidad. Gravedad basal, tratamientos previos, placebo, rescate, dosis y pérdidas deben ser suficientemente semejantes.
  4. Magnitud e incertidumbre. Leer estimación de efecto, intervalo y relevancia clínica; no solo rango, p o posición.
  5. Beneficio y daño. Separar eficacia, rapidez, persistencia, acontecimientos adversos y carga de monitorización.
  6. Aplicabilidad. Confirmar indicación, edad, dosis, comorbilidad, preferencias, acceso y ficha técnica vigente.

Qué debe salir de una comparativa

  • Opciones razonables. Qué alternativas encajan y cuáles quedan fuera para este paciente.
  • Trade-offs visibles. Beneficio, riesgo, rapidez, vía, seguimiento, incertidumbre y acceso.
  • Decisión trazable. Opción, motivo, fuente y fecha, preferencia, objetivo, reevaluación y plan B.

Marcos de referencia

Uso profesional. Las comparativas apoyan la deliberación clínica; no constituyen prescripción individual ni prueba automática de superioridad.

Comparativas clínicas · versión 3.0.0 · estructura y destinos revisados el 27/09/2026

DermRX · Revisión técnica por muestreo: · Alcance y estados editoriales. No equivale a una revisión clínica global.